CN119488890A 一种吸附Fe3+的树脂材料及其制备方法和应用 （兰州大学）

一种吸附Fe3+的树脂材料及其制备方法和本发明提供了一种吸附Fe3+的树脂材料及23+的树脂材料。H13、8.根据权利要求1~7任意一项所述制备方法制备得到H96H13、3为4H93)2C2H56H13H11或苯甲基。3一种吸附Fe3+的树脂材料及其制备方法和应用[0001]本发明属于吸附材料技术领域，具体涉及一种吸附Fe3+的排放监测和评价具有十分重要的意义。液态流出物中的β核素大体有如下几种：3H(12Ag(249.76器(LSC)测量更为灵敏，但其测量过程受干扰核素的影响较大，测量前需要进行充分的分Fe通过电子俘获放射出俄歇电子和低能X射线衰变成稳定55Mn，由于[0004]本发明的目的在于提供一种吸附Fe3+的树脂材料及其制备方供的制备方法降低了成本，且制备得到的吸附Fe3+的树脂材料对Fe3+具备优异的选择性吸3+的树脂材料。46H136H133为4H93)2C2H56H13H11或苯甲基。的制备方法制备得到的吸附Fe3+的树脂材料的吸附容量为253为4H93)2C2H56H13H11或苯甲基；图9为实施例1~3制备得到的吸附Fe3+的树脂材料以及对比例1TRU树脂的吸附容3+的树脂材料。[0024]本发明对采用聚酰胺一胺对改性二氧化硅进行二次改性6氧化硅进行端氨基氢取代得到。H138H179H1910H21H11或苯甲基。6H136H1376H136H13[0042]在本发明中，所述含磷氧的化合物和卤代羧酸的物质的量之比优选为（10~12[0044]本发明对所述含磷氧的化合物、卤代羧酸和有机溶剂混合的操作没有特殊的限8二氧化硅的衍生物与含磷氧双键的羧酸的物质的量之比优选为11.8~2.2更优选为1：[0062]本发明对所述过滤的操作没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的过滤操二氧化硅的衍生物与含磷氧双键的羧酸的物质的量之比优选为13.6~4.4更优选为1：9二氧化硅的衍生物与含磷氧双键的羧酸的物质的量之比优选为15.4~6.6更优选为1：二氧化硅的衍生物与含磷氧双键的羧酸的物质的量之比优选为17.2~8.8更优选为1：[0076]在本发明中，进行一次酰胺化反应得到的吸附Fe3+的树脂材料为一代吸附Fe3+的[0080]在本发明中，所述吸附Fe3+的树脂材料优选包括二氧化硅和所6H136H13H93)2C2H56H136H138H174H96H136H134H93)2C2H56H136H138H179H19H11或苯甲基。[0089]本发明对所述吸附Fe3+的树脂材料在吸附Fe3+中应用的操作没有特殊的限定，采3+[0095]对实施例1中制备得到的含磷氧双键的羧酸进行氢谱和红外检测，结果如图3和4峰；1300~1100cm_1是羧基_C_O的特征峰；[0100]实施例1中聚酰胺_胺改性的二氧化硅和吸附Fe3+的树脂材料的电示；图5为实施例1中聚酰胺_胺改性的二氧化硅的电镜图；图6为实施例1制备得到的吸附将实施例1制备得到的吸附Fe3+的树脂材料G1_1与所述实施例1步骤（3）得到的1.04g4mmol含磷氧双键的羧酸在1.31g6mmol1_丁基_3_甲基咪唑鎓溴化物和0.62g将实施例2制备得到的吸附Fe3+的树脂材料G1_2与所述实施例1步骤（3）得到的1.04g4mmol含磷氧双键的羧酸在1.31g6mmol1_丁基_3_甲基咪唑鎓溴化物和0.62g将实施例3制备得到的吸附Fe3+的树脂材料G1_3与所述实施例1步骤（3）得到的1.04g4mmol含磷氧双键的羧酸在1.31g6mmol1_丁基_3_甲基咪唑鎓溴化物和0.62g3+3+2:2结果如图8所示。[0109]将实施例1~4制备得到的吸附Fe3+的树脂材料及对比例1的TRU在不同[0110]图9为实施例1~3制备得到的吸附Fe3+的树脂材料以及对比例1TRU在8M硝酸中的吸附容量曲线；图10为实施例4制备得到的吸附Fe3+的树脂材料分别在8M和10M硝酸中的吸[0112]对比例1的TRU树脂最大吸附容量为5mg/g；实施例1制备得到的吸附料的最大吸附容量为5mg/g；实施例2制备得到的吸附Fe3+的树脂材料的最大吸附容量为[0114]实施例4制备得到的吸附Fe3+的树脂材料在10M硝酸体系中对Fe3+的吸附容量就会越大。