2026事业单位笔试-黑龙江-黑龙江病理技术（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

2026事业单位笔试-黑龙江-黑龙江病理技术（医疗招聘）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、在石蜡切片制作过程中，固定液的选择对组织形态的保存至关重要。下列关于组织固定的叙述，错误的是A.固定液应尽快渗透进入组织内部B.固定时间越长效果越好C.常用固定液包括10%中性福尔马林D.固定可防止组织自溶和腐败2、HE染色中，苏木精是一种碱性染料，主要使细胞核染成什么颜色A.粉红色B.蓝色C.黄色D.绿色3、关于冰冻切片的制备，下列叙述正确的是A.冰冻切片固定时间长于石蜡切片B.冰冻切片质量优于石蜡切片C.冰冻切片适用于术中快速诊断D.冰冻切片不需要冷冻剂4、在免疫组织化学技术中，ABC法中的ABC是指A.抗生物素-生物素-过氧化物酶复合物B.抗体-生物素-酶标二抗C.抗凝-生物素-细胞复合物D.抗体-结合-细胞复合物5、关于组织脱水工序，下列叙述错误的是A.脱水剂常用乙醇或丙酮B.脱水不彻底会影响透明效果C.脱水时间越长越好D.梯度脱水可提高脱水效果6、在病理切片染色中，Masson三色染色主要用于显示A.细胞核B.胶原纤维C.脂肪滴D.红细胞7、关于石蜡熔点的选择，下列叙述正确的是A.熔点越高越好B.熔点越低越好C.应根据切片厚度选择适当熔点D.熔点与切片质量无关8、在细胞学检查中，巴氏染色主要用于A.细菌鉴定B.宫颈癌筛查C.真菌检测D.寄生虫检查9、关于组织固定，下列说法正确的是A.固定液用量应为组织体积的5倍B.固定液用量应为组织体积的10倍C.固定液用量应等于组织体积D.固定液用量无关紧要10、在电镜制样中，固定液常用A.10%中性福尔马林B.2.5%戊二醛C.无水乙醇D.丙酮11、关于石蜡切片的制作，下列顺序正确的是A.固定-脱水-透明-浸蜡-包埋-切片-染色B.固定-浸蜡-脱水-透明-包埋-切片-染色C.脱水-固定-透明-浸蜡-包埋-切片-染色D.固定-透明-脱水-浸蜡-包埋-切片-染色12、在免疫荧光技术中，直接法的特点是A.灵敏度高，特异性强B.只需一步染色，操作简便C.需要两步染色D.背景染色重13、关于冷冻保护剂，下列叙述正确的是A.冷冻保护剂可防止冰晶形成B.冷冻保护剂对组织无毒性C.常用冷冻保护剂为甲醛D.冷冻保护剂不影响染色效果14、在特殊染色中，刚果红染色主要用于检测A.淀粉样物质B.粘液物质C.脂质D.钙盐15、关于组织切片的厚度，下列叙述正确的是A.常规切片厚度为1-2μmB.常规切片厚度为4-6μmC.常规切片厚度为10-15μmD.常规切片厚度为20-30μm16、在分子病理学技术中，PCR技术主要用于A.蛋白质检测B.DNA扩增C.RNA翻译D.脂类分析17、关于组织固定，下列叙述错误的是A.固定可防止组织自溶B.固定可保持组织原有形态C.所有组织固定时间相同D.固定液需及时更换18、在病理技术中，脱蜡是切片染色前的必要步骤，常用试剂为A.乙醇B.二甲苯C.水D.甲醛19、关于包埋剂，下列叙述正确的是A.石蜡包埋是最常用的方法B.包埋剂不影响切片质量C.包埋剂只需一种D.包埋与固定顺序可颠倒20、在细胞遗传学检查中，染色体核型分析需要A.固定细胞B.培养分裂细胞C.石蜡包埋D.冰冻切片21、在病理技术中，关于染液pH值的影响，下列叙述正确的是A.pH值对染色无影响B.pH值仅影响伊红染色C.pH值影响苏木精和伊红的着色效果D.pH值只影响特殊染色22、关于组织切片粘连问题，下列处理方法正确的是A.增加切片厚度B.使用防脱片胶或多聚赖氨酸处理载玻片C.减少染色时间D.提高脱水温度23、在分子病理学中，FISH技术的全称是A.聚合酶链式反应B.荧光原位杂交C.免疫组织化学D.流式细胞术24、关于病理切片的保存，下列叙述正确的是A.切片可长期保存在染色后状态B.染色后切片应尽快观察，不宜长期保存C.切片保存温度越高越好D.切片无需干燥即可保存25、石蜡切片制作过程中，组织固定的主要目的是A.使组织变硬便于切割B.防止组织自溶和腐败C.增加组织透明度D.使组织着色更清晰26、HE染色中，使细胞核呈蓝色的染料是A.伊红B.苏木精C.氨水D.盐酸酒精27、冰冻切片常用的冷冻剂是A.石蜡B.液态氧C.乙醇D.二甲苯28、组织脱水最常用的脱水剂是A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.异丙醇29、石蜡切片切片的理想室温是A.10-15℃B.18-22℃C.25-30℃D.30-35℃30、病理切片的厚度通常为A.1-2μmB.3-5μmC.6-8μmD.10-15μm31、脱蜡最常用的试剂是A.乙醇B.二甲苯C.氯仿D.丙酮32、包埋时石蜡的温度应控制在A.40-45℃B.50-55℃C.58-62℃D.70-75℃33、切片粘连的处理方法不正确的是A.提高水温重新展片B.更换新鲜切片水温C.增加石蜡硬度D.使用更锋利的刀片34、冰冻切片制片时间应控制在A.5分钟以内B.10-15分钟C.30分钟左右D.1小时以内35、组织固定时间过长会导致A.染色增强B.抗原性保存更好C.组织过硬难以切片D.切片容易断裂36、HE染色中分化液的作用是A.使胞浆红色加深B.去除多余染料防止过染C.使细胞核更蓝D.固定组织37、病理切片保存的最佳温度是A.4℃B.15-20℃C.25-30℃D.30℃以上38、组织透明最常用的试剂是A.乙醇B.丙酮C.二甲苯D.甲醇39、石蜡切片切片机的主要类型有A.旋转式和滑行式B.激光式和电子式C.冷冻式和超声式D.微波式和红外线式40、细胞核内能被苏木精染色的物质主要是A.蛋白质B.脂类C.DNA和RNAD.糖原41、病理标本送检信息应包含A.患者姓名和标本名称B.患者姓名、诊断、标本来源C.仅患者姓名D.仅标本名称42、冰冻切片中常用的冷冻方法有A.液氮冷冻法和CO2冷冻法B.微波炉冷冻法C.冰箱冷冻法D.室温自然冷冻法43、石蜡熔化温度一般为A.40-45℃B.50-55℃C.56-60℃D.70-80℃44、病理技术工作中最重要的安全防护措施是A.穿戴工作服和手套B.使用通风橱C.接种乙肝疫苗D.以上都是45、关于X线胶片的特性曲线，下列说法正确的是：A.直线部分的斜率称为反差系数B.曲线越陡反差越小C.起始部称为足部，反差最大D.反转部密度随曝光量增加而增加46、病理切片制作中，固定液最常用的浓度配比是以下哪项？A.10%中性福尔马林B.20%中性福尔马林C.5%酸性福尔马林D.15%碱性福尔马林47、HE染色中，苏木精使细胞核呈现什么颜色？A.蓝色B.红色C.黄色D.绿色48、石蜡切片时，组织脱水最常用的脱水剂是？A.乙醇B.丙酮C.甲醇D.正丁醇49、冰冻切片常用的冷冻剂是？A.液氮B.干冰C.台盼蓝D.包埋胶50、病理切片的厚度一般为？A.1-2μmB.3-5μmC.8-10μmD.15-20μm51、组织切片脱蜡应使用？A.二甲苯B.酒精C.水D.甘油52、PAS染色主要用于显示？A.糖原B.脂肪C.胶原蛋白D.黑色素53、Masson三色染色中，胶原纤维呈现什么颜色？A.蓝色或绿色B.红色C.黄色D.黑色54、免疫组化染色中，DAB显色剂的显色结果是？A.棕褐色B.蓝色C.红色D.绿色55、病理标本固定时间一般不少于？A.6小时B.12小时C.24-48小时D.72小时56、HE染色中，分化液的作用是？A.去除多余染料B.增加对比度C.固定组织D.软化切片57、病理切片封固常用的介质是？A.加拿大树胶B.甘油C.明胶D.凡士林58、细胞学涂片常用的固定液是？A.95%乙醇B.10%福尔马林C.甲醇D.醋酸59、特殊染色中，刚果红染色用于检测？A.淀粉样物质B.钙盐沉积C.铁沉积D.脂质沉积60、病理切片出现气泡的原因是？A.封片时气泡进入B.染色时间过长C.脱水不彻底D.切片过厚61、组织包埋时，石蜡熔点一般为？A.52-58℃B.60-70℃C.70-80℃D.80-90℃62、病理诊断报告中最基本的内容是？A.镜下所见B.细胞计数C.血液分析D.生化指标63、冰冻切片制片过程中，组织温度应控制在？A.-20℃左右B.-10℃左右C.0℃左右D.4℃左右64、病理标本送检单应包含的基本信息是？A.患者姓名和病历号B.医生签名C.费用明细D.检查时间65、苏木精染液久置后会出现什么问题？A.沉淀生成B.颜色加深C.黏度降低D.毒性增强66、HE染色中，苏木精使细胞核呈现什么颜色A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色67、福尔马林是常用的组织固定液，其常用浓度为A.4%B.10%C.20%D.50%68、病理切片常用的切片厚度为A.1-2μmB.3-5μmC.6-10μmD.10-15μm69、冰冻切片所用切片机为A.轮转式切片机B.冷冻切片机C.滑行式切片机D.锯齿式切片机70、组织脱水最常用的脱水剂为A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.乙醚71、组织透明的目的是A.使组织变硬B.置换出脱水剂并为石蜡渗透创造条件C.固定组织结构D.增强染色效果72、石蜡熔点一般选择为A.45-48℃B.52-56℃C.56-60℃D.65-70℃73、病理取材时使用的手术刀应为A.钝刀B.锋利的新刀片C.粗糙的旧刀片D.任何刀片均可74、细胞计数常用的染色方法是A.HE染色法B.台盼蓝排斥法C.瑞氏染色法D.帕氏染色法75、冰冻切片时组织温度一般控制在A.-10℃以下B.-15至-20℃C.-20至-30℃D.-40℃以下76、特殊染色中，Masson三色染色可用于显示A.脂肪组织B.胶原纤维C.弹性纤维D.网状纤维77、细胞固定液Zenker液的主要成分为A.甲醛B.乙醇C.升汞和重铬酸钾D.醋酸78、免疫组织化学染色中最常用的固定液为A.95%乙醇B.10%中性缓冲福尔马林C.Zenker液D.Bouin液79、DAB显色液的显色原理是A.酶促氧化反应B.酸碱反应C.沉淀反应D.络合反应80、石蜡切片脱蜡时应使用的试剂为A.无水乙醇B.二甲苯C.水D.酒精81、病理标本离体后应在多长时间内固定A.1小时内B.2小时内C.4小时内D.8小时内82、石蜡切片机最常用的类型为A.滚动式切片机B.轮转式切片机C.滑走式切片机D.超声波切片机83、HE染色中分化液通常为A.盐酸酒精B.二甲苯C.乙醇D.碘酒84、石蜡包埋时石蜡温度过高会导致A.切片太薄B.组织变硬易碎C.组织炭化变形D.切片容易粘连85、组织病理学检查中最基本、最常用的制片方法是A.冰冻切片B.石蜡切片C.火棉胶切片D.塑料包埋切片86、病理组织切片封片常用的封固剂为A.水B.中性树胶C.石蜡D.凡士林87、石蜡切片制作过程中，组织固定的主要目的是什么？A.使组织变硬便于切割B.防止组织自溶和腐败C.使组织脱水透明D.使组织着色增强88、HE染色中苏木精染液的成分是以下哪项？A.酸性染料B.碱性染料C.中性染料D.氧化还原染料89、冰冻切片常用的冷冻剂是：A.甲醛溶液B.干冰C.石蜡D.二甲苯90、石蜡切片厚度一般控制在多少微米？A.1-2μmB.4-6μmC.10-15μmD.20-30μm91、脱水的目的是：A.固定组织B.去除组织内水分C.透明组织D.浸蜡渗透92、透明剂的主要作用是：A.去除固定液B.置换脱水剂并使组织透明C.使组织硬化D.帮助染色93、病理切片出现皱褶的可能原因是：A.切片刀钝B.切片机温度过高C.蜡块过硬D.染色时间过长94、PAS染色主要用于显示：A.脂肪B.糖原和黏多糖C.核酸D.铁离子95、Masson三色染色中，肌纤维和胶原纤维分别呈现什么颜色？A.红色和蓝色B.蓝色和红色C.黄色和蓝色D.绿色和红色96、细胞核染色常用的染料是：A.伊红B.苏木精C.甲基绿D.派洛宁97、病理标本取材时，下列哪项操作是错误的？A.取材部位应包括病变与正常组织交界处B.组织块大小应适宜C.可以忽略正常组织D.应准确记录取材部位98、石蜡切片中，切片飘浮在水面的温度应为：A.室温B.40-50℃C.60-65℃D.80-90℃99、H-E染色中，分化液的作用是：A.使组织着色更深B.去除多余染料C.增加contrastD.保护染料不被氧化100、下列哪种固定液不含甲醛？A.10%中性福尔马林B.Bouin液C.Carnoy液D.Zenker液

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】固定时间并非越长越好，过度固定会导致组织变硬、切片困难，且可能影响后续染色和免疫组化结果。一般固定时间为6-48小时，具体取决于组织大小和类型。固定目的是保持组织形态、防止自溶和腐败，福尔马林是最常用的固定液。2.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料，主要与细胞核内的酸性物质（如DNA、RNA）结合，使细胞核呈蓝色或紫蓝色。伊红为酸性染料，使细胞质和细胞外基质呈粉红色。HE染色是病理学最常用的染色方法。3.【参考答案】C【解析】冰冻切片主要用于术中快速诊断，可在短时间内获得病理结果。其优点是快速，但质量通常不如石蜡切片，细胞形态和染色效果相对较差。冰冻切片需要冷冻剂（如液氮、干冰或压缩气体）快速冷冻组织。4.【参考答案】A【解析】ABC法即抗生物素-生物素-过氧化物酶复合法，是一种灵敏的免疫组化检测方法。其原理是利用生物素与抗生物素蛋白的高亲和力，形成复合物，再加入过氧化物酶标记的抗生物素蛋白，从而放大信号。该方法灵敏度高，但背景染色可能较重。5.【参考答案】C【解析】脱水时间并非越长越好，过度脱水会导致组织变脆、切片困难。常用梯度脱水法，即逐渐提高脱水剂浓度，从低浓度到高浓度，以提高脱水效果并减少组织损伤。脱水不彻底会影响后续的透明和浸蜡效果。6.【参考答案】B【解析】Masson三色染色是一种特殊染色方法，主要用于显示胶原纤维。染色后胶原纤维呈蓝色或绿色，肌纤维和胞质呈红色，细胞核呈黑色或棕色。该方法常用于鉴别纤维组织和肿瘤组织，以及评估组织纤维化程度。7.【参考答案】C【解析】石蜡熔点应根据切片厚度和操作环境温度选择。一般常规切片选用56-58℃熔点的石蜡，薄切片可选用较低熔点石蜡，硬组织或需要薄切片时选用较高熔点石蜡。熔点过高会导致组织变脆，熔点过低则切片易皱。8.【参考答案】B【解析】巴氏染色是细胞学检查中最常用的染色方法，主要用于宫颈癌筛查和各类体液细胞学检查。该染色方法可使细胞核清晰、胞质颜色丰富，便于观察细胞形态变化。染色结果中，正常细胞核呈蓝色，角化细胞呈粉红色，非角化细胞呈蓝色或绿色。9.【参考答案】B【解析】固定液用量应为组织体积的10倍左右，以确保固定液能够充分渗透并组织得到充分固定。固定液用量过少会导致固定不充分，过多则浪费试剂。固定时间一般为6-48小时，具体取决于组织大小和类型。10.【参考答案】B【解析】电镜制样常用2.5%戊二醛作为初固定液，因其能够很好地保存细胞超微结构。福尔马林主要用于光镜组织固定，对电镜观察效果较差。戊二醛固定后，常用锇酸进行后固定，以增强膜结构的显示。11.【参考答案】A【解析】石蜡切片制作的标准流程为：固定→脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→染色。固定保持组织形态，脱水去除水分，透明置换脱水剂，浸蜡使组织支撑，包埋形成蜡块，切片获取薄切片，染色观察结构。顺序不可颠倒。12.【参考答案】B【解析】免疫荧光直接法是将荧光素直接标记在特异性抗体上，只需一步染色即可检测抗原，操作简便、快速。其缺点是灵敏度相对较低，每种抗体都需要标记，成本较高。间接法则灵敏度高，但操作复杂，背景染色可能较重。13.【参考答案】A【解析】冷冻保护剂（如OCT化合物、蔗糖等）主要用于冷冻切片和电镜制样，可防止冰晶形成，保护组织超微结构。某些冷冻保护剂可能对后续染色有一定影响，需要适当处理。甲醛是固定液，不是冷冻保护剂。14.【参考答案】A【解析】刚果红染色是检测淀粉样物质的特殊染色方法。染色后淀粉样物质呈橘红色，在偏振光下呈苹果绿色双折光。该染色常用于诊断淀粉样变性，有助于鉴别淀粉样物质与其他嗜酸性物质。15.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为4-6μm，适用于大多数HE染色和特殊染色观察。电镜切片厚度为50-100nm，冰冻切片厚度为10-20μm。切片过厚会导致细胞重叠、结构不清，过薄则可能撕裂或卷曲。16.【参考答案】B【解析】PCR（聚合酶链式反应）技术主要用于DNA片段的体外扩增，可在短时间内获得大量目的DNA序列。该技术广泛应用于基因检测、病原体诊断和法医学鉴定等领域。PCR不能直接检测蛋白质或进行RNA翻译。17.【参考答案】C【解析】不同组织的固定时间应有所不同，取决于组织大小、密度和类型。一般原则是小组织固定时间短，大组织固定时间长。固定目的是防止自溶、保持组织形态，固定液应定期更换以保证固定效果。18.【参考答案】B【解析】脱蜡是石蜡切片染色前的必要步骤，常用二甲苯作为脱蜡剂。二甲苯可有效溶解石蜡，使切片恢复到可进行染色的状态。脱蜡后需用乙醇梯度复水，最后至水才能进行染色。乙醇用于脱水，水是染色介质。19.【参考答案】A【解析】石蜡包埋是病理技术中最常用的包埋方法，适用于常规组织切片。包埋剂的选择直接影响切片质量，不同组织可能需要不同类型的包埋剂。包埋必须在固定和脱水之后进行，顺序不可颠倒。20.【参考答案】B【解析】染色体核型分析需要培养处于分裂期的细胞，常用外周血淋巴细胞培养。培养后加入秋水仙素阻止细胞分裂中期，低渗处理后固定、滴片、染色，最后在显微镜下观察染色体数目和结构。固定、包埋和切片不是染色体分析的必需步骤。21.【参考答案】C【解析】染液pH值对苏木精和伊红的着色效果均有重要影响。苏木精在碱性环境中着色更强，伊红在酸性环境中着色更好。pH值不当会导致染色过深或过浅，影响病理诊断。因此，染液配制和使用时需严格控制pH值。22.【参考答案】B【解析】切片粘连或脱落可使用防脱片胶或多聚赖氨酸处理载玻片来改善。这些处理可增加玻片表面电荷，增强切片与玻片的粘附力。增加切片厚度不能解决粘连问题，反而可能影响观察。染色时间和脱水温度与粘连问题无直接关系。23.【参考答案】B【解析】FISH（荧光原位杂交）技术是利用荧光标记的核酸探针与靶序列杂交，在显微镜下观察基因位置和拷贝数的技术。该方法可用于检测基因扩增、缺失、易位等改变，在肿瘤诊断和预后评估中有重要价值。PCR是聚合酶链式反应，IHC是免疫组织化学。24.【参考答案】B【解析】染色后的病理切片宜尽快观察，不宜长期保存，因为染料会逐渐褪色，影响诊断。切片保存应干燥、避光、常温或低温。长期保存的切片可使用封片剂封片，但诊断切片仍建议尽快观察。高温和高湿会加速染料褪色。25.【参考答案】B【解析】组织固定的主要目的是迅速杀死细胞，防止组织自溶和腐败，保持细胞原有形态结构。固定可凝固蛋白质，使酶失活，从而阻止组织成分的变化。虽然固定后组织会变硬，但这不是主要目的。固定剂如福尔马林通过与蛋白质交联来稳定细胞结构。26.【参考答案】B【解析】苏木精是碱性染料，能使细胞核内的染色质和核酸中的酸性物质染成蓝色。伊红是酸性染料，使细胞质和胶原纤维染成红色。氨水用于蓝化，盐酸酒精用于脱色。苏木精本身是一种氧化染料，需经氧化后才能发挥染色作用。27.【参考答案】B【解析】冰冻切片是将新鲜组织迅速冷冻变硬后进行切片的技术，常用冷冻剂包括液态氧、液态氮或CO2。这种方法不需要脱水透明等处理，可在几分钟内完成，常用于术中快速病理诊断。石蜡用于石蜡切片，乙醇和二甲苯用于脱水和透明。28.【参考答案】B【解析】乙醇是组织脱水最常用的脱水剂，因其渗透力强、价格低廉、对组织收缩小且易于与二甲苯混溶。通常采用梯度浓度逐步脱水，如70%、80%、90%、95%、无水乙醇等。丙酮脱水速度快但易使组织变脆，异丙醇脱水较温和但成本高。29.【参考答案】B【解析】石蜡切片时室温宜保持在18-22℃，温度过高会导致石蜡软化难以切片，温度过低则石蜡变脆易产生裂口。切片机应放在无震动、光线充足的地方。同时湿度也应适宜，一般保持在60%左右，过于干燥会产生静电使切片吸附不易展平。30.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为3-5μm，这是最适宜观察的厚度范围。过薄会导致组织不连贯，过厚则细胞层叠影响观察。特殊染色切片可适当加薄至2-3μm。冰冻切片通常较厚，约为5-10μm。切片厚度直接影响染色效果和显微镜下的清晰度。31.【参考答案】B【解析】二甲苯是脱蜡最常用的试剂，因其与石蜡互溶且挥发适中。通常将切片浸入二甲苯中2-3次，每次5-10分钟，直至石蜡完全融化。脱蜡不彻底会影响染色效果。氯仿虽也可脱蜡但毒性较大，现已少用。乙醇用于复水而非脱蜡。32.【参考答案】C【解析】石蜡包埋时温度应控制在58-62℃，略高于石蜡熔点即可。温度过高会损伤组织，导致抗原破坏和形态改变；温度过低则石蜡流动性差，包埋不实。熔蜡锅应恒温，避免局部过热。包埋时蜡块不能太大，否则冷却时间延长影响工作效率。33.【参考答案】A【解析】切片粘连多因水温过高或刀片不够锋利所致，应降低水温、更换刀片或使用更硬的石蜡。提高水温会使石蜡更软反而加重粘连。正确的做法是使用40-45℃的温水展片，并确保刀片锋利。粘连的切片应废弃重新制作。34.【参考答案】B【解析】冰冻切片要求在10-15分钟内完成制片和初步诊断，以满足术中快速病理的需要。整个过程包括取材、冷冻、切片、染色和盖片。各环节必须紧凑配合，任何延误都可能影响手术进程。经验丰富的技术人员可将时间控制在10分钟以内。35.【参考答案】D【解析】固定时间过长会使组织过度硬化，切片时容易断裂产生碎屑。同时过长的固定时间也会影响染色效果，使苏木精和伊红着色减弱。一般固定时间为6-48小时，大型组织块可适当延长。过度固定的组织在脱水透明后也难以软化。36.【参考答案】B【解析】分化液通常为1%盐酸酒精，其作用是去除切片上多余的苏木精染料，防止细胞质等非目标结构被染成蓝色，使细胞核与细胞质对比更清晰。分化过度会使细胞核褪色，分化不足则背景着色过重。分化后需立即用清水冲洗终止分化作用。37.【参考答案】B【解析】病理切片应在15-20℃的室温下保存，避免高温和潮湿环境。温度过高会导致石蜡软化，切片脱落；温度过低并无益处。切片应保存在干燥、避光、无尘的环境中。长期保存的切片应装入切片盒或切片册中，并妥善标记患者信息。38.【参考答案】C【解析】二甲苯是最常用的透明剂，能置换组织中的脱水剂并使石蜡易于渗入组织内部。透明时间不宜过长，一般2-4小时，以免组织变脆。透明适度的判断标准是组织呈半透明状。其他透明剂如甲苯、苯均因毒性大已少用。透明不充分会影响浸蜡效果。39.【参考答案】A【解析】石蜡切片的主要切片机类型包括旋转式切片机和滑行式切片机。旋转式切片机动操作简便，适用于大多数常规切片；滑行式切片机适用于坚硬组织和骨组织。新型切片机还有微切片机、低温切片机等。选择切片机应根据组织类型和切片要求。40.【参考答案】C【解析】细胞核内含有大量的DNA和RNA，这些核酸分子呈酸性，能与碱性染料苏木精结合而被染成蓝色。这是苏木精染色的基本原理。细胞质和细胞外基质中的蛋白质也可被伊红染成红色。这种差异染色有助于区分细胞的不同结构。41.【参考答案】B【解析】病理标本送检信息应包括患者姓名、性别、年龄、住院号、临床诊断、标本来源部位及大小等完整信息。这些信息对病理诊断至关重要，有助于病理医师结合临床进行准确判断。缺少必要信息可能导致误诊或无法诊断。送检单应与标本牢固绑定。42.【参考答案】A【解析】冰冻切片常用的冷冻方法包括液氮冷冻法和二氧化碳雪冷冻法。液氮温度达-196℃，冷冻速度极快；CO2雪温度约-78℃，操作简便。两者均可迅速冷冻组织，保持细胞结构完整。冰箱冷冻速度太慢，易产生冰晶损伤组织。室温自然冷冻不适用。43.【参考答案】C【解析】石蜡的熔化温度一般为56-60℃，具体温度取决于石蜡的熔点。病理常用石蜡熔点为56-58℃。熔蜡时应使用恒温熔蜡锅，保持温度稳定。温度过高会使石蜡变黄、挥发损失，温度过低则蜡流动性差。熔化的石蜡应及时过滤，去除杂质。44.【参考答案】D【解析】病理技术工作中的安全防护应包括穿戴工作服和手套、在通风橱内操作挥发性有毒试剂、接种相关疫苗等措施。福尔马林、二甲苯等试剂对人体有害，应严格防护。同时要注意生物安全，避免接触感染性标本。定期体检也是必要的安全保障措施。45.【参考答案】A【解析】特性曲线直线部分的斜率称为反差系数（γ值），斜率越大反差越大。足部反差较小，反转部密度随曝光量增加反而下降。因此直线部分斜率为反差系数的说法正确。46.【参考答案】A【解析】病理学常规固定使用10%中性缓冲福尔马林，该浓度可有效固定组织中的蛋白质和核酸，维持细胞结构完整，同时避免酸性或碱性环境对组织造成损害。福尔马林作为甲醛水溶液，通过交联反应固定蛋白，是病理制片中最基础、最重要的环节。47.【参考答案】A【解析】苏木精是一种碱性染料，可与细胞核内的酸性物质如DNA和RNA结合，使细胞核呈现蓝紫色或蓝色。伊红则作为酸性染料，与细胞质中的碱性蛋白结合呈红色或粉红色，两者配合形成病理诊断最常用的染色方法。48.【参考答案】A【解析】乙醇是最常用的组织脱水剂，因其价格低廉、渗透力强、脱水效果好且对组织收缩较小。常规脱水梯度为70%、80%、95%、100%乙醇逐级置换组织中的水分，最终使组织适合浸蜡和切片。49.【参考答案】D【解析】冰冻切片常用的冷冻介质是OCT包埋胶或碳素胶，可在低温下快速冻结组织，保持细胞形态。液氮和干冰虽可用于超低温冷冻，但不直接作为切片冷冻剂使用，台盼蓝是细胞活力检测染料。50.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为3-5微米，该厚度既能保证组织形态清晰可见，又便于光线穿透进行镜检。过厚会影响透光度和染色均匀性，过薄则可能撕裂或难以完整保留组织结构。51.【参考答案】A【解析】石蜡切片在染色前需经二甲苯脱蜡，因为石蜡不溶于水，而二甲苯可溶解石蜡，使组织重新水化以便后续染色。通常采用无水二甲苯浸泡两次，每次5-10分钟，确保石蜡完全去除。52.【参考答案】A【解析】PAS（过碘酸雪夫）染色主要用于显示组织中的多糖类物质，如糖原、黏蛋白、基底膜等。过碘酸氧化糖原生成醛基，再与雪夫试剂反应呈紫红色，常用于肾小球疾病和糖原累积症的诊断。53.【参考答案】A【解析】Masson三色染色可将胶原纤维染成蓝色或绿色，肌纤维和细胞质染成红色，细胞核染成黑色或深棕色。该染色常用于区分胶原纤维与肌纤维，广泛应用于肝脏纤维化、心肌病变等病理诊断。54.【参考答案】A【解析】DAB（二氨基联苯胺）是免疫组化最常用的显色底物，在HRP酶催化下生成棕褐色不溶性沉淀，定位于抗原抗体反应部位。该产物不溶于水和有机溶剂，便于长期保存和显微镜观察。55.【参考答案】C【解析】常规病理标本固定时间建议24-48小时，确保fixative充分渗透到组织内部，达到理想的固定效果。固定时间过短会导致组织自溶，过长则可能引起组织硬化影响切片质量。56.【参考答案】A【解析】分化液（通常为1%盐酸酒精）用于去除切片上未结合的多余苏木精染料，使染色清晰、背景干净。分化后需立即用水或弱碱液返蓝，恢复蓝色的鲜明度，避免过度分化导致染色过浅。57.【参考答案】A【解析】加拿大树胶是病理切片最常用的封固剂，折射率约为1.52，与玻璃相近，可使切片透明并长期保存。其具有良好的绝缘性和稳定性，能有效防止切片干燥和褪色。58.【参考答案】A【解析】细胞学涂片常用95%乙醇作为固定液，可迅速固定细胞形态，防止细胞干燥变形。与组织固定的福尔马林不同，乙醇能更好地保持细胞细节，尤其适用于痰液、胸腹水等脱落细胞学检查。59.【参考答案】A【解析】刚果红染色是检测淀粉样变性的经典方法，淀粉样物质在偏振光下呈苹果绿双折射，具有高度特异性。该染色常用于肾脏、心脏、肝脏等器官淀粉样变的诊断和分型。60.【参考答案】A【解析】切片封片时若操作不当，如封固剂加入过快或未倾斜盖玻片，易产生气泡干扰观察。气泡在显微镜下呈圆形或椭圆形，边缘折光性强，影响诊断判断，应规范操作避免。61.【参考答案】A【解析】常规石蜡熔点为52-58℃，根据季节和室温可调整，冬季选用高熔点石蜡，夏季选用低熔点石蜡。熔点过高会损伤组织，过低则切片易碎，影响切片质量。62.【参考答案】A【解析】病理诊断报告的核心内容包括大体所见、镜下所见、病理诊断及附加说明，其中镜下所见是对组织形态的客观描述，是病理诊断的重要依据，直接影响临床治疗决策。63.【参考答案】A【解析】冰冻切片通常在-20℃左右的冷冻箱内进行，组织在速冻过程中形成冰晶，便于切片。温度过高组织太软不易切，过低则组织变脆易碎，需根据组织类型适当调整。64.【参考答案】A【解析】病理标本送检单必须包含患者姓名、病历号、年龄、性别、标本来源、临床诊断等基本信息，确保标本与患者信息对应，避免因信息错误导致诊断偏差或医疗纠纷。65.【参考答案】A【解析】苏木精染液久置氧化后会生成沉淀，影响染色效果，使用前需过滤去除沉淀。此外，染液pH值会随时间变化，需定期检测并调整，确保染色质量稳定。66.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着蓝色，伊红为酸性染料，使细胞质和胶原纤维呈粉红色。这是病理组织学中最基本的染色方法，HE染色结果清晰，组织形态显示良好。67.【参考答案】B【解析】甲醛（福尔马林）的常用固定液浓度为10%中性缓冲福尔马林，由40%甲醛原液与蒸馏水按1:9稀释而成。该浓度能有效固定组织又不会造成过度硬化，是病理检查中最常用的固定液浓度。68.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为3-5μm，此厚度既能保证组织结构完整清晰，又便于光线穿透以便显微镜观察。过厚会导致结构重叠，过薄则容易破损且组织细节不完整。69.【参考答案】B【解析】冰冻切片使用冷冻切片机，可在短时间内将组织冷冻至适宜温度后进行切片，主要用于手术中的快速病理诊断。其优点是速度快，缺点是组织收缩变形较大，切片质量不如石蜡切片。70.【参考答案】B【解析】乙醇是最常用的组织脱水剂，因其脱水效果好、价格低廉、操作安全。通常采用梯度乙醇逐级脱水，从70%开始至100%乙醇，逐步去除组织中的水分，为后续的透明和浸蜡做好准备。71.【参考答案】B【解析】透明是组织制片过程中的重要步骤，使用二甲苯等透明剂置换出组织中的脱水剂（乙醇），因为石蜡不能直接渗入经乙醇脱水的组织，透明剂作为中间介质使石蜡能够顺利浸入组织内部。72.【参考答案】C【解析】石蜡熔点一般选用56-60℃，熔点过低软块易变形，过高则可能损伤组织。石蜡包埋时温度应比石蜡熔点高2-5℃，一般控制在60-62℃为宜。73.【参考答案】B【解析】病理取材应使用锋利的新刀片，避免挤压、撕裂或压扁组织。钝刀会造成组织人为损伤，影响病理诊断的准确性。取材刀应经常更换，保持锋利状态。74.【参考答案】B【解析】台盼蓝排斥法是常用的细胞活力检测方法，活细胞膜完整可排斥染料不着色，死细胞膜通透性增加而被染成蓝色。该方法操作简便，是病理实验室进行细胞存活率检测的常规方法。75.【参考答案】C【解析】冰冻切片时组织温度一般控制在-20至-30℃，此温度范围既可使组织充分冷冻变硬便于切片，又不至于温度过低导致组织过脆碎裂。冷冻温度应根据组织类型和厚度适当调整。76.【参考答案】B【解析】Masson三色染色可将胶原纤维染成蓝色或绿色，肌纤维和胞质染成红色，细胞核染成黑色，主要用于显示胶原纤维的增生和分布情况，是病理诊断中重要的特殊染色方法之一。77.【参考答案】C【解析】Zenker固定液主要成分为升汞（氯化汞）和重铬酸钾，还含有冰醋酸。该固定液固定效果好，能使细胞核着色清晰，常用于血液组织和骨髓的组织化学染色前固定。78.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林是免疫组织化学染色最常用的固定液，固定时间一般为6-48小时。过度固定会影响抗原免疫活性，固定不足则组织自溶影响染色效果。79.【参考答案】A【解析】DAB（3,3'-二氨基联苯胺）在过氧化物酶的催化下，被过氧化氢氧化后形成不溶性棕色沉淀，从而显色定位。这是免疫组织化学中最常用的显色方法，显色稳定且分辨率高。80.【参考答案】B【解析】石蜡切片染色前需先用二甲苯脱蜡，将组织中的石蜡溶解去除，然后再经过梯度乙醇复水至水，才能进行后续的水溶性染色。脱蜡不彻底会影响染色效果。81.【参考答案】B【解析】病理标本离体后应尽快固定，最好在2小时内投入固定液中。延迟固定会导致组织自溶和细菌繁殖，影响组织形态和诊断准确性。如遇特殊情况可暂时冷藏但不应超过4小时。82.【参考答案】B【解析】轮转式切片机是石蜡切片最常用的切片机类型，操作简便、切片厚度均匀可调，适合常规病理组织的石蜡切片制作。其工作原理是通过旋转刀架将组织块切成薄片。83.【参考答案】A【解析】HE染色中分化液一般使用1%盐酸酒精，用于去除细胞质中过多的蓝色，使细胞核蓝色清晰而细胞质呈粉红色。分化时间不宜过长，否则会使细胞核脱色过度。84.【参考答案】C【解析】石蜡包埋时温度过高（超过65℃）可导致组织炭化和变形，影响病理诊断。应将包埋温度控制在比石蜡熔点高2-5℃即可，同时注意石蜡应定期更换防止杂质积累。85.【参考答案】B【解析】石蜡切片是组织病理学检查中最基本、最常用的制片方法，可制作连续切片，切片厚度薄且保存时间长久，适用于大多数组织的常规病理诊断。冰冻切片主要用于术中快速诊断。86.【参考答案】B【解析】中性树胶是最常用的封片剂，具有透明性好、不易褪色