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一种2-氟-3-氨基苯甲酸及其酯类化合物的氟3氨基苯甲酸及其酯类化合物的合成方法。反应式如下，以化合物I为原料在反应条件下硝在适宜的反应条件下催化加氢脱卤得到化合物V所示2氟3氨基苯甲酸及其酯类化合物；本发AA2料在反应条件下硝化得化合物II，将所得化合物II在适宜的反应条件下卤化得到化合物1C6烷基2C6烯基23所述催化加氢脱卤反应为将氟化反应产物化合物IV在适宜的反应溶剂B中，在适宜的催化9.按权利要求8所述的2_氟_3_氨基苯甲酸及其酯类化合物的合成方法，其特征在于：4[0002]2氟3氨基苯甲酸及其酯类化合物是一类重要的有机合成及医药农药中间体，5生产2_氟_3_氨基苯甲酸及其酯类化合物的方物III在适宜的反应条件下氟化得到化合物IV；所得化合物IV在适宜的反应条件下催化加C6烷基2[0022]上述未取代或任意取代的苄基为苄基或苄基任选被以下1至5个取代基取代：卤21[0023]所述硝化反应为以化合物I为原料在硫酸或冰乙酸分别与硝酸混合的混合溶液6[0027]所述卤化反应为将硝化反应物化合物II在适宜的卤化试剂中，在适宜的催化剂A[0030]所述氟化反应为将卤化反应产物化合物III与适宜的氟化试剂在适宜的反应溶剂[0033]所述催化加氢脱卤反应为将氟化反应产物化合物IV在适宜的反应溶剂B中，在适78依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，干燥得目标物棕黄色固体23.3g。HPLC测定纯度9次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，干燥得目标物棕黄色固体29.2g。HPLC测定纯度[0084]与实施例5不同之处在于：将实施例3获得5一溴一2一羟基一3一硝基[0091]与实施例7不同之处在于：将无水氟化钾(10g，0.170mol)和四丁基溴化铵(5g，

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