环境监测试题库及答案

环境监测试题库及答案一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）1.环境监测试验室在开展水质检测时，应优先选用哪种玻璃仪器进行样品保存？A.聚丙烯瓶B.高硼硅玻璃瓶C.聚四氟乙烯瓶D.陶瓷瓶解析：高硼硅玻璃瓶具有优异的化学稳定性和耐热性，适用于多种水质指标的保存，避免样品与容器发生反应。聚丙烯瓶和聚四氟乙烯瓶主要用于有机样品保存，陶瓷瓶易吸附杂质，不适合精密检测。2.环境空气PM2.5采样时，若采用β射线法测尘仪，其采样流量应控制在多少范围内？A.0.5-1.0L/minB.1.0-1.5L/minC.1.5-2.0L/minD.2.0-2.5L/min解析：β射线法测尘仪的标准采样流量为1.0-1.5L/min，过高或过低会导致测量误差增大。流量过小会使采样时间延长，流量过大则可能造成样品分散不均。3.土壤重金属检测中，原子吸收光谱法（AAS）与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）相比，其主要优势是什么？A.更高的灵敏度B.更宽的线性范围C.更低的检测限D.更适用于复杂基体样品解析：AAS在检测某些重金属（如镉、铅）时灵敏度更高，尤其适用于单元素检测。ICP-OES则适用于多元素同时检测，线性范围更宽，但AAS在特定元素分析中仍具有不可替代性。4.环境噪声监测中，1类声环境功能区（如居民区）的夜间噪声限值是多少分贝（A）？A.45B.50C.55D.60解析：根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），1类声环境功能区夜间噪声限值为45分贝（A），2类为50分贝（A），3类为55分贝（A）。5.水质化学需氧量（COD）测定中，重铬酸钾法与快速消解分光光度法的主要区别是什么？A.前者需加热回流，后者无需加热B.前者适用于低浓度COD，后者适用于高浓度CODC.前者操作复杂，后者操作简单D.前者精度高，后者精度低解析：重铬酸钾法需在高温下加热回流2小时，操作复杂但精度高；快速消解分光光度法通过催化剂和密封消解技术，可在30分钟内完成，效率更高但可能存在一定偏差。6.大气中挥发性有机物（VOCs）检测时，气相色谱-质谱联用（GC-MS）法的优势是什么？A.可同时检测多种VOCsB.检测限可达ppb级别C.操作简单快速D.适用于现场实时监测解析：GC-MS通过质谱解析技术，可定性定量多种复杂VOCs，检测限可达ppb级别，是目前VOCs分析的主流方法。7.环境样品采集时，若需检测总磷（TP），应如何保存水样？A.加入硝酸酸化至pH<2B.加入过硫酸钾消解后冷冻保存C.加入氢氧化钠碱化至pH>12D.加入高锰酸钾氧化后保存解析：总磷检测需在酸性条件下抑制磷酸盐沉淀，因此应加入硝酸酸化至pH<2，并冷藏保存。过硫酸钾消解适用于总氮检测。8.固体废物渗滤液监测中，总氰化物（TCN）的检测方法通常采用？A.碘量法B.异烟酸-吡唑啉酮分光光度法C.气相色谱法D.电化学法解析：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法是总氰化物检测的标准方法，灵敏度高且操作简便。9.环境监测质量保证（QA）中，空白样品的主要作用是什么？A.评估样品采集过程的污染风险B.校准仪器响应曲线C.检测实验室试剂纯度D.补偿样品运输过程中的损失解析：空白样品（不含待测物）用于评估样品采集、运输、保存等环节的污染风险，其检测结果应低于方法检出限。10.地表水溶解氧（DO）测定中，碘量法与荧光法的主要区别是什么？A.前者需氧化剂，后者无需氧化剂B.前者适用于低DO，后者适用于高DOC.前者操作复杂，后者操作简单D.前者精度高，后者精度低解析：碘量法通过氧化水中的还原性物质后滴定，操作较复杂但精度高；荧光法基于荧光指示剂，快速简便，但可能受干扰物质影响。11.环境监测中，质控样品（QC样品）的制备通常采用？A.直接购买市售标准样品B.将标准物质稀释制备C.在现场采集样品后添加标准物质D.使用实验室空白样品稀释解析：质控样品通常由标准物质直接制备，用于验证分析方法的准确性和精密度。12.土壤重金属检测中，微波消解法的优势是什么？A.消解速度快B.消解完全率高C.无需赶酸D.适用于所有重金属元素解析：微波消解法通过密闭高温消解，可显著提高消解效率，减少样品损失，尤其适用于难消解的样品（如有机质含量高的土壤）。13.环境噪声监测中，声级计校准时，应使用哪种校准器？A.频率计校准器B.真空校准器C.磁性校准器D.温湿度校准器解析：声级计校准需使用磁性校准器，提供已知声压级的标准声源。14.水质总有机碳（TOC）检测中，燃烧氧化法的原理是什么？A.通过化学氧化分解有机物B.通过催化还原分解有机物C.通过高温燃烧将有机物转化为CO2D.通过紫外光降解有机物解析：燃烧氧化法将水样中的有机碳在高温下燃烧转化为CO2，再通过非色散红外检测器测定。15.环境空气PM10采样时，若采用撞击式采样器，其冲击速度应控制在多少范围内？A.5-10m/sB.10-15m/sC.15-20m/sD.20-25m/s解析：PM10撞击式采样器的冲击速度通常控制在10-15m/s，过高会导致样品破碎，过低则收集效率低。16.土壤pH值检测中，玻璃电极法与pH计法相比，其主要优势是什么？A.更高的精度B.更广的测量范围C.更强的抗干扰能力D.更适用于现场快速检测解析：玻璃电极法结合pH计可提供更高的测量精度（可达0.01pH单位），但需校准，而pH计法通用性强。17.大气中臭氧（O3）检测时，紫外光度法的原理是什么？A.基于臭氧对紫外光的吸收B.基于臭氧的催化分解C.基于臭氧的荧光反应D.基于臭氧的电化学氧化解析：紫外光度法利用臭氧对特定波长（254nm）紫外光的吸收特性进行定量分析。18.水质氨氮（NH3-N）检测中，纳氏试剂分光光度法的适用范围是多少？A.0-10mg/LB.0-50mg/LC.0-100mg/LD.0-200mg/L解析：纳氏试剂分光光度法适用于氨氮浓度在0-50mg/L范围内的测定，过高时需稀释。19.环境监测中，现场快速检测仪器的校准通常采用？A.标准溶液校准B.标准气体校准C.空白样品校准D.仪器自校准解析：现场检测仪器（如分光光度计、气体检测仪）通常使用标准溶液或标准气体进行校准，确保测量准确性。20.土壤重金属检测中，ICP-MS法与AAS法相比，其主要优势是什么？A.更高的灵敏度B.更低的检测限C.更适用于复杂基体样品D.更高的稳定性解析：ICP-MS在检测多种重金属时具有更高的灵敏度、更低的检测限，且基体效应较小，尤其适用于复杂样品分析。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.环境空气PM2.5采样时，若采用抽气式采样器，其流量应使用______进行校准，校准点至少包括______和______两个流量点。参考答案：皂膜流量计；0.5L/min；1.0L/min解析：PM2.5采样器流量校准需使用皂膜流量计，校准点应覆盖实际工作流量及上限流量，确保采样准确性。2.水质化学需氧量（COD）测定中，重铬酸钾法消解温度应控制在______±1℃，消解时间不少于______小时。参考答案：165；2解析：COD重铬酸钾法消解需在165℃±1℃下加热2小时，确保有机物完全氧化。3.环境噪声监测中，1类声环境功能区（如居民区）的昼间噪声限值是______分贝（A），夜间噪声限值是______分贝（A）。参考答案：55；45解析：根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），1类功能区昼间限值为55分贝（A），夜间为45分贝（A）。4.土壤重金属检测中，原子吸收光谱法（AAS）的检测限通常可达______级别，而电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）的检测限可达______级别。参考答案：ppb；ppb解析：AAS和ICP-OES在重金属检测中均可达到ppb（10^-9）级别检测限，但ICP-OES线性范围更宽。5.环境样品采集时，若需检测总磷（TP），应加入______酸化保存，避免样品与______发生反应。参考答案：硝酸；玻璃容器内壁解析：总磷检测需在强酸性条件下保存，硝酸可抑制磷酸盐沉淀，同时避免玻璃容器内壁硅酸盐干扰。6.大气中挥发性有机物（VOCs）检测时，气相色谱-质谱联用（GC-MS）法的检测限通常可达______级别，适用于______种VOCs的同时检测。参考答案：ppb；数十解析：GC-MS通过质谱解析技术，检测限可达ppb级别，可同时定性定量数十种复杂VOCs。7.环境监测质量保证（QA）中，平行样检测的相对偏差应小于______%，否则需查找原因重新检测。参考答案：10解析：平行样检测的相对偏差（|结果1-结果2|/平均值×100%）应小于10%，否则可能存在系统误差。8.水质溶解氧（DO）测定中，碘量法需加入______氧化水中的还原性物质，然后用______滴定。参考答案：重铬酸钾；硫代硫酸钠解析：碘量法通过重铬酸钾氧化水样后，剩余的氧化剂用硫代硫酸钠滴定，间接测定DO含量。9.环境空气PM10采样时，若采用撞击式采样器，其冲击速度通常控制在______m/s范围内，过高会导致______，过低则______。参考答案：10-15；样品破碎；收集效率低解析：PM10撞击式采样器的冲击速度需控制在10-15m/s，过高会破坏颗粒结构，过低则收集效率低。10.土壤pH值检测中，玻璃电极法结合pH计可提供更高的测量精度（可达______pH单位），但需定期用______和______进行校准。参考答案：0.01；pH7.00标准缓冲溶液；pH10.00标准缓冲溶液解析：玻璃电极法结合pH计测量精度高，但需用pH7.00和pH10.00标准缓冲溶液校准，确保准确性。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.环境空气PM2.5采样时，若采样流量过大，会导致样品收集效率降低。参考答案：错误解析：PM2.5采样流量过大可能导致颗粒物分散，但只要在仪器允许范围内，流量越大收集效率越高。2.水质化学需氧量（COD）测定中，重铬酸钾法比快速消解分光光度法精度更高。参考答案：正确解析：重铬酸钾法需高温回流2小时，消解更完全，精度高于快速消解法。3.环境噪声监测中，2类声环境功能区（如商业区）的夜间噪声限值是55分贝（A）。参考答案：正确解析：根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），2类功能区夜间噪声限值为55分贝（A）。4.土壤重金属检测中，ICP-MS法比AAS法更适用于复杂基体样品分析。参考答案：正确解析：ICP-MS基体效应小，适用于含盐量高或有机质复杂的土壤样品分析。5.环境样品采集时，若需检测总磷（TP），应加入硝酸酸化保存，避免样品与玻璃容器内壁发生反应。参考答案：正确解析：总磷检测需在强酸性条件下保存，硝酸可抑制磷酸盐沉淀，同时避免玻璃容器内壁硅酸盐干扰。6.大气中挥发性有机物（VOCs）检测时，气相色谱-质谱联用（GC-MS）法的检测限通常可达ppb级别。参考答案：正确解析：GC-MS通过质谱解析技术，检测限可达ppb级别，适用于痕量VOCs分析。7.环境监测质量保证（QA）中，平行样检测的相对偏差应小于10%，否则需查找原因重新检测。参考答案：正确解析：平行样检测的相对偏差（|结果1-结果2|/平均值×100%）应小于10%，否则可能存在系统误差。8.水质溶解氧（DO）测定中，碘量法需加入重铬酸钾氧化水中的还原性物质，然后用硫代硫酸钠滴定。参考答案：正确解析：碘量法通过重铬酸钾氧化水样后，剩余的氧化剂用硫代硫酸钠滴定，间接测定DO含量。9.环境空气PM10采样时，若采用撞击式采样器，其冲击速度通常控制在10-15m/s范围内。参考答案：正确解析：PM10撞击式采样器的冲击速度需控制在10-15m/s，过高会破坏颗粒结构，过低则收集效率低。10.土壤pH值检测中，玻璃电极法结合pH计可提供更高的测量精度，但需定期用pH7.00和pH10.00标准缓冲溶液进行校准。参考答案：正确解析：玻璃电极法结合pH计测量精度高，但需用pH7.00和pH10.00标准缓冲溶液校准，确保准确性。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述环境空气PM2.5采样时，如何控制采样流量误差？参考答案：（1）使用标准校准器（皂膜流量计）定期校准采样器流量；（2）确保采样前后的流量读数一致，若偏差超过5%需重新校准；（3）避免管道堵塞，定期检查采样头；（4）采样流量应稳定在仪器标定范围内（如1.0±0.1L/min）。2.水质化学需氧量（COD）测定中，重铬酸钾法消解过程中可能出现哪些问题？如何解决？参考答案：（1）消解不完全：延长消解时间至2小时，确保温度稳定在165℃±1℃；（2）样品颜色过深：适当稀释样品后重新测定；（3）空白值偏高：检查消解管是否洁净，避免交叉污染。3.环境噪声监测中，如何确保声级计的测量准确性？参考答案：（1）使用标准校准器（磁性校准器）校准声级计，校准点包括94分贝和114分贝；（2）校准后检查频率响应曲线，确保在1-8kHz范围内符合标准；（3）测量时避免环境风干扰，必要时使用防风罩。4.土壤重金属检测中，原子吸收光谱法（AAS）与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）相比，各有哪些优缺点？参考答案：AAS：优点：灵敏度更高，尤其适用于低浓度检测；仪器成本较低；基体效应较小。缺点：线性范围较窄，不适用于多元素同时检测；部分元素（如碱金属）检测受限。ICP-OES：优点：线性范围宽，可同时检测数十种元素；基体效应较小；稳定性高。缺点：仪器成本较高；对某些元素（如碱金属）灵敏度低于AAS；需高纯度氩气。5.环境样品采集时，如何避免样品污染？参考答案：（1）使用洁净的采样容器（如聚乙烯瓶、玻璃瓶）；（2）采样前用待测溶液润洗容器3次；（3）避免样品与容器内壁接触时间过长；（4）现场加入保存剂（如硝酸、氢氧化钠）；（5）运输过程中避免震动和光照。6.大气中挥发性有机物（VOCs）检测时，气相色谱-质谱联用（GC-MS）法的主要步骤有哪些？参考答案：（1）样品前处理：顶空进样或溶剂萃取；（2）色谱分离：选择合适的色谱柱（如DB-1、DB-5）；（3）质谱检测：选择全扫描或选择离子监测模式；（4）数据分析：通过NIST库或自定义库进行定性定量。7.环境监测质量保证（QA）中，如何使用质控样品（QC样品）评估分析方法的准确性？参考答案：（1）将QC样品与待测样品同步分析；（2）计算QC样品的测量值与标称值之间的相对偏差；（3）若偏差在允许范围内（如±10%），则方法准确；（4）若偏差过大，需查找原因（如校准错误、试剂污染等）。8.水质溶解氧（DO）测定中，碘量法与荧光法相比，各有哪些优缺点？参考答案：碘量法：优点：精度高，适用于低浓度DO检测；操作规范。缺点：需化学试剂（重铬酸钾、硫代硫酸钠）；操作较复杂；易受干扰物质影响。荧光法：优点：快速简便，无需化学试剂；适用于现场实时监测；抗干扰能力强。缺点：精度低于碘量法；需校准；部分荧光指示剂稳定性差。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共32分）1.某环境监测站在A类工业园区（3类声环境功能区）进行噪声监测，昼间测得等效声级为68分贝（A），夜间测得等效声级为58分贝（A）。问该监测结果是否符合标准？若超标，超标多少分贝？参考答案：根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），3类功能区昼间噪声限值为65分贝（A），夜间为55分贝（A）。昼间超标：68-65=3分贝（A）；夜间超标：58-55=3分贝（A）。结论：该监测结果超标，昼间超标3分贝（A），夜间超标3分贝（A）。2.某水样总磷（TP）检测中，空白样品（未加水样）的吸光度为0.020，样品加标后（加入100mg/L总磷标准溶液1mL）的吸光度为0.150。若标准曲线斜率为0.005，求水样中总磷浓度是多少mg/L？参考答案：（1）标样吸光度：0.150-0.020=0.130；（2）标样浓度：100mg/L；（3）标准曲线斜率：0.005；（4）水样吸光度：0.020；（5）水样浓度：0.020/0.005=4mg/L；（6）扣除空白：4-1=3mg/L。结论：水样中总磷浓度为3mg/L。3.某环境监测站在PM2.5监测点进行24小时连续采样，使用撞击式采样器（冲击速度12m/s）采集PM10样品。若采样流量为0.5L/min，采样时间为24小时，测得PM10质量为15mg。问该监测点的PM10浓度是多少μg/m³？参考答案：（1）采样体积：0.5L/min×24h×60min/h=720L；（2）PM10浓度：15mg/720L=0.0208mg/m³；（3）单位换算：0.0208mg/m³×1000=20.8μg/m³。结论：该监测点的PM10浓度为20.8μg/m³。4.某水样COD检测中，重铬酸钾法消解后，空白样品（未加水样）的吸光度为0.050，样品的吸光度为0.280。若标准曲线斜率为0.003，求水样中COD浓度是多少mg/L？参考答案：（1）样品吸光度：0.280-0.050=0.230；（2）标准曲线斜率：0.003；（3）样品浓度：0.230/0.003=76.7mg/L；（4）扣除空白：76.7-50=26.7mg/L。结论：水样中COD浓度为26.7mg/L。5.某环境监测站在PM2.5监测点进行24小时连续采样，使用β射线法测尘仪（采样流量1.2L/min）采集PM2.5样品。若采样时间为24小时，测得PM2.5质量为8mg。问该监测点的PM2.5浓度是多少μg/m³？参考答案：（1）采样体积：1.2L/min×24h×60min/h=1728L；（2）PM2.5浓度：8mg/1728L=0.0046mg/m³；（3）单位换算：0.0046mg/m³×1000=4.6μg/m³。结论：该监测点的PM2.5浓度为4.6μg/m³。6.某水样氨氮（NH3-N）检测中，纳氏试剂分光光度法测得吸光度为0.180。若标准曲线斜率为0.006，求水样中氨氮浓度是多少mg/L？参考答案：（1）吸光度：0.180；（2）标准曲线斜率：0.006；（3）氨氮浓度：0.180/0.006=30mg/L。结论：水样中氨氮浓度为30mg/L。7.某环境监测站在土壤重金属监测点采集样品，使用ICP-MS法检测发现，样品中铅（Pb）浓度为50mg/kg。根据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），该点位是否需要采取风险管控措施？参考答案：根据GB36600-2018，铅（Pb）在第一类用地（如住宅、学校）的筛选值为150mg/kg，第二类用地（如工商业）为350mg/kg。若该点位为第一类用地，50mg/kg<150mg/kg，无需管控；若为第二类用地，50mg/kg<350mg/kg，无需管控。结论：该点位铅浓度均低于筛选值，无需采取风险管控措施。8.某环境监测站在大气中挥发性有机物（VOCs）监测点进行采样，使用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法检测发现，样品中苯乙烯（Styrene）浓度为0.5mg/m³。根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），该点位是否超标？参考答案：根据GB3095-2012，苯乙烯（Styrene）的1小时平均浓度限值为5mg/m³。9.5mg/m³<5mg/m³，未超标。结论：该点位苯乙烯浓度未超标。10.某水样总磷（TP）检测中，空白样品（未加水样）的吸光度为0.030，样品加标后（加入100mg/L总磷标准溶液1mL）的吸光度为0.200。若标准曲线斜率为0.004，求水样中总磷浓度是多少mg/L？参考答案：（1）标样吸光度：0.200-0.030=0.170；（2）标样浓度：100mg/L；（3）标准曲线斜率：0.004；（4）水样吸光度：0.030；（5）水样浓度：0.030/0.004=7.5mg/L；（6）扣除空白：7.5-1=6.5mg/L。结论：水样中总磷浓度为6.5mg/L。11.某环境监测站在土壤重金属监测点采集样品，使用原子吸收光谱法（AAS）检测发现，样品中镉（Cd）浓度为0.2mg/kg。根据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），该点位是否需要采取风险管控措施？参考答案：根据GB36600-2018，镉（Cd）在第一类用地（如住宅、学校）的筛选值为0.3mg/kg，第二类用地（如工商业）为1.0mg/kg。若该点位为第一类用地，0.2mg/kg<0.3mg/kg，无需管控；若为第二类用地，0.2mg/kg<1.0mg/kg，无需管控。结论：该点位镉浓度均低于筛选值，无需采取风险管控措施。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.A4.A5.A6.B7.A8.B9.A10.A2.B12.B13.C14.C15.B16.A17.A18.B19.B20.C二、填空题1.皂膜流量计；0.5L/min；1.0L/min2.165；23.55；454.ppb；ppb5.硝酸；玻璃容器内壁6.ppb；数十7.108.重铬酸钾；硫代硫酸钠9.10-15；样品破碎；收集效率低10.0.01；pH7.00标准缓冲溶液；pH10.00标准缓冲溶液三、判断题1.×32.√33.√34.√35.√36.√37.√38.√39.√40.√四、简答题1.参考答案：（1）使用标准校准器（皂膜流量计）定期校准采样器流量；（2）确保采样前后的流量读数一致，若偏差超过5%需重新校准；（3）避免管道堵塞，定期检查采样头；（4）采样流量应稳定在仪器标定范围内（如1.0±0.1L/min）。2.参考答案：（1）消解不完全：延长消解时间至2小时，确保温度稳定在165℃±1℃；（2）样品颜色过深：适当稀释样品后重新测定；（3）空白值偏高：检查消解管是否洁净，避免交叉污染。3.参考答案：（1）使用标准校准器（磁性校准器）校准声级计，校准点包括94分贝和114分贝；（2）校准后检查频率响应曲线，确保在1-8kHz范围内符合标准；（3）测量时避免环境风干扰，必要时使用防风罩。4.参考答案：AAS：优点：灵敏度更高，尤其适用于低浓度检测；仪器成本较低；基体效应较小。缺点：线性范围较窄，不适用于多元素同时检测；部分元素（如碱金属）检测受限。ICP-OES：优点：线性范围宽，可同时检测数十种元素；基体效应较小；稳定性高。缺点：仪器成本较高；对某些元素（如碱金属）灵敏度低于AAS；需高纯度氩气。5.参考答案：（1）使用洁净的采样容器（如聚乙烯瓶、玻璃瓶）；（2）采样前用待测溶液润洗容器3次；（3）避免样品与容器内壁接触时间过长；（4）现场加入保存剂（如硝酸、氢氧化钠）；（5）运输过程中避免震动和光照。6.参考答案：（1）样品前处理：顶空进样或溶剂萃取；（2）色谱分离：选择合适的色谱柱（如DB-1、DB-5）；（3）质谱检测：选择全扫描或选择离子监测模式；（4）数据分析：通过NIST库或自定义库进行定性定量。7.参考答案：（1）将QC样品与待测样品同步分析；（2）计算QC样品的测量值与标称值之间的相对偏差；（3）若偏差在允许范围内（如±10%），则方法准确；（4）若偏差过大，需查找原因（如校准错误、试剂污染等）。8.参考答案：碘量法：优点：精度高，适用于低浓度DO检测；操作规范。缺点：需化学试剂（重铬酸钾、硫代硫酸钠）；操作较复杂；易受干扰物质影响。荧光法：优点：快速简便，无需化学试剂；适用于现场实时监测；抗干扰能力强。缺点：精度低于碘量法；需校准；部分荧光指示剂稳定性差。五、应用题1.参考答案：根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），3类功能区昼间噪声限值为65分贝（A），夜间为55分贝（A）。昼间超标：68-65=3分贝（A）；夜间超标：58-55=3分贝（A）。结论：该监测结果超标，昼间超标3分贝（A），夜间超标3分贝（A）。2.参考答案：（1）标样吸光度：0.150-0.020=0.130；（2）标样浓度：100mg/L；（3）标准曲线斜率：0.005；（4）水样吸光度：0.020；（5