2026EULAR中国之声SLE与RA领域亮点

2026EULAR·伦敦2026EULAR中国之声：SLE与RA领域研究亮点规模突破·细胞治疗·靶向创新·精准管理2026年6月3-6日

英国伦敦会议时间2026年6月3-6日会议地点英国伦敦大会导览01中国之声规模突破177项研究创纪录，SLE与RA成核心战场02细胞治疗领跑CAR-T从血液肿瘤切入自免领域03靶向治疗新证据BTK抑制剂与生物制剂循证突破04精准管理新范式指南更新与真实世界数据05格局重塑与展望从激素时代迈向精准靶向时代学术影响力中国之声规模突破177项研究创历史新高中国风湿免疫团队的国际学术影响力持续攀升01177项研究创历史新高中国学者研究入选数量再创历史新高177项研究，创中国学者入选历史新高2026年6月3-6日·英国伦敦收录摘要3221

篇覆盖697种疾病、488种药物、957个靶点会议时间地点2026年6月3日至6日英国伦敦参会专家14,000

余名全球专家参会研究入选177

项覆盖SLE、RA、脊柱关节炎、痛风、抗磷脂综合征、血管炎及罕见病等方向有效学术日程152

条涉及近百位专家，覆盖全部4个会议日SLE与RA稳居学术核心核心结论类风湿关节炎654

篇摘要居首，为大会最大单一疾病领域贡献系统性红斑狼疮399

篇位居第二两大领域合计1053

篇，贡献大会近三分之一学术产出银屑病关节炎与系统性硬化症274

篇与

273

篇接近持平中轴型脊柱关节炎192

篇位列第五RA654SLE399CD19领跑创新靶点布局983个靶点总量总量大会共标注983个靶点，CD19以41项居首赛道B细胞靶向治疗成为自身免疫病研发最热赛道炎症经典炎症靶点持续迭代：TNF23项，聚焦新一代抑制剂疗效优化小分子口服小分子路线演进：JAK117项，聚焦选择性优化双靶IL-17A与CD20各14项，分别服务银屑病强直核心治疗与B细胞耗竭给药方案优化TOP5靶点研发数量对比细胞治疗细胞治疗领跑从血液肿瘤到自身免疫18篇CAR-T摘要形成完整循证链条02CAR-T掀起自免治疗新浪潮18篇CAR-T摘要形成完整循证链条肿瘤免疫学范式正反向输入自身免疫领域，细胞治疗正在瓦解传统激素加免疫抑制剂的统治地位1摘要爆发循证链条成型EULAR集中爆发本届EULAR共

18篇CAR-T相关摘要集中爆发首次形成从基础机制、动物模型到多中心临床数据的完整循证链条2范式输入范式反向输入肿瘤免疫学→自免肿瘤免疫学范式正反向输入自身免疫领域细胞治疗正在瓦解传统激素加免疫抑制剂的统治地位3中国领跑多路径齐头并进中国团队中国团队多路径领跑自体CAR-T、体内CAR-T、同种异体通用型CAR-T、双靶点CAR-T

齐头并进瑞基奥仑赛实现SLE高应答12例患者100%达到SRI-4复合终点中国首个获批开展SLE临床研究的商业化CAR-T产品，12例患者全部达到SRI-4复合终点，早期成果已收录于中国狼疮肾炎诊治和管理指南（2025版）01产品定位与入组基线首个获批开展SLE临床研究的国产商业化CAR-T瑞基奥仑赛为中国首个获批开展SLE临床研究的商业化CAR-T产品，早期成果已收录于中国狼疮肾炎诊治和管理指南（2025版）。12例患者均为女性，中位年龄27岁，中位病程9.5年，全部存在肾脏受累且已接受至少两种标准治疗。剂量递增设三个水平（3例/3例/6例），未达最大耐受剂量。疗效与安全性数据100%达到SRI-4复合终点50%达到狼疮低疾病活动状态25%符合DORIS缓解标准92%发生1级细胞因子释放综合征缓解中位时间5.6天未报告2级及以上CRS或剂量限制性毒性体内CAR-T实现深度B细胞清除入选2026EULAR大会Highlights体内CAR-T有潜力诱导免疫重置与持久临床缓解，并显著降低治疗成本机制创新2项载体创新中国科学技术大学附属第一医院陈竹教授团队研发体内CD19CAR-T（HN2301），以脂质纳米颗粒为载体，在患者体内直接生成靶向CD19的CAR-T细胞规避瓶颈规避传统自体CAR-T制备周期长、成本高昂、患者T细胞功能受限等临床转化瓶颈临床突破3项B细胞清除经5次给药后，所有患者实现骨髓B细胞清除，大部分患者实现淋巴结B细胞清除随访数据随访3个月疾病活动度评分显著下降，抗dsDNA抗体等疾病相关自身抗体恢复正常或显著下降免疫重置提示体内CAR-T有潜力诱导免疫重置与持久临床缓解，并显著降低治疗成本多路径细胞治疗并进同种异体通用型海军军医大学长征医院徐沪济团队抗CD19STAR-T细胞I期试验探索通用型细胞治疗路径双靶点双重清除北京高博博仁医院联合复旦大学CD19与BCMA双靶点CAR-T实现B细胞与长寿浆细胞双重清除，部分患者停药后持续无药缓解RA长期随访CD19CAR-T长期随访数据首次披露9名难治性RA患者中多数实现深度且持久的疾病控制三特异性衔接器CC312新型CD19、CD3、CD28三特异性T细胞衔接器快速且深度清除B细胞，自免病领域具广泛开发潜力临床证据靶向治疗新证据全球首个SLE有效BTK抑制剂靶向药物重塑SLE与RA治疗格局03奥布替尼破局SLE靶向治疗01临床突破全球首个在SLEII期临床显示疗效的BTK抑制剂研究共入组187例中重度SLE患者在严格的激素减量要求下开展75mg组同时达到SRI-6与BICLA次要终点，48周平均累计减少301mg激素使用量安全性与耐受性良好，未发现新的安全性信号，注册III期临床正加速患者入组187例入组II期临床全球首个第48周疗效对比：奥布替尼75mg组vs安慰剂组奥妥珠单抗提升SLE应答水平ALLEGORYIII期研究数据亮眼76.7%

第52周SRI-4应答率，较安慰剂组提升

23.1%80%患者实现激素减量35.1%达到DORIS缓解57.6%达到LLDAS应答作用机制与安全性显著降低抗dsDNA抗体水平、恢复补体功能，快速持续清除外周CD19阳性B细胞，包括致病性记忆B细胞与浆母细胞亚群未观察到新的安全风险，输注相关反应、感染等不良反应整体可控达标治疗目标设定影响预后核心结论：基线设定缓解或低疾病活动度目标可带来更优的长期疾病控制UPHOLD真实世界研究纳入

1699例RA患者，随访至12个月无论基线设定何种治疗目标，多数患者可达成或超过预设目标并维持疾病控制TNFi失败后应及时转换机制RA-Mission真实世界研究纳入637例TNFi经治失败患者TNFi循环策略329例转换作用机制策略308例6个月DAS28缓解率对比关键获益指标OR=2.1，持续至12个月HR=1.3，更快达标HR=0.6，数值更低血沉降幅：3/6/12个月均更优精准治疗精准管理新范式从经验用药到机制驱动指南更新与真实世界证据双轮驱动04EULARSLE指南两大更新激素目标剂量下调，生物制剂提前启用羟氯喹适用于所有患者，治疗目标为缓解或低疾病活动度，早期诊断与治疗优化至关重要激素目标下调维持治疗目标剂量7.5mg/d→5mg/d维持治疗目标剂量生物制剂提前启用羟氯喹联合糖皮质激素应答不佳者可直接启用生物制剂，无需经历传统免疫抑制剂阶梯治疗优先推荐人群高疾病活动度、多器官受累、血清学持续活动或激素依赖的高风险患者早期使用DORIS-PLUS提出深度缓解概念DORIS工作组首次提出深度缓解概念，评估体系从疾病活动度升级至器官保护与免疫稳态深度缓解：免疫稳态、激素停用、器官保护三大核心目标深度缓解：三大核心目标3项免疫稳态激素停用器官保护评估体系升级2项拟定15项标准其中

9项

获80%以上同意率，预计

2026至2027年

发布SLE-DAS评分较SLEDAI-2k新增溶血性贫血、心肺及胃肠道受累项目，可更灵敏捕捉疾病活动变化预测指标2项复合指标基于

13个国家及地区

数据构建，可有效预测患者

12个月内

的不良结局复发预警标志物抗dsDNAIgG抗体升高、补体C3降低，可用于预测疾病复发和持续活动RA达标治疗与难治性管理达标治疗路径3项锚定药物以达标治疗为核心，甲氨蝶呤为初始治疗首选锚定药物进阶选择传统合成DMARDs应答不足后，生物DMARDs与JAK抑制剂为同等有效选择缓解后策略获得持续缓解后倾向激素减量而非完全停药，以降低复发风险难治性RA管理2项疼痛性质鉴别应区分持续性炎症与神经性疼痛避免不必要转换考虑其他疼痛病因，避免不必要的生物制剂转换鉴别诊断合并症管理2项可干预风险因素吸烟是RA相关间质性肺病最重要的可干预风险因素筛查建议建议患者戒烟并进行影像学或肺功能筛查吸烟干预精准靶向时代格局重塑与展望中国方案走向世界舞台从激素时代迈向精准靶向时代05从激素时代到精准靶向时代细胞治疗与精准靶向瓦解传统治疗格局从激素时代到精准靶向时代，细胞治疗与精准靶向正瓦解传统治疗格局趋四大范式转变范式反转肿瘤免疫学反向输入自身免疫领域，CAR-T与T细胞衔接器等细胞治疗成为最具张力的赛道靶点聚焦B细胞靶向治疗成为研发最热方向，CD19、CD20靶点研究密集布局理念升级从激素加免疫抑制剂，转向机制驱动的个体化精准治疗战场集中RA与SLE两大核心领域合计贡献大会近三分之一学术产出，是创新药研发最集中的战场中国方案走向世界舞台从跟跑到领跑，中国风湿免疫研究正重塑全球诊疗格局177项规模突破研究入选创历