2025年查对制度考试题库及答案解析

2025年查对制度考试题库及答案解析一、单选题（共30题，每题1分，总计30分）1.临床护理操作执行中，查对制度规定的“三查”核心环节是（）A.药品配制前查、药品注射前查、注射后查B.操作前查、操作中查、操作后查C.上班交接查、中班巡视查、下班终末查D.医嘱开具查、医嘱审核查、医嘱执行查【答案】B【解析】依据《医疗质量安全核心制度要点（2024修订版）》中查对制度的统一规范，临床护理、用药、操作类查对的“三查”为全流程节点核查，即操作前核查准入条件、操作中核查执行准确性、操作后核查效果与不良反应，其余选项均为特定场景下的细分核查环节，不属于通用“三查”定义。2.医疗机构确认患者身份时，至少需要采用几种有效识别方式（）A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B【解析】查对制度明确要求，患者身份识别需采用至少两种有效方式（如姓名+住院号、姓名+身份证号、腕带扫描+姓名确认），禁止仅以床号、病房号、床头卡等易变更信息作为唯一识别依据。3.临床口服给药执行的“七对”内容不包括（）A.床号、姓名B.药名、浓度C.过敏史D.用法、时间【答案】C【解析】护理操作通用“七对”内容为床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间，过敏史属于高致敏药物使用前的专项评估内容，不属于“七对”核心范畴。4.护士配置静脉输液药品时，无需重点查对的药品属性是（）A.药品有效期B.药品性状C.药品生产厂家D.药品批号【答案】C【解析】护士配置输液时需查对药品的药名、浓度、剂量、有效期、批号、性状、包装完好性，药品生产厂家属于药房调剂环节的核查内容，护士无需专项核对（特殊指定厂家药品除外）。5.手术安全核查的首个法定时间节点是（）A.患者进入手术室时B.麻醉实施前C.手术切皮前D.患者离开手术室前【答案】B【解析】《手术安全核查制度》明确规定三个法定核查节点：麻醉实施前、手术开始前（切皮前）、患者离开手术室前，其中麻醉实施前为首个核查节点，由麻醉医师主持。6.输血操作前的“三查”内容不包括（）A.血液有效期B.血液质量C.输血装置完好性D.献血者信息【答案】D【解析】输血“三查”为查血液有效期、查血液质量（有无溶血、凝块、浑浊、血袋破损等）、查输血装置是否完好，献血者信息属于血袋溯源信息，不属于输血前“三查”范畴。7.临床输血操作前，需要几名具备执业资质的医护人员共同核对（）A.1名B.2名C.3名D.无需双人核对【答案】B【解析】依据《临床输血技术规范（2022修订版）》，输血属于高风险操作，必须由两名具备执业资质的医护人员共同核对患者信息、血液信息及交叉配血结果，确认无误后方可执行。8.检验标本采集时，不属于查对范畴的内容是（）A.标本容器标识B.患者身份C.检验项目D.患者家属身份【答案】D【解析】检验标本采集查对需核对患者身份、检验项目、标本容器类型与标识、采集前准备要求（如空腹、停药），患者家属身份与标本采集无关，无需查对。9.住院患者腕带的常规标识信息不包括（）A.患者姓名B.住院号C.过敏史D.家属联系方式【答案】D【解析】腕带核心标识信息包括患者姓名、性别、年龄、住院号、科室、床号、过敏史、血型（输血患者），家属联系方式属于住院登记辅助信息，不纳入腕带常规标识范畴。10.饮食护理查对中，属于法定查对内容的是（）A.患者个人饮食习惯B.饮食种类与禁忌C.患者饮食偏好D.食物口味【答案】B【解析】饮食查对需核对患者身份、医嘱开具的饮食种类、饮食禁忌（如过敏、宗教禁忌、疾病限制），个人饮食习惯、口味偏好属于服务优化内容，不属于法定查对范畴。11.消毒供应中心回收污染器械时，首要查对内容是（）A.器械数量B.器械破损情况C.科室标识与交接记录D.器械污染程度【答案】C【解析】消毒供应中心回收环节首查科室标识、交接记录与器械包标识，确认来源与数量匹配，避免不同科室器械混放，后续再开展数量、质量核查。12.医嘱执行的查对责任原则是（）A.医师负全部责任B.护士负全部责任C.谁执行、谁查对、谁负责D.药师负全部责任【答案】C【解析】医嘱查对实行权责一致原则，执行医嘱的医师、护士、药师均需在自身职责范围内对医嘱进行核查，“谁执行、谁查对、谁负责”，查对记录签字可追溯。13.以下场景中，可以执行口头医嘱的是（）A.日常查房时B.抢救急危重症患者时C.医师临时外出时D.患者家属要求时【答案】B【解析】仅在抢救急危重症患者、紧急手术等无法及时书写书面医嘱的场景下，方可下达口头医嘱，其余场景一律需开具书面/电子医嘱。14.紧急抢救时的口头医嘱，补记书面医嘱的法定时限是（）A.2小时内B.6小时内C.12小时内D.24小时内【答案】B【解析】依据《医疗纠纷预防和处理条例》，紧急情况下的口头医嘱应当在抢救结束后6小时内据实补记，并注明抢救原因与实际执行时间。15.影像检查查对中，无需重点核对的内容是（）A.检查部位B.检查项目C.患者婚姻状况D.检查禁忌证【答案】C【解析】影像检查查对核心为患者身份、检查项目、检查部位、检查时机与禁忌证，婚姻状况与检查操作无关，无需查对。16.药房调剂处方的“四查十对”中，“查用药合理性”对应的核对内容是（）A.药名、剂型、规格、数量B.科别、姓名、年龄C.药品性状、用法用量D.临床诊断【答案】D【解析】《处方管理办法》明确“四查十对”内容：查处方对科别、姓名、年龄；查药品对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌对药品性状、用法用量；查用药合理性对临床诊断。17.手术部位标识的法定实施主体是（）A.巡回护士B.手术主刀医师C.麻醉医师D.病房管床医师【答案】B【解析】依据《手术安全核查制度》，手术部位标识由手术主刀医师在术前完成，标识应当清晰、唯一，涉及双侧、多节段结构的手术必须标注侧别/节段。18.以下不属于手术安全核查三方参与人员的是（）A.手术主刀医师B.麻醉医师C.巡回护士D.器械护士【答案】D【解析】手术安全核查法定三方主体为手术医师（主刀或第一助手）、麻醉医师、巡回护士，器械护士不属于法定三方核查主体。19.新生儿患者身份识别的规范方式是（）A.仅佩戴新生儿腕带B.仅核对床头卡C.佩戴双腕带（新生儿+母亲信息）D.仅核对母亲信息【答案】C【解析】新生儿、意识障碍、无自主能力的患者，应当使用双标识确认身份，新生儿需同时佩戴记载新生儿及母亲信息的双腕带，防止身份混淆。20.输血开始后，需密切观察患者的最短时长是（）A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟【答案】C【解析】输血不良反应多发生在输注后15分钟内，因此输血起始速度宜慢，前15分钟需密切观察患者有无发热、皮疹、呼吸困难等不良反应，确认无异常后方可调整滴速。21.以下药品使用前无需专项核对过敏史的是（）A.青霉素类B.头孢类C.维生素类D.破伤风抗毒素【答案】C【解析】青霉素类、头孢类、抗毒素类、造影剂等高致敏药品使用前必须核对过敏史，按要求做皮试，维生素类常规无需专项核对过敏史（特殊过敏体质除外）。22.医疗机构病区医嘱每日总核对的频次要求是（）A.至少1次B.至少2次C.至少3次D.无需总核对【答案】A【解析】医疗机构应当建立医嘱查对制度，每班进行交接查对，每日至少开展1次全病区医嘱总核对，由护士长或责任护士牵头，核对结果需签字记录。23.标本送检时，无需查对的内容是（）A.标本数量B.标本质量C.检验申请单信息D.患者缴费情况【答案】D【解析】标本送检查对需核对标本与申请单信息一致性、标本质量、标本数量、送检时间，患者缴费情况属于收费管理范畴，不属于医疗查对内容。24.查对制度中“双向查对”的定义是（）A.护士和医生互相查对B.护士和药师互相查对C.医护人员核对+患者/家属主动陈述身份D.白班和夜班互相查对【答案】C【解析】双向查对是指执行操作时，医护人员核对患者身份的同时，鼓励患者或家属主动陈述姓名、身份信息，形成双向确认机制，降低身份识别错误风险。25.内镜诊疗前无需查对的内容是（）A.内镜编号与消毒合格标识B.患者身份与诊疗项目C.患者医保类型D.麻醉禁忌证【答案】C【解析】内镜属于侵入性诊疗器械，使用前需核对患者身份、诊疗项目、内镜编号与消毒合格标识、麻醉方式与禁忌证，医保类型与诊疗操作无关，无需查对。26.灭菌包的常规标识信息不包含（）A.消毒日期与失效日期B.消毒责任人C.灭菌方式D.包内器械生产厂家【答案】D【解析】灭菌包标识需包含物品名称、所属科室、消毒日期、失效日期、消毒责任人、灭菌方式、批次号，包内器械生产厂家属于采购溯源信息，不纳入灭菌包标识范畴。27.执行肌内注射操作时，除常规三查七对外，需额外重点核对的是（）A.药品批号B.注射部位C.患者床号D.药品有效期【答案】B【解析】注射操作除常规三查七对外，需额外查对注射部位的准确性，避免注射部位错误导致的神经损伤、局部坏死等不良事件。28.以下场景中，无需重新进行患者身份查对的是（）A.患者转科时B.患者更换床号时C.患者外出检查返回时D.患者家属探视时【答案】D【解析】患者转科、转床、外出返回、交接班等身份可能发生变化的节点，必须重新进行身份查对，家属探视不涉及患者身份变更，无需专门查对。29.药师调剂处方时发现存在配伍禁忌，应当（）A.直接调整处方后发药B.告知患者后发药C.退回处方医师，修改确认后再调配D.按原处方发药【答案】C【解析】药师发现处方存在用药错误、配伍禁忌、超剂量使用等问题时，应当立即退回开具处方的医师，要求其修改并重新签字确认，严禁擅自更改处方内容。30.查对制度中“谁查对、谁签字、谁负责”体现的核心原则是（）A.权责一致原则B.效率优先原则C.服务至上原则D.成本控制原则【答案】A【解析】查对制度实行权责一致原则，执行查对的人员对查对结果负责，签字确认后承担相应责任，确保查对环节可追溯、责任可落实。二、多选题（共15题，每题2分，总计30分。多选、少选、错选均不得分）1.以下属于查对制度适用场景的有（）A.临床用药B.手术诊疗C.输血治疗D.检验标本采集E.饮食护理【答案】ABCDE【解析】依据《医疗质量安全核心制度要点（2024修订版）》，查对制度覆盖医疗机构所有医疗服务环节，包括但不限于临床用药、手术诊疗、输血治疗、检验检查、标本采集、饮食护理、消毒供应、器械管理等全流程。2.临床护理操作的“七对”内容包括（）A.床号、姓名B.药名、浓度C.剂量、用法D.时间E.过敏史【答案】ABCD【解析】护理操作通用“七对”内容为床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间，过敏史属于高致敏药物使用前的专项评估内容，不属于“七对”核心范畴。3.手术安全核查的三个法定时间节点包括（）A.患者进入手术室时B.麻醉实施前C.手术开始前（切皮前）D.患者离开手术室前E.手术结束缝合前【答案】BCD【解析】《手术安全核查制度》明确规定三个核查节点：麻醉实施前、手术开始前、患者离开手术室前，由三方人员共同核对并签字确认，未完成上一节点核查不得进入下一环节。4.输血前的“八对”内容包括（）A.床号、姓名B.住院号、血袋号C.血型、交叉配血结果D.血液种类、剂量E.献血者姓名【答案】ABCD【解析】输血“八对”为床号、姓名、住院号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血液种类、剂量，献血者信息属于血袋溯源信息，不属于“八对”内容。5.以下属于有效患者身份识别方式的有（）A.姓名+住院号B.姓名+身份证号C.腕带扫描+姓名确认D.仅床号E.仅病房号【答案】ABC【解析】患者身份识别需采用至少两种有效方式，禁止仅以床号、病房号、床头卡等易变更信息作为唯一识别依据，姓名+住院号、姓名+身份证号、腕带扫描均为规范识别方式。6.药房调剂处方的“四查十对”中“四查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查收费【答案】ABCD【解析】依据《处方管理办法》，药师调剂处方必须做到四查十对，“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，收费不属于医疗查对范畴。7.以下关于口头医嘱的说法，正确的有（）A.仅在抢救急危患者、紧急手术时可使用B.执行前需复诵确认，双人核对C.抢救结束后12小时内补记D.补记医嘱需注明抢救情况与实际执行时间E.日常诊疗中可根据需要使用【答案】ABD【解析】口头医嘱仅限抢救急危重症、紧急手术等无法书写书面医嘱的场景使用；执行前必须由执行者复诵一遍，经下达医嘱的医师确认后双人核对执行；抢救结束后6小时内据实补记，并注明抢救原因与实际执行时间。8.新生儿身份识别的规范要求包括（）A.佩戴双腕带B.腕带记载新生儿信息C.腕带记载母亲信息D.仅需床头卡标识E.交接时无需重新查对【答案】ABC【解析】新生儿属于高风险身份混淆人群，需佩戴双腕带，同时记载新生儿自身信息及母亲信息，转科、交接、外出检查时必须重新核对身份，严禁仅以床头卡作为识别依据。9.消毒供应中心的全流程查对环节包括（）A.回收查对B.清洗查对C.包装查对D.灭菌查对E.发放查对【答案】ABCDE【解析】消毒供应中心实行全流程查对制度，覆盖回收、清洗、包装、灭菌、发放五个核心环节，每个环节均需核对数量、质量、标识、科室等信息，确保消毒灭菌物品可追溯。10.手术部位标识的规范要求包括（）A.由手术主刀医师完成B.涉及双侧器官的手术必须标注侧别C.标识清晰不易擦除D.所有手术均需在体表标识E.术前由病房护士完成【答案】ABC【解析】手术部位标识由手术主刀医师在术前完成，涉及双侧、多节段、多部位的手术必须明确标注侧别、节段，标识应当清晰、不易擦除，体表无法标识的腔内手术可采用其他确认方式。11.检验标本采集前需要查对的内容有（）A.患者身份B.检验项目C.标本容器类型D.患者禁食、停药等准备情况E.患者经济状况【答案】ABCD【解析】检验标本采集前需核对患者身份、检验项目、标本容器类型与标识，同时确认患者是否符合检验前准备要求（如禁食、停药、空腹等），患者经济状况与标本采集无关，无需查对。12.以下属于输血绝对禁忌情况的有（）A.血袋标签模糊不清B.血液中有明显凝块C.血液超过有效期D.交叉配血结果无异议E.输血装置完好【答案】ABC【解析】血液存在标签破损/模糊、血袋破损漏血、血液中有凝块/溶血/浑浊、超过有效期等情况时，一律不得使用，需退回血库按规定处理。13.医嘱查对的全环节包括（）A.医师开具时自行查对B.药师/护士审核时查对C.医嘱执行时查对D.每日总查对E.交接班查对【答案】ABCDE【解析】医嘱查对实行全环节管控，包括医师开具时自行查对、药师/护士审核时查对、执行前查对、每日至少1次总查对、交接班时交接查对，确保医嘱准确无误。14.影像检查前需要查对的禁忌证包括（）A.磁共振检查查对体内金属植入物B.增强检查查对碘过敏史C.胸片检查查对是否空腹D.常规CT检查查对患者体重E.钡餐检查查对幽门梗阻病史【答案】ABE【解析】磁共振检查需查对体内金属植入物，防止移位产热损伤；增强CT/造影检查需查对碘过敏史，防止过敏反应；钡餐检查需查对幽门梗阻、肠梗阻等禁忌证，防止钡剂潴留；胸片无需空腹，常规CT检查无需查对体重。15.查对制度的核心目标包括（）A.防止医疗差错B.保障患者安全C.提高医疗质量D.减少医护人员工作量E.降低医疗运营成本【答案】ABC【解析】查对制度是医疗质量安全核心制度的基础，核心目标为通过全流程核查，防止身份识别错误、用药错误、手术错误等医疗差错，保障患者安全，提升医疗质量，其设置不以减少工作量、降低成本为目标。三、判断题（共20题，每题0.5分，总计10分。正确打“√”，错误打“×”）1.查对制度仅适用于护理岗位，医师、药师无需执行。（）【答案】×【解析】查对制度覆盖所有医疗岗位，医师、护士、药师、技师等所有参与医疗服务的人员均需在自身职责范围内执行查对要求。2.临床操作前，仅需核对患者床号即可确认身份。（）【答案】×【解析】患者身份识别需采用至少两种有效方式，禁止仅以床号、病房号等易变更信息作为唯一识别依据。3.手术安全核查需要手术医师、麻醉医师、巡回护士三方共同参与。（）【答案】√【解析】《手术安全核查制度》明确规定三方核查主体为手术医师、麻醉医师、巡回护士，三方共同核对并签字确认，未完成核查不得进入下一诊疗环节。4.输血时可由一名护士核对后执行，无需双人核对。（）【答案】×【解析】输血属于高风险操作，必须由两名具备执业资质的医护人员共同核对无误后方可执行。5.紧急抢救时的口头医嘱，执行前无需复诵确认，可直接执行。（）【答案】×【解析】口头医嘱执行前必须由执行者复诵一遍，经下达医嘱的医师确认后，双人核对方可执行，确保医嘱准确。6.新生儿患者应当佩戴双腕带，同时记载新生儿及母亲信息。（）【答案】√【解析】新生儿、意识障碍等无法自主陈述身份的患者，需采用双标识识别，新生儿双腕带需同时包含自身及母亲信息，防止身份混淆。7.药房发药时的“四查十对”包括查收费是否正确。（）【答案】×【解析】“四查十对”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，收费不属于医疗查对范畴。8.手术部位标识由病房管床医师完成即可，无需手术医师参与。（）【答案】×【解析】手术部位标识由手术主刀医师负责完成，确保标识部位与手术方案一致，避免部位错误。9.检验标本采集后，无需核对标本与申请单信息，直接送检即可。（）【答案】×【解析】标本采集后、送检前均需核对标本标识与申请单信息的一致性，确保标本与患者匹配。10.输血开始后，前15分钟需密切观察患者有无输血不良反应。（）【答案】√【解析】输血不良反应多发生在输血后15分钟内，因此输血起始速度宜慢，前15分钟需密切观察，确认无异常后方可调整滴速。11.医嘱每日总核对至少需要开展1次，由护士长或责任护士牵头。（）【答案】√【解析】医疗机构应当建立医嘱每日总核对制度，每班进行交接查对，每日至少开展1次全病区医嘱总核对，确保医嘱准确。12.消毒供应中心发放灭菌物品时，仅需核对科室即可，无需核对失效日期。（）【答案】×【解析】消毒供应中心发放灭菌物品时，需核对科室、物品名称、数量、灭菌日期、失效日期、包装完好性等，确保物品合格。13.过敏史属于护理“七对”的核心内容。（）【答案】×【解析】护理“七对”内容为床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间，过敏史属于高致敏药物使用前的专项评估内容，不属于“七对”范畴。14.内镜诊疗前，需要核对内镜的消毒合格标识与编号。（）【答案】√【解析】内镜属于侵入性诊疗器械，使用前必须核对消毒合格标识、内镜编号，确保消毒灭菌合格，避免交叉感染。15.患者转科时，转入科室无需重新核对患者身份，直接交接即可。（）【答案】×【解析】患者转科、转床、外出返回等节点，必须重新进行身份查对，确认患者身份与信息一致，防止交接错误。16.双向查对是指医护人员和患者或家属共同确认患者身份。（）【答案】√【解析】双向查对要求医护人员核对患者身份的同时，鼓励患者或家属主动陈述身份信息，形成双向确认，降低识别错误风险。17.青霉素类药物使用前，仅需核对过敏史即可，无需做皮试。（）【答案】×【解析】青霉素类等高致敏药物使用前，必须核对过敏史，并按规范做皮肤过敏试验，皮试阴性后方可使用。18.查对记录应当签字确认，做到谁查对、谁签字、谁负责。（）【答案】√【解析】查对制度实行权责一致原则，查对完成后需签字确认，记录可追溯，查对人员对查对结果负责。19.影像增强检查前，无需核对患者碘过敏史，直接检查即可。（）【答案】×【解析】影像增强检查需使用碘造影剂，存在过敏风险，检查前必须核对患者过敏史，必要时做碘过敏试验。20.饮食护理中，只需核对饮食种类，无需核对患者身份。（）【答案】×【解析】饮食护理属于查对制度覆盖范围，发放饮食前必须核对患者身份、饮食种类、饮食禁忌，防止饮食错误。四、简答题（共5题，每题4分，总计20分）1.请简述2025版医疗机构查对制度的核心内涵及基本原则。【答案】核心内涵：查对制度是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，对患者身份、诊疗信息、药品器械、诊疗操作等进行全流程核对确认，防止医疗差错、保障患者安全的核心制度，是医疗质量安全的基础防线。基本原则：①全流程覆盖原则：覆盖医疗服务所有环节与岗位；②双人查对原则：高风险操作（输血、手术、高致敏药物使用等）需双人共同核对；③双向确认原则：鼓励患者/家属参与身份确认；④权责一致原则：谁查对、谁签字、谁负责；⑤可追溯原则：查对记录需留存备查。【解析】依据《医疗质量安全核心制度要点（2024修订版）》整理，2025年起医疗机构统一执行修订后的查对制度要求，明确了五项核心原则，覆盖全医疗流程。2.请列出输血操作全流程的查对要点。【答案】输血全流程查对包括三个阶段：（1）输血前查对：①由两名医护人员共同核对患者身份（床号、姓名、住院号、血型）；②核对血袋信息（血袋号、血液种类、剂量、有效期、血液质量）；③核对交叉配血试验结果；④核对输血装置完好性。（2）输血时查对：输血前再次双人核对上述信息，确认无误后方可输注，起始速度宜慢，前15分钟密切观察。（3）输血后查对：输血结束后核对血袋信息，记录输血时间、不良反应，血袋保留24小时备查。【解析】依据《临床输血技术规范（2022修订版）》整理，输血属于高风险操作，需严格执行“三查八对”及全流程查对要求，确保输血安全。3.请简述手术安全核查的三个时间节点及各节点的核心核查内容。【答案】手术安全核查分为三个法定节点，核心内容如下：（1）麻醉实施前：核对患者身份、手术部位、手术方式、麻醉方式、过敏史、术前用药、术前检查结果等，由麻醉医师主持。（2）手术开始前（切皮前）：再次核对患者身份、手术部位、手术方式、手术器械、植入物信息、手术风险预警等，由手术主刀医师主持。（3）患者离开手术室前：核对实际手术方式、术中用药、输血情况、标本处理、患者管路、皮肤完整性、患者去向等，由巡回护士主持。【解析】依据《手术安全核查制度》要求，三个节点均需三方人员共同核对，确认无误后签字方可进入下一环节。4.请简述药房调剂处方时“四查十对”的具体内容。【答案】“四查十对”是药师调剂处方的法定查对要求，具体为：（1）查处方：对科别、姓名、年龄；（2）查药品：对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性：对临床诊断。【解析】依据《处方管理办法》规定，药师调剂处方必须严格执行四查十对，发现处方错误应当及时退回医师修改，严禁擅自调配。5.请列出患者身份识别的关键节点及核心要求。【答案】患者身份识别的关键节点包括：入院登记、转科、转床、外出检查返回、交接、操作前、用药前、输血前、手术前、标本采集、饮食发放、出院等。核心要求：①至少使用两种有效身份识别方式（如姓名+住院号、姓名+身份证号、腕带扫描）；②禁止仅以床号、病房号、床头卡作为唯一识别依据；③新生儿、意识障碍、无自主能力患者使用双标识（双腕带）；④执行双向查对，鼓励患者/家属主动参与身份确认。【解析】身份识别是查对制度的基础，覆盖患者就诊全周期，所有涉及患者操作的环节均需先确认身份，再执行操作。五、案例分析题（共2题，每题5分，总计10分）1.案例背景：某内科病房责任护士李某，在执行静脉输液操作时，因同期需要接收3名新入院患者，仅核对了患者床头卡的床号，未核对患者姓名及腕带信息，误将2床患者的头孢呋辛钠液体输注给1床患者。1床患者既往有头孢类药物过敏史，输注5分钟后出现皮疹、呼吸困难等过敏性休克表现，经抢救后脱离生命危险。请结合查对制度分析：本次事件违反了哪些查对规定？应当如何落实整改？【答案】（1）违反的查对规定：①未执行身份识别核心要求：仅以床号作为唯一识别依据，未采用至少两种身份识别方式（如姓名+腕带核对），违反了身份识别双标识规定；②未落实“三查七对”要求：操作前未核对患者姓名、药名、过敏史等核心信息，操作中未