2026年校招：生物制药面试题及答案

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单项选择题（每题2分）

1.以下哪种属于生物制药原料（）

A.淀粉B.细胞C.塑料D.酒精

2.生物制药中常用的发酵设备是（）

A.反应釜B.离心机C.发酵罐D.干燥箱

3.以下哪种药物不属于生物药物（）

A.阿司匹林B.胰岛素C.干扰素D.乙肝疫苗

4.生物制药的关键环节是（）

A.药物合成B.基因工程C.药物分析D.药物包装

5.细胞培养过程中需要控制的气体是（）

A.氢气B.氧气C.氮气D.氯气

6.可以用于制备单克隆抗体的细胞是（）

A.杂交瘤细胞B.肿瘤细胞C.干细胞D.红细胞

7.下列哪项不是生物制药下游处理的步骤（）

A.分离B.纯化C.发酵D.制剂

8.生物制药中衡量产品纯度的指标是（）

A.活性B.浓度C.比活性D.纯度

9.以下哪种技术可用于基因治疗（）

A.PCR技术B.基因编辑技术C.细胞培养技术D.发酵技术

10.生物制药的质量控制不包括（）

A.原材料控制B.生产过程控制C.市场销售控制D.成品检验

多项选择题（每题2分）

1.生物制药的原料包括（）

A.微生物B.动物细胞C.植物细胞D.矿物

2.基因工程制药的主要步骤有（）

A.目的基因的获取B.载体的构建C.重组体的转化D.工程菌的筛选

3.生物药物的特点有（）

A.药理活性高B.毒副作用小C.稳定性好D.针对性强

4.细胞培养的条件包括（）

A.适宜的温度B.合适的pH值C.充足的营养D.无菌环境

5.生物制药下游处理的目的有（）

A.分离目标产物B.去除杂质C.提高产品纯度D.保证产品质量

6.生物制药中常用的分离纯化方法有（）

A.过滤B.离心C.色谱分离D.结晶

7.以下哪些属于生物制品（）

A.疫苗B.血液制品C.诊断试剂D.抗生素

8.生物制药过程中的质量控制要点包括（）

A.人员素质B.设备性能C.生产环境D.文件管理

9.基因治疗的策略有（）

A.基因置换B.基因修正C.基因增补D.基因失活

10.生物制药对环境的要求有（）

A.空气洁净度B.水质C.温度D.湿度

判断题（每题2分）

1.生物制药只能利用生物技术生产药物。（）

2.动物细胞培养可以在普通的培养皿中进行。（）

3.生物制药产品的活性越高，质量就一定越好。（）

4.发酵过程中不需要控制氧气含量。（）

5.所有的生物药物都需要进行临床试验。（）

6.细胞培养技术是生物制药的核心技术之一。（）

7.生物制药下游处理主要是对原材料进行预处理。（）

8.基因编辑技术可以精准地对基因进行修饰。（）

9.生物制药的质量控制只需要关注成品质量。（）

10.生物制品都具有良好的稳定性。（）

简答题（每题5分）

1.简述生物制药的定义。

生物制药是指利用生物体、生物组织或其成分，综合运用生物学、医学、生物化学等原理和技术制造的一类用于预防、治疗和诊断疾病的制品。

2.基因工程制药的优势有哪些？

优势在于可生产难以从天然资源获取的药物，能定向改造生物特性，提高药物产量和质量，还可降低成本，研发周期相对较短。

3.细胞培养在生物制药中的作用是什么？

可大量培养细胞以生产生物活性物质，如疫苗、抗体等；用于药物筛选和毒性检测；为基因治疗等提供细胞来源。

4.生物制药下游处理包括哪些主要步骤？

主要包括分离（固液分离等）、纯化（色谱分离等）、浓缩、制剂（制成合适剂型）等步骤，以获得符合质量要求的产品。

论述题（每题5分）

1.论述生物制药在现代医学中的重要性。

生物制药能生产出高效、特异的治疗药物，如针对癌症、遗传病的药物；可制备预防性疫苗，控制传染病；还能用于疾病诊断，提高诊断准确性，为现代医学的精准治疗、预防保健提供有力支持。

2.分析生物制药过程中质量控制的重要性。

质量控制关系到药品的安全性和有效性，可确保产品符合法规和标准要求。能避免不合格产品流入市场，保障患者健康；提高生产效率，降低成本，维护企业声誉，促进生物制药行业健康发展。

3.阐述基因治疗技术的发展前景与挑战。

前景广阔，可治疗多种疑难杂症，如遗传性疾病、癌症等；能实现精准医疗。但也面临挑战，如基因载体安全性、基因编辑准确性、伦理问题以及高昂成本和技术普及难度等。

4.讨论生物制药对环境保护的影响及应对措施。

影响：生产过程可能产生废水、废气和废渣污染环境。措施：采用清洁生产技术，减少污染物排放；加强废弃物处理和回收利用；优化生产工艺，降低能耗，提高资源利用率。

答案

#单项选择题

1.B2.C3.A4.B5.B6.A7.C8.C9.B10.C

#多项选择题

1.ABC2.ABCD3.ABD4.ABC