2026年北师大版高中生物高二遗传学单元测试卷及答案

2026年北师大版高中生物高二遗传学单元测试卷及答案第1页共1页2026年北师大版高中生物高二遗传学单元测试卷及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性）与矮茎豌豆（隐性）杂交，子一代的表现型及比例是？A.全部高茎B.全部矮茎C.高茎：矮茎=1：1D.高茎：矮茎=3：1参考答案：A2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，他们所生女儿患病的概率是？A.0B.1/4C.1/2D.1参考答案：C3.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲，其祖母的色盲基因来源于？A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母参考答案：D4.在进行减数分裂时，等位基因的分离和同源染色体的分离发生在哪个时期？A.细胞分裂间期B.前期ⅠC.中期ⅠD.后期Ⅰ参考答案：D5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若将AaBb与aaBb杂交，子代中表现显性性状的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.全部参考答案：C6.下列哪种遗传变异类型属于可遗传变异的来源之一？A.环境改变引起的表型差异B.染色体结构变异C.营养不良导致的身材矮小D.激素水平变化引起的性状改变参考答案：B7.基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因互作，子代中基因型为AaBb的比例是？A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2参考答案：C8.人类多指症是一种显性遗传病。若一个多指症患者与一个正常女性婚配，他们所生儿子患病的概率是？A.0B.1/4C.1/2D.1参考答案：C9.在孟德尔遗传实验中，他发现遗传因子（基因）在亲子代间的传递规律，这一规律被称为？A.分离定律B.自由组合定律C.隐性定律D.显性定律参考答案：A10.下列哪种情况会导致基因重组？A.减数第一次分裂后期同源染色体分离B.减数第二次分裂后期着丝粒分裂C.四分体时期非姐妹染色单体交叉互换D.有丝分裂后期着丝粒分裂参考答案：C二、填空题（共10小题，每题2分）1.孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因位于______上，且在减数分裂过程中，等位基因会______。参考答案：同源染色体；分离2.若一个杂合子自交，其子代中纯合子的概率为______，杂合子的概率为______。参考答案：1/4；3/43.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子种类及比例为______。参考答案：AB、Ab、aB、ab；1:1:1:14.在人类中，红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因来自其______，且其母亲至少是______型。参考答案：父亲；携带者5.若两对独立遗传的等位基因A/a和B/b同时作用，且A和B同时存在时表现出显性性状，则基因型为AaBb的个体自交，子代中出现显性性状的比例为______。参考答案：9/166.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，若将一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交，子代中红眼果蝇的基因型为______，白眼果蝇的基因型为______。参考答案：Aa；aa7.基因突变是指DNA分子中发生______改变，可能导致生物性状发生改变。参考答案：碱基序列8.在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在______期，细胞质分裂发生在______期。参考答案：有丝分裂后期；末期9.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，这一过程称为______。参考答案：同源染色体分离10.若一个基因型为AaBb的个体与一个基因型为aaBb的个体杂交，则子代中表现型与亲本不同的概率为______。参考答案：1/4三、判断题（共10小题，每题2分）1.禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性遗传病的发病率。参考答案：√2.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例是1/4。参考答案：√3.染色体结构变异会导致基因数量的改变，但不会影响基因的种类。参考答案：×4.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离。参考答案：√5.基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为自然选择提供原材料。参考答案：√6.玉米是雌雄同株异花植物，其子粒颜色受一对等位基因控制，显性基因对隐性基因完全显性。参考答案：×7.基因型为DdEe的个体与基因型为ddEE的个体杂交，后代中表现型相同的个体占1/2。参考答案：√8.染色体数目变异会导致生物性状的显著改变，因此对生物进化具有重要意义。参考答案：√9.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定都是携带者。参考答案：√10.DNA复制过程中，一条模板链的方向是5'→3'，另一条子链的方向是3'→5'。参考答案：×四、简答题（共8小题，每题2分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。参考答案：孟德尔遗传定律主要包括基因分离定律和基因自由组合定律。基因分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中；基因自由组合定律指出，在形成配子时，不同染色体上的非同源染色体上的等位基因自由组合。2.说明基因分离定律的实质是什么？参考答案：基因分离定律的实质是在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中，从而保证了每个配子只携带一个等位基因。3.列举杂合子自交后代表现型比例的计算方法。参考答案：杂合子自交后代表现型比例的计算方法是通过Punnett方格进行预测。例如，杂合子自交（Aa×Aa），其子代表现型比例为3:1。4.分析基因自由组合定律的适用条件。参考答案：基因自由组合定律的适用条件包括：非同源染色体上的基因在减数分裂时自由组合；非同源染色体上的基因之间没有遗传连锁关系；减数分裂过程中，非同源染色体上的基因独立分配到配子中。5.解释等位基因的概念及其在遗传中的作用。参考答案：等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因。等位基因在遗传中的作用是决定生物的性状。例如，A和a是一对等位基因，它们控制着豌豆的株高，A表示高秆，a表示矮秆。6.列举影响基因分离和自由组合的因素。参考答案：影响基因分离和自由组合的因素包括遗传连锁、基因剂量、环境因素等。遗传连锁是指位于同源染色体上的基因在减数分裂时一起遗传的现象；基因剂量是指细胞中基因的拷贝数；环境因素包括温度、湿度等，这些因素会影响基因的表达和遗传。7.说明遗传图谱的绘制方法及其应用。参考答案：遗传图谱的绘制方法包括确定基因的位置、计算基因的遗传距离等。遗传图谱的应用包括预测遗传病的发生、指导育种等。8.分析基因突变和基因重组在生物进化中的意义。参考答案：基因突变和基因重组在生物进化中的意义包括增加遗传多样性、为自然选择提供原材料等。基因突变是指基因序列的改变，基因重组是指不同基因的组合。五、应用题（共8小题，每题3分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。现用纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代全部表现为高茎红花。若F1代自交产生F2代，请写出F2代的表现型及其比例，并简述你得出该比例的理论依据。参考答案：高茎红花：9/16；高茎白花：3/16；矮茎红花：3/16；矮茎白花：1/16。2.假设某遗传病由一对等位基因（B/b）控制，其中显性纯合子（BB）和杂合子（Bb）均患病，隐性纯合子（bb）正常。现有一对正常夫妇（基因型均为bb）生育了一个患病孩子，若他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是多少？请列出你的计算过程。参考答案：1/2。3.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代的表现型及其性别比例是多少？若F1代中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F2代中红眼和白眼的比例是多少？参考答案：F1代：红眼雌果蝇：1/2；红眼雄果蝇：1/2；白眼雌果蝇：0；白眼雄果蝇：0。F2代：红眼：3/4；白眼：1/4。4.某种作物的高产（T）对低产（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合高产抗病植株与纯合低产感病植株杂交，F1代的表现型及其基因型比例是多少？若F1代自交产生F2代，请写出F2代的表现型及其比例。参考答案：F1代表现型：高产抗病：1；低产感病：1；基因型比例：TTRR：TTRr：TtRR：TtRr=1：2：2：4。F2代表现型比例：高产抗病：9/16；高产感病：3/16；低产抗病：3/16；低产感病：1/16。5.假设某群体中，显性基因A的频率为0.7，隐性基因a的频率为0.3。请计算该群体中AA、Aa和aa基因型的频率分别是多少？并简述你得出这些频率的理论依据。参考答案：AA：0.49；Aa：0.42；aa：0.09。6.在人类中，色盲是由X染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病。现有一只色盲男性与一只正常女性（其父亲正常）结婚，请画出该家庭的遗传系谱图，并标注每个个体的基因型和表现型。若他们生育了一个孩子，该孩子患病的概率是多少？参考答案：遗传系谱图略。孩子患病概率：1/4。7.假设某遗传病由两对等位基因（A/a和B/b）控制，其中A和B基因同时存在时个体患病，其他基因型正常。现有一只正常雄性（基因型为aaBb）与一只患病雌性（基因型为AaBb）杂交，请写出F1代的基因型和表现型及其比例。参考答案：F1代基因型：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1；表现型：患病：正常=1：3。8.在豌豆中，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合圆粒黄色种子植株与纯合皱粒绿色种子植株杂交，F1代的表现型及其基因型比例是多少？若F1代中的圆粒黄色种子植株与皱粒绿色种子植株杂交，F2代中圆粒和皱粒的比例是多少？参考答案：F1代表现型：圆粒黄色：1；皱粒绿色：1；基因型比例：RRYY：RRYy：RrYY：RrYy=1：2：2：4。F2代中圆粒：皱粒=3：1。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：A解析：高茎豌豆（显性）与矮茎豌豆（隐性）杂交，根据孟德尔遗传定律，显性基因会掩盖隐性基因，因此子一代全部表现为高茎。选项B错误，因为矮茎是隐性性状，杂交后不会出现；选项C错误，因为子一代中不存在隐性纯合子；选项D错误，因为子二代才会出现3：1的比例。2.参考答案：C解析：正常女性（其父亲患病）的基因型为aa，患病男性的基因型为AA或Aa。若患病男性为AA，则女儿一定正常；若患病男性为Aa，则女儿患病的概率为1/2。因此，总体患病的概率为1/2。选项A错误，因为女儿可能患病；选项B错误，因为患病概率不是1/4；选项D错误，因为患病概率不是1。3.参考答案：D解析：色盲男孩的基因型为X^cY，其母亲正常（X^CX^c或X^CX^C），父亲色盲（X^cY）。祖母的色盲基因只能来自母亲（X^c），而母亲的X^c基因来自外祖母。因此，色盲基因来源于外祖母。选项A错误，因为祖父不携带色盲基因；选项B错误，因为祖母不携带色盲基因；选项C错误，因为外祖父不携带色盲基因。4.参考答案：D解析：在减数分裂过程中，等位基因的分离和同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。选项A错误，因为间期进行DNA复制和染色单体形成；选项B错误，因为前期Ⅰ同源染色体配对形成四分体；选项C错误，因为中期Ⅰ同源染色体排列在赤道板。5.参考答案：C解析：AaBb与aaBb杂交，子代中显性性状的比例为（1/2）×（3/4）=3/8，隐性性状的比例为（1/2）×（1/4）=1/8。因此，表现显性性状的比例为1-1/8=7/8。选项A错误，因为比例不是1/4；选项B错误，因为比例不是1/2；选项D错误，因为不是全部表现显性性状。6.参考答案：B解析：可遗传变异的来源包括基因突变、染色体变异和基因重组。选项A错误，因为环境改变引起的表型差异不是遗传变异；选项C错误，因为营养不良导致的身材矮小不是遗传变异；选项D错误，因为激素水平变化引起的性状改变不是遗传变异。7.参考答案：C解析：AaBb自交，子代中AaBb的比例为（1/2）×（1/2）=1/4。选项A错误，因为比例不是1/16；选项B错误，因为比例不是1/8；选项D错误，因为比例不是1/2。8.参考答案：C解析：多指症是显性遗传病，患者基因型为AA或Aa。若患者与正常女性（aa）婚配，若患者为AA，则儿子全部患病；若患者为Aa，则儿子患病的概率为1/2。因此，总体患病的概率为1/2。选项A错误，因为儿子可能患病；选项B错误，因为患病概率不是1/4；选项D错误，因为患病概率不是1。9.参考答案：A解析：孟德尔发现的遗传因子（基因）在亲子代间的传递规律被称为分离定律，即等位基因在减数分裂时分离。选项B错误，因为自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因自由组合；选项C错误，因为隐性定律不是孟德尔的发现；选项D错误，因为显性定律只是分离定律的一部分。10.参考答案：C解析：基因重组发生在四分体时期非姐妹染色单体交叉互换，以及减数第一次分裂后期同源染色体分离时非同源染色体自由组合。选项A错误，因为同源染色体分离不导致基因重组；选项B错误，因为着丝粒分裂不导致基因重组；选项D错误，因为着丝粒分裂不发生在减数分裂中。二、填空题1.参考答案：同源染色体；分离解析：孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因位于同源染色体上。在减数分裂过程中，等位基因会随着同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中。2.参考答案：1/4；3/4解析：杂合子自交时，其子代中纯合子的概率为1/4（AA或aa），杂合子的概率为3/4（Aa）。3.参考答案：AB、Ab、aB、ab；1:1:1:1解析：基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子种类及比例为AB、Ab、aB、ab，比例为1:1:1:1。4.参考答案：父亲；携带者解析：在人类中，红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的致病基因来自其母亲，因为男孩的X染色体来自母亲。且其母亲至少是携带者型，即基因型为XBXb。5.参考答案：9/16解析：若两对独立遗传的等位基因A/a和B/b同时作用，且A和B同时存在时表现出显性性状，则基因型为AaBb的个体自交，子代中出现显性性状（A_B_）的比例为9/16。6.参考答案：Aa；aa解析：在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼果蝇（RR或Rr）与一只白眼果蝇（rr）杂交，子代中红眼果蝇的基因型为Aa，白眼果蝇的基因型为aa。7.参考答案：碱基序列解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基序列改变，可能导致生物性状发生改变。8.参考答案：有丝分裂后期；末期解析：在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在有丝分裂后期，细胞质分裂发生在末期。9.参考答案：同源染色体分离解析：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，这一过程称为同源染色体分离。10.参考答案：1/4解析：若一个基因型为AaBb的个体与一个基因型为aaBb的个体杂交，则子代中表现型与亲本不同的概率为1/4。三、判断题1.参考答案：√解析：近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，因为近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较高。禁止近亲结婚的主要目的是为了减少隐性遗传病的发病率，保障后代的健康。2.参考答案：√解析：基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例可以通过逐对分析法计算。Aa自交后代中纯合子（AA、aa）的比例是1/2，Bb自交后代中纯合子（BB、bb）的比例也是1/2。因此，AaBb自交后代中纯合子的比例是1/2×1/2=1/4。3.参考答案：×解析：染色体结构变异会导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变，从而可能影响基因的种类。例如，染色体片段的缺失可能导致某些基因的丢失，而染色体片段的重复则会导致某些基因的增多。因此，染色体结构变异不仅会导致基因数量的改变，还可能影响基因的种类。4.参考答案：√解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，携带等位基因的同源染色体也随之分离，导致等位基因随着同源染色体的分离而分离。这是遗传学中的分离定律。5.参考答案：√解析：基因突变和基因重组是生物变异的两种主要来源。基因突变是指基因序列发生改变，导致基因结构的改变；基因重组是指在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段或非同源染色体之间的交换，导致基因组合发生改变。这两种变异为生物提供了丰富的遗传多样性，是自然选择的基础。6.参考答案：×解析：玉米是雌雄异花植物，其子粒颜色受一对等位基因控制，显性基因对隐性基因完全显性。雌花和雄花分别位于不同的花序上，因此玉米的子粒颜色遗传遵循孟德尔的遗传规律。题干中描述的“雌雄同株异花植物”是错误的。7.参考答案：√解析：基因型为DdEe的个体与基因型为ddEE的个体杂交，后代的基因型组合为DdEE、DdEe、ddEE、ddEe。其中，DdEE和DdEe的表现型相同（均为显性基因D和E的表达），ddEE和ddEe的表现型不同（均为隐性基因d和E的表达）。因此，后代中表现型相同的个体占2/4=1/2。8.参考答案：√解析：染色体数目变异会导致生物体细胞中染色体数目的增加或减少，从而可能导致生物性状的显著改变。例如，染色体数目的增加可能导致某些基因的剂量效应，而染色体数目的减少可能导致某些基因的缺失。这些变化都可能对生物的生存和繁殖产生重大影响，因此染色体数目变异对生物进化具有重要意义。9.参考答案：√解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。男性患者的基因型为X^cY，其女儿从父亲那里继承X染色体（X^c），从母亲那里继承X染色体（可能是X^C或X^c）。因此，男性患者的女儿一定都是携带者（X^cX^C或X^cX^c）。10.参考答案：×解析：DNA复制过程中，一条模板链的方向是3'→5'，另一条子链的方向是5'→3'。这是DNA复制的基本规律，即新合成的子链与模板链的方向相反。题干中描述的方向是错误的。四、简答题1.参考答案：孟德尔遗传定律主要包括基因分离定律和基因自由组合定律。基因分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中；基因自由组合定律指出，在形成配子时，不同染色体上的非同源染色体上的等位基因自由组合。解析：本题考查孟德尔遗传定律的主要内容。孟德尔的遗传定律是遗传学的基础，基因分离定律揭示了等位基因在减数分裂中的行为，而基因自由组合定律则揭示了非同源染色体上基因的组合规律。这两个定律是遗传学研究的重要理论基础，对于理解遗传现象具有重要意义。孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本规律，即基因分离定律和基因自由组合定律。基因分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中，从而保证了每个配子只携带一个等位基因。基因自由组合定律则指出，在形成配子时，不同染色体上的非同源染色体上的等位基因自由组合，从而产生了多种不同的基因组合。这两个定律的发现，为遗传学的发展奠定了基础。2.参考答案：基因分离定律的实质是在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中，从而保证了每个配子只携带一个等位基因。解析：本题考查基因分离定律的实质。基因分离定律是孟德尔遗传定律的重要组成部分，其实质是在杂合状态下，等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同的配子中。这一过程保证了每个配子只携带一个等位基因，从而在受精过程中，子代能够获得来自父母双方的等位基因。基因分离定律的发现，为理解遗传现象提供了重要的理论基础。3.参考答案：杂合子自交后代表现型比例的计算方法是通过Punnett方格进行预测。例如，杂合子自交（Aa×Aa），其子代表现型比例为3:1。解析：本题考查杂合子自交后代表现型比例的计算方法。杂合子自交后代表现型比例的计算方法是通过Punnett方格进行预测。Punnett方格是一种图形化的方法，用于预测杂合子自交后代的基因型和表现型比例。例如，杂合子自交（Aa×Aa），其子代基因型比例为1:2:1（AA:Aa:aa），表现型比例为3:1。这种方法可以帮助我们理解遗传现象，预测后代的遗传特征。4.参考答案：基因自由组合定律的适用条件包括：非同源染色体上的基因在减数分裂时自由组合；非同源染色体上的基因之间没有遗传连锁关系；减数分裂过程中，非同源染色体上的基因独立分配到配子中。解析：本题考查基因自由组合定律的适用条件。基因自由组合定律是孟德尔遗传定律的重要组成部分，其适用条件包括非同源染色体上的基因在减数分裂时自由组合，非同源染色体上的基因之间没有遗传连锁关系，减数分裂过程中，非同源染色体上的基因独立分配到配子中。这些条件保证了不同基因的组合能够自由进行，从而产生了多种不同的基因组合。5.参考答案：等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因。等位基因在遗传中的作用是决定生物的性状。例如，A和a是一对等位基因，它们控制着豌豆的株高，A表示高秆，a表示矮秆。解析：本题考查等位基因的概念及其在遗传中的作用。等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因。等位基因在遗传中的作用是决定生物的性状。例如，A和a是一对等位基因，它们控制着豌豆的株高，A表示高秆，a表示矮秆。等位基因的存在，使得生物的性状能够多样化，为生物进化提供了基础。6.参考答案：影响基因分离和自由组合的因素包括遗传连锁、基因剂量、环境因素等。遗传连锁是指位于同源染色体上的基因在减数分裂时一起遗传的现象；基因剂量是指细胞中基因的拷贝数；环境因素包括温度、湿度等，这些因素会影响基因的表达和遗传。解析：本题考查影响基因分离和自由组合的因素。影响基因分离和自由组合的因素包括遗传连锁、基因剂量、环境因素等。遗传连锁是指位于同源染色体上的基因在减数分裂时一起遗传的现象，这会影响到基因的自由组合。基因剂量是指细胞中基因的拷贝数，也会影响到基因的表达和遗传。环境因素包括温度、湿度等，这些因素会影响基因的表达和遗传，从而影响到基因分离和自由组合。7.参考答案：遗传图谱的绘制方法包括确定基因的位置、计算基因的遗传距离等。遗传图谱的应用包括预测遗传病的发生、指导育种等。解析：本题考查遗传图谱的绘制方法及其应用。遗传图谱的绘制方法包括确定基因的位置、计算基因的遗传距离等。遗传图谱的应用包括预测遗传病的发生、指导育种等。遗传图谱的绘制，可以帮助我们理解基因的遗传规律，预测遗传病的发生，指导育种工作，具有重要的实际意义。8.参考答案：基因突变和基因重组在生物进化中的意义包括增加遗传多样性、为自然选择提供原材料等。基因突变是指基因序列的改变，基因重组是指不同基因的组合。解析：本题考查基因突变和基因重组在生物进化中的意义。基因突变和基因重组在生物进化中的意义包括增加遗传多样性、为自然选择提供原材料等。基因突变是指基因序列的改变，基因重组是指不同基因的组合。这些变异为自然选择提供了原材料，从而推动了生物的进化。五、应用题1.参考答案：高茎红花：9/16；高茎白花：3/16；矮茎红花：3/16；矮茎白花：1/16。解析：根据题意，亲本为纯合高茎红花（DDAA）和纯合矮茎白花（ddaa），F1代为杂合子（DdAa）。F1代自交，根据自由组合定律，F2代表现型比例为高茎红花（9/16）：高茎白花（3/16）：矮茎红花（3/16）：矮茎白花（1/16）。理论依据为孟德尔的遗传定律，即基因的分离定律和自由组合定律。2.参考答案：1/2。解析：根据题意，夫妇基因型均为bb，孩子患病，则病孩基因型为Bb。亲本产生配子的类型及比例为B：b=1：1，因此再生育一个孩子，该孩子患病的概率为1/2。计算过程为：病孩基因型为Bb，其中B来自母亲，b来自父亲，因此再生育一个孩子，该孩子患病的概率为1/2。3.参考答案：F1代：