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药物组合物及其制备方法，它涉及医药技术领23.根据权利要求1或2所述的一种用于失眠(心脾两虚型)、记忆力减退的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物按照重量份数是由20～60份的刺五加、10～15份的人参叶、4.根据权利要求1或3所述的一种用于失眠(心脾两虚型)、记忆力减退的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物按照重量份数是由40～50份的刺五加、10～15份的人参叶、5.根据权利要求1或4所述的一种用于失眠(心脾两虚型)、记忆力减退的药物组合物，6.制备权利要求1所述的一种用于失眠(心脾两虚型)、记忆力减退的药物组合物的颗8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于步骤3)中的浓缩是浓缩至60℃的相对34)将浓缩后的浸膏加入70～85℃的水搅拌均匀，再加入山梨酸钾、枸橼酸钠和甜菊糖4567[0044]6、本发明药物组合物在PCPA失眠小鼠改善记忆力的作用实验中证明其还具有改疗心脾两虚型失眠还可以改善记忆力减退患89’Sb(R间由40.8min延长至100.72mi下剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率实验进行考察，对比本发明药物组合物与空白对照组差异，睡率明显高于空白对照组(P<0.05)，入睡率可达4.37元，处方11日用量成本为2.51元，使用人参叶后日用量成本降低1.8给药组，每组15只。连续3d对失眠模型组和给药治疗组小鼠腹腔注射PCPA[400mg/(kg·到成人1次1/2剂量时活动次数与较阳性对照组[0204]Elisa法检测神经递质的结果可以看出，本发明药物组合物对抑制性神经递质作差异，本次安全性实验检测结果显示长期服用本发明药物组合物均没有导致器质性的诱第15d比第7d有延长趋势。根据实验数据可知本发明药物组合物并未出现长期用药后作用[0242]本发明药物组合物除了治疗心脾两虚型失眠，还发现其具有改善记忆力的功[0255](1)定位航行实验：选择离目标平台的最远方位(第II象限)固定位点将小鼠面朝鼠的逃避潜伏期。若小鼠在90s内没有找到目标平台，则对其进行引导，并在平台上停留小鼠逃避潜伏期均有不同程度的下降，第4次训练即最终定位航行测试结果。与对照组比[0264]采用小鼠水迷宫测试仪跟踪成像系统对各组小鼠在水池艾司唑仑2mg组相比找到平台用时相对减少。水迷宫空间探索实验中穿越平台次数试验组低于右佐匹克隆片2mg和艾司唑仑片2mg；平均速度与右佐匹克隆片2mg与艾司唑仑2mg相632747695[0328]结论：根据表19的数据分析，试验组的有效率高达93.3显著高于对照1组的76.7％和对照2组的8

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