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2026遗传与变异试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.下列各组性状中,属于相对性状的是()A.豌豆的紫花和白花B.狗的长毛和卷毛C.水稻的早熟和高产D.人的身高和体重答案:A解析:相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。狗的长毛和卷毛分别对应毛的长度和形态,不属于同一性状。2.基因分离定律的实质是()A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3∶1C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.测交后代性状分离比为1∶1答案:C解析:分离定律的实质是在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离。3.基因自由组合定律的实质是()A.位于非同源染色体上的非等位基因自由组合B.等位基因在形成配子时彼此分离C.不同对的遗传因子自由组合D.产生四种比例相等的配子答案:A解析:自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中自由组合。4.在完全显性条件下,基因型为AaBb的个体自交,后代中基因型为AABB的个体所占比例为()A.1B.1C.1D.1答案:A解析:Aa自交产生AA的概率为14,Bb自交产生BB的概率为14,两对基因独立遗传,故AABB占5.基因型为YyRr的个体产生的配子是()A.YR、Yr、yR、yr四种,比例为1∶1∶1∶1B.YR、yr两种C.Yy、Rr两种D.Y、y、R、r四种答案:A解析:两对等位基因位于非同源染色体上,减数分裂时自由组合,产生四种配子且比例相等。6.下列关于纯合子和杂合子的叙述,正确的是()A.纯合子自交后代都是纯合子B.杂合子自交后代都是杂合子C.纯合子与杂合子杂交后代都是杂合子D.杂合子产生的配子都是杂合的答案:A解析:杂合子自交后代会发生性状分离,产生纯合子和杂合子;纯合子与杂合子杂交后代既有纯合子也有杂合子;配子中不含成对基因,不能称为“杂合”。7.人类红绿色盲的遗传特点是()A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者C.患者的双亲一定患病D.母亲患病,儿子可能正常答案:A解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者;母亲患病(XᵃXᵃ)时,儿子一定患病。8.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列说法错误的是()A.女性患者多于男性患者B.男性患者的女儿一定患病C.女性患者的儿子不一定患病D.患者的致病基因只来自父亲答案:D解析:男性患者的X染色体来自母亲,其致病基因也来自母亲;男性患者的X染色体一定会传给他的女儿,因此女儿一定患病。9.在减数分裂过程中,同源染色体分离发生在()A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期答案:A10.肺炎双球菌转化实验中,使R型细菌转化为S型细菌的物质是()A.S型细菌的DNAB.S型细菌的蛋白质C.S型细菌的多糖荚膜D.R型细菌的DNA答案:A解析:艾弗里等人的实验证明,DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的转化因子,即DNA是遗传物质。11.用³²P标记噬菌体的DNA,³⁵S标记噬菌体的蛋白质外壳,然后用该噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。经过保温、搅拌、离心后,放射性主要存在于()A.沉淀物中B.上清液中C.上清液和沉淀物中均有大量放射性D.无法判断答案:A解析:³²P标记的DNA进入大肠杆菌细胞,离心后随大肠杆菌集中在沉淀物中;³⁵S标记的蛋白质外壳留在上清液中,但题干只问³²P标记组的放射性分布,故主要存在于沉淀物中。12.DNA双螺旋结构中,碱基配对正确的是()A.A—T,C—GB.A—U,C—GC.A—G,C—TD.A—C,G—T答案:A13.下列关于DNA复制的叙述,正确的是()A.复制方式是半保留复制B.复制过程不需要酶C.复制只发生在细胞核内D.复制时以DNA的一条链为模板答案:A解析:DNA以两条链为模板进行复制,需要解旋酶、DNA聚合酶等;真核细胞中复制主要发生在细胞核内,线粒体、叶绿体中也存在DNA复制。14.转录过程中,碱基配对方式不包括()A.DNA模板链上的T与mRNA中的A配对B.DNA模板链上的A与mRNA中的U配对C.DNA模板链上的C与mRNA中的G配对D.DNA模板链上的A与mRNA中的T配对答案:D解析:转录产物是RNA,RNA中不含T,因此不会出现A—T配对。15.遗传信息的翻译发生在()A.细胞核内B.核糖体上C.内质网上D.高尔基体中答案:B16.下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.基因突变可以产生新的等位基因B.基因突变的不定向性表现为一个基因可以突变产生多个等位基因C.基因突变在自然条件下发生频率很低D.基因突变一定会引起生物性状的改变答案:D解析:由于密码子的简并性,基因突变后编码的氨基酸可能不变,生物性状也可能不变。17.下列生理过程中,会发生基因重组的是()A.减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合B.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离C.有丝分裂过程中染色体的平均分配D.受精作用时精子和卵细胞的融合答案:A解析:基因重组包括减数分裂过程中非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换;受精作用不属于基因重组。18.猫叫综合征属于下列哪种变异()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案:C解析:猫叫综合征是由人类5号染色体片段缺失引起的,属于染色体结构变异。19.秋水仙素诱导多倍体的原理是()A.抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍B.促进DNA复制C.促进染色体着丝点分裂D.诱导染色体发生易位答案:A20.下列属于人类遗传病的是()A.先天性心脏病B.流行性感冒C.21三体综合征(唐氏综合征)D.艾滋病答案:C解析:21三体综合征由染色体数目异常引起,属于遗传病;先天性心脏病不一定由遗传物质改变引起,流感、艾滋病属于传染病。二、多项选择题(每题3分,共15分;全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分)1.下列关于孟德尔遗传定律的叙述,正确的有()A.分离定律适用于一对等位基因的遗传B.自由组合定律适用于位于非同源染色体上的两对及以上等位基因的遗传C.孟德尔定律适用于所有有性生殖生物的性状遗传D.同一对同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律答案:AB解析:孟德尔定律只适用于细胞核内染色体上的基因遗传,不适用于细胞质遗传;同源染色体上的非等位基因不能自由组合,不遵循自由组合定律。2.下列关于DNA复制的叙述,正确的有()A.复制方式是半保留复制B.复制需要模板、原料、能量和酶C.复制时两条母链完全解开后再各自合成新链D.复制过程是边解旋边复制答案:ABD解析:DNA复制是边解旋边复制,不是两条母链完全解开后再合成新链,因此C错误。3.下列关于基因突变特点的叙述,正确的有()A.基因突变可以发生在个体发育的任何时期B.基因突变具有不定向性C.基因突变只发生在生殖细胞中D.基因突变对生物体大多是有害的答案:ABD解析:基因突变可发生在体细胞和生殖细胞中,C错误。4.下列关于染色体变异的叙述,正确的有()A.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B.染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组为单位的增减C.用光学显微镜可以直接观察到染色体变异D.基因突变和染色体变异都能产生新的基因答案:ABC解析:只有基因突变能产生新基因,染色体变异不能产生新基因,D错误。5.一对表现型正常的夫妇,生了一个患常染色体隐性遗传病(由基因A/a控制)的孩子。下列叙述正确的有()A.该患病孩子的基因型为aaB.正常孩子可能是AA或AaC.这对夫妇的基因型均为AaD.他们再生育一个正常孩子的概率为3答案:ABCD解析:常染色体隐性遗传病中,表现型正常的夫妇生出患病孩子,说明夫妇均为杂合子Aa;患病孩子为aa;正常孩子可能为AA或Aa;再生育正常孩子(A_)的概率为34三、非选择题(共45分)1.(10分)豌豆种子子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对基因位于非同源染色体上。现有基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆自交,请回答:(1)该植株产生的雌、雄配子的种类及比例分别是什么?(2分)(2)F₂中黄色圆粒的基因型有哪几种?其中纯合子所占的比例是多少?(4分)(3)F₂中黄色皱粒和绿色圆粒共占的比例是多少?(4分)答案:(1)产生雌、雄配子各有4种:YR、Yr、yR、yr,比例为1∶1∶1∶1(各占14(2)黄色圆粒的基因型有YYRR、YyRR、YYRr、YyRr共4种。其中纯合子YYRR占黄色圆粒个体的比例为19(3)F₂中黄色皱粒(Y_rr)占316,绿色圆粒(yyR_)占316,两者共占解析:YyRr自交,F₂表现型比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1。黄色圆粒中共有4种基因型,其中YYRR占黄色圆粒的192.(12分)回答下列有关DNA复制、转录和翻译的问题:(1)某双链DNA分子含1000个碱基对,其中腺嘌呤(A)占全部碱基的30%。该DNA分子中胞嘧啶(C)占全部碱基的比例是多少?(2分)(2)该DNA分子连续复制两次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸多少个?(4分)(3)若该DNA分子的一条链的碱基序列为5'-AATTCCGG-3',以该链为模板转录出的mRNA的碱基序列(5'→3')是什么?(2分)(4)翻译时,mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为什么?若某mRNA含有450个碱基,在不考虑终止密码子的情况下,最多可形成含多少个氨基酸的多肽链?(4分)答案:(1)C占全部碱基的比例为20%。(2)需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1200个。(3)mRNA的碱基序列(5'→3')为5'-CCGGAAUU-3'。(4)这3个相邻碱基称为密码子;最多可形成含150个氨基酸的多肽链。解析:(1)双链DNA中A=T,C=G。A占30%,则T占30%,C+G占40%,故C占20%。(2)该DNA分子共有碱基数1000×2=2000个,其中C的数目为2000×(3)以给定的链为模板转录时,mRNA与模板链反向平行且互补,因此其5'→3'序列为5'-CCGGAAUU-3'。(4)mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子。450个碱基可构成45033.(12分)人类血友病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B/b表示)。某家庭中父亲表现正常,母亲是血友病基因的携带者(XᴮXᵇ),他们生了一个患血友病的儿子。请回答:(1)血友病的致病基因位于什么染色体上?写出该病遗传特点中的两点。(4分)(2)父亲的基因型是什么?这对夫妇所生女儿的基因型有哪几种?(4分)(3)这对夫妇再生一个孩子,患血友病的概率是多少?从优生学角度分析,生男生女哪个更好?(4分)答案:(1)致病基因位于X染色体上。遗传特点:①男性患者多于女性患者;②具有交叉遗传现象(男性患者的致病基因只能传给女儿,不能传给儿子)。(2)父亲的基因型为XᴮY。所生女儿的基因型为XᴮXᴮ或XᴮXᵇ。(3)再生一个孩子患血友病的概率为14解析:父亲正常,基因型为XᴮY;母亲为携带者XᴮXᵇ。后代中男孩有12的概率患病(XᵇY),女孩均正常,但其中12为携带者。由于生男生女概率各为124.(11分)水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,两对基因独立遗传。现有纯种高秆抗病(DDRR)和纯种矮秆易感病(ddrr)两个品种,请回答:(1)欲获得矮秆抗病(ddR_)的优良品种,可采用杂交育种的方法。将两亲本杂交得F₁,F₁的基因型是什么?F₁自交得F₂,F₂中矮秆抗病植株所占的比例是多少?(4分)(2)在F₂中选育矮秆抗病植株,为了获得能稳定遗传的矮秆抗病纯合品种,还需要怎样操作?(3分)(3)与杂交育种相比,单倍体育种获得纯合子的主要优点是什么?简述其主要步骤。(4分)答案:(1)F₁的基因型为DdRr。F₂中矮秆抗病植株占316(2)在F₂中选出矮秆抗病植株(ddR_),连续自交,逐代淘汰不符合要求的个体,直到不再发生性状分离,即可获得稳定遗传的矮

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