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一种非奈利酮口服缓释干混悬剂及其制备本发明公开了一种非奈利酮口服缓释干混明还公开了上述非奈利酮口服缓释干混悬剂的奈利酮口服缓释干混悬剂具有良好的缓释性能23.根据权利要求1或2所述非奈利酮口服缓释7.一种如权利要求1_6任一项所述非奈利酮口服缓释干混悬剂的制备方法，其特征在粒时，进风温度为55_65℃、排风温度为40_45℃、蠕动速度3梗死和与2型糖尿病相关心衰住院的风险。非奈利酮可以防止盐皮质激素受体过度激活引456[0063]将一水乳糖替换成玉米淀粉，其他按照实施例3的方法制备颗粒，发现有很多细[0066]助悬层的材料为黄原胶，其他按照实施例3的方法制备非奈利酮口服缓释干混悬[0070]将助悬层材料中的黄原胶替换为海藻酸钠，其他按照实施例3的方法制备非奈利[0072]将助悬层材料中的果胶替换为海藻酸钠，其他按照实施例3的方法制备非奈利酮[0079]将交联羧甲基纤维素钠替换成羧甲基淀粉钠，其他按照实施例3的方法制备非奈723.2528.4329.3736.6048.8324.8646.5845.5750.4932.3463.6465.3670.6842.3068.6951.0282.3784.7682.1152.3282.0160.1490.5691.3790.5762.8491.1273.6493.4495.3795.6070.6696.8982.9596.6898.6597.4381.6597.3788.5998.3798.9698.5686.5998.2592.2098.5099.3799.3790.3798.3796.1499.0599.5699.26
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