CN119491252A 一种尖晶石氧化物催化剂及其制备方法和应用 （中国科学技术大学）

一种尖晶石氧化物催化剂及其制备方法和本发明提供了一种尖晶石氧化物催化剂及化物催化剂的结构为中空纳米管状结构，由石氧化物催化剂具有优异的OER电催化活性。同2所述尖晶石氧化物催化剂的结构为中空纳米管状2.根据权利要求1所述的尖晶石氧化物催化剂，其特征在于，所述中空纳米管的直径4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述可溶性钴盐包括但不限于硝酸6.根据权利要求3~5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述纳米线选自碲纳米10.权利要求1或2所述的尖晶石氧化物催化剂或根据权利要求3~9中任一项所述的制备方法制备得到的尖晶石氧化物催化剂在电解3面微观结构、调控各元素组分以及杂原子掺杂调节电子结构，可以制备出高效的OER催化[0005]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种尖晶石氧化物催化剂及其制备方法和应4[0020]优选地，步骤S2中所述混合在搅拌条件下进行；所述搅拌的速率为10000~14000[0031]图1为实施例1、实施例2和实施例3制备的管状结构的尖晶石氧化物催化剂的X射[0038]图5为实施例1制备的管状结构的尖晶石氧化物催化剂，对比例1制备的管状ZnCo2O4，对比例2制备的管状CoFe2O4与商用RuO2在1MKOH中扫描速率为5mV/s的极化曲5[0041]图8为实施例1制备的管状结构的尖晶石氧化物催化剂在非法拉第电流区域范围[0042]图9为实施例1制备的管状结构的尖晶石氧化物催化剂不同扫描速率下的CV测量[0043]图10为实施例1制备的管状结构尖晶石氧化物在1.623Vvs.RHE下的阻抗谱[0048]本发明还提供一种上述具有中空纳米管状结构的尖晶石氧化物催化剂的制备方米线模板在一定程度可以改善后续沉积在其表面的NiCo2O4颗粒6化物催化剂。[0070]在本发明中，所述煅烧优选在空气气氛中进行，所述煅烧7[0079]将步骤(3)所得前驱体粉末在空气中进行煅烧氧化，即得所述的尖晶石氧化物催[0082]经研究，在本发明的一个具体技术方案下得到的尖晶石氧化物催化剂在OER性能测试中，电流密度为50mA/cm2处的过电位为420mV，远超过商业RuO2的OER催化性能(50)2.6H23)2.6H28[0091]称取5mg待测催化剂粉末至样品管中，加入970μL无水乙醇作溶剂，30μL后备用。碳纸事先已用乙醇，丙酮处理过。将催化剂负载量为1mg/cm2的碳纸作为工作电[0094]电化学活性比表面积(ECSA)与双电层电容(Cdl)之间存在正比例[0098](2)Te/C模板的制备：取步骤(1)制备的5mLTe纳米线分散到35mL葡萄糖溶液)2.6H23)2.6H29)2.6H23)2.6H2[0113]称取5mg待测催化剂粉末至样品管中，加入970μL无水乙醇作溶剂，30μL后备用。碳纸事先已用乙醇，丙酮处理过。将催化剂负载量为1mg/cm2的碳纸作为工作电示，在电流密度为10mA/cm2处的过电位为423mV，比管状NiCo2O4的OER催化性能(10mA/[0119]称取5mg待测催化剂粉末至样品管中，加入970μL无水乙醇作溶剂，30μL电流密度为10mA/cm2处的过电位为382mV，比管状