CN119490393A 一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法 （浙江工业大学）_第1页
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本发明公开了一种不饱和酮或芳酮类化合离得到所述不饱和酮或芳酮。本发明方法以空22.如权利要求1所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述不饱和酮为含C＝C_C＝O键的链或环状结构；所述的芳酮为含C＝C_C＝O键的芳基酮或杂环3.如权利要求1所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述不5为含1～3个碳原子的烷基；33。4.如权利要求1所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述有5.如权利要求1所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述N_所述不饱和烃或者芳烃原料与催化剂物质的量之比为1:0.1～2.0，优选为1:0.3~6.如权利要求1所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述的7.如权利要求1所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述的8.如权利要求1所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述的9.如权利要求8所述的一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，其特征在于所述脱4[0002]烯烃或芳香烃通过烯丙位氧化生成不饱和酮类或芳酮类化合物在有机合成中有510个碳原子的烷基；10个碳原子的烷基；3个碳原子的烷基；6个碳原子的烷基；。67130.1,128.3.干乙酸乙酯，将反应液温度冷却至0℃以下，过滤回收催化剂0.20g，催化剂质量回收率36.0,35.7,28.6,28.00,27.4,26.3,23.8,22.8,22.6,21.3,21.2,18.9,17.3,12.0.[0036]实施例三：在60℃下，将20mmol环己烯，6mmolN_羟基邻苯二甲酰亚胺，加入到13CNMR(100MHz,Chloroform_d)δ199.6,150.8,129.7,38.0,25.6,22.6.18.5,16.9,14.3,12.0.8δ186.3,152.5,148.1,119.0,112.9,26.4.[0051]实施例十七：氧化反应时间缩短为2h，其他操作同实施例一，产品摩尔收率为9[0052]实施例十八：氧化反应时间缩短为3h，其他操作同实施例一，产品摩尔收率为[0053]实施例十

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