2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟考试卷（带答案）

第第页2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟考试卷（带答案）共100题合计100分1、（单选题，分值：1分）是非经典抗精神病药利培酮结构基础，其体内代谢活性产物，也开发成为抗精神病药物的是

A、氯氮平B、氟哌啶醇C、齐拉西酮D、帕利哌酮E、阿莫沙平2、（单选题，分值：1分）青少年，因自身免疫而使胰岛β细胞功能缺陷，导致胰岛素分泌不足的糖尿病是A、1型糖尿病B、2型糖尿病C、3型糖尿病D、4型糖尿病E、无法判断3、（单选题，分值：1分）只对一种类型的受体激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变的现象，称为A、同源脱敏B、异源脱敏C、受体增敏D、非特异性脱敏E、受体上调4、（单选题，分值：1分）某药物的清除率为250ml/min,表观分布容积86.6L,该药物的消除半衰期为A、1hB、2hC、3D、4hE、5h5、（单选题，分值：1分）下列药物中易发生水解反应的是A、氨苄西林B、萘普生C、盐酸氯丙嗪D、艾司奥美拉唑E、盐酸环丙沙星6、（单选题，分值：1分）热原是微生物产生的一种内毒素，是能使恒温动物体温异常升高的致热物质，其性质不包括A、能被强酸破坏B、挥发性C、水溶性D、可滤过性E、耐热性7、（单选题，分值：1分）增加难溶性药物在水中溶解度的方法，不包括A、制成共晶B、制成包合物C、制成固体分散体D、加入助溶剂E、加入助悬剂8、（单选题，分值：1分）下列与普萘洛尔相符的叙述是A、为选择性β₁受体拮抗药B、为选择性β₂受体拮抗药C、临床使用其右旋体D、属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，结构中芳环为萘环E、含有芳基乙醇胺结构片段9、（单选题，分值：1分）阿托品为A、完全激动药B、部分激动药C、反向激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药10、（单选题，分值：1分）下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

A、漱口液B、口腔用喷雾剂C、搽剂D、洗剂E、滴鼻液11、（单选题，分值：1分）阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK2=3.49,在pH为1.49的胃液中，阿司匹林离子型所占的比例为A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%12、（单选题，分值：1分）气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成。目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是A、氢氟烷烃B、氦气C、氮气D、氯氟烷烃E、氧气13、（单选题，分值：1分）奥美拉唑的前药循环过程中，奥美拉唑进入体内后需要经过酸质子激活才能转为活性状态，经过Smiles重排反应才能与靶点结合，以下关于其过程说法有误的是A、其活性产物与质子泵共价结合发挥活性B、其活性产物作用的靶点是胃壁上的Na⁴,K*-ATP酶C、其光学异构体艾司奥美拉唑也需要发生重排与靶点结合D、其发挥活性后的复合物可被谷胱甘肽等内源性化合物竞争复活E、复活产物会被肝脏代谢再次生成奥美拉唑14、（单选题，分值：1分）注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是A、灭菌蒸馏水B、注射用水C、纯化水D、灭菌注射用水E、制药用水15、（单选题，分值：1分）三唑仑化学结构如下，口服吸收迅速而完全，给药后15-30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5-5.5小时。上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是

A、三氮唑环B、苯环C、甲基D、苯环E、1,4-二氮䓬环16、（单选题，分值：1分）阿片类镇痛药能解除剧痛，而阿司匹林类解热镇痛药镇痛只能用于一般的轻、中度疼痛，是因为阿司匹林具有较低的A、效能B、效价强度C、半数有效量D、阈剂量E、起效时间17、（单选题，分值：1分）抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A、奥希替尼B、顺铂C、环磷酰胺D、紫杉醇E、阿糖胞苷18、（单选题，分值：1分）关于散剂的特点，错误的是A、粒径小、比表面积大B、易分散、起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装贮存、运输、携带较方便E、便于婴幼儿、老人服用19、（单选题，分值：1分）下列处方属于【处方】沉降硫等成分的制剂

A、膜剂B、洗剂C、涂剂D、搽剂E、涂膜剂20、（单选题，分值：1分）引发心功能不全最常见的诱因是A、感染B、妊娠与分娩C、水、电解质紊乱D、强心苷中毒E、酗酒21、（单选题，分值：1分）前列腺素受体是内源性脂质介质前列腺素E2(PGE2)的作用受体，属于A、G-蛋白偶联受体B、细胞内受体C、配体门控离子通道受体D、酪氨酸激酶受体E、其他酶类受体22、（单选题，分值：1分）既具有祛痰作用，又可用作扑热息痛中毒解毒剂的药物是A、亚叶酸钙B、乙酰半胱氨酸C、纳洛酮D、羧甲司坦E、可待因23、（单选题，分值：1分）使用抗生素杀灭病原微生物属于A、补充疗法B、对因治疗C、对症治疗D、替代疗法E、标本兼治24、（单选题，分值：1分）在体内经过氧化反应，其中一个苯环被羟基化，生成带有手性结构的S-(-)-5-(4-羟基)化合物，并失去生物活性的药物为A、丙磺舒B、保泰松C、华法林D、苯妥英E、普萘洛尔25、（单选题，分值：1分）属于苯氧乙酸类Na⁺-K⁺-2Cl⁻协转运抑制剂，在肾脏能和巯基进行烷化反应，而分子中的亲脂部分可提供对酶的亲和力的药物是A、依他尼酸B、布美他尼C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、氯噻嗪26、（单选题，分值：1分）下列不属于细菌的特殊结构的是A、荚膜B、鞭毛C、菌毛D、核质E、芽孢27、（单选题，分值：1分）将红霉素经肟基化重排后得到扩环产物，再经还原、N-甲基化等反应，得到的第一个含氮杂环大环内酯抗生素是A、克拉霉素B、阿奇霉素C、罗红霉素D、地红霉素E、泰利霉素28、（单选题，分值：1分）下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是A、氯米帕明B、舍曲林C、阿米替林D、丙米嗪E、多塞平无29、（单选题，分值：1分）表面活性剂用作O/W型乳化剂的亲水亲油平衡值(HLB值)是A、1~3B、3～8C、8~16D、7～9E、15～1830、（单选题，分值：1分）关于变态反应，叙述错误的是A、共有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种类型B、Ⅰ型主要是IgE介导的速发性变态反应C、青霉素引起的过敏性休克属于Ⅱ型变态反应D、Ⅲ型变态反应涉及的疾病有血清病、结缔组织病等E、IV型变态反应属于细胞免疫介导的炎症反应31、（单选题，分值：1分）有关结构如下的药物（如图），下列说法错误的是A、含4-羟基香豆素基本结构的香豆素类抗凝血药物B、能抑制维生素K环氧化物酶，阻止维生素K由环氧化物向氢醌型转变，从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性C、与具有药物协同作用机制类似的还有双香豆素和醋硝香豆素D、结构中含有一个手性碳，S-异构体的抗凝活性是R-异构体的4倍，体内的代谢因构型不同而有所区别E、与其他药物共用时药物间的相互作用较少32、（单选题，分值：1分）某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12小时，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12小时给药一次的方式，其首剂量为A、100mgB、150mgC、200mgD、300mgE、400mg33、（单选题，分值：1分）半数有效量指的是A、MTC、B、MEC、C、ED₅₀D、TIE、ED₉₀34、（单选题，分值：1分）体内生物功能大分子中属于I相代谢酶的是A、乙基转移酶B、葡萄糖醛酸转移酶C、N-乙酰基转移酶D、单胺氧化酶E、甲基转移酶35、（单选题，分值：1分）人体所需的必需氨基酸不包括A、缬氨酸B、异亮氨酸C、甲硫氨酸D、谷氨酸E、色氨酸36、（单选题，分值：1分）手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是A、甲基多巴B、米安色林C、氯胺酮D、依托唑啉E、氨苯那敏37、（单选题，分值：1分）利福平(或苯巴比妥､苯妥英钠)等药物与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是A、肾排泄增加B、肝代谢增强C、肠-肝循环减少D、首过消除增加E、肠-肝循环增加38、（单选题，分值：1分）肾上腺素在体内容易被代谢失活，首先是通过体内两种酶的作用，这两种酶包括A、羧酸酯酶和转氨酶B、磷酸二酯酶和次黄嘌呤氧化酶C、羰基还原酶和醛糖还原酶D、儿茶酚-0-甲基转移酶和单胺氧化酶E、黄嘌呤氧化酶和乙醛脱氢酶39、（单选题，分值：1分）结构中具有三氮唑环，其羟基代谢物比母药活性强但半衰期短，由原药和代谢物共同完成药效的抗真菌药是A、氟康唑B、伏立康唑C、酮康唑D、伊曲康唑E、咪康唑40、（单选题，分值：1分）A、B、C三种药物的LD₅0分别为200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg,ED₅0分别为20mg/kg、5mg/kg、10mg/kg,三种药物治疗指数大小顺序应为A、A>C>B、B、B>A>C、C、C>A>B、D、A>B>C、E、C>B>A、41、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】可导致前列腺素产生受阻而不会使血栓素的合成受影响，从而引发血管栓塞事件的药物是A、特非那定B、氯丙嗪C、酮康唑D、罗非昔布E、克拉霉素42、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】产生抗菌作用的同时也可以刺激胃动素的活性，从而引起胃肠道副作用的药物是A、特非那定B、氯丙嗪C、酮康唑D、罗非昔布E、克拉霉素43、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】因干扰心肌细胞K通道，从而诱发尖端扭转型室性心动过速而撤市的药物是A、特非那定B、氯丙嗪C、酮康唑D、罗非昔布E、克拉霉素44、（单选题，分值：1分）配伍【44-45】乳剂受外界因素及微生物的影响，出现变质的现象是A、分层B、絮凝C、合并与破裂D、转相E、酸败45、（单选题，分值：1分）配伍【44-45】由于水相和油相的密度差造成的不稳定现象是A、分层B、絮凝C、合并与破裂D、转相E、酸败46、（单选题，分值：1分）配伍【46-47】在阿奇霉素分散片的处方中，2%HPMC水溶液的作用是A、黏合剂B、稀释剂C、包衣材料D、崩解剂E、润滑剂47、（单选题，分值：1分）配伍【46-47】在吲哚美辛肠溶片的处方中，丙烯酸Ⅱ号树脂的作用是A、黏合剂B、稀释剂C、包衣材料D、崩解剂E、润滑剂48、（单选题，分值：1分）配伍【48-52】维生素C注射液属于A、混悬型B、溶液型C、溶胶型D、乳剂型E、注射用无菌粉末49、（单选题，分值：1分）配伍【48-52】静脉注射脂肪乳属于A、混悬型B、溶液型C、溶胶型D、乳剂型E、注射用无菌粉末50、（单选题，分值：1分）配伍【48-52】活性炭注射液属于A、混悬型B、溶液型C、溶胶型D、乳剂型E、注射用无菌粉末51、（单选题，分值：1分）配伍【48-52】氢氧化铝凝胶属于A、混悬型B、溶液型C、溶胶型D、乳剂型E、注射用无菌粉末52、（单选题，分值：1分）配伍【48-52】注射用辅酶A属于A、混悬型B、溶液型C、溶胶型D、乳剂型E、注射用无菌粉末53、（单选题，分值：1分）配伍【53-55】评价药物亲水性或亲脂性大小的指标是A、C₀B、CwC、PD、pKA、E、pH54、（单选题，分值：1分）配伍【53-55】表示药物在生物非水相或正辛醇中的浓度的是A、C₀B、CwC、PD、pKA、E、pH55、（单选题，分值：1分）配伍【53-55】表示药物在体内解离的程度的是A、C₀B、CwC、PD、pKA、E、pH56、（单选题，分值：1分）配伍【56-57】与体内受体或酶的蛋白质和多肽结构中大量的酰胺键易发生相互作用（形成氢键），增强与受体结合能力的化学基团是A、亚砜B、酰胺C、卤素D、磺酸E、羧酸57、（单选题，分值：1分）配伍【56-57】既可能增加脂溶性、易被吸收，也可成盐增加水溶性的化学基团是A、亚砜B、酰胺C、卤素D、磺酸E、羧酸58、（单选题，分值：1分）配伍【58-60】同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为A、清除率B、消除速率常数C、生物半衰期D、绝对生物利用度E、相对生物利用度59、（单选题，分值：1分）配伍【58-60】单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A、清除率B、消除速率常数C、生物半衰期D、绝对生物利用度E、相对生物利用度60、（单选题，分值：1分）配伍【58-60】代表药物在单位时间从体内消除的分数的是A、清除率B、消除速率常数C、生物半衰期D、绝对生物利用度E、相对生物利用度61、（单选题，分值：1分）配伍【61-63】在药典、产品信息、宣传材料、药品监管和科学文献中使用的药品名称是A、别名B、化学名C、品牌名D、通用名E、制剂名称62、（单选题，分值：1分）配伍【61-63】代表着制药企业的形象和产品声誉的药品名称是A、别名B、化学名C、品牌名D、通用名E、制剂名称63、（单选题，分值：1分）配伍【61-63】能准确地表述药物的化学结构的药品名称是A、别名B、化学名C、品牌名D、通用名E、制剂名称64、（单选题，分值：1分）配伍【64-66】药效基团是巯基的ACE抑制剂的前药是A、赖诺普利B、依那普利C、阿拉普利D、螺普利E、福辛普利65、（单选题，分值：1分）配伍【64-66】药效基团为膦酰基的ACE抑制剂是A、赖诺普利B、依那普利C、阿拉普利D、螺普利E、福辛普利66、（单选题，分值：1分）配伍【64-66】药效基团为游离双羧基的非前药型ACE抑制剂是A、赖诺普利B、依那普利C、阿拉普利D、螺普利E、福辛普利67、（单选题，分值：1分）配伍【67-69】氟卡尼的对映异构体之间的差异是A、具有相同的药理活性，但强弱不同B、一个有活性，一个有毒性C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反活性E、具有等同的药理活性和强度68、（单选题，分值：1分）配伍【67-69】依托唑啉的对映异构体之间的差异是A、具有相同的药理活性，但强弱不同B、一个有活性，一个有毒性C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反活性E、具有等同的药理活性和强度69、（单选题，分值：1分）配伍【67-69】丙胺卡因的对映异构体之间的差异是A、具有相同的药理活性，但强弱不同B、一个有活性，一个有毒性C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反活性E、具有等同的药理活性和强度70、（单选题，分值：1分）配伍【70-71】会引起上消化道毒副作用的药物是A、铝碳酸镁B、四环素C、硫糖铝D、枸橼酸铋钾E、氟尿嘧啶71、（单选题，分值：1分）配伍【70-71】会引起肠毒副作用的药物是A、铝碳酸镁B、四环素C、硫糖铝D、枸橼酸铋钾E、氟尿嘧啶72、（单选题，分值：1分）配伍【72-73】属于酪氨酸激酶受体的是A、胰岛素受体B、TGF-β₁受体C、TNF-α受体D、甲状腺激素受体E、鸟苷酸环化酶受体73、（单选题，分值：1分）配伍【72-73】属于丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶受体的是A、胰岛素受体B、TGF-β₁受体C、TNF-α受体D、甲状腺激素受体E、鸟苷酸环化酶受体74、（单选题，分值：1分）配伍【74-76】可作为金属离子螯合剂的是A、聚山梨酯B、甘露醇C、泊洛沙姆188D、羧甲基纤维素E、依地酸二钠75、（单选题，分值：1分）配伍【74-76】可作为混悬型注射剂的助悬剂的是A、聚山梨酯B、甘露醇C、泊洛沙姆188D、羧甲基纤维素E、依地酸二钠76、（单选题，分值：1分）配伍【74-76】可作为注射剂的等渗调节剂的是A、聚山梨酯B、甘露醇C、泊洛沙姆188D、羧甲基纤维素E、依地酸二钠77、（单选题，分值：1分）配伍【77-78】尿嘧啶衍生物，进入体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是A、替加氟B、巯鸟嘌呤C、卡培他滨D、吉西他滨E、阿糖胞苷78、（单选题，分值：1分）配伍【77-78】胞嘧啶衍生物，进入体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是A、替加氟B、巯鸟嘌呤C、卡培他滨D、吉西他滨E、阿糖胞苷79、（单选题，分值：1分）配伍【79-81】利用高效液相色谱法（HPLC）进行药品含量测定时，定量参数是A、理论板数（n）B、比移值(Rf)C、峰面积（A）或峰高（h）D、拖尾因子（T）E、保留时间(tR)80、（单选题，分值：1分）配伍【79-81】利用高效液相色谱法（HPLC）进行药品鉴别时，定性参数是A、理论板数（n）B、比移值(Rf)C、峰面积（A）或峰高（h）D、拖尾因子（T）E、保留时间(tR)81、（单选题，分值：1分）配伍【79-81】利用薄层色谱法（TLC）进行药品鉴别时，定性参数是A、理论板数（n）B、比移值(Rf)C、峰面积（A）或峰高（h）D、拖尾因子（T）E、保留时间(tR)82、（单选题，分值：1分）配伍【82-83】术后创伤恢复期患者优选的肠内营养粉剂是A、标准型B、高蛋白型C、低碳水化合物型D、低脂型E、低蛋白型83、（单选题，分值：1分）配伍【82-83】慢性胰腺炎患者优选的肠内营养粉剂是A、标准型B、高蛋白型C、低碳水化合物型D、低脂型E、低蛋白型84、（单选题，分值：1分）配伍【84-85】作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是A、地塞米松B、伊马替尼C、地西泮D、肾上腺素E、维生素D、85、（单选题，分值：1分）配伍【84-85】作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是A、地塞米松B、伊马替尼C、地西泮D、肾上腺素E、维生素D、86、（单选题，分值：1分）案例一：抗结核药利福平的半衰期为3h,在使用利福平治疗结核病时，需要规律、足量、足疗程使用，服用后尿液、唾液、痰液、泪液可呈橘红色。

利福平的消除速率常数为A、2.310h-1B、0.231h-1C、0.312h-1D、0.413h-1E、0.213h-187、（单选题，分值：1分）案例一：抗结核药利福平的半衰期为3h,在使用利福平治疗结核病时，需要规律、足量、足疗程使用，服用后尿液、唾液、痰液、泪液可呈橘红色。

利福平与硝苯地平同时服用，降压效果不理想的原因是A、吸收限制因素B、蛋白置换作用C、肝首关效应D、酶诱导作用E、酶抑制作用88、（单选题，分值：1分）案例二：醋酸可的松滴眼液为混悬型滴眼液，其处方组成如下：醋酸可的松(微晶),吐温80,硝酸苯汞，硼酸，羧甲基纤维素钠，注射用水。关于其处方分析，说法错误的是A、羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制B、本处方可以加入适量阳离子型表面活性剂C、硼酸作为pH与等渗调节剂D、硝酸苯汞作为抑菌剂E、注射用水为分散介质89、（单选题，分值：1分）案例二：醋酸可的松滴眼液为混悬型滴眼液，其处方组成如下：醋酸可的松(微晶),吐温80,硝酸苯汞，硼酸，羧甲基纤维素钠，注射用水。可的松为糖皮质激素类药物，关于其结构特点与性质，说法错误的是A、基本结构是含有△⁴3,20-二酮和21-羟基、11位有羟基或氧、17α位羟基孕甾烷B、该类药物具有钠潴留的副作用，会导致水肿C、本身以活性形式存在，无需经肝脏转化即发挥效应D、为天然存在的糖皮质激素类药物E、口服易吸收，Tmax约为1小时90、（单选题，分值：1分）案例三：某中年人无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节，腕关节及掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热，经诊断为类风湿关节炎。

下列药物中，不适用于类风湿性关节炎治疗的是"A、塞来昔布B、布洛芬C、双氯芬酸D、对乙酰氨基酚E、萘普生91、（单选题，分值：1分）案例三：某中年人无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节，腕关节及掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热，经诊断为类风湿关节炎。

该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病，治疗类风湿关节炎下列药物中比较适合的是"A、阿司匹林B、布洛芬C、塞来昔布D、对乙酰氨基酚E、萘普生92、（单选题，分值：1分）案例四：根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

下列结构抗抑郁药物的作用机制

A、去甲肾上腺素再摄取抑制剂B、5-羟色胺再摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂E、5-羟色胺和去甲肾上腺素单胺氧化酶抑制剂93、（单选题，分值：1分）案例四：根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

文拉法辛代谢产物的作用机制"A、去甲肾上腺素再摄取抑制剂B、5-羟色胺再摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂E、5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶抑制两种作用94、（单选题，分值：1分）案例五：某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。由于长时间服药出现了严重干咳副作用，建议的药物是A、赖诺普利B、卡托普利C、福辛普利D、氯沙坦E、贝那普利95、（单选题，分值：1分）案例五：某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。可以选择性扩张脑血管，治疗偏头痛的药物为A、尼群地平B、硝苯地平C、氨氯地平D、非洛地平E、尼莫地平96、（多选题，分值：1分）下列哪种性质的药物不易通过血-脑屏障A、离子型药物B、弱碱性药物C、脂溶性较高药物D、水溶性药物E、大分子药物97、（多选题，分值：1分）关于受体的性质，描述正确的有A、饱和性B、特异性C、可逆性D、灵敏性E、多样性98、（多选题，分值：1分）属于胃溶型片剂包衣材料的是A、HPMC、B、CAPC、PVPD、HPC、E、丙烯酸树脂Ⅳ号99、（多选题，分值：1分）下列属于低分子溶液剂的有A、碘甘油B、复方薄荷脑酯C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液100、（多选题，分值：1分）滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A、增溶剂B、助溶剂C、助滤剂D、分散剂E、吸附剂参考答案一、单选题答案（第1～95题）题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案1D2A3A4D5A6B7E8D9D10A11A12A13E14D15A16A17A18C19D20A21A22B23B24C25A26D27B28B29C30C31E32C33C34D35D36C37B38D39D40B41D42E43A44E45A46A47C48B49D50A题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案51C52E53C54A55D56B57E58E59A60B61D62C63B64C65E66A67A68C69B70B71E72A73B74E75D76B77A78C79C80E81B82B83D84B85C86B87D88B89C90D91C92B93D94D95E二、多选题答案（第96～100题）96：ADE97：ABCDE98：ACDE99：ABDE100：CDE三、重点题目解析【第1题】答案：D利培酮的体内代谢活性产物为帕利哌酮（9-羟基利培酮），帕利哌酮本身也开发为抗精神病药物使用。氯氮平、氟哌啶醇、齐拉西酮、阿莫沙平均非利培酮的代谢产物。【第4题】答案：D根据公式t1/2=0.693xVd/CL，Vd=86.6L=86600ml，CL=250ml/min，t1/2=0.693x86600/250=240min=4h。【第5题】答案：A氨苄西林含有β-内酰胺环，易发生水解反应开环而失效。萘普生（羧酸类）、盐酸氯丙嗪（吩噻嗪类）、盐酸环丙沙星（喹诺酮类）主要发生氧化反应；艾司奥美拉唑为苯并咪唑类，主要发生酸碱反应和氧化反应。【第13题】答案：E奥美拉唑的活性产物与H+,K+-ATP酶（质子泵）共价结合发挥活性（A正确）；其活性产物作用的靶点是胃壁上的H+,K+-ATP酶（B正确，题中Na4,K*-ATP酶为OCR识别误差）；艾司奥美拉唑也需要发生Smiles重排与靶点结合（C正确）；复合物可被谷胱甘肽等内源性化合物竞争复活（D正确）；但复活产物不会被肝脏代谢再次生成奥美拉唑，代谢产物通常失活（E错误）。【第24题】答案：C华法林在体内经CYP2C9代谢，其中一个苯环被羟基化，生成S-(-)-5-(4-羟基)代谢物，该代谢物带有手性结构但失去抗凝活性。华法林S-异构体抗凝活性强于R-异构体。【第27题】答案：B阿奇霉素是将红霉素经肟基化重排（Meinwald重排）得到扩环产物（15元环），再经还原、