CSSD感染防控与医院感染控制考试题（新标准 WS310 系列+T-WSJD 83-2025）

CSSD感染防控与医院感染控制考试题（新标准WS310系列+T/WSJD83-2025）适用：消毒供应中心、院感培训考核；依据：WS310.1/2/3-2016，《医院消毒供应中心感染防护规范》T/WSJD83-2025、院感基本规范一、单选题（20题）CSSD复用诊疗器械管理模式应采用（）

A.各科室自行清洗打包B.集中管理，统一回收、清洗、消毒、灭菌、供应

C.手术室自行处理D.外包机构只负责灭菌

答案：B进入人体无菌组织、器官、腔隙的诊疗器械，处理要求是（）

A.高水平消毒B.灭菌C.中水平消毒D.低水平消毒

答案：B消毒后继续灭菌处理的器械湿热消毒A₀值至少达到（）

A.≥600B.≥3000C.≥1000D.≥5000

答案：A压力蒸汽灭菌，每锅必须开展的监测是（）

A.生物监测B.物理监测C.B-D试验D.每月抽样监测

答案：B植入型器械生物监测结果（）方可放行

A.阴性B.物理合格即可C.化学指示合格即可D.快速生物阳性

答案：ACSSD区域划分，按污染程度分为（）

A.污染区、半污染区、清洁区

B.去污区、检查包装灭菌区、无菌物品存放区

C.生活区、工作区、库房区

D.回收区、包装区、发放区

答案：B被朊病毒污染器械处理应遵循（）

A.常规压力蒸汽灭菌B.WS/T367规范C.浸泡高水平消毒D.直接报废

答案：BCSSD去污区人员防护，不需要的是（）

A.圆帽、口罩B.防水围裙/隔离衣C.手套、护目镜/面屏D.无菌手术衣

答案：D压力蒸汽灭菌生物监测指示菌为（）

A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢

C.金黄色葡萄球菌D.白色念珠菌

答案：AB-D试验用于检测（）

A.灭菌效果B.灭菌器冷空气排除情况

C.器械清洗质量D.包装密封性

答案：B无菌物品存放环境温度、相对湿度要求（）

A.温度＜24℃，湿度＜70%B.温度＜30℃，湿度＜80%

C.温度＜24℃，湿度＜80%D.温度＜25℃，湿度＜60%

答案：A外来医疗器械及植入物，应由哪个部门负责清洗灭菌（）

A.手术室B.临床科室C.CSSDD.设备科

答案：C清洗质量日常检查方式：目测+带光源放大镜，检查频率（）

A.每包B.每月C.每周D.每日

答案：ACSSD工作区域空气流向原则（）

A.由去污区流向无菌存放区B.由清洁区向污染区

C.由无菌物品存放区→检查包装区→去污区D.无特殊要求

答案：C环氧乙烷灭菌生物监测指示菌（）

A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢

C.铜绿假单胞菌D.艰难梭菌

答案：B发生职业暴露，针刺伤处理第一步（）

A.上报院感B.流动水+皂液冲洗，轻柔挤血

C.直接包扎D.等待检验科评估

答案：B消毒后直接使用的器械，湿热消毒A₀值应（）

A.≥600B.≥3000C.≥1000D.≥2000

答案：B一次性诊疗用品，使用后（）

A.送CSSD清洗灭菌复用B.按医疗废物处置，禁止复用

C.高水平消毒后复用D.科室自行存放

答案：BCSSD质量记录保存期限不少于（）

A.6个月B.12个月C.3年D.永久

答案：B压力蒸汽灭菌器大修后，生物监测需要连续（）合格方可启用

A.1次B.2次C.3次D.5次

答案：C二、多选题（10题）CSSD灭菌监测包含哪三类（）

A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.环境卫生监测

答案：ABC属于CSSD去污区工作内容的有（）

A.器械回收、分类B.清洗、消毒、干燥

C.器械装配包装D.污染器械转运

答案：ABD特殊病原体污染器械，包括（）

A.朊病毒B.气性坏疽C.突发不明原因传染病D.普通乙肝病毒

答案：ABC压力蒸汽灭菌包包装要求，正确的是（）

A.包装材料符合国标B.包外贴化学指示物，包内放包内化学指示卡

C.包重量、尺寸符合限值D.包装越紧越好

答案：ABCCSSD人员上岗培训内容包含（）

A.清洗、消毒、灭菌操作B.设备操作维护

C.职业防护、标准预防D.医院感染防控知识

答案：ABCD无菌物品发放原则（）

A.先进先出B.检查包装完整性、灭菌标识、有效期

C.潮湿、破损包禁止发放D.可徒手直接拿无菌包内层

答案：ABC标准预防核心内容包括（）

A.所有血液体液视为具有传染性

B.根据预期暴露选用PPE

C.手卫生、锐器伤防护

D.医疗废物规范处置、环境清洁消毒

答案：ABCD下列哪些情况灭菌包视为不合格，禁止使用（）

A.包布破损、潮湿B.化学指示物变色未达标

C.包装封口开裂D.标识不清、过期

答案：ABCDCSSD可追溯系统需要记录信息（）

A.器械名称、数量B.灭菌器编号、灭菌批次

C.灭菌时间、监测结果D.发放人员、使用科室

答案：ABCD影响压力蒸汽灭菌效果因素（）

A.冷空气未排净B.包装过大过紧、装载过量

C.器械干燥不充分D.灭菌参数不达标

答案：ABCD三、判断题（15题，√/×）CSSD各区物品、人员可以跨区随意流动。（×）接触完整皮肤的器械达到消毒水平即可，不需要灭菌。（√）生物监测不合格，该批次灭菌物品可以继续发放使用。（×）外来器械必须由CSSD统一清洗、检查、包装、灭菌，不可由厂商直接带入手术室使用。（√）去污区与无菌物品存放区的人员防护着装可以通用。（×）湿热消毒A₀值3000代表高水平湿热消毒。（√）无菌物品存放架距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm。（√）手卫生仅在接触污染器械前需要执行。（×）植入物必须每锅进行生物监测，生物监测合格后方可放行。（√）朊病毒污染器械处理顺序：先清洗再灭菌。（×，应先灭菌再清洗）B-D试验只适用于预真空压力蒸汽灭菌器，每日第一锅空载测试。（√）清洗后的器械，肉眼可见少量血渍，可直接打包灭菌。（×）环氧乙烷灭菌物品解析时间必须严格遵循厂家说明。（√）一次性无菌医疗器械可以回收至CSSD清洗灭菌后重复使用。（×）CSSD发生职业暴露，应及时处置、上报并留存记录。（√）四、简答题（4题）1.简述CSSD三大区域及功能参考答案

1）去污区：污染器械回收、分类、清洗、消毒、干燥；

2）检查、包装及灭菌区（清洁区）：器械检查、保养、装配、包装、灭菌；

3）无菌物品存放区：灭菌合格物品冷却、储存、发放。

各区之间物理隔离，人流、物流由洁到污单向不交叉。2.压力蒸汽灭菌三类监测分别如何实施？参考答案物理监测：每灭菌批次（每锅），记录温度、压力、时间，参数符合标准方可判定物理合格；化学监测：包外化学指示胶带，包内化学指示卡；每包必测，变色达标才可放行；生物监测：每周至少一次；植入物每锅监测；新安装/大修灭菌器连续3次生物监测合格后方启用。3.简述CSSD标准预防的要点参考答案

①所有患者血液、体液、分泌物、排泄物均视为具有传染性；

②落实手卫生；

③根据暴露风险选用PPE（帽子、口罩、面屏、防水围裙、手套）；

④规范锐器管理，预防针刺伤；

⑤环境、设备清洁消毒；医疗废物规范处置。4.简述特殊感染（朊病毒/气性坏疽）污染器械处理原则参考答案应就地密闭封装、标识，避免在病区拆解；专人回收，单独处理，优先密闭转运；遵循WS/T367要求，按对应病原体的灭菌参数处置；处理后做好环境、设备终末消毒；做好工作人员防护，落实职业暴露预案。五、案例分析题案例：CSSD灭菌后一包骨科植入器械，化学指