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一种用于促进糖尿病溃疡愈合新型载药可本发明公开了一种用于促进糖尿病溃疡愈及网络靶标技术筛选出用于治疗糖尿病溃疡的药微针的制备过程简单,所使用的都是常规设患者经济及精神负担,具有良好的推广应用前22.根据权利要求1所述的一种用于促进糖尿病溃疡愈合新型载药可溶性微针,其特征3.根据权利要求2所述的一种用于促进糖尿病溃疡愈合新型载药可溶性微针,其特征4.根据权利要求3所述的一种用于促进糖尿病溃疡愈合新型载药可溶性微针,其特征5.根据权利要求4所述的一种用于促进糖尿病溃疡愈合新型载药可溶性微针,其特征6.如权利要求5所述的一种用于促进糖尿病溃疡愈合新型载药可溶性微针的制备方步骤1:查阅文献中乳香没药药对活性药理成分,采用分子对接二者协同增效关键成步骤3:采用薄膜水合法制备载β_榄香烯的脂质体(ELE_Lipo),空白脂质体(Blank_34著特点之外相较于其他类型,它能被体内透明质酸酶降解够而完全被皮肤吸收而快速起[0010]本发明首先通过分子对接和网络药理学筛选,确定了乳香中的3_O_Acetyl_β_boswellicacid(AKBA)与没药中的β_elemene(β_用能够提升细胞内药物浓度与生物利用度,还能显著抑制PI3K/AKT/NF_ĸB信号通路激活,[0020]步骤2:采用网络靶标技术,筛选乳香没药药对活性药理成分干预糖尿病溃疡机[0021]步骤3:采用薄膜水合法制备载β_榄香烯的脂质体(ELE_Lipo),空白脂质体5[0031]图2.乳香没药活性成分与糖尿病溃疡的网络药理学分析[0033]E_Lipo@A_HMN的药物释放曲线;N)E_Lipo@A_HMN刺入猪皮后形成的微孔;O)E_α的免疫组化染色以及定量分析;F_M)PI3K/AKT/NF_ĸB通路主要靶点蛋白的WB定量分析。67[0047]步骤3:首先通过细胞毒性和griess实验确定了AKBA和β_e分别为20μM和10μM。采用薄膜水合法制备载β_榄香烯的脂质体(ELE_Lipo),空白脂质体微针贴片(E_Lipo@A_HMN)。微针贴片在数码相机和超景深显微镜图像中显示为直径2.3cm8放置于透析袋中模拟体内药物释放行为,体外药物释放曲线显示E_Lipo@A_HMN在2h内的AKBA释放率为50.55在6h达到了90.65表明AKBA的药物释放率非常高。而E_Lipo@A_速释放,1h后包裹在脂质体中的药物缓慢,从而实现了脂质体的缓释作用,在24h内释放A_HMN组和E_Lipo@HMN组分别剩下15.48±0.67%和19.49±4.09这表明E_Lipo@A_HMN调效果优于A_HMN组和ELE_Lipo@HMN组。为了观察载药微针对造成糖尿病溃疡延迟愈合的9
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