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文档简介

(新)病区医院感染管理制度(2篇)第一篇新病区开科前需完成全维度感染防控前置核查,所有项目验收合格后方可正式收治患者。开科前核查工作由医院感染管理科牵头,联合医务科、护理部、后勤保障部、基建科、设备科共同开展,核查内容涵盖布局流程、设施配置、物资储备、人员培训、环境消杀五大类,形成书面核查报告,所有参与核查人员签字确认,留存归档时间不少于5年。布局流程核查需严格符合《医院感染管理办法》《医疗机构消毒技术规范》要求,普通病区需设置清洁区、潜在污染区、污染区三个功能分区,各区之间设置物理隔断,标识清晰明确;医护人员通道、患者通道、医疗废物转运通道完全独立,无交叉、无逆行;病区末端需至少设置2间独立隔离病室,配备独立卫生间与通风系统,门口设置防护物资放置台,用于存放隔离衣、手套、手消毒剂等物资,隔离病室压差需维持在-5Pa左右,避免污染空气外流;若新病区为感染性疾病专科病区,需严格执行三区两通道设置要求,各缓冲间配备双门互锁装置,相邻区域压差梯度不低于5Pa,负压病室每小时换气次数不低于12次,负压值稳定在-10Pa至-15Pa之间,压差监测装置24小时实时运行,数据自动上传至医院感控监测平台。设施配置核查需覆盖手卫生、消毒、防护三类核心设备,每10张病床至少配置1个非手触式水龙头,每个病床床旁、治疗车、护理车、病室门口、缓冲间入口均需配备速干手消毒剂,手消毒剂需取得消毒产品卫生许可批件,有效成分浓度符合国家标准;病区需按每20张床1台的比例配置床单元消毒机,每间病室配备空气消毒设备,有人状态下使用循环风紫外线消毒机或等离子空气消毒机,无人状态下可使用紫外线消毒灯,紫外线消毒灯按每立方米空间不低于1.5W的功率配置,辐照强度不低于70μW/cm²,累计使用时长不超过1000小时;防护物资配置需满足至少30天满负荷运行需求,储备量包括医用外科口罩不少于500只、医用防护口罩不少于200只、一次性隔离衣不少于100件、防护服不少于50套、护目镜/面屏不少于50个、无菌手套不少于200副,所有物资按效期先后存放,标识清晰,存放区域干燥通风,远离污染区。人员培训需覆盖所有进驻新病区的医护人员、工勤人员、行政管理人员,培训时长不少于8学时,考核通过率需达到100%,培训内容包括手卫生规范、无菌操作技术、标准预防措施、职业暴露处置、医疗废物分类、多重耐药菌防控、医院感染暴发应急处置,实操考核需包含穿脱防护服、外科手消毒、无菌敷料更换三类核心操作,不合格人员需重新参加培训,直至考核合格后方可进驻。开科前环境消杀需分两轮开展,第一轮使用500mg/L含氯消毒剂对所有墙面、地面、物表进行全面擦拭,作用30分钟后清水擦拭干净;第二轮使用1000mg/L含氯消毒剂对高频接触物表(床栏、呼叫铃、门把手、监护仪按钮、床头柜扶手等)进行强化擦拭,同时采用超低容量喷雾法对空气进行消毒,消毒剂选用3%过氧化氢溶液,作用时间不少于1小时,通风24小时后开展环境卫生学采样,物表菌落总数需≤10cfu/cm²,空气菌落总数需≤4cfu/(5min·直径9cm平皿),医护人员手采样菌落总数≤10cfu/cm²,所有采样结果合格后方可开科收治患者。新病区日常运行阶段需落实每日感控巡查制度,由病区感控小组(科主任任组长、护士长任副组长,配备专职感控医生1名、感控护士2名)负责每日巡查不少于2次,重点排查手卫生执行、消毒隔离落实、无菌操作规范、多重耐药菌防控、医疗废物分类五类风险点,发现问题立即整改,每日形成巡查记录,每周召开感控工作例会,梳理本周存在的问题,制定整改措施,明确整改责任人与整改时限,每月将感控工作开展情况上报医院感染管理科。手卫生管理需严格执行“五个时刻”要求,即接触患者前、清洁/无菌操作前、接触患者周围环境后、接触患者血液体液后、接触患者后,手卫生依从率需达到95%以上,正确率100%,医院感染管理科每月抽查不少于20人次的手卫生执行情况,抽查结果与病区绩效挂钩;手卫生设施需每日巡检,速干手消毒剂余量不足时及时补充,过期产品立即更换,干手设施优先使用一次性干手纸,严禁使用共用毛巾擦手,医护人员不得佩戴artificialnail、戒指、手镯等饰物,指甲长度不超过指尖2mm。标准预防措施需覆盖所有诊疗操作,医护人员进入病区需佩戴医用外科口罩、工作帽,进行可能产生喷溅的操作时需佩戴护目镜/面屏、穿防渗隔离衣,根据疾病传播途径采取额外防控措施:空气传播疾病(如结核、水痘)采取黄色空气隔离标识,医护人员进入病室需佩戴医用防护口罩,患者安置在负压隔离病室,必要时限制患者外出;飞沫传播疾病(如流感、新冠病毒感染)采取粉色飞沫隔离标识,医护人员与患者距离小于1米时需佩戴医用防护口罩,患者外出时需佩戴医用外科口罩;接触传播疾病(如多重耐药菌感染、诺如病毒感染)采取蓝色接触隔离标识,医护人员进入病室需穿隔离衣、戴手套,离开时脱卸防护用品并严格执行手卫生,患者使用的诊疗物品专人专用,无法专人专用的物品使用后需用1000mg/L含氯消毒剂彻底擦拭消毒。无菌操作管理需严格执行《无菌技术操作规范》,所有侵入性操作(静脉穿刺、中心静脉导管留置、气管切开、胸腔穿刺、腹腔穿刺、换药等)均需严格遵守无菌原则,操作前佩戴工作帽、医用外科口罩,严格执行手卫生,无菌物品使用前需检查包装是否完好、灭菌标识是否合格、是否在有效期内,无菌物品一旦落地、包装破损或疑似污染立即更换,不得继续使用;无菌物品储存需符合要求,无菌物品柜需离地20cm、离墙5cm、离天花板50cm,保持干燥清洁,棉质包布包装的无菌物品有效期为7天,纸塑包装的无菌物品有效期为6个月,开启后的无菌棉球、纱布有效期为24小时,开启后的无菌溶液有效期为24小时,小瓶装碘伏、酒精开启后有效期为7天,大瓶装碘伏、酒精开启后有效期为30天,所有开启后的无菌物品需标注开启时间、开启人,严禁使用过期无菌物品。环境物表消毒需落实“日常消毒+随时消毒+终末消毒”三级制度,日常消毒每日开展2次,使用500mg/L含氯消毒剂擦拭所有物表与地面,高频接触物表每日擦拭不少于4次;遇患者血液、体液、呕吐物、排泄物污染时,先使用一次性吸水材料清除污染物,再使用2000mg/L含氯消毒剂对污染区域进行消毒,作用时间不少于30分钟;患者出院、转科或死亡后,需对病室进行终末消毒,先清理所有一次性物品按医疗废物处置,可复用物品分类消毒后送供应室处理,再使用1000mg/L含氯消毒剂擦拭所有物表、墙面、地面,床单元使用床单元消毒机消毒不少于30分钟,空气使用过氧化氢喷雾消毒作用1小时后通风,采样检测合格后方可收治新患者。重点环节感控管理需覆盖多重耐药菌防控、侵入性操作相关感染防控、抗菌药物合理使用三大核心领域。多重耐药菌防控需落实主动筛查制度,对ICU转入患者、老年患者、长期卧床患者、使用广谱抗菌药物3天以上患者、留置侵入性导管患者,入院后24小时内开展多重耐药菌主动筛查,筛查种类包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA),检出阳性患者立即采取接触隔离措施,尽量安置在单间隔离病室,同病种患者可同室安置,严禁与免疫低下患者、有开放性伤口患者安置在同一病室;医护人员接触患者前需穿隔离衣、戴手套,离开病室时脱卸防护用品并严格手卫生,患者使用的体温计、血压计、听诊器等物品专人专用,轮椅、平车等公共物品使用后需用1000mg/L含氯消毒剂彻底擦拭,患者解除隔离或出院后,病室需强化终末消毒,采样检测合格后方可使用;多重耐药菌检出率需每月监测,一旦超过基线水平的20%,立即启动干预措施,排查感染源,切断传播途径,避免聚集性感染发生。侵入性操作相关感染防控需落实“每日评估、尽早拔管”原则,中心静脉导管留置时需采取最大无菌屏障,铺全覆盖无菌大单,佩戴无菌手套、工作帽、医用外科口罩、护目镜,穿刺部位使用2%氯己定醇溶液消毒,敷料每周更换2次,渗血渗湿时随时更换,每日评估导管留置必要性,无治疗需求时立即拔管,导管相关血流感染发生率需控制在0.5‰以下;呼吸机辅助呼吸患者需抬高床头30-45度,每日评估拔管必要性,尽早开展脱机训练,每日使用氯己定溶液进行口腔护理4次,呼吸机管路每周更换1次,污染时随时更换,冷凝水及时倾倒至污水处理系统,呼吸机相关肺炎发生率需控制在1‰以下;留置导尿患者需严格遵守无菌操作原则,避免损伤尿道黏膜,每日评估拔管必要性,严禁常规进行膀胱冲洗,尿道口每日护理2次,导尿管相关尿路感染发生率需控制在0.8‰以下。抗菌药物合理使用需落实分级管理制度,非限制级抗菌药物由住院医师及以上职称医师开具,限制级抗菌药物由主治医师及以上职称医师开具,特殊使用级抗菌药物需经抗感染专业医师会诊后由副主任医师及以上职称医师开具,每月开展抗菌药物使用点评,抗菌药物使用强度控制在40DDDs以下,Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率控制在30%以下,预防用药时间控制在24小时以内,特殊情况不超过48小时,抗菌药物病原学送检率非限制级≥30%、限制级≥50%、特殊使用级≥80%,避免抗菌药物滥用导致多重耐药菌产生。医疗废物与污水管理需严格符合《医疗废物管理条例》要求,医疗废物分类收集,感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物、化学性废物分别放置于对应标识的收集容器内,损伤性废物放入防穿刺锐器盒,锐器盒装满3/4时封口,使用鹅颈结密封,标注产生科室、产生时间、废物种类,交接时实行双签字制度,交接记录保存3年以上;医疗废物在病区暂存时间不超过24小时,转运时使用密封转运车,防止泄漏、遗撒,转运路线避开诊疗高峰时段与人员密集区域;病区产生的污水需经过预处理池消毒后,排入医院污水处理系统,每日监测污水余氯含量,确保余氯浓度维持在2-8mg/L,符合国家排放标准。职业暴露处置需落实“即时处置、及时上报、规范随访”原则,发生锐器伤时,立即从近心端向远心端挤压伤口,尽可能挤出损伤处的血液,使用流动水冲洗伤口5分钟以上,再使用碘伏或75%酒精消毒伤口,包扎后立即上报医院感染管理科,根据暴露源的乙肝、丙肝、艾滋、梅毒感染情况,采取相应的预防用药措施,按规范完成随访监测;发生呼吸道暴露时,立即佩戴医用防护口罩,离开污染区域,使用生理盐水漱口、冲洗鼻腔,上报医院感染管理科,根据暴露风险采取隔离观察措施。医院感染暴发处置需严格落实报告制度,短时间内出现3例以上同种同源感染病例时,需在12小时内上报医院感染管理科,出现5例以上或特殊病原体感染暴发时,需在2小时内上报医院感染管理科与当地卫生健康行政部门;接到报告后立即启动医院感染暴发应急预案,对感染患者采取单间隔离措施,暂停收治新患者,开展环境卫生学采样与病原学检测,排查感染源与传播途径,对密切接触患者与医护人员开展医学观察,直到最长潜伏期结束无新发病例后方可解除管控。感控工作考核每月开展1次,由医院感染管理科组织,考核内容包括手卫生依从性、消毒隔离落实情况、多重耐药菌防控情况、医疗废物管理情况、感控培训完成情况,考核结果与病区绩效、个人评优评先挂钩,对感控工作落实到位、连续6个月无医院感染不良事件的个人与科室给予绩效奖励,对违反感控规定导致医院感染暴发或不良事件的,给予通报批评、绩效扣除处罚,情节严重的依法追究相应责任。第二篇新病区医院感染管理实行全流程闭环追溯机制,覆盖人员、物品、环境、操作全维度管控,确保感控风险可防、可控、可追溯。新病区需搭建智慧感控监测平台,与医院HIS系统、LIS系统、PACS系统、护理系统、设备管理系统实现数据互联互通,自动抓取患者体温、血常规、C反应蛋白、降钙素原、病原学检测结果、抗菌药物使用情况、侵入性操作信息等数据,建立医院感染预警模型,对疑似医院感染病例自动发出预警,病区感控护士每日审核预警信息,确认感染病例后24小时内上报医院感染管理科,医院感染漏报率控制在5%以下,病例上报准确率达到100%。智慧感控平台需配置手卫生智能监测模块,在病区所有手卫生点位安装智能识别摄像头,自动识别医护人员手卫生执行情况,统计手卫生依从率与正确率,对未执行手卫生的人员自动发送提醒信息,每月生成手卫生分析报告,对依从率低于90%的人员开展针对性培训;配置环境消毒智能监测模块,空气消毒机、床单元消毒机、紫外线消毒灯均安装物联网芯片,自动记录消毒时间、消毒时长、运行参数,数据实时上传至感控平台,消毒时长不足、参数异常时自动发出预警,确保消毒措施落实到位;配置人员定位模块,对多重耐药菌感染患者、传染病患者的病室设置电子围栏,医护人员进入病室区域时自动发送防护提醒,离开时自动发送手卫生提醒,确保防控措施落实到位;配置无菌物品与消毒产品追溯模块,所有无菌物品、消毒产品的批号、效期、生产厂家、采购时间、使用科室、使用患者信息全部录入系统,实现全链条追溯,一旦出现产品质量问题,可快速定位使用范围,采取召回措施,避免不良事件扩大。探视陪护与人员流动管理需严格落实“非必要不陪护、非必要不探视”原则,确需陪护的患者,固定1名陪护人员,陪护人员需完成新冠病毒疫苗全程接种,持48小时内核酸检测阴性证明、无发热咳嗽等呼吸道症状、无流行病学史,经病区预检分诊点核查后办理陪护证,陪护证需标注陪护人员姓名、身份证号、陪护患者姓名、病区、有效期,陪护人员需全程佩戴医用外科口罩,每日测量2次体温,出现发热、咳嗽、呕吐、腹泻等症状时立即停止陪护,到发热门诊就诊排查,排除感染后方可继续陪护;探视人员需提前24小时通过医院线上平台预约,持48小时内核酸检测阴性证明,佩戴N95口罩,经预检分诊点核查体温、流行病学史无异常后方可进入病区,每次探视时间不超过30分钟,探视人数不超过2人,严禁携带生鲜食品、鲜花进入病区,探视结束后需严格执行手卫生方可离开。外来人员进入病区需落实核查登记制度,维修人员、配送人员、后勤人员等外来人员进入病区,需出示工作证,测量体温,佩戴医用外科口罩,填写外来人员登记本,记录姓名、单位、进入时间、进入事由、离开时间,必要时需穿一次性隔离衣、戴手套,离开时脱卸防护用品并严格执行手卫生,严禁无关人员进入病区。医护人员健康监测实行“日报告”制度,每日上班前测量体温,上报健康状况,出现发热、咳嗽、呕吐、腹泻等症状时,立即停止工作,到发热门诊就诊排查,排除感染后方可返岗,呼吸道传染病高发季节,医护人员需每周开展1次核酸检测,避免交叉感染。消毒产品与无菌物品全链条管理需落实索证、验收、储存、使用、报废全流程管控,消毒产品采购前需索要生产厂家资质、消毒产品卫生许可批件、产品检验报告,所有资料加盖生产厂家公章,留存归档时间不少于产品有效期届满后3年;消毒产品入库时需核查包装是否完好、标识是否清晰、效期是否符合要求,不合格产品严禁入库,入库信息全部录入智慧感控平台,实现效期自动预警,距效期不足3个月的产品自动发出提醒,优先使用;消毒产品储存需设置专门区域,保持干燥通风,避免阳光直射,按效期先后摆放,先进先出,含氯消毒剂需密封存放,避免有效成分挥发,75%酒精需远离火源、热源,储存量不超过50L。无菌物品从消毒供应室领取时,需核查包装是否完好、灭菌指示带是否变色、灭菌标识是否合格、效期是否在范围内,不合格物品立即退回供应室;病区储存无菌物品需设置专用无菌柜,保持清洁干燥,无菌物品按类别摆放,标识清晰,有效期一目了然,严禁与非无菌物品混放,过期或包装破损的无菌物品立即退回供应室,严禁使用;一次性无菌物品严禁重复使用,开启后的无菌物品需严格遵守有效期要求,标注开启时间与开启人,使用后剩余的无菌物品按医疗废物处置,不得再次使用。特殊感染防控专项管理需覆盖呼吸道传染病、消化道传染病、血源传播疾病、特殊病原体感染四大类,呼吸道传染病高发季节,新病区入口处需设置预检分诊点,所有进入病区的人员均需测量体温、询问流行病学史、查验健康码,有发热、咳嗽等呼吸道症状的患者,引导至发热门诊就诊,排查排除呼吸道传染病后方可进入病区;病区需每日通风不少于2次,每次不少于30分钟,空气消毒每日不少于3次,每次不少于1小时,物表消毒频次增加至每日4次,医护人员需佩戴医用防护口罩,避免交叉感染。诺如病毒、轮状病毒等消化道传染病高发季节,需加强饮食卫生管理,患者餐具专人专用,使用后煮沸消毒30分钟,陪护人员严禁携带生冷食品进入病区,出现呕吐、腹泻症状的患者立即单间隔离,采样检测,呕吐物使用一次性吸水材料覆盖后,喷洒2000mg/L含氯消毒剂作用30分钟后清理,污染区域使用1000mg/L含氯消毒剂消毒,患者症状消失后72小时方可解除隔离。结核、水痘等空气传播疾病患者,需安置在负压隔离病室,医护人员进入病室需佩戴医用防护口罩,患者外出检查时需佩戴医用外科口罩,出院后病室使用过氧化氢熏蒸消毒,作用时间不少于2小时,采样检测合格后方可使用。朊毒体、气性坏疽、突发不明原因传染病等特殊感染患者,使用后的器械需双层密封包装,标注特殊感染标识,送消毒供应室专门处置,患者使用的所有物品专人专用,出院后病室开展强化终末消毒,采样检测3次合格后方可收治新患者。终末消毒质量管控需落实“双人核查、采样确认”制度,患者出院、转科或死亡后,由责任护士负责开展终末消毒,感控护士负责核查消毒质量,首先清理病室内所有物品,一次性物品按感染性医疗废物处置,可复用的诊疗物品分类消毒后送供应室,患者个人物品经消毒后交家属带走;然后使用1000mg/L含氯消毒剂擦拭所有物表,包括床栏、床头柜、呼叫铃、监护仪、输液架、墙面、地面、卫生间洗手池、马桶、门把手等,擦拭顺序按清洁区到污染区的顺序,避免交叉污染;床单元使用床单元消毒机消毒,消毒时间不少于30分钟;空气使用3%过氧化氢溶液超低容量喷雾消毒,按10-20ml/m³的用量喷洒,关闭门窗作用1小时后通风24小时;消毒完成后,感控护士负责对病室物表、空气采样检测,菌落总数符合标准要求后方可确认消毒合格,安排收治新患者;终末消毒记录需完整填写消毒时间、消毒人员、消毒对象、消毒剂浓度、作用时间、采样结果,留存归档时间不少于3年。感控培训与持续质量改进实行分层分类管理,新入职人员岗前感控培训不少于16学时,培训内容包括感控基础理论、核心制度、操作规范、应急处置,理论考核与实操考核均合格后方可上岗;在职人员每月培训不少于4学时,培训内容根据最新感控指南、规范以及病区感控工作存在的问题制定,针对性开展培训,比如多重耐药菌检出率升高时,开展多重耐药菌防控专项培训,手卫生依从率下降时,开展手卫生规范专项培训;工勤人员每月培训不少于2学时,重点培训消毒方法、医疗废物分类、个人防护知识,确保掌握基础感控技能。持续质量改进采用PDCA循环模式,每月召开感控质量分析会,梳理本月感控监测发现的问题,分析问题产生的原因,制定整改措施,明确整改责任人与整改时限,整改完成后评估整改效果

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