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2026年医疗卫法规试题(附答案)一、单项选择题(每题2分,共30分)1.根据2025年修订的《医疗机构管理条例实施细则》,医疗机构新增互联网诊疗科目时,需向原登记机关提交的材料不包括:A.互联网医院平台建设符合国家标准的证明文件B.与第三方合作的,需提交合作协议及第三方资质证明C.近3年医疗质量安全事件汇总报告D.医师、护士互联网诊疗培训考核合格证明答案:C2.某县医院急诊科医师张某在抢救危重症患者时,发现备用的注射用头孢曲松钠已超过有效期3天,此时正确的处理方式是:A.立即使用,避免延误抢救B.暂停使用,联系药学部门更换同批号药品C.登记后继续使用,做好患者知情告知D.销毁过期药品,改用其他未过期抗菌药物答案:B(依据《药品管理法》第124条,禁止使用过期药品;抢救时可优先保障患者权益,但需及时更换合规药品)3.关于医疗纠纷人民调解,下列说法正确的是:A.调解协议达成后,双方可在30日内共同向法院申请司法确认B.调解过程中,医疗机构需主动提供全部病历原件供调解员查阅C.患者死亡的医疗纠纷,调解需经患者近亲属全体同意方可启动D.调解期限自受理之日起不得超过45日,特殊情况可延长至60日答案:A(《医疗纠纷预防和处理条例》第34条规定,司法确认申请期限为30日)4.某社区卫生服务中心拟开展儿童疫苗接种工作,根据《疫苗管理法》,其必须具备的条件不包括:A.取得《医疗机构执业许可证》B.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施C.配备2名以上经县级卫生健康主管部门培训合格的接种人员D.与疫苗上市许可持有人签订直接采购协议答案:D(疫苗由省级公共资源交易平台组织采购,基层机构无需直接与企业签约)5.医师李某在某医美机构执业,为患者实施“水光针”注射时,使用的“外用人胎素”未取得药品批准证明文件。根据《医师法》和《药品管理法》,李某的行为可能被认定为:A.超范围执业B.使用假药C.违反诊疗规范D.以上均是答案:D(“外用人胎素”无药品批准文件属假药;水光针注射属医疗美容,需在备案的诊疗科目内开展;未遵循规范使用药品)6.某三甲医院开展干细胞临床研究项目,未按规定向国家卫生健康委备案即启动试验。根据《干细胞临床研究管理办法》,监管部门可采取的措施不包括:A.责令停止研究B.暂停该机构所有临床试验资格C.向社会公开通报D.对机构主要负责人给予行政处分答案:B(暂停资格需针对具体项目,非全部)7.患者王某因胸痛就诊于某县医院,急诊科初步诊断为“急性冠脉综合征”,但因导管室设备故障无法开展PCI手术。此时正确的处置是:A.立即联系上级医院转诊,无需取得患者同意B.向患者说明病情及转诊必要性,签署转诊同意书后转院C.给予保守治疗,待设备修复后再行手术D.请心内科会诊,确认无法手术后方可转诊答案:B(《基本医疗卫生与健康促进法》第32条规定,转诊需履行知情同意)8.某药店销售的中药饮片“炙甘草”被检出二氧化硫残留量超标,根据《药品管理法》,应认定为:A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处答案:B(《药品管理法》第98条规定,药品成分含量不符合标准属劣药)9.护士张某在执行医嘱时,发现医师开具的胰岛素剂量为“120U”(正常治疗量为10-30U),此时应:A.立即执行,怀疑医师有特殊考虑B.向医师核实剂量,确认无误后执行C.拒绝执行,并向科室负责人报告D.与患者沟通,确认是否为本人用药答案:C(《护士条例》第17条规定,发现医嘱错误应拒绝执行并报告)10.某医疗机构发生医疗废物泄漏事件,造成3名工作人员皮肤接触污染。根据《医疗废物管理条例》,机构应在多长时间内向所在地县级卫生健康、生态环境部门报告?A.1小时B.2小时C.6小时D.12小时答案:B(《医疗废物管理条例》第41条规定,重大事故需在2小时内报告)11.根据《传染病防治法》,下列不属于乙类传染病但按甲类管理的是:A.新型冠状病毒感染B.肺炭疽C.人感染高致病性禽流感D.脊髓灰质炎答案:B(2023年调整后,肺炭疽仍按甲类管理)12.互联网医院为患者开具电子处方时,必须留存的信息不包括:A.患者就诊时的音视频记录B.医师电子签名C.药师审方记录D.患者既往用药过敏史答案:A(《互联网诊疗监管细则》规定需留存问诊记录、处方、审方记录等,音视频非强制)13.某体检中心未将职业健康检查结果如实告知劳动者,根据《职业病防治法》,可对其处以:A.警告,责令限期改正B.5万元以上10万元以下罚款C.10万元以上50万元以下罚款D.吊销《医疗机构执业许可证》答案:B(《职业病防治法》第72条规定,未如实告知的罚款5-10万元)14.医师赵某在社交媒体发布“某中药秘方治疗癌症有效率90%”的广告,未标明医疗机构名称及《医疗广告审查证明》编号。根据《医疗广告管理办法》,可对其采取的处罚不包括:A.责令停止发布广告B.处广告费用5倍以上10倍以下罚款C.暂停6个月执业活动D.撤销《医疗广告审查证明》答案:C(对医师个人的处罚限于警告或暂停执业,无明确6个月期限规定)15.某血站违反规定采集冒名顶替者的血液,造成受血者感染乙肝。根据《献血法》,对直接责任人员可:A.处5年以下有期徒刑或拘役B.吊销《采供血许可证》C.责令赔偿受血者损失D.给予记过处分答案:A(《刑法》第334条规定,非法采集血液造成危害的,处5年以下有期徒刑或拘役)二、多项选择题(每题3分,共15分。每题至少2个正确选项,多选、错选、漏选均不得分)1.根据《医师法》,医师在执业活动中应履行的义务包括:A.遵循临床诊疗指南,遵守医疗技术应用规范B.尊重患者隐私,不得泄露患者个人信息C.参与公共卫生和疾病预防控制工作D.对患者进行健康教育和健康指导答案:ABCD(《医师法》第24-26条)2.下列属于《医疗质量安全核心制度》(2025年修订版)内容的有:A.三级查房制度B.危急值报告制度C.手术安全核查制度D.临床路径管理制度答案:ABC(核心制度为18项,临床路径属管理工具,非核心制度)3.关于医疗纠纷中的病历封存,正确的做法是:A.封存病历包括主观病历和客观病历B.封存后由医疗机构保管,患者可查阅复制C.封存件可由双方共同委托第三方机构保管D.启封时需双方在场并签字确认答案:ACD(《医疗纠纷预防和处理条例》第24条规定,封存病历由双方共同保管或委托第三方)4.根据《药品管理法实施条例》(2025年修订),医疗机构配制的制剂不得:A.在市场上销售B.未经批准在本机构内调剂使用C.更改包装标签后使用D.用于科研以外的临床实验答案:AB(C项经批准可更改;D项符合规定的临床实验允许使用)5.医疗机构发现以下哪些情形时,应当在12小时内向所在地县级卫生健康部门报告?A.10例以上的医院感染暴发B.可能造成重大影响的医疗过失行为C.二级以上医疗事故D.疑似预防接种异常反应答案:BC(A项需2小时报告;D项需48小时报告)三、判断题(每题1分,共10分。正确填“√”,错误填“×”)1.医师多点执业时,仅需向第一执业机构备案,无需重新注册。(×)(《医师法》规定需向卫生健康部门备案)2.电子病历的保存时间自患者最后一次就诊之日起不少于15年。(×)(门诊电子病历保存不少于15年,住院不少于30年)3.医疗机构开展义诊活动,需提前15个工作日向县级卫生健康部门备案。(√)(《关于组织义诊活动实行备案管理的通知》)4.药师对超剂量但无正当理由的处方,应拒绝调配并联系医师更正。(√)(《处方管理办法》第36条)5.传染病病人、病原携带者拒绝隔离治疗的,医疗机构可直接采取强制隔离措施。(×)(需由公安机关协助执行)6.医疗美容广告中可以使用患者前后对比照片,但需经患者书面同意。(√)(《医疗广告管理办法》第7条)7.医疗机构使用未取得《医疗器械注册证》的医用口罩,按使用假药论处。(×)(属使用无合格证明文件的医疗器械)8.护士在执业活动中造成医疗事故的,由医疗机构承担赔偿责任,护士不承担个人责任。(×)(护士需承担相应行政或刑事责任)9.职业病诊断应当由取得《医疗机构执业许可证》的医疗卫生机构承担,且需3名以上取得职业病诊断资格的医师集体诊断。(√)(《职业病防治法》第43条)10.医疗机构发生医疗纠纷后,若患者已死亡,无需告知其近亲属病历复制权利。(×)(近亲属有权复制病历)四、案例分析题(共45分)案例一(20分):2026年3月,患者李某因“腹痛伴呕吐”就诊于某市人民医院急诊科。医师王某初步诊断为“急性胃肠炎”,开具左氧氟沙星静脉滴注。输液约10分钟后,李某出现呼吸困难、全身皮疹,诊断为药物过敏性休克。经抢救无效死亡。家属认为医院未询问过敏史、未做皮试(左氧氟沙星说明书未要求皮试),要求赔偿。问题:1.医院在诊疗过程中是否存在过错?请说明法律依据。(10分)2.若家属申请医疗损害鉴定,鉴定机构应重点审查哪些内容?(10分)答案:1.存在过错。根据《医师法》第25条,医师需遵循诊疗规范,履行知情义务。王某未详细询问患者药物过敏史(即使药品说明书未要求皮试,仍需询问过敏史),违反《病历书写基本规范》中“现病史应记录过敏史”的要求。但左氧氟沙星无强制皮试规定,未做皮试不属违规。2.鉴定重点:①医师是否尽到询问过敏史的注意义务;②药品使用是否符合说明书及诊疗规范;③过敏性休克的抢救措施是否及时、规范;④患者死亡与诊疗行为之间的因果关系;⑤医疗机构是否存在病历书写不完整等管理问题(依据《医疗损害鉴定规则》第12条)。案例二(25分):某县疾控中心2026年4月发现,辖区内某乡镇卫生院连续3个月未按规定上报儿童疫苗接种数据,导致23名儿童漏种麻疹疫苗,其中2人感染麻疹并引发群体性传播。经调查,卫生院预防接种科科长张某因工作疏忽未审核数据,会计陈某为完成考核擅自修改接种率数据。问题:1.分析卫生院的违法责任。(10分)2.对张某、陈某应如何追究法律责任?(15分)答案:1.卫生院违反《疫苗管理法》第33条“接种单位应当如实记录接种信息并及时报告”的规定,以及《传染病防治法》第30条“疾病预防
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