2026事业单位笔试-黑龙江-黑龙江药物制剂（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

2026事业单位笔试-黑龙江-黑龙江药物制剂（医疗招聘）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、下列哪种性病可引起树胶样肿A.梅毒B.淋病C.软下疳D.腹股沟肉芽肿E.性病性淋巴肉芽肿2、关于淋病的传播途径，下列错误的是A.性接触传播B.母婴垂直传播C.间接接触传播D.血液传播E.新生儿经产道感染3、固定型药疹的典型临床表现是A.皮疹固定在同一部位反复发作B.皮疹广泛分布C.以水疱为大疱为主D.愈后不留色素沉着E.一般不复发4、关于银屑病与玫瑰糠疹的鉴别，下列描述正确的是A.银屑病好发于躯干B.玫瑰糠疹有银白色鳞屑C.银屑病典型皮损为红色丘疹D.玫瑰糠疹常伴前驱症状E.银屑病可见Auspitz征5、关于皮肤结核的临床分型，下列不属于的是A.寻常狼疮B.瘰疬性皮肤结核C.疣性皮肤结核D.结节病E.溃疡性皮肤结核6、关于麻风的传播途径，下列描述正确的是A.经呼吸道飞沫传播为主B.经血液传播C.经性接触传播D.经母婴传播E.经消化道传播7、关于疥疮的临床特点，下列描述错误的是A.由疥螨引起B.夜间瘙痒明显C.好发于皮肤薄嫩部位D.皮损以结节为主E.具有传染性8、关于黄褐斑的发病因素，下列描述错误的是A.与紫外线照射有关B.与内分泌失调有关C.与遗传因素无关D.妊娠可诱发或加重E.某些药物可诱发9、关于带状疱疹后遗神经痛，下列描述正确的是A.多见于年轻患者B.皮疹消退后疼痛消失C.疼痛持续3个月以上D.以感觉减退为主E.抗病毒治疗无效10、关于白塞病的诊断标准，下列描述错误的是A.复发性口腔溃疡为必备条件B.复发性生殖器溃疡C.眼部病变D.皮肤病变E.病理检查发现血管炎即可确诊11、药物制剂的稳定化研究中，下列哪种方法属于物理稳定化方法？A.加入抗氧剂B.调节pH值C.冷冻干燥D.加入金属离子螯合剂12、下列哪种辅料在片剂中主要起填充剂作用？A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.聚维酮13、关于乳剂型药剂的表述，错误的是：A.乳剂可分为O/W型和W/O型B.乳剂具有相转移现象C.乳剂热力学不稳定D.乳剂均为opaque外观14、注射用水与纯水的区别在于注射用水需额外控制：A.细菌内毒素B.pH值C.电导率D.氯离子含量15、下列哪种药物制成缓释制剂可显著降低毒副作用？A.地高辛B.氨茶碱C.阿司匹林D.氢氯噻嗪16、根据中国药典规定，普通片剂的重量差异限度为：A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±15%17、下列哪种溶剂不适合作为注射剂的溶剂？A.注射用水B.丙二醇C.甘油D.正己烷18、微粒制剂中，纳米粒的粒径范围一般为：A.1-10nmB.10-100nmC.100-1000nmD.1-10μm19、下列关于软膏剂基质的叙述，正确的是：A.凡士林吸水性较强B.羊毛脂可促进药物吸收C.硅油对皮肤无保护性D.蜂蜡为O/W型基质20、下列哪种因素不影响药物的口服吸收？A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.首过效应D.静脉注射途径21、关于输液质量要求的叙述，错误的是：A.应无菌B.不得含有热原C.pH值应与血液pH值相近D.必须等渗22、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射用乳剂？A.十二烷基硫酸钠B.吐温80C.卵磷脂D.苯扎溴铵23、关于药物半衰期的表述，正确的是：A.半衰期与给药剂量有关B.半衰期与消除速率常数无关C.一级动力学消除半衰期恒定D.零级动力学消除半衰期恒定24、下列哪种制剂属于热塑性基质型软膏？A.卡波姆凝胶B.聚乙二醇软膏C.鲸蜡肥皂软膏D.锌氧paste25、关于溶出速率方程Noyes-Whitney的表述，正确的是：A.溶出速率与表面积成反比B.溶出速率与浓度梯度成正比C.溶出速率与扩散系数无关D.溶出速率与粒径成正比26、下列哪种方法不能提高难溶性药物的溶解度？A.制成盐类B.加入增溶剂C.采用共溶剂D.增加药物粒径27、关于注射剂包装材料的叙述，错误的是：A.无色玻璃化学稳定性好B.棕色玻璃可阻挡紫外线C.塑料容器易产生粘连D.橡胶塞应无毒无吸附28、下列哪种抗生素宜制成无菌粉末供临用前配制？A.青霉素GB.红霉素C.庆大霉素D.甲硝唑29、关于脂质体的叙述，正确的是：A.脂质体为单层或双层磷脂分子构成的封闭囊泡B.脂质体只能包封脂溶性药物C.脂质体无靶向性D.脂质体注射后迅速分布全身30、药物制剂的基本评价项目不包括：A.外观B.重量差异C.含量均匀度D.血浆蛋白结合率31、关于透皮给药系统的叙述，错误的是：A.可避免肝脏首过效应B.适用于半衰期短的药物C.可维持平稳的血药浓度D.给药装置便于患者使用32、下列关于片剂包衣目的的叙述，错误的是：A.提高片剂稳定性B.改善片剂外观C.控制药物释放D.增加片剂硬度33、关于药物降解动力学零级反应的表述，正确的是：A.反应速率与浓度成正比B.半衰期与初始浓度成正比C.浓度-时间图为曲线D.反应速率常数单位是时间的倒数34、下列哪种情况宜选用胶囊剂而非片剂？A.药物遇热不稳定B.药物具苦味C.药物吸湿性强D.需延迟释放35、关于混悬剂稳定性的叙述，正确的是：A.粒径越大越稳定B.应符合Floyd方程C.应加入助悬剂D.应调节至强酸性36、下列关于栓剂基质可可豆脂的叙述，正确的是：A.有多种晶型且较稳定B.熔点为36℃C.化学性质稳定不易酸败D.需经同质变温处理37、关于滴眼剂的叙述，正确的是：A.pH值应严格调整为7.4B.渗透压应略高渗C.应无菌D.粘度越低越好38、关于微囊化技术的叙述，错误的是：A.可改善药物的稳定性B.可掩盖药物的不良气味C.可使液体药物固体化D.只能采用化学法制备39、关于气雾剂的叙述，正确的是：A.气雾剂均为单相系统B.压力锅式气雾剂为两相系统C.抛射剂量不影响雾滴大小D.定量阀门可保证每次喷射量一致40、下列关于软膏剂中药物透皮吸收的叙述，正确的是：A.药物分子量越大越易吸收B.基质油腻性越强越利于吸收C.药物脂溶性越低越易吸收D.角质层水合作用不利于吸收41、关于缓控释制剂的叙述，错误的是：A.半衰期短的药物的宜制成缓释制剂B.半衰期长的药物可制成控释制剂C.溶出度是控制释放的关键因素D.渗透泵片属于渗透泵型控释制剂42、关于药物制剂稳定性试验的说法，正确的是：A.加速试验在常温下进行B.影响因素试验用于筛选处方C.长期试验时间不少于12个月D.稳定性试验无需考察杂质变化43、关于注射用无菌粉末的叙述，正确的是：A.均采用冷冻干燥法制备B.均应制成低渗溶液C.适用于热敏性药物D.不需要检查不溶性微粒44、下列关于片剂崩解时限的检查叙述，错误的是：A.普通片剂应在15分钟内崩解B.薄膜衣片应在30分钟内崩解C.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不崩解D.糖衣片应在60分钟内崩解45、关于药物制剂的配伍变化的叙述，正确的是：A.配伍变化仅指物理变化B.配伍禁忌均属化学变化C.物理配伍变化不会影响疗效D.配伍变化包括物理、化学和药理三方面46、关于注射剂的稳定性叙述，错误的是：A.水解是最常见的降解途径B.氧化降解常伴随羟自由基产生C.光照可加速药物降解D.所有药物均应加入抗氧剂47、关于药物制剂生物利用度的叙述，正确的是：A.生物利用度仅反映吸收程度B.生物利用度与吸收速率无关C.静脉注射生物利用度为100%D.生物利用度不受制剂因素影响48、关于药物分散系统的叙述，正确的是：A.溶液型制剂为多相分散系统B.混悬剂为均相分散系统C.乳剂为均相分散系统D.胶体溶液属多相分散系统49、关于药物制剂的有效期表述，正确的是：A.有效期即为药物分解50%的时间B.有效期与贮存条件无关C.有效期由加速试验和长期试验确定D.有效期不受包装材料影响50、关于注射剂附加剂的叙述，错误的是：A.抗氧剂用于易氧化药物B.金属螯合剂可增强抗氧效果C.pH调节剂均为无机酸碱D.抑菌剂用于多剂量包装51、关于药物经皮吸收过程的叙述，正确的是：A.药物首先穿透角质层，再穿透活性表皮B.角质层是药物吸收的主要屏障C.真皮层是药物吸收的主要屏障D.皮下脂肪阻碍药物吸收52、关于固体分散体的叙述，错误的是：A.可提高难溶性药物的溶出速率B.药物以分子状态分散效果最好C.载体材料均为水溶性D.制备方法包括熔融法和溶剂法53、关于粉体学的叙述，正确的是：A.休止角越大流动性越好B.空隙率越小流动性越好C.堆密度与粒密度无关D.粉体无吸湿性54、关于药物晶型对制剂影响的叙述，正确的是：A.无定形药物溶解度最小B.亚稳晶型溶解度最大C.稳定晶型溶出最快D.晶型对生物利用度无影响55、关于药物制剂的处方设计原则，正确的是：A.不考虑药物的理化性质B.只需考虑有效性C.辅料选择不影响安全性D.应综合考虑有效性、安全性和稳定性56、关于药物制剂的定量分析叙述，正确的是：A.含量测定无需考虑辅料干扰B.分析方法仅需专属性C.限度检查包括纯度和安全项D.检测限用于含量测定57、关于药物制剂的包装材料叙述，正确的是：A.玻璃容器对所有药物均适用B.塑料容器不透气C.橡胶塞不应与药物发生反应D.金属容器无需内涂层58、关于药物制剂工艺验证的叙述，正确的是：A.工艺验证仅需一次B.验证对象仅为关键工艺C.工艺变更无需再验证D.验证目的是确认工艺能稳定产出合格产品59、关于药物制剂质量控制叙述，正确的是：A.质量控制仅需成品检验B.原料质量不影响成品质量C.全过程质量控制确保产品质量D.检验项目越少越好60、关于药物制剂的稳定性影响因素叙述，错误的是：A.温度升高加速降解B.光线可引发光降解C.pH值不影响水解速率D.湿度可加速水解反应61、关于药物制剂的稳定性试验方法叙述，正确的是：A.影响因素试验仅需高温试验B.加速试验仅需考察外观变化C.长期试验仅在室温下进行D.影响因素试验包括高温、高湿、光照试验62、关于药物制剂的包装材料相容性试验叙述，正确的是：A.仅需考察物理相容性B.无需考察化学相容性C.应考察迁移物和吸附物D.包装选择无需考虑稳定性63、关于药物制剂的生产质量管理叙述，正确的是：A.GMP仅适用于原料药生产B.生产记录无需保存C.人员培训非必需D.质量管理体系应持续改进64、关于药物制剂的稳定性预测叙述，正确的是：A.加速试验结果可直接得出有效期B.无需长期试验数据C.可利用Arrhenius方程预测D.温度系数Q10无意义65、关于药物制剂的包装叙述，正确的是：A.包装材料不影响药物稳定性B.所有制剂均需避光包装C.包装应保护药物质量D.包装仅起美观作用66、关于药物制剂的灭菌叙述，正确的是：A.所有注射剂均需最终灭菌B.灭菌方法不影响产品质量C.热压灭菌为最可靠的灭菌方法D.灭菌过程无需验证67、关于药物制剂的过滤叙述，正确的是：A.过滤仅用于除菌B.滤器选择不影响产品质量C.微孔滤膜可截留细菌D.过滤过程无需考虑相容性68、关于药物制剂的灌装叙述，正确的是：A.灌装精度不影响药品质量B.灌装环境无需控制C.灌装设备应定期清洁验证D.灌装速度不影响产品稳定性69、关于药物制剂的冻干叙述，正确的是：A.冻干仅适用于水溶性药物B.冻干品无需密封保存C.预冻温度应低于共晶点D.冻干过程无需真空70、关于药物制剂的喷雾干燥叙述，正确的是：A.喷雾干燥仅适用于溶液B.进风温度不影响产品质量C.喷雾干燥可制备粉末D.雾化方式不影响粒径71、关于药物制剂的混合叙述，正确的是：A.混合均匀度不影响含量均匀度B.混合时间越长越好C.混合设备应定期清洁验证D.物料性质不影响混合效果72、关于药物制剂的压片叙述，正确的是：A.压片压力不影响片剂硬度B.压片速度不影响产品质量C.颗粒湿度不影响压片性能D.压片设备应定期校验73、药物制剂的稳定性主要指药物在储存和使用过程中保持其理化性质和生物学性质的能力。下列关于药物制剂稳定性的说法，正确的是哪一项？A.药物制剂的稳定性只受温度影响B.湿度对药物制剂稳定性无显著影响C.温度升高通常会加速药物的降解反应D.光照对所有药物制剂的稳定性均无影响74、下列哪种辅料在片剂制备中主要用作崩解剂？A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.二氧化钛75、下列关于注射剂溶剂选择的说法，错误的是哪一项？A.注射用水是最常用的水溶性溶剂B.甘油可作为注射剂的半极性溶剂C.乙醇可作为注射剂的极性溶剂D.聚乙二醇可作为注射剂的非极性溶剂76、以下关于药物动力学参数半衰期的描述，正确的是哪一项？A.半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间B.半衰期与药物的消除速率常数无关C.半衰期长意味着药物在体内清除快D.半衰期不受肝肾功能的影响77、下列关于药剂学中混悬剂稳定性的说法，正确的是哪一项？A.混悬剂中粒子越大越稳定B.加入助悬剂可降低混悬剂的稳定性C.根据Stokes定律，沉降速度与粒子半径的平方成正比D.混悬剂不需要进行重新分散性检查78、下列哪种方法不属于物理灭菌方法？A.紫外线灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷气体灭菌D.辐射灭菌79、关于缓释控释制剂的特点，下列说法错误的是哪一项？A.可减少给药次数，提高患者依从性B.血药浓度波动小，安全性高C.所有药物都适合制备成缓释控释制剂D.可减少峰谷现象，降低毒副作用80、下列关于乳剂稳定性的说法，正确的是哪一项？A.乳剂分层后摇匀即可恢复原状，属于不可逆现象B.乳剂破裂是不可逆现象，不能通过振摇恢复C.乳剂的转相是可逆过程D.乳剂中油相体积分数越大越稳定81、在片剂制备中，直接压片法与湿法制粒压片法相比，其主要优势是：A.可直接压片，工序简单，生产效率高B.片剂的硬度更高C.药物稳定性更好D.适用于所有药物82、下列关于软膏剂基质选择的说法，正确的是哪一项？A.水溶性基质释药快，但不适用于渗出性创面B.O/W型乳剂基质适用于干燥性皮肤病C.W/O型乳剂基质封闭性强，适于慢性皮肤病D.烃类基质润滑性好，释药快83、药物制剂的生物利用度是指：A.药物进入体循环的速度和程度B.药物在体内的分布情况C.药物在体内的代谢过程D.药物在体内的排泄速度84、下列关于散剂特点的说法，错误的是哪一项？A.散剂制备简单，易于分剂量B.散剂比表面积大，便于外用发挥疗效C.散剂稳定性好，不易吸潮D.散剂可用于胃肠道及呼吸道85、在胶囊剂制备中，硬胶囊的囊材主要由哪些成分组成？A.明胶、增塑剂、防腐剂B.淀粉、糊精、蔗糖C.聚乙烯醇、聚乙二醇D.纤维素、蛋白质、脂肪86、下列关于栓剂熔点特性的要求，正确的是哪一项？A.栓剂基质应在室温下为固体，在体温下迅速熔化B.栓剂基质熔点越高越好C.栓剂基质熔点应低于室温D.栓剂基质熔点应与体温完全相同87、药物制剂的处方设计应遵循的基本原则是：A.安全性、有效性、稳定性、可控性B.经济性、美观性、便利性C.口感好、颜色鲜艳、气味佳D.剂量大、疗程短、价格低88、下列关于药物配伍变化的说法，错误的是哪一项？A.配伍变化包括物理、化学和药理学三种类型B.沉淀、结晶、分层属于化学配伍变化C.变色、产气、爆炸属于化学配伍变化D.拮抗作用和协同作用属于药理学配伍变化89、注射用水与普通注射用水的主要区别在于：A.注射用水不含热原，普通注射用水含热原B.注射用水用于制备注射剂，普通注射用水用于配制试剂C.两者无区别，只是名称不同D.注射用水pH值范围更宽90、下列关于透皮给药系统的说法，正确的是哪一项？A.透皮给药系统只能通过完整皮肤吸收药物B.透皮给药可避免首过效应，提高生物利用度C.所有药物都适合透皮给药D.透皮给药系统不需要任何促渗剂91、药物制剂的质量评价指标不包括：A.含量均匀度B.崩解时限C.重量差异D.药物分子的旋光性92、下列关于滴眼剂渗透压调节的说法，正确的是哪一项？A.滴眼剂应为等渗或稍高渗溶液B.滴眼剂渗透压与泪液无关C.滴眼剂必须为低渗溶液D.渗透压调节不影响滴眼剂的刺激性93、在药物制剂制备过程中，下列关于崩解剂的表述正确的是A.崩解剂的作用是使片剂在胃液中迅速溶解B.常用的崩解剂有淀粉、羧甲基淀粉钠等C.崩解剂只在外加时才能发挥作用D.崩解剂加入量越多越好94、下列关于泡腾片的叙述错误的是A.泡腾片遇水产生二氧化碳气体B.适用于吞咽困难的患者C.泡腾片可直接放入口中吞服D.泡腾片宜用冷水或温水浸泡95、关于缓释制剂的叙述，下列哪项是正确的A.缓释制剂可使药物在体内缓慢释放，维持有效血药浓度B.缓释制剂的服药次数比普通片剂更多C.缓释制剂只能采用包衣法制备D.缓释制剂与普通制剂疗效相同96、下列关于透皮给药系统的叙述错误的是A.透皮给药可避免肝脏首过效应B.透皮给药制剂的起效速度较快C.皮肤是药物的主要屏障D.透皮贴剂可用于局部或全身治疗97、关于乳剂型药剂的叙述，下列哪项是错误的A.O/W型乳剂的连续性相是油相B.W/O型乳剂的水相是分散相C.乳剂可能分层但不影响质量D.乳化剂的HLB值决定乳剂类型98、下列关于混悬剂的叙述正确的是A.混悬剂是固体药物微粒分散在液体介质中B.混悬剂的药物微粒应小于1nmC.混悬剂稳定后不分层D.混悬剂只需振摇即可服用99、关于栓剂的叙述，下列哪项是正确的A.栓剂是纳入腔道给药的固体制剂B.栓剂的基质只能采用可可脂C.栓剂在体温下熔化释放药物D.栓剂只能用于局部治疗100、下列关于散剂的叙述错误的是A.散剂是药物与辅料粉碎均匀混合制成的粉末B.散剂的粒度应大于100μmC.散剂易吸潮，需密封保存D.散剂只能外用

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】树胶样肿是梅毒三期的典型损害，又称梅毒肿，是一种破坏性较强的肉芽肿性病变，好发于皮肤、骨骼、肝脏等器官。损害呈结节状，中央坏死形成溃疡，愈合后留瘢痕。淋病主要引起泌尿生殖系统化脓性炎症；软下疳表现为疼痛性溃疡；腹股沟肉芽肿和性病性淋巴芽肿各有其特征性表现，均不形成树胶样肿。故选A。2.【参考答案】D【解析】淋病的主要传播途径为性接触传播，占95%以上。也可通过母婴垂直传播，新生儿经感染产道时可发生淋菌性结膜炎。少数情况下可通过间接接触污染物传播。但淋病奈瑟菌抵抗力极弱，离开人体后迅速死亡，故血液传播不是其主要传播途径。选项D错误。3.【参考答案】A【解析】固定型药疹是药疹的一种特殊类型，特点是每次服用相同药物后，在同一部位反复发作。皮损为圆形或椭圆形水肿性红斑，边界清楚，中央可出现水疱或大疱，愈后遗留明显的色素沉着斑。若再次用药，可在原部位复发，也可在新增部位出现皮损。故选项A正确。4.【参考答案】E【解析】银屑病典型皮损为红色斑块上覆多层银白色鳞屑，刮除鳞屑可见薄膜现象及点状出血（Auspitz征），好发于四肢伸侧和头皮。玫瑰糠疹先出现母斑，继发布局麻药散在红斑，鳞屑细碎，沿皮纹分布，有自限性。选项E描述银屑病Auspitz征正确。5.【参考答案】D【解析】皮肤结核是结核分枝杆菌感染皮肤及其附属器引起的慢性特异性感染，临床类型包括寻常狼疮、瘰疬性皮肤结核、疣性皮肤结核、溃疡性皮肤结核、冻疮样狼疮等。结节病是一种原因不明的肉芽肿性疾病，与结核无关，不属于皮肤结核类型。故选项D正确。6.【参考答案】A【解析】麻风是由麻风分枝杆菌引起的慢性传染病，主要经呼吸道飞沫传播，长期密切接触是重要的感染因素。也可通过破损皮肤和黏膜接触感染。麻风病不会通过性接触、血液或母婴垂直传播，消化道传播亦非主要途径。早期发现、早期隔离和治疗是防控关键。故选A。7.【参考答案】D【解析】疥疮是由人型疥螨引起的接触性传染性皮肤病，好发于皮肤薄嫩部位，如指缝、手腕、腋窝、脐周、外生殖器等。主要症状为剧烈瘙痒，夜间尤为明显。皮损以丘疹、丘疱疹、隧道为主，可继发湿疹样变和脓疱疮。疥疮结节多见于男性阴囊部，但不是主要皮损类型。故选项D错误。8.【参考答案】C【解析】黄褐斑是一种面部色素沉着性皮肤病，好发于育龄期女性。发病与多种因素相关：紫外线照射是最重要的诱发和加重因素；内分泌紊乱如妊娠、口服避孕药、月经失调等均可诱发或加重；部分患者有家族史，提示遗传因素参与；某些药物如苯妥英钠、氯丙嗪等可诱发。故选项C描述错误。9.【参考答案】C【解析】带状疱疹后遗神经痛是指带状疱疹皮疹完全消退后，疼痛持续存在超过1个月，临床通常定义为疼痛持续3个月以上。多见于老年患者及免疫力低下者。疼痛性质多为烧灼样、针刺样或电击样，严重影响生活质量。急性期规范抗病毒和镇痛治疗可降低其发生率。故选项C正确。10.【参考答案】E【解析】白塞病是一种以血管炎为病理基础的慢性复发性多系统疾病，诊断主要依靠临床表现。国际诊断标准要求复发性口腔溃疡为必备条件，并具备以下至少两项：复发性生殖器溃疡、眼部病变（如葡萄膜炎）、皮肤病变（如结节性红斑、毛囊炎样损害）、针刺反应阳性。该病无特异性实验室检查，病理检查不能作为确诊依据。故选项E错误。11.【参考答案】C【解析】物理稳定化方法主要通过改变物理状态或制备工艺来提高制剂稳定性，如冷冻干燥、微囊化、包合技术等。加入抗氧剂、调节pH值、加入金属离子螯合剂均属于化学稳定化方法，通过改善药物所处的化学环境来延缓降解。冷冻干燥可除去水分，降低药物水解速率，属于典型的物理稳定化策略。12.【参考答案】A【解析】微晶纤维素具有良好的流动性和可压性，是片剂常用的填充剂兼崩解剂。羧甲基淀粉钠为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂，聚维酮为粘合剂。填充剂主要用于增加片剂重量和体积，保证片剂的成型性，微晶纤维素因其优良的综合性能成为首选填充辅料之一。13.【参考答案】D【解析】乳剂外观通常为白色或不透明的液体，但并非所有乳剂都呈不透明状，部分低浓度乳剂或微乳可呈半透明至透明。乳剂属于热力学不稳定体系，存在转相、分层、絮凝、破乳等不稳定现象。乳剂按分散相不同可分为O/W型和W/O型两种基本类型。14.【参考答案】A【解析】注射用水除符合纯水的质量要求外，还必须严格控制细菌内毒素含量，这是注射用水与纯水的主要区别。细菌内毒素可通过高温破坏或特殊过滤去除，而纯水制备过程中无法有效除热原。pH值、电导率、氯离子含量均为两者共同控制的项目。15.【参考答案】B【解析】氨茶碱治疗窗窄，普通制剂血药浓度波动大，易引起毒性反应。制成缓释制剂后可维持平稳的血药浓度，减少峰谷波动，从而降低心悸、震颤等不良反应的发生率。地高辛、阿司匹林、氢氯噻嗪虽也可制成缓释制剂，但降低毒副作用的意义不如氨茶碱显著。16.【参考答案】B【解析】《中国药典》规定，片重0.30g以下的片剂重量差异限度为±7.5%，片重0.30g及以上的片剂重量差异限度为±5%。该检查旨在控制每片含量的均匀性，确保给药剂量准确。超过差异限度的片剂不得出厂销售，需重新加工处理。17.【参考答案】D【解析】注射剂溶剂应安全无毒、化学性质稳定、不与药物发生反应。常用溶剂包括注射用水、乙醇、丙二醇、聚乙二醇、油类等。正己烷为石油醚组分，具有明显的神经毒性和骨髓毒性，绝不能用于注射剂。制药用水必须符合药典注射用水标准。18.【参考答案】C【解析】纳米粒是指粒径在100-1000nm范围内的固态胶体粒子，具有较大的比表面积，可延长药物在体内的循环时间，具有一定的靶向性。粒径小于100nm的为纳米球或超细微粒，大于1μm的属于微米级微粒。纳米粒的制备方法和表征手段是其研究重点。19.【参考答案】B【解析】羊毛脂具有较强的吸水性，能吸收自身重量数倍的水，有助于药物从基质中释放并被皮肤吸收。凡士林为烃类基质，吸水性差；硅油虽润滑但封闭性强；蜂蜡主要用作W/O型乳化剂或调节稠度，本身不是基质。软膏剂基质选择直接影响药物的释放和吸收。20.【参考答案】D【解析】静脉注射是将药物直接注入血液循环，不存在吸收过程，因此不影响口服吸收。药物的脂溶性、解离度和首过效应均影响口服药物的吸收。脂溶性高、非解离型药物易透过生物膜吸收；首过效应使部分药物在肝脏代谢灭活，降低生物利用度。21.【参考答案】D【解析】输液应无菌、无热原，pH值尽量与血液相近以减少刺激，但不必严格要求等渗。临床应用中，部分输液可设计为高渗或低渗，如甘露醇注射液为高渗溶液，用于脱水降颅压。输液粒度和可见异物等有严格规定，大容量注射剂需经灭菌处理。22.【参考答案】C【解析】静脉注射用乳剂要求乳化剂安全性高、无毒、无刺激性。卵磷脂为天然磷脂，来源广泛，生物相容性好，是静脉注射乳剂的首选乳化剂。吐温80刺激性较大，一般不作静脉用乳化剂；十二烷基硫酸钠和苯扎溴铵均有较强的刺激性，不适用于注射制剂。23.【参考答案】C【解析】一级动力学消除时，药物半衰期恒定，与给药剂量和血药浓度无关，是药物的重要药动学参数。半衰期与消除速率常数成反比关系。零级动力学消除的半衰期随剂量增加而延长，不恒定。半衰期可用于确定给药间隔和预测达稳态时间。24.【参考答案】B【解析】聚乙二醇（PEG）为水溶性热塑性基质，加热熔化后冷却凝固，性质稳定，适用于急性炎症渗出较多的创面。卡波姆凝胶为水性凝胶基质，鲸蜡肥皂软膏为W/O型乳剂基质，锌氧paste为吸水型基质。热塑性基质熔点低，用药后易涂布于皮肤表面。25.【参考答案】B【解析】Noyes-Whitney方程表明药物溶出速率与药物的表面积、扩散系数、浓度梯度成正比，与扩散层厚度成反比。减小粒径可增大表面积，加快溶出速率；提高温度可降低粘度、增大扩散系数，亦有利于溶出。该方程是药剂学中研究药物溶出的基础理论。26.【参考答案】D【解析】增加药物粒径会减小比表面积，降低溶出速率，不利于提高表观溶解度。制成盐类、加入增溶剂、采用共溶剂均为常用的增溶方法。其他增溶措施还包括微囊化、固体分散体技术等。选择增溶方法时需考虑药物的理化性质和制剂要求。27.【参考答案】A【解析】无色玻璃化学稳定性相对较差，易发生脱片现象，不适用于碱性药液。棕色玻璃因含氧化铁等杂质，可阻挡紫外线透过，适用于对光敏感的药物。塑料容器需注意迁移物问题和粘连现象。橡胶塞应经过处理，确保无毒、无吸附、不与药物发生反应。28.【参考答案】A【解析】青霉素G在溶液中不稳定，易水解失效，且水解产物可致敏，故需制成无菌粉末临用前配制。红霉素、庆大霉素、甲硝唑相对稳定，可制成注射用浓溶液或冻干粉针。抗生素的稳定性决定了其剂型设计，不耐热的药物宜采用低温干燥或冷冻干燥工艺。29.【参考答案】A【解析】脂质体是由磷脂双分子层构成的封闭囊泡，可包封水溶性和脂溶性药物。脂质体具有被动靶向性，可在肝、脾等网状内皮系统丰富的器官蓄积，也可通过表面修饰实现主动靶向。脂质体能延长药物在体内的循环时间，降低药物毒性，提高疗效。30.【参考答案】D【解析】药物制剂的基本评价项目包括外观、鉴别、检查（如重量差异、含量均匀度、溶出度、微生物限度等）和含量测定。血浆蛋白结合率是药物的药动学参数，反映药物在体内的分布特征，不属于制剂质量评价项目。制剂评价旨在确保药品安全、有效、质量可控。31.【参考答案】B【解析】透皮给药系统适用于半衰期较长（一般大于24小时）的药物，半衰期短的药物需频繁给药，不适宜采用透皮给药。透皮给药可避免肝脏首过效应，维持平稳血药浓度，提高患者依从性。目前常用的透皮制剂有贴剂、软膏剂和凝胶剂等类型。32.【参考答案】D【解析】片剂包衣的主要目的包括提高稳定性、掩盖不良气味、改善外观、控制药物释放部位或速度等。片剂硬度主要依靠压片工艺和辅料选择来控制，包衣层很薄，对增加硬度作用有限。薄膜包衣和肠溶包衣是目前最常用的包衣技术。33.【参考答案】B【解析】零级反应的反应速率与药物浓度无关，是一常数。其半衰期与初始浓度成正比，即初始浓度越大，半衰期越长。零级反应的浓度-时间图呈直线，反应速率常数单位为浓度·时间^-1。一级反应的半衰期与初始浓度无关，速率常数单位为时间^-1。34.【参考答案】B【解析】胶囊剂可掩盖药物的不良气味和苦味，提高患者依从性。胶囊壳对光和氧气有一定隔绝作用，但遇热不稳定药物宜选择干燥工艺。吸湿性强的药物不宜制成胶囊，因胶囊壳易吸潮变软。延迟释放多采用肠溶包衣技术，可在片剂或胶囊上实现。35.【参考答案】C【解析】混悬剂中药物微粒易发生沉降、结晶增长等不稳定现象，需加入助悬剂增加分散介质粘度，减缓微粒沉降。粒径越小沉降越慢，稳定性越好。Floyd方程描述的是结晶生长动力学。混悬剂的pH值应根据药物性质选择，并非必须调节至强酸性。36.【参考答案】D【解析】可可豆脂有多种晶型，其中β型最稳定，熔点约36℃，但原脂不稳定，易发生同质多晶转变。使用前需经同质变温处理，使其转变为稳定的β晶型。可可豆脂化学性质相对稳定，但在潮湿空气中易酸败变质。栓剂基质的选择直接影响药物的释放和吸收。37.【参考答案】C【解析】滴眼剂应无菌，这是眼部制剂的基本要求。pH值应尽量接近泪液pH（约7.4），但可适当调整以兼顾药物的溶解度和稳定性。渗透压应与泪液等渗或略高渗，以减少眼部刺激。适当增加粘度可延长药物在眼部的滞留时间，提高生物利用度。38.【参考答案】D【解析】微囊化技术可采用物理法、化学法或物理化学法制备，如喷雾干燥法、流化床法、界面聚合法等。微囊化可提高药物的稳定性，掩盖不良气味，使液体药物固体化，实现缓释或靶向给药。微囊的囊材选择、粒径控制和释放特性是其研究重点。39.【参考答案】D【解析】气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型，有单相、两相和三相系统之分。压力锅式气雾剂通常为两相系统（气相和液相）。抛射剂的种类和用量影响雾滴大小和喷射性能。定量阀门是定量气雾剂的核心部件，可确保每次喷射剂量准确一致。40.【参考答案】B【解析】软膏剂中基质的油腻性强（如凡士林），可形成封闭性膜，促进角质层水合作用，有利于药物吸收。药物分子量小、脂溶性适中（logP约1-3）者易透过皮肤。角质层水合后屏障功能降低，有利于药物渗透。药物在基质中的释放是透皮吸收的前提条件。41.【参考答案】A【解析】半衰期短的药物制成缓释制剂后需频繁给药，依从性差，一般不宜制成缓释制剂。半衰期较长的药物适合制成控释制剂。药物从制剂中的溶出度是控制释放速率的关键因素之一。渗透泵片利用渗透压差控制药物恒速释放，属于典型的渗透泵型控释制剂。42.【参考答案】B【解析】影响因素试验在高温、高湿、强光等剧烈条件下进行，用于考察药物的固有稳定性，筛选处方和包装材料。加速试验在偏高温度湿度条件下进行，预测有效期。长期试验在推荐贮存条件下进行，时间一般不少于24个月。稳定性试验需全面考察药物及其杂质的变化。43.【参考答案】C【解析】注射用无菌粉末适用于热敏性药物，可采用冷冻干燥法或喷雾干燥法制备，并非仅限于冷冻干燥。复溶后应根据药物性质确定渗透压。注射用无菌粉末需检查不溶性微粒、装量差异、无菌等项目。该剂型可避免药物在溶液状态下的降解，提高稳定性。44.【参考答案】D【解析】《中国药典》规定，糖衣片应在60分钟内崩解，薄膜衣片应在30分钟内崩解，肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不得崩解，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解。普通片剂应在15分钟内全部崩解。崩解时限是片剂质量检查的重要项目。45.【参考答案】D【解析】配伍变化包括物理配伍变化（如沉淀、潮解、液化）、化学配伍变化（如分解、氧化还原、水解）和药理配伍变化（如协同、拮抗、毒性增加）。配伍变化可能影响药物的疗效和安全性，配伍前需进行充分评估。合理配伍可提高治疗效果，不当配伍可能导致严重不良反应。46.【参考答案】D【解析】注射剂中最常见的降解途径是水解脱体和氧化反应。氧化降解过程中可产生羟自由基等活性氧物种，进一步加速药物降解。光照可提供能量引发光化学降解反应。并非所有药物均需加入抗氧剂，只有易氧化药物才需要，应根据药物的理化性质合理选择稳定化措施。47.【参考答案】C【解析】生物利用度反映药物吸收的程度和速率，包括绝对生物利用度和相对生物利用度。静脉注射直接将药物引入血液循环，生物利用度为100%。制剂工艺、辅料种类、颗粒大小等因素均会影响药物的生物利用度。生物利用度是评价制剂质量的重要指标。48.【参考答案】D【解析】溶液型制剂为单相分散系统，药物以分子或离子状态分散。混悬剂和乳剂均为多相分散系统，药物以微粒或液滴状态分散。胶体溶液根据粒子大小可分为亲液胶体（均相）和疏液胶体（多相）。分散系统的类型影响制剂的稳定性和药物的释放行为。49.【参考答案】C【解析】药物有效期是指药物含量下降至原含量90%所需的时间，通常用t0.9表示。有效期与贮存条件密切相关，需在推荐贮存条件下确定。有效期通过加速稳定性试验和长期稳定性试验数据综合评估确定。包装材料对药物的稳定性有重要影响，包装选择是制剂开发的重要内容。50.【参考答案】C【解析】注射剂中常用pH调节剂包括有机酸碱（如枸橼酸、枸橼酸钠）和无机酸碱（如盐酸、氢氧化钠）。选择pH调节剂时需考虑与药物的相容性、缓冲能力等因素。抗氧剂用于易氧化药物，金属螯合剂可与金属离子络合，增强抗氧效果。多剂量注射剂需加入抑菌剂防止微生物污染。51.【参考答案】B【解析】药物经皮吸收需穿透角质层和活性表皮两层主要屏障，其中角质层是最主要的限速屏障。角质层由角蛋白和脂质组成，结构致密，药物需通过细胞间脂质或角质细胞扩散穿透。真皮层血管丰富，药物进入真皮后易被清除。皮下脂肪对脂溶性药物吸收影响较小。52.【参考答案】C【解析】固体分散体的载体材料除水溶性材料外，还有难溶性和肠溶性材料，如乙基纤维素、Eudragit系列等。水溶性载体可提高难溶性药物的溶出速率。药物在载体中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散，分子状态分散效果最好。常用制备方法包括熔融法、溶剂法和溶剂-熔融法。53.【参考答案】B【解析】粉体的休止角越小，流动性越好，一般休止角小于30度时流动性良好。空隙率反映粉体中孔隙所占比例，空隙率越小，粒子间摩擦阻力越小，流动性越好。堆密度等于松密度或振实密度，与粒密度有一定关系。大多数粉体具有一定的吸湿性，吸湿会影响流动性。54.【参考答案】B【解析】药物的不同晶型具有不同的溶解度和溶出速率。亚稳晶型具有较高的自由能，溶解度和溶出速率通常最大，但稳定性差，易转变为稳定晶型。稳定晶型热力学最稳定，但溶解度和溶出速率最小。无定形药物溶解度最大，但稳定性最差。晶型选择直接影响药物的生物利用度。55.【参考答案】D【解析】药物制剂的处方设计应综合考虑药物的理化性质、药理作用、人体生理特点等因素。有效性是首要目标，但安全性同样重要。辅料的种类、用量和质量直接影响制剂的安全性和有效性。处方设计需平衡各方面因素，确保制剂质量稳定、安全有效，符合药典标准要求。56.【参考答案】C【解析】药物制剂的含量测定需考虑辅料对分析的干扰，方法应具备良好的专属性。限度检查包括纯度检查（有关物质、残留溶剂等）和安全项检查（微生物限度、热原等）。检测限用于杂质测定的灵敏度要求，定量限用于杂质定量，含量测定需使用高精度的定量方法。57.【参考答案】C【解析】包装材料应与药物相适应，橡胶塞不应与药物发生吸附或化学反应。玻璃容器有不同类型，中性玻璃适用于多数药物，但碱性药物可能引起脱片。塑料容器透气性因材料而异，部分气体可透过。金属容器内壁通常需涂覆保护层，防止药物与金属接触发生反应。58.【参考答案】D【解析】工艺验证的目的是确认生产工艺能够持续稳定地生产出符合质量标准的产品。工艺验证需进行至少三批连续生产验证。关键工艺参数需重点验证，但非关键工艺也需纳入验证范围。工艺变更后需评估是否需要进行再验证，以确保变更不影响产品质量。59.【参考答案】C【解析】药物制剂实施全过程质量控制，包括原料、辅料、包装材料的质量控制，生产工艺过程的控制，以及成品检验。原料质量直接影响成品质量，需严格把控。检验项目应根据品种特点合理设置，确保产品质量可控。全过程质量控制是现代药品生产管理的基本理念。60.【参考答案】C【解析】药物的水解反应速率受pH值影响显著，不同药物有各自的最稳定pH范围，需通过实验确定。温度升高会加速药物的降解反应，符合Arrhenius方程。光线可引发光化学降解反应，对光敏感的药物需避光保存。湿度可促进水解反应，是药物制剂稳定性的主要影响因素之一。61.【参考答案】D【解析】影响因素试验包括高温试验、高湿试验和光照试验，有时还包括氧化试验，以考察药物的固有稳定性。加速试验在高温高湿条件下进行，需考察外观、含量、有关物质等多项指标。长期试验应在推荐贮存条件下进行，考察指标更全面。稳定性试验方法应遵循药典指导原则。62.【参考答案】C【解析】包装材料相容性试验应考察物理相容性、化学相容性和生物相容性，重点关注迁移物和吸附物的产生。包装材料的选择直接影响药物的稳定性，需进行充分的相容性研究。相容性试验包括提取试验、浸出试验和吸附试验等，为包装选择提供科学依据。63.【参考答案】D【解析】GMP适用于药品生产全过程，包括制剂生产和原料药生产。生产记录是产品质量追溯的重要依据，需按规定期限保存。人员培训是GMP的基本要求，操作人员应接受岗前培训和定期培训。质量管理体系应持续改进，通过内部审计、管理评审等方式不断提升质量管理水平。64.【参考答案】C【解析】药物稳定性预测可结合加速试验和长期试验数据，利用Arrhenius方程进行动力学外推。温度系数Q10反映温度每升高10℃反应速率的变化倍数，具有重要意义。加速试验结果不能直接得出有效期，需结合长期试验数据验证。稳定性预测为有效期制定提供科学依据。65.【参考答案】C【解析】包装材料对药物稳定性有重要影响，应选择与药物相容性好的包装材料。不同制剂有不同的包装要求，对光敏感的药物需避光包装。包装的首要功能是保护药物质量，防止污染、降解和变质。包装的美观性虽重要，但不能替代保护功能。正确的包装选择是制剂开发的重要内容。66.【参考答案】C【解析】热压灭菌是利用饱和蒸汽进行灭菌的方法，灭菌效果好，是注射剂最可靠的灭菌方法。并非所有注射剂均需最终灭菌，热敏性药物可采用无菌生产工艺。灭菌方法的选择需考虑产品的理化性质。灭菌过程必须经过验证，确认灭菌效果达到预期标准。67.【参考答案】C【解析】微孔滤膜孔径小，可有效截留细菌，用于除菌过滤。过滤不仅用于除菌，还可用于澄清、脱色等。滤器的材质选择应与药液相容，避免吸附或释放杂质。过滤过程需验证过滤效果，确保产品质量符合要求。合理的过滤工艺设计是制剂生产的重要环节。68.【参考答案】C【解析】灌装设备的清洁验证是确保产品质量的重要措施，防止交叉污染。灌装精度直接影响给药剂量准确性，需定期校准。灌装应在洁净环境中进行，控制悬浮粒子和微生物数量。灌装速度可能影响产品稳定性，需优化工艺参数。灌装工序是注射剂生产的关键操作。69.【参考答案】C【解析】冻干产品的预冻温度应低于药物的共晶点，确保药物完全冻结，避免冻干过程中出现熔凝现象。冻干适用于热敏性药物和易水解药物，冻干品需在真空或惰性气体下密封保存。冻干过程需要在真空条件下进行，以升华除去水分。冻干工艺参数需精心优化。70.【参考答案】C【解析】喷雾干燥是将液体物料雾化后与热气流接触，快速干燥成粉末的工艺，适用于溶液、混悬液和乳浊液。进风温度影响干燥效果和产品质量，需合理选择。喷雾干燥可制备粒度均匀的粉末，广泛用于固体分散体、微囊等的制备。雾化方式影响雾滴大小，进而影响粒径分布。71.【参考答案】C【解析】混合设备的清洁验证是防止交叉污染、确保产品质量的重要措施。混合均匀度直接影响含量均匀度，是片剂等固体制剂质量的关键指标。混合时间需通过实验确定，并非越长越好，过度混合可能导致segregation。物料的性质如密度、粒度、形状等均影响混合效果，需选择合适的混合设备和方法。72.【参考答案】D【解析】压片设备的定期校验是确保片重差异、硬度等指标符合要求的重要措施。压片压力直接影响片剂的硬度和崩解时限，需精确控制。压片速度影响生产效率，过快可能导致片子质量不稳定。颗粒的湿度影响颗粒的流动性和可压性，需控制在合理范围。压片是片剂生产的关键工序。73.【参考答案】C【解析】药物制剂的稳定性受多种因素影响，包括温度、湿度、光照、pH值等。温度升高通常会加快化学反应速率，根据阿伦尼乌斯方程，温度每升高10℃，反应速率约增加2～4倍，因此温度升高会加速药物的降解反应。湿度的影响主要涉及水解反应，光照可能引起光解反应，pH值影响药物的水解和氧化等。因此A、B、D项说法错误。74.【参考答案】B【解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是一种常用的崩解剂，吸水后体积膨胀，促进片剂崩解。微晶纤维素主要用作填充剂和干黏合剂；硬脂酸镁是常用的润滑剂；二氧化钛是白色颜料，主要用于包衣片中作为遮光剂。因此正确答案为B项。75.【参考答案】D【解析】注射剂的溶剂选择需根据药物的溶解性和给药途径决定。注射用水是最常用的水溶性溶剂；甘油是常用的半极性溶剂；乙醇是极性溶剂，可用于注射剂；聚乙二醇（PEG）是水溶性溶剂，而非非极性溶剂。非极性溶剂如油类（花生油、芝麻油等）主要用于脂溶性药物的注射剂。因此D项说法错误。76.【参考答案】A【解析】半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度或体内药量下降一半所需的时间，是重要的药动学参数。半衰期与消除速率常数呈反比关系（t1/2=0.693/k）。半衰期长表示药物在体内清除慢，半衰期短表示清除快。肝肾功能会影响药物的代谢和排泄，从而影响半衰期。因此A项正确，B、C、D项错误。77.【参考答案】C【解析】根据Stokes定律，混悬剂粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比，与介质黏度成反比。粒子越小沉降越慢，混悬剂越稳定。加入助悬剂可增加介质黏度，提高混悬剂的稳定性。混悬剂在使用前需进行重新分散性检查，确保给药剂量准确。因此C项正确，A、B、D项错误。78.【参考答案】C【解析】物理灭菌方法包括紫外线灭菌、干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌等，利用物理因素杀灭微生物。环氧乙烷气体灭菌属于化学灭菌法，利用环氧乙烷的化学作用使微生物蛋白质变性而死亡。因此C项不属于物理灭菌方法，为正确答案。79.【参考答案】C【解析】缓释控释制剂具有减少给药次数、提高患者依从性、血药浓度平稳、减少峰谷现象、降低毒副作用等优点。但并非所有药物都适合制备成缓释控释制剂，一般半衰期短的、治疗窗窄的、毒性大的药物不适合制备缓释制剂。因此C项说法错误，为正确答案。80.【参考答案】B【解析】乳剂分层是乳剂放置过程中出现的浮力作用导致的分散相粒子上浮或下沉现象，经振摇后可恢复，属于可逆过程。乳剂破裂是指乳剂分散相液滴合并成大液滴，最终分成两层，是不可逆过程，不能通过振摇恢复。乳剂转相是指乳剂由O/W型转变为W/O型或反之，受条件影响。乳剂稳定性与分散相体积分数有关，但并非越大越稳定。因此B项正确。81.【参考答案】A【解析】直接压片法是将药物与辅料混合后直接压制成片，无需制粒和干燥工序，具有工序简单、生产效率高、能耗低等优点。但该方法对物料的流动性、可压性要求较高，并非所有药物都适用。湿法制粒压片法适用于大多数药物，但工序较多、耗时较长。直接压片法并不一定能获得更高硬度的片剂，也不是所有药物都适用。因此A项正确。82.【参考答案】C【解析】水溶性基质释药快，能促进创面分泌物的排出，适用于渗出性创面。O/W型乳剂基质易涂布，易清洗，但水分易蒸发，需加保湿剂，适用于无渗出性的皮肤病。W/O型乳剂基质封闭性强，能阻止水分蒸发，皮肤软化作用好，适于慢性皮肤病。烃类基质润滑性好，但释药较慢，透气性差。因此C项正确。83.【参考答案】A【解析】生物利用度（Bioavailability，F）是指药物经任意给药途径后被吸收进入体循环的相对量和相对速度，是评价药物制剂质量的重要指标。它反映药物的吸收程度和吸收速度，与药物的分布、代谢和排泄无直接关系。因此A项正确。84.【参考答案】C【解析】散剂是指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。其优点包括制备简单、易于分剂量、比表面积大、便于外用发挥疗效、可内服也可外用等。但散剂比表面积大，易吸潮，稳定性相对较差，需密闭保存。因此C项说