2026年危害药品调配测试题(含答案)

2026年危害药品调配测试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《2025版医疗机构危害药品调配质量管理规范》，危害药品（HDs）的调配环境要求中，静脉用危害药品的生物安全柜垂直气流平均流速应维持在A.0.25m/s～0.35m/sB.0.38m/s～0.50m/sC.0.55m/s～0.65m/sD.0.70m/s～0.80m/s答案：B解析：2025版规范明确要求，Ⅱ级A2型生物安全柜用于静脉用危害药品调配时，垂直气流平均流速需稳定在0.38m/s～0.50m/s，流入气流流速不低于0.5m/s，每6个月需由具备资质的第三方机构开展一次性能验证。2.下列药品中，不属于2025版《医疗机构危害药品目录》中细胞毒类抗肿瘤药范畴的是A.注射用环磷酰胺B.注射用紫杉醇（白蛋白结合型）C.注射用美罗培南D.注射用顺铂答案：C解析：美罗培南为β-内酰胺类抗菌药物，无生殖毒性、致癌性、致畸性等危害药品特征；环磷酰胺为氮芥类烷化剂、白蛋白结合型紫杉醇为紫杉类抗微管药物、顺铂为铂类金属化合物，均属于高警示细胞毒类危害药品。3.危害药品调配前，个人防护装备（PPE）的穿戴顺序正确的是A.一次性帽子→N95医用防护口罩→防护面屏→连体防渗隔离衣→双层无粉乳胶手套→鞋套B.一次性帽子→N95医用防护口罩→连体防渗隔离衣→双层无粉乳胶手套→防护面屏→鞋套C.连体防渗隔离衣→一次性帽子→N95医用防护口罩→防护面屏→双层无粉乳胶手套→鞋套D.双层无粉乳胶手套→一次性帽子→N95医用防护口罩→连体防渗隔离衣→防护面屏→鞋套答案：A解析：危害药品调配的PPE穿戴需遵循“从清洁到污染”的顺序：首先穿戴覆盖全部头发的一次性帽子，随后佩戴经气密性检查合格的N95防护口罩，再佩戴防喷溅防护面屏，之后穿袖口、裤脚收紧的连体防渗隔离衣，内层手套戴于隔离衣袖口内、外层手套套在隔离衣袖口外（两层手套重叠覆盖腕部皮肤至少10cm），最后穿戴防渗鞋套。4.危害药品调配过程中，若发生少量药液溢洒（溢洒量≤5ml），正确的处置流程是A.立即用干纱布吸附药液，再用75%乙醇擦拭2遍，记录后正常开展调配工作B.立即停止调配，在溢洒区域覆盖吸附垫，从外围向中心倾倒2g/L含氯消毒剂作用30分钟后清理，按医疗废物处置C.立即用清水冲洗溢洒区域，更换手套后继续调配D.直接用吸水纸擦拭药液，将擦拭后的吸水纸丢入普通生活垃圾桶答案：B解析：少量危害药品溢洒需遵循“先控制扩散、再消毒灭活、后规范处置”的原则：首先暂停操作，避免人员踩踏导致扩散，用吸湿垫覆盖后从外围向中心施加2g/L有效氯的消毒剂，作用30分钟充分灭活药物毒性后，将吸附材料、污染物装入双层危害药品专用废物袋，标识“细胞毒性药物溢洒废物”，处置后需对环境表面进行残留检测，合格后方可恢复调配。选项A仅用乙醇无法灭活烷化剂、铂类等药物的毒性，选项C、D存在职业暴露风险。5.危害药品调配使用的一次性注射器，抽取药液时的适宜容量占比为A.注射器最大容量的3/4B.注射器最大容量的1/2C.注射器最大容量的2/3D.注射器最大容量的1/3答案：A解析：调配危害药品时抽取药液不得超过注射器额定容量的3/4，避免因推注压力过大导致药液从针栓缝隙溢出，造成气溶胶暴露或表面污染。6.下列关于危害药品调配后成品输液的核对要求，说法错误的是A.需核对药品名称、剂量、溶媒种类与体积、给药途径、患者信息与标签一致性B.成品输液外包装袋需粘贴红色“危害药品”专用警示标识C.若发现药液内有可见异物，可在排尽空气后发放至临床D.核对完成后需由调配药师、核对药师双签字确认，记录留存3年备查答案：C解析：危害药品成品输液若出现可见异物、浑浊、沉淀、渗漏等质量问题，需按危害药品废弃流程处置，严禁发放至临床，避免引发用药安全事件。7.根据规范要求，危害药品调配区域的环境表面残留监测频率为A.每季度1次B.每月1次C.每半年1次D.每年1次答案：B解析：医疗机构需每月对危害药品调配间的生物安全柜操作台表面、传递窗、地面、门把手等高频接触表面开展药物残留监测，以环磷酰胺为代表性标志物，表面残留量限值为≤1ng/cm²，监测不合格需立即停摆整改，开展溯源排查。8.妊娠及哺乳期医务人员从事危害药品调配的管理要求，正确的是A.妊娠满3个月后可参与危害药品调配工作B.妊娠、备孕期、哺乳期医务人员应主动报备，医疗机构需将其暂时调离危害药品调配岗位C.哺乳期女性穿戴双层手套即可参与调配D.备孕期女性可正常接触危害药品，确认妊娠后再调离答案：B解析：危害药品存在明确的生殖毒性、致畸风险，备孕期（含男性备孕期）、妊娠期、哺乳期医务人员需主动报备，医疗机构必须将其调整至非危害药品接触岗位，不得安排直接调配、处置危害药品的相关工作。9.危害药品调配产生的医疗废物，收集与处置要求正确的是A.所有废物装入单层黄色医疗废物袋，密封后转运B.安瓿、针头、玻璃碎片等锐器直接丢入黄色医疗废物袋C.废物袋装载量不超过袋容量的3/4，采用“鹅颈结”双层密封，粘贴“危害药品废物”专用标识，交由具备资质的危废处置单位集中处置D.调配后的剩余药液可直接倒入下水道答案：C解析：危害药品废物属于高危医疗废物，锐器需放入防刺穿、防渗漏的锐器盒（装载量≤3/4），所有非锐器废物装入双层防渗黄色医疗废物袋，装载量不超过3/4，密封后做特殊标识，严禁直接排放剩余药液或混入普通医疗废物，需由具备危化品/细胞毒废物处置资质的单位每48小时转运一次，处置记录留存5年。10.下列哪种生物安全柜可用于危害药品的调配操作A.Ⅰ级生物安全柜B.Ⅱ级B2型生物安全柜C.超净工作台D.普通通风橱答案：B解析：Ⅱ级B2型生物安全柜为全排风型，100%气体经高效过滤后外排，无内部循环气流，可有效避免药物气溶胶交叉污染，适用于高毒性危害药品调配；Ⅰ级安全柜气流保护效果不足，超净工作台仅能保护样品无法保护操作人员，普通通风橱无高效过滤装置，均不得用于危害药品调配。11.调配危害药品时，掰安瓿的正确操作是A.直接用手掰开安瓿颈部，快速操作减少暴露时间B.用砂轮划痕后，用无菌纱布包裹安瓿颈部，将颈部向远离操作人员及洁净气流方向掰开C.将安瓿颈部对着高效滤膜方向掰开，避免药液污染操作台D.掰开安瓿前无需轻弹颈部，直接划痕掰开即可答案：B解析：掰安瓿前需轻弹颈部使全部药液落入瓶体，砂轮划痕后用75%乙醇消毒颈部，用无菌纱布包裹，将开口方向朝向远离人员、远离高效过滤器的侧方，避免玻璃碎屑飞溅、药液气溶胶暴露，严禁徒手掰安瓿。12.危害药品调配人员的职业健康体检频率为A.每年1次B.每2年1次C.每半年1次D.入职体检1次，后续无需定期体检答案：A解析：直接从事危害药品调配的人员需建立职业健康档案，每年开展一次针对性体检，项目包含血常规、肝肾功能、生殖系统检查、染色体畸变率检测等，发现异常立即调离岗位并跟踪随访。13.调配注射用环磷酰胺时，适宜的溶媒是A.5%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.葡萄糖氯化钠注射液D.灭菌注射用水答案：B解析：环磷酰胺在0.9%氯化钠注射液中稳定性最佳，25℃下可稳定存放24小时，若采用5%葡萄糖注射液作为溶媒，易发生降解，导致药效降低、毒性代谢产物增加。14.危害药品调配间的洁净度级别要求为A.万级背景下的百级局部洁净区B.十万级背景下的万级局部洁净区C.百级整体洁净区D.三十万级洁净区答案：A解析：危害药品静脉用药调配间需满足万级洁净度背景，生物安全柜操作区域为百级洁净度，调配间与相邻非洁净区之间保持-5Pa～-10Pa的负压差，防止药物气溶胶扩散至其他区域。15.当危害药品药液意外接触操作人员皮肤时，正确的处置方式是A.立即用0.5%碘伏擦拭接触部位5分钟B.立即脱去污染的PPE，用流动清水+肥皂彻底冲洗污染皮肤至少15分钟，记录暴露过程并上报职业暴露管理部门C.用75%乙醇消毒皮肤后继续工作D.无需特殊处理，待工作结束后再清洗答案：B解析：危害药品皮肤暴露后需第一时间脱离污染装备，用弱碱性肥皂配合流动清水持续冲洗15分钟以上，严禁使用有机溶剂、乙醇擦拭（会加速皮肤对药物的吸收），冲洗后及时上报职业暴露管理部门，开展医学观察与随访。16.下列关于危害药品调配时手套更换的要求，说法正确的是A.每完成1例患者的调配后更换手套，手套破损、污染时立即更换B.每调配3袋成品输液更换一次手套C.上班期间穿戴一副手套即可，下班时更换D.手套外层破损时，仅更换外层手套即可答案：A解析：危害药品调配需佩戴双层无粉乳胶/丁腈手套，每完成1例患者的调配、操作时长超过30分钟、手套出现破损/污染/穿刺时，需立即更换全部两层手套，更换时避免接触手套外表面的污染区域。17.危害药品成品输液发放至临床科室时，交接记录无需包含的内容是A.患者姓名、床号、住院号B.药品名称、剂量、给药时间C.调配人员、核对人员签字D.患者的疾病诊断与治疗方案答案：D解析：危害药品交接记录需包含药品信息、患者基本识别信息、双方交接人员签字、交接时间，患者的诊疗方案属于临床诊疗资料，无需在药学调配交接记录中体现。18.下列不属于危害药品调配“三查七对”中“三查”范畴的是A.调配前查药品有效期、溶媒合理性、标签信息准确性B.调配中查药物剂量、抽吸药液准确性、无交叉污染C.调配后查成品外观质量、密封完整性、标识清晰度D.给药时查患者过敏史、用药反应答案：D解析：危害药品调配环节的三查为调配前、调配中、调配后核查，给药环节的临床核对不属于调配部门的工作范畴。19.生物安全柜内摆放物品时，操作区的物品放置要求正确的是A.所有物品尽量堆放在靠近操作人员的一侧，方便拿取B.物品摆放需避开回风口，操作面物品覆盖面积不超过操作区总面积的1/3C.安瓿、溶媒、注射器可直接放置在回风口上方，提高操作效率D.将纸质标签、笔等非洁净物品直接放入安全柜内使用答案：B解析：生物安全柜内物品不得遮挡回风口（前侧、后侧格栅），物品总覆盖面积不得超过操作区的1/3，所有进入安全柜的物品需经75%乙醇消毒外表面，严禁将纸质记录、未消毒的物品直接放入柜内，避免干扰气流模式导致防护失效。20.根据2025版规范要求，医疗机构危害药品调配的人员培训周期为A.每季度1次，每年考核合格后方可上岗B.每年1次，培训后无需考核C.每2年1次，考核合格即可D.入职时培训1次，后续无需复训答案：A解析：危害药品调配人员需每季度开展专项培训，内容包含药品毒性知识、调配操作规范、溢洒处置、职业防护等，每年开展一次理论+操作考核，考核≥90分方可上岗，未通过考核人员不得独立从事调配工作。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.下列属于危害药品职业暴露途径的有A.吸入调配过程中产生的药物气溶胶B.药液直接接触破损皮肤或黏膜C.手部接触污染表面后经口摄入D.被污染的针头、玻璃安瓿刺伤答案：ABCD解析：危害药品的职业暴露途径包含呼吸道吸入气溶胶、皮肤/黏膜直接接触、消化道摄入（手口接触）、锐器伤注入四种类型，所有途径均可导致药物进入人体引发健康损害。2.危害药品调配前需检查的内容包含A.生物安全柜的气流流速、压差参数是否在合格范围B.防护装备是否完好、无破损C.调配药品的外观、有效期、批号，确认无变质、过期D.溢洒处置包是否在有效期内、配置齐全答案：ABCD解析：每日调配前需完成环境设备检查（安全柜参数、压差、温湿度）、物资检查（PPE、药品、耗材、应急处置物资），确认全部合格后方可启动调配工作。3.下列关于危害药品调配操作的规范要求，说法正确的有A.操作前30分钟启动生物安全柜风机，待气流稳定后再开始操作B.操作过程中避免快速动作，减少气流扰动，不得在安全柜内频繁穿脱手套、整理物品C.抽吸药液时需插入双针头，其中一个针头用于排气，维持瓶内压力平衡，避免正压导致药液喷溅D.调配完成后，需用75%乙醇擦拭安全柜内表面，开启紫外线消毒30分钟答案：ABC解析：选项D错误，危害药品调配完成后，首先需用吸附性纱布配合专用药物去除剂擦拭柜内残留药液，再用2g/L含氯消毒剂擦拭作用30分钟，最后用清水擦拭，不得直接使用紫外线消毒（紫外线无法降解残留的细胞毒药物，且可能导致药物分解产生有毒气体）。4.危害药品调配区域需配备的应急物资包含A.不同规格的溢洒处置包（含吸附垫、防护装备、消毒剂、收集袋、警示标识）B.职业暴露冲洗装置（洗眼器、紧急冲淋装置）C.锐器盒、危害药品专用废物收集袋D.急救药品与器材答案：ABCD解析：调配区域需在距操作点10米范围内配备洗眼器、紧急冲淋装置，各操作单元旁放置1个5ml溢洒处置包、区域入口放置200ml以上大量溢洒处置包，配套应急急救箱与医疗废物收集设施。5.下列哪些情形属于危害药品调配的严重违规行为，需立即停止操作人员资质并开展整改A.在非负压洁净区、普通治疗室内调配危害药品B.佩戴单层手套、未佩戴防护口罩开展调配C.将危害药品剩余药液直接倒入下水道D.发生药物溢洒后未按规范处置，隐瞒不报导致人员暴露答案：ABCD解析：以上行为均存在重大职业暴露与患者用药安全风险，医疗机构需建立违规追责机制，发现上述行为立即停止涉事人员操作权限，开展全员警示教育与流程整改。6.关于危害药品的储存管理要求，说法正确的有A.危害药品需设置专用储存区域，与其他药品分区存放，粘贴专用警示标识B.储存区域配备通风装置、防泄漏托盘，实行双人双锁管理C.过期、废弃危害药品需单独存放，登记造册后按危废要求处置D.危害药品可与普通化疗辅助药品混放，提高拿取效率答案：ABC解析：危害药品必须专区/专柜储存，严禁与普通药品、肠外营养液、抗菌药物等混放，储存区域需保持通风，设置防渗漏围堰，高毒性药品需双人验收、双人双锁、双人登记，做到账物相符。7.危害药品调配的记录内容需包含A.药品名称、批号、效期、使用剂量、剩余剂量处置方式B.调配人员、核对人员签字，调配时间、核对时间C.环境参数（温湿度、压差、安全柜流速）监测记录D.溢洒、职业暴露等异常事件的处置记录答案：ABCD解析：危害药品调配全流程需实现可追溯，所有记录需真实、完整，留存期限不少于3年，涉及职业暴露、废物处置的记录需留存5年。8.下列药物调配时需要使用避光装置的有A.注射用顺铂B.注射用达卡巴嗪C.注射用环磷酰胺D.注射用氟尿嘧啶答案：AB解析：顺铂、达卡巴嗪见光易发生光降解，导致药效降低、毒性增加，调配与输注过程中需采用避光注射器、避光输液器；环磷酰胺、氟尿嘧啶在常规室内光线下稳定性较好，无需全程避光。9.生物安全柜日常维护要求正确的有A.每日操作前后对操作区进行清洁消毒B.每周对回风口、侧壁、台面下方进行深度清洁C.每6个月更换一次高效过滤器，开展气流流速、密封性检测D.当高效过滤器阻力达到额定值、出现泄漏时立即更换答案：ABD解析：选项C错误，高效过滤器的更换无固定周期，当出现滤器泄漏、气流流速不达标、阻力超过初始阻力2倍时及时更换，常规情况下每6个月开展一次性能检测，根据检测结果判断是否更换滤器。10.危害药品临床使用环节的注意事项，药学部门需告知临床的内容包含A.给药时需佩戴手套，采用密闭式输液装置，避免药液外渗B.若发生药液外渗，立即停止输液，局部封闭并按药物外渗流程处置C.患者输注危害药品后的尿液、呕吐物、分泌物需按污染废物处置，护理人员操作时做好防护D.输注过程中无需观察患者反应，输注完成即可拔针答案：ABC解析：危害药品输注时需全程观察患者反应，重点监测有无过敏反应、药液外渗、不良反应，输注完成后需用生理盐水冲管，避免管路内残留药液暴露。三、判断题（共10题，每题1分，对的打“√”，错的打“×”）1.危害药品调配过程中，为提高效率，可在生物安全柜内同时打开多份不同患者的药品进行调配。（×）解析：危害药品调配需严格执行“一药一器、一人一配”，严禁同时调配多份药品，避免交叉污染、剂量错误。2.危害药品调配人员在操作过程中，若防护口罩出现潮湿、破损，可暂时坚持到操作完成后再更换。（×）解析：PPE出现破损、潮湿、污染时，必须立即停止操作，按规范脱卸污染装备，更换新的防护用品后方可继续操作。3.危害药品的标签需采用统一的红色专用标识，标注“警示：危害药品，小心处置”字样。（√）4.调配危害药品的注射器、针头使用后，可回套针帽后放入锐器盒。（×）解析：使用后的锐器严禁回套针帽，需直接放入防刺穿锐器盒，避免锐器伤暴露。5.危害药品调配间的回风可直接接入医院普通通风系统循环使用。（×）解析：危害药品调配间需采用全排风系统，排风经两级高效过滤达标后外排，不得循环回风。6.男性备孕期医务人员无需调离危害药品调配岗位，仅女性备孕期、妊娠期、哺乳期需调离。（×）解析：男性备孕期接触危害药品可导致精子质量异常，增加生殖风险，需一并调离岗位。7.危害药品成品输液出现渗漏时，需将渗漏的输液袋放入双层危害药品废物袋，按废弃流程处置，重新调配。（√）8.新上岗的危害药品调配人员，需经过不少于40学时的专项培训，考核合格后方可在带教老师指导下开展操作，独立上岗前需完成不少于1个月的岗位实践。（√）9.每月开展环境表面残留监测时，仅需检测生物安全柜台面即可，其他区域无需监测。（×）解析：监测点位需覆盖操作台、传递窗、门把手、地面、排风口等所有可能被污染的表面。10.危害药品溢洒处置完成后，需组织相关人员开展事件溯源分析，制定整改措施，避免同类事件重复发生。（√）四、简答题（共4题，每题10分）1.简述2026年医疗机构危害药品调配的核心质量管理要点。答案：（1）人员管理：建立岗位准入制度，所有调配人员经专项培训考核合格上岗，落实职业健康监护与岗位调整制度，严禁妊娠、备孕期、哺乳期人员接触危害药品；（2）环境设备管理：调配间达到万级背景、百级局部的洁净度要求，维持稳定负压，使用Ⅱ级B2型全排风生物安全柜，定期开展性能验证与维护，每月开展表面药物残留监测；（3）操作流程管理：严格执行PPE穿脱规范、无菌操作规范，落实“一人一配”要求，调配前、中、后三查七对，操作时避免气溶胶产生与药液喷溅；（4）废物管理：所有危害药品相关废物按高危医疗废物双层封装、标识清晰，由具备资质的单位集中处置，严禁随意丢弃、直接排放；（5）应急管理：配备齐全溢洒处置与职业暴露应急物资，定期开展应急演练，发生暴露、溢洒事件后按规范处置、上报、随访；（6）追溯管理：全流程记录调配、核对、转运、处置信息，记录留存符合规范要求，实现全程可追溯。2.简述危害药品大量溢洒（溢洒量＞5ml）的应急处置流程。答案：（1）警示管控：第一时间停止区域内所有调配操作，在溢洒区域周围设置明显警示标识，疏散无关人员，禁止人员进入污染区，避免踩踏导致污染扩散；（2）防护升级：处置人员穿戴全套高等级防护装备（含防渗连体服、N95口罩、防护面屏、双层手套、防渗靴套）；（3）吸附灭活：将专用溢洒吸附垫覆盖在溢洒区域，从外围向中心倾倒浓度为2g/L的含氯消毒剂（或专用细胞毒药物灭活剂），确保完全覆盖污染区域，作用时间不少于60分钟；（4）清理收集：用一次性镊子、铲子将吸附后的污染物、破碎玻璃等全部收集到防刺穿锐器盒/双层危害药品废物袋中，密封后粘贴标识；（5）清洁消毒：对污染区域反复用消毒剂擦拭3次，再用清水擦拭干净；（6）监测评估：处置完成后对区域表面开展药物残留检测，残留值达标后方可解除封闭；（7）记录上报：详细记录溢洒时间、地点、药物名称、溢洒量、处置过程、暴露人员情况，24小时内上报医院药学部、感染管理科、职业健康管理部门，对接触人员开展医学随访，组织事件分析整改。3.简述危害药品调配过程中减少气溶胶产生的操作要点。答案：（1）掰安瓿时轻弹颈部使药液全部落入瓶底，砂轮划痕后用纱布包裹，向侧方缓慢掰开，避免用力过猛导致药液飞溅；（2）抽吸药液时采用双针头排气技术，保持瓶内压力平衡，避免瓶内正压过大导致药液从针眼喷溅，严禁快速、暴力推注药液；（3）溶解药品时将溶媒沿瓶壁缓慢注入，待药粉完全浸润后再轻轻摇匀，避免直接冲击药粉产生大量气溶胶；（4）操作过程中动作轻柔，避免快速移动手臂、开关安全柜窗门，减少气流扰动；（5）调配完成后排空气时，将针尖埋在无菌棉球内缓慢推排，避免药液喷溅到空气中；（6）所有操作在生物安全柜内距离前窗10cm以外的中后区域完成，不得将头、手部伸入安全柜气流盲区操作。4.简述危害药品调配双核对制度的具体内容。答案：危害药品调配实行双人全程核对制度，具体包含：（1）调配前核对：第一名药师接收医嘱后，核对医嘱合理性（药物剂量、溶媒选择、给药途径、配伍禁忌），核对药品名称、批号、效期、外观质量，确认无误后传递至调配岗位；（2）调配中核对：调配人员调配前再次核对药品信息与标签一致，抽吸药液时严格按剂量抽取，严禁估算剂量；（3）调配后核对：第二名核对药师对成品输液进行全项核对，包含患者信息（姓名、床号、住院号）、药品名称、剂量、溶媒体积、成品外观（无浑浊、沉淀、异物、渗漏）、标识清晰完整，确认所有内容无误后双签字方可发放；（4）所有核对环节发现疑问，需立即暂停流程，与开方医师沟通确认，严禁未经核对的危害药品成品流出调配部门，核对记录需完整留存，确保每一袋成品输液的调配过程可追溯。五、案例分析题（共1题，20分）某三甲医院静脉用药调配中心2026年3月的日常检查中发现以下问题：①调配人员王某（入职2个月，已通过岗前培训）在调配紫杉醇注射液时，仅佩戴单层乳胶手套，未穿防渗隔离衣；②生物安全柜内堆放了12份待调配药品，回风口被纸质标签遮挡；③前一日发生1次3ml环磷酰胺药液溢洒，调配人员直接用干纱布擦拭后继续工作，未上报、未记录；④当月表面残留监测显示，安全柜台面环磷酰胺残留量为12ng/cm²，远超限值要求。请结合危害药品调配管理规范，分析上述问题存在的风险，并提出整改措施。答案：一、存在的风险分析（10分）1.人员防护不到位风险：紫杉醇为细胞毒类危害药品，可通过皮肤接触进入人体，长期低剂量接触可导致骨髓抑制、生殖损害、致癌风险，王某佩戴单层手套、未穿隔离衣，存在明确的职业暴露风险，一旦手套破损即可直接接触药液。2.操作不规范与设备气流失效风险：生物安全柜内