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文档简介

DB11北京市市场监督管理局发布I 12规范性引用文件 13术语和定义 1 24.1系统协同原则 24.2政策导向原则 2 24.4分级分类原则 24.5持续改进原则 25实施指引 25.1合规性指引 25.2目标设定指引 25.3管理基础指引 36关键环节实施技术要点 3 36.2资源高效利用 3 4 57实施保障 5 57.2制度保障 5 5 58实施效果验证 58.1验证周期 5 6 6 6 7刘明、李旭、李小曼、胡笑羽、李鸣腾、姜刘絮、张一锘、王力明、赵欣月、胡义、周廷、丁城市副中心医药制造业绿色低碳实施技术指南参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据有关规定确定括国际公约管控的持久性有机污染物、内分泌干扰物、微塑料、24.1系统协同原则企业宜遵守相关法律法规、标准规范及政策要求，使污染物排放、能源消耗、温室气体排放等指标符合管控要求，并对新污染物实施有效管控。3化学药品原料药制造：建议推广连续化生产、微通道反应等化工艺，采用层析、膜分离等高效分离技术，减少提取过程中的资源消耗源化处置方式，无法资源化的委托有资质单位进行安废物，应回收再利用；不可回收的，按规定进行安全56.4.2智能管控平台搭建合规性：核查污染物排放、能源消耗、温室气体排放等是否符合法律法规和标准环境效益：统计污染物减排量、温室气体减排量、资源循环利用量等环境效益管理体系有效性：验证绿色低碳管理制度、组织架构、人员配备、培训

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