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文档简介

2026届新疆麦盖提县实验中学高三第二学期3月模拟考试理综试卷-高中化学一、单选题1.中华文化源远流长,化学与文化、生活、生产及科技密切相关。下列说法正确的是

A.《问刘十九》中写道:“绿蚁新醅酒,红泥小火炉”,“新醅酒”即新酿的酒,在酿酒的过程中,淀粉水解的最终产物是乙醇B.“沧海月明珠有泪,蓝田日暖玉生烟”,句中“珠”字对应的化学物质是碳酸钙,由于难溶于水,应属于弱电解质C.江西景德镇青花瓷以黏土为主要原料,在烧制过程中发生了复杂的化学变化D.纳米铝粉主要通过物理吸附作用除去污水中的2.河南大学的时新建、吕鹏,斯坦福大学郑晓琳等人设计了一种原位电化学技术,将尿素[CO(NH2)2](M=60g/mol)转化为过碳酰胺[CO(NH2)2·H2O2]。该技术使用了改性石墨碳基催化剂,固化过氧化氢并加速尿素转化,为大规模尿液处理提供了一个可扩展的解决方案,具有重要的经济和环境价值。设NA为阿伏伽德罗常数的值,在利用原位电化学技术将尿素转化为过碳酰胺的反应中,下列说法正确的是

A.6g尿素中含有的键数目为0.6NAB.1.6g氨基(—NH2)中含有的电子数为0.9NAC.1L1mol/L双氧水溶液中含有的氧原子数为2NAD.尿素与甲醛反应生成脲醛树脂单体时,断裂的共价键数为2NA3.下列化学实验目的与相应实验示意图不相符的是

实验目的A.牺牲阳极法B.赶出碱式滴定管乳胶管中气泡实验示意图实验目的C.制备无水氯化镁D.除去氯气中的二氧化氮实验示意图

A.AB.BC.CD.D4.生活因有机而多姿多彩,化合物M是合成镇静类药物氯硝西泮(N)的关键前体,制取N的部分流程如下。下列说法错误的是

A.从M到Q的反应为取代反应B.P→M引入硝基时需要“一系列反应Ⅰ”的目的是防止氨基被氧化C.Q分子中所有原子可能在同一平面D.1molN最多可与3molNaOH反应5.X、Q、Y、Z、W、M、R是原子半径依次增大的短周期主族元素,R元素原子的M层电子数是K层电子数的3倍。由上述其中六种元素组成的一种化合物常被用作有机合成催化剂,其结构简式如图所示。下列说法正确的是

A.第一电离能:Q>Z>Y>WB.简单离子半径:Z>R>Y>QC.X和Z组成的化合物只含有极性键D.MQ3和ZX3分子中心原子的杂化方式均为sp26.一种利用电化学方法将生物质转化生成的高效合成有机硫化合物的工作原理如图。电解质为溶液,在高纯度导电炭黑(KB)催化作用下,和在电极表面形成、和等有机硫化合物。下列说法错误的是

A.KB能导电是因为其有类石墨的大π键微观结构B.离子交换膜为阳离子交换膜C.生成的电极反应式为D.理论上,每形成键,体系生成标况下7.是一种二元酸,是一种难溶性盐。图中曲线表示常温下溶液中部分粒子间的关系(i和ii):i.的溶液中,各物种的与pH的关系;ii.含的溶液中,与pH的关系。下列说法错误的是

A.曲线③表示与pH的关系B.常温下,的C.常温下,时,溶液中D.向(ii)中的溶液中增加,平衡后溶液中的浓度之和不变二、解答题8.邻硝基苯酚主要用作染料、药物、炸药的中间体,其实验室制备原理如下:实验装置如下图(部分仪器略去):相关信息如下表(Mr表示相对分子质量):

物质Mr颜色熔点/℃沸点/℃溶解性其他苯酚94无色40.9181.8稍溶于水,65℃以上能与水混溶。

邻硝基苯酚139浅黄色44.5216溶于热水,微溶于冷水。能与水蒸气一同挥发对硝基苯酚139浅黄色113.4279溶于热水,微溶于冷水。不与水蒸气一同挥发实验步骤:①向装置I中的三颈烧瓶中加入、26.0mL水、8.0mL浓。完全溶解后,将烧瓶置于冰水浴;②将9.4g苯酚完全溶于10mL水后,转入分液漏斗中,维持10~15℃,将其缓慢加入三颈烧瓶中,反应1h后得到黑色油状物质,并转移至烧杯中;冷却至黑色油状物固化,倾出酸层,然后用蒸馏水洗涤3次,得到硝基苯酚粗品;③利用装置II进行水蒸气蒸馏,馏出液经一系列操作得邻硝基苯酚样品8.5g。回答下列问题:(1)装置I中仪器a的名称是_______,三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号)。A.500mLB.250mLC.100mLD.50mL(2)玻璃管b的作用为_______。(3)步骤③中用蒸馏水洗去粗品中残留的无机酸和无机盐,检验是否洗涤干净的操作是_______。(4)当观察到d中_______的现象时,即可停止水蒸气蒸馏。(5)图中虚线框内合适的装置可以为_______(填标号)。(6)取③中样品0.85g,加入含的饱和溴水(邻硝基苯酚与以1:2反应,不考虑其他反应),充分反应后,剩余的与足量KI溶液作用生成,用标准溶液滴定,终点时消耗标准溶液60.00mL(苯酚在②中完全反应,以上数据均已扣除干扰因素),已知:。则邻硝基苯酚的选择性=_______%(物质X的选择性)(7)实验测得邻硝基苯酚的选择性偏低,可能的原因是_______(填标号)。A.滴定终点时俯视读数B.滴定时,标准溶液滴在锥形瓶外C.滴定前,标准溶液部分变质9.铼(Re)是一种具有极高战略价值的关键金属,在周期表中与Mn同族。以钼精矿(主要成分有、,还含有、、、等杂质)为原料制备高铼酸铵()和单质Re的工艺流程如图:已知:①②回答下列问题:(1)Re在周期表中位于第_______族。(2)“氧压碱浸”步骤中发生反应的化学方程式为_______。(3)“水相1”中的阴离子主要是和,“滤渣2”的成分是_______;“反萃取”时所用试剂X为_______(填序号)。A.B.氨水C.HClD.盐酸(4)若向悬浊液中加稀硫酸或加NaOH溶液调节pH,、随pH变化如图所示,由图可知,表示的曲线是_______。(5)利用“还原”步骤中相关量可以确定Re的相对原子质量。某小组获得下列3组实验数据:A.的质量、消耗的总量B.Re的质量、消耗的总量C.的质量、Re的质量选择第_______(填序号)组数据。(6)已知铼的某种氧化物立方晶胞(晶胞参数为anm)沿x、y、z轴方向投影均如下图所示,则Re在晶胞中的位置为_______;Re填在了O围成的_______(填“四面体”“立体”或“八面体”)空隙中。10.1962年,Classen首次由稀有气体氙Xe与F2直接作用,在加热的恒压容器中成功制得XeF4。已知Xe与F2发生反应①②③,可得三种氟化物。①②③△H3其它条件不变时,三种氟化物平衡分压随温度的变化如图1所示。温度T时,三种氟化物的物质的量随F2平衡分压的变化关系如图2所示。回答下列问题:(1)反应_______。(2)由图1判断制备的最佳温度约为_______。Xe与F2生成_______(填“”或“”)的反应放热更多,结合图1简述判断理由_______。(3)温度T时,物质的量对应图2中的曲线_______(填“a”、“b”或“c”)。此时,反应)的_______。(4)研究发现:NiF2可以催化Xe与F2的化合反应,在120℃时速率比无催化剂时加快了13倍,而在100℃时加快了23倍。则以NiF2作催化剂,Xe与F2在_______(填“120℃”或“100℃”)时化合更快。(5)在Classen之前,相同实验条件下把Xe与一定量通入持续加热的镍管中,无氙的氟化物生成。Classen之所以成功只是将前段加热反应后的气体迅速冷却,使XeF4迅速结晶。结合反应原理解释Classen的关键做法_______。11.化合物G是一种治疗哮喘的药物,某研究小组按以下路线合成该化合物(反应条件及试剂已简化):请回答:(1)化合物G中含氧官能团的名称是醚键和_______。(2)D→E的反应类型为_______,C的核磁共振氢谱有_______组峰。(3)C→D的反应中,NaH能将C转化为更易与反应的中间产物,其结构简式为_____

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