2026天津卫生系统招聘考试（药学专业知识）历年参考题库含答案详解

2026天津卫生系统招聘考试（药学专业知识）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、中医认为"脾为后天之本"的主要依据是A.脾主运化水谷精微B.脾主统血C.脾主肌肉四肢D.脾主升清2、下列哪项不属于中药"四气"A.寒B.热C.温D.苦3、根据药物作用机制，下列哪项属于受体激动剂的特点？A.与受体无亲和力，有内在活性B.与受体有亲和力，有内在活性C.与受体无亲和力，无内在活性D.与受体有亲和力，无内在活性E.仅能阻断受体活性4、下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是？A.红霉素B.青霉素GC.四环素D.链霉素E.氯霉素5、药物的消除半衰期是指？A.药物生物效应消除一半所需时间B.血浆药物浓度下降一半所需时间C.药物从体内消除一半所需时间D.药物作用强度减弱一半所需时间E.药物从血浆中清除一半所需时间6、下列哪项是阿司匹林的不良反应？A.瑞夷综合征B.肾乳头坏死C.胃肠道反应D.听力减退E.骨髓抑制7、药物的生物利用度是指？A.药物吸收进入体循环的量B.药物吸收进入血液循环的速度C.药物吸收进入体循环的相对量和速度D.药物消除的速度E.药物分布到组织的速度8、下列抗高血压药物中，属于血管紧张素转换酶抑制剂的是？A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.哌唑嗪9、局麻药的作用机制是？A.阻断钾通道B.阻断钙通道C.阻断钠通道D.阻断氯通道E.阻断镁通道10、下列药物中，属于质子泵抑制剂的是？A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.法莫替丁E.罗沙替丁11、阿托品禁用于下列哪种疾病？A.胃肠绞痛B.青光眼C.中毒性休克D.心动过缓E.尿道平滑肌痉挛12、肝药酶诱导剂是指？A.能使肝药酶活性降低的药物B.能使肝药酶活性增强的药物C.能抑制肝药酶的药物D.能与肝药酶结合的药物E.能被肝药酶代谢的药物13、下列抗生素中，主要作用于细菌核糖体30S亚基的是？A.青霉素GB.红霉素C.庆大霉素D.四环素E.林可霉素14、下列药物中，属于非甾体抗炎药的是？A.氢化可的松B.泼尼松C.地塞米松D.布洛芬E.曲安西龙15、静脉注射给药时，药物起效最快的途径是？A.肌内注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服给药E.舌下给药16、下列药物中，具有肝肠循环特点的是？A.青霉素GB.地高辛C.吗啡D.四环素E.红霉素17、药动学研究的主要内容是？A.药物作用的动力学机制B.药物体内过程的规律C.药物效应动力学D.药物与受体相互作用E.药物不良反应发生机制18、下列药物中，属于大环内酯类抗生素的是？A.庆大霉素B.红霉素C.青霉素VD.多西环素E.氯霉素19、影响药物吸收的因素不包括？A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.给药途径D.药物稳定性E.胃排空速度20、下列药物中，主要用于治疗心绞痛的是？A.普萘洛尔B.阿托品C.东莨菪碱D.新斯的明E.毛果芸香碱21、药物半数致死量（LD50）是指？A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%实验动物中毒的剂量C.与50%受体结合的剂量D.引起50%实验动物死亡的浓度E.一半实验动物耐受的剂量22、下列抗抑郁药中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是？A.阿米替林B.氯米帕明C.氟西汀D.多塞平E.马普替林23、青霉素抗菌作用的主要机制是A.抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成B.破坏细菌细胞膜结构C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌DNA回旋酶E.干扰细菌叶酸代谢24、药物半衰期是指A.药物作用强度减弱一半所需时间B.血浆药物浓度下降一半所需时间C.药物在体内分布一半所需时间D.药物在体内代谢一半所需时间E.药物从体内排泄一半所需时间25、以下哪种药物属于肝药酶诱导剂A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.酮康唑E.红霉素26、普萘洛尔的作用机制是A.阻断α受体B.阻断β受体C.阻断M受体D.阻断N受体E.阻断H1受体27、ACEI类降压药作用机制是A.直接扩张血管平滑肌B.抑制血管紧张素转化酶C.阻断血管紧张素Ⅱ受体D.抑制肾素活性E.阻断钙通道28、他汀类药物的主要作用机制是A.抑制HMG-CoA还原酶B.激活脂蛋白脂肪酶C.抑制胆汁酸吸收D.抑制胆固醇吸收E.激活过氧化物酶增殖物激活受体29、下列哪种胰岛素属于短效胰岛素A.精蛋白锌胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.普通胰岛素D.甘精胰岛素E.地特胰岛素30、糖皮质激素的抗休克作用机制不包括A.稳定溶酶体膜B.降低血管对缩血管物质的敏感性C.增强心肌收缩力D.抑制炎症反应E.提高机体对细菌内毒素的耐受性31、华法林的抗凝机制是A.直接灭活凝血酶B.抑制维生素K依赖性凝血因子合成C.激活抗凝血酶ⅢD.抑制血小板聚集E.溶解已形成的血栓32、阿司匹林抗血小板聚集的机制是A.抑制环氧合酶，减少TXA2生成B.抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.阻断ADP受体E.抑制血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa33、下列哪种药物属于氟喹诺酮类抗菌药A.青霉素GB.头孢噻肟C.左氧氟沙星D.阿奇霉素E.甲硝唑34、呋塞米的作用部位主要在A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.远曲小管D.集合管E.髓质部集合管35、奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是A.中和胃酸B.阻断胃泌素受体C.阻断H2受体D.抑制H+-K+-ATP酶E.保护胃黏膜36、氨基糖苷类抗生素的共同特点不包括A.水溶性好、稳定B.口服不易吸收C.主要经肾排泄D.具有耳毒性和肾毒性E.在碱性环境中抗菌作用增强37、维拉帕米的药理作用是A.延长房室结不应期B.缩短房室结不应期C.提高窦房结自律性D.缩短浦氏纤维有效不应期E.缩短心房有效不应期38、下列哪种药物属于环孢素同类免疫抑制剂A.硫唑嘌呤B.他克莫司C.甲氨蝶呤D.来氟米特E.柳氮磺吡啶39、吗啡镇痛的作用机制是A.阻断阿片受体B.激动阿片受体C.阻断中枢胆碱受体D.激动中枢GABA受体E.抑制前列腺素合成40、呋喃妥因主要用于治疗A.肺结核B.尿路感染C.败血症D.肺炎E.脑膜炎41、下列哪种药物属于第三代头孢菌素A.头孢噻吩B.头孢唑林C.头孢他啶D.头孢氨苄E.头孢哌酮42、硝苯地平常见的不良反应是A.咳嗽B.踝部水肿C.心动过缓D.高钾血症E.干咳43、奥司他韦的抗病毒机制是A.抑制病毒RNA聚合酶B.抑制神经氨酸酶C.阻断病毒进入细胞D.抑制病毒整合酶E.抑制病毒穿入44、地高辛的正性肌力作用机制是A.直接兴奋心肌β受体B.抑制Na+-K+-ATP酶C.阻断α受体D.促进钙外流E.抑制磷酸二酯酶45、阿托品的药理作用是A.收缩瞳孔B.降低眼内压C.解除平滑肌痉挛D.减慢心率E.抑制腺体分泌46、利福平的抗菌机制是A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌RNA聚合酶C.抑制细菌蛋白质合成D.破坏细菌细胞壁E.抑制细菌叶酸合成47、下列哪种药物属于他汀类药物A.非诺贝特B.吉非贝齐C.匹伐他汀D.烟酸E.氯贝丁酯48、磺胺类药物抗菌机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制肽酰转移酶E.抑制转肽酶49、哌替啶与吗啡相比的特点是A.成瘾性更强B.镇痛作用更强C.作用持续时间更长D.不良反应相对较少E.适用于慢性疼痛长期治疗50、左甲状腺素用于治疗A.甲状腺功能亢进B.甲状腺危象C.甲状腺功能减退症D.单纯性甲状腺肿的术前准备E.甲亢的放射性碘治疗51、硝酸甘油的抗心绞痛作用机制主要是A.阻断β受体B.扩张冠状动脉及外周血管，减轻心脏负荷C.减慢心率D.增强心肌收缩力E.抑制血小板聚集52、以下哪种药物属于ACEI类降压药A.氯沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.美托洛尔53、青霉素的抗菌作用机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.破坏细菌细胞膜C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌核酸复制E.干扰细菌叶酸代谢54、阿司匹林的不良反应不包括A.胃肠道反应B.凝血障碍C.水杨酸反应D.瑞夷综合征E.锥体外系反应55、下列哪种药物可引起耳毒性A.青霉素GB.链霉素C.红霉素D.四环素E.头孢噻吩56、苯妥英钠抗癫痫的作用机制是A.增强GABA能神经传递B.阻断Na+通道，稳定神经元膜C.阻断NMDA受体D.抑制T型Ca2+通道E.促进Cl-内流57、吗啡的镇痛作用机制是A.阻断阿片受体B.激动阿片受体C.阻断中枢COXD.抑制痛觉传导E.促进内源性阿片肽释放58、磺胺类药物的抗菌机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制肽酰转移酶E.破坏细胞壁59、呋塞米的作用部位主要在A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.远曲小管D.集合管E.肾小球60、地高辛正负性肌力作用分别是A.正性肌力、负性频率B.正性肌力、正性频率C.负性肌力、负性频率D.负性肌力、正性频率E.正性肌力、正性传导61、普萘洛尔禁用于A.高血压B.心绞痛C.支气管哮喘D.心律失常E.甲状腺功能亢进62、以下哪种药物属于他汀类调脂药A.烟酸B.辛伐他汀C.吉非罗齐D.考来烯胺E.非诺贝特63、华法林过量的特效解毒剂是A.鱼精蛋白B.维生素K1C.氨甲环酸D.酚磺乙胺E.凝血酶64、奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是A.中和胃酸B.阻断胃壁细胞H2受体C.阻断胃壁细胞质子泵D.保护胃黏膜E.杀灭幽门螺杆菌65、红霉素的主要不良反应是A.肾毒性B.肝损害和胃肠道反应C.灰婴综合征D.耳毒性E.再生障碍性贫血66、药物吸收是指A.药物在体内转化B.药物从用药部位进入血液循环的过程C.药物在体内分布D.药物排出体外的过程E.药物与血浆蛋白结合67、生物利用度是指A.药物进入体循环的速度B.药物进入体循环的相对量C.药物在体内的分布范围D.药物在体内的代谢程度E.药物从体内排出的总量68、下列哪种药物可用于治疗晕动病A.东莨菪碱B.阿托品C.山莨菪碱D.新斯的明E.毛果芸香碱69、注射用水与蒸馏水的区别在于A.注射用水不含热原B.注射用水pH更高C.注射用水成本更低D.注射用水导电率更高E.两者无区别70、下列关于半衰期的描述正确的是A.半衰期越长，给药间隔应越短B.半衰期反映药物在体内的消除速度C.半衰期与剂量成正比D.所有药物半衰期相同E.肝肾功能不影响半衰期71、工会在参与企业劳动争议调解工作时，调解委员会主任由谁担任？A.工会代表B.企业代表C.双方推举的代表D.劳动行政部门代表72、集体合同草案应当提交职工代表大会或全体职工讨论通过，其中职工代表的比例不得低于多少？A.全体职工的过半数B.职工代表总数的过半数C.全体人员的三分之二以上D.职工代表总数的三分之二以上73、工会对生产经营单位违反安全生产法律、法规的行为，有权要求纠正的情况不包括以下哪项？A.侵犯从业人员合法权益的行为B.发现违章指挥C.发现强令冒险作业D.企业正常经营活动中的合理决策74、劳务派遣单位应当与被派遣劳动者订立几年以上的固定期限劳动合同？A.一年以上B.二年以上C.三年以上D.五年以上75、下列哪项不属于工会参与协调劳动关系的主要方式？A.参与集体协商和签订集体合同B.参加劳动争议调解仲裁C.直接替劳动者提起民事诉讼D.参与劳动争议处理76、根据《工资支付暂行规定》，用人单位不得克扣劳动者工资的情形不包括哪项？A.劳动者请事假B.法院判决要求代扣的抚养费C.个人所得税代扣代缴D.劳动者因本人原因给单位造成经济损失77、企业职工一方与企业可以就哪些事项订立集体合同？A.劳动报酬、工作时间、休息休假、劳动安全卫生、保险福利B.企业经营战略、投资方向、利润分配C.员工个人绩效考核、岗位晋升D.企业并购重组、股权转让78、工会发现企业违章指挥、强令冒险作业或重大事故隐患时，有权提出解决建议的情况是？A.发现立即危及劳动者人身安全的情况B.发现一般性的操作不规范问题C.发现企业经营管理中的财务问题D.发现企业竞争对手的商业信息79、工会会员享有的权利不包括以下哪项？A.选举权、被选举权和表决权B.对工会工作进行监督C.免费使用单位所有公共设施D.批评工会的任何工作和任何人员80、下列哪种情形下，工会可以派员参加劳动争议的调解？A.企业劳动争议调解委员会B.人民法院的民事诉讼C.公安机关的治安调解D.仲裁机构的仲裁程序81、工会依照国家规定对新建、扩建企业和技术改造工程中的劳动条件和安全卫生设施与主体工程的关系是什么？A.同时设计、同时施工、同时投产使用B.先设计、后施工、再使用C.主体工程完工后补充安全设施D.安全设施优先于主体工程82、地方各级人民政府可以召开联席会议，同同级工会研究解决职工队伍、劳动关系和涉及职工切身利益的什么？A.重大问题B.日常事务C.个人纠纷D.临时事项83、工会经费的来源不包括以下哪项？A.会员缴纳的会费B.建立工会组织的用人单位按每月全部职工工资总额的百分之二向工会拨缴的经费C.工会所属的企业、事业单位上缴的收入D.政府直接拨款用于工会日常开支84、根据《劳动合同法》，用人单位裁减人员时，应当优先留用的人员不包括以下哪项？A.与本单位订立较长期限的固定期限劳动合同的B.与本单位订立无固定期限劳动合同的C.家庭无其他就业人员有需要扶养的老人或者未成年人的D.入职时间较短、绩效表现一般的员工85、工会在同级中国共产党委员会的领导下开展工作，其主要职责是维护职工的什么？A.合法权益B.个人利益C.全部利益D.经济利益86、下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A.红霉素B.青霉素C.四环素D.庆大霉素87、药物半衰期是指A.药物效应减弱一半所需时间B.血浆药物浓度下降一半所需时间C.药物在体内分布一半所需时间D.药物吸收一半所需时间88、阿司匹林的药理作用不包括A.解热镇痛B.抗炎抗风湿C.抑制血小板聚集D.促进血小板聚集89、下列哪种药物属于ACEI类降压药？A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.美托洛尔90、药物副作用是指

【选项中】A.用药剂量过大引起的反应B.停药后出现的反应C.治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用D.长期用药引起的蓄积毒性91、下列哪种药物可用于治疗抑郁症？A.氯丙嗪B.氟西汀C.地西泮D.碳酸锂92、影响药物吸收的因素不包括A.药物剂型B.给药途径C.药物颜色D.首过效应93、下列哪种药物属于强心苷类？A.多巴酚丁胺B.地高辛C.卡托普利D.氨力农94、药物的治疗指数是指A.ED50/TD50B.LD50/ED50C.TD50/ED50D.LD50/TD5095、下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A.可的松B.布洛芬C.泼尼松D.地塞米松96、青霉素G最严重的不良反应是A.胃肠道反应B.过敏反应C.肝毒性D.肾毒性97、关于药物分布的影响因素，错误的是A.血浆蛋白结合率影响药物分布B.药物脂溶性影响跨膜转运C.组织器官血流量不影响分布D.药物与组织亲和力影响分布98、下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A.法莫替丁B.奥美拉唑C.硫糖铝D.雷尼替丁99、关于一级消除动力学的特点，正确的是A.恒量消除B.半衰期固定C.消除速率与浓度无关D.零级动力学过程100、下列哪种药物属于大环内酯类抗生素？A.左氧氟沙星B.阿奇霉素C.甲硝唑D.磺胺嘧啶

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】脾主运化水谷精微，为气血生化之源，人体出生后必须依靠脾胃运化的水谷精微来滋养，故称"脾为后天之本"。脾主统血指脾统摄血液；脾主肌肉四肢指脾化生的精微营养肌肉；脾主升清指脾将水谷精微上输心肺。故选A。2.【参考答案】D【解析】中药"四气"即寒、热、温、凉四种药性，反映药物作用性质。"苦"属于"五味"（酸苦甘辛咸）之一，非四气内容。故选D。3.【参考答案】B【解析】受体激动剂是指与受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受体产生效应。拮抗剂有亲和力但无内在活性，仅能阻断受体。部分激动剂虽有亲和力但内在活性较弱，最大效应低于完全激动剂。全激动剂与受体结合后能产生最大效应。4.【参考答案】B【解析】青霉素G属于β-内酰胺类抗生素，其分子结构中含有β-内酰胺环。该类抗生素通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。红霉素属于大环内酯类，四环素属于四环素类，链霉素属于氨基糖苷类，氯霉素属于酰胺醇类。β-内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类和单环β-内酰胺类等。5.【参考答案】B【解析】消除半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。它是衡量药物消除速度的重要参数，反映了药物在体内的存留时间。通常经过5个半衰期后，药物可基本从体内消除。半衰期长短可用于确定给药间隔和判断是否需要调整剂量。药物半衰期受肝肾功能、年龄等因素影响。6.【参考答案】C【解析】阿司匹林最常见的不良反应是胃肠道反应，包括恶心、呕吐、上腹部不适等。大剂量可引起胃溃疡和胃出血。瑞夷综合征主要见于儿童病毒感染服用阿司匹林后。过敏反应可表现为哮喘、血管神经性水肿等。耳鸣、听力减退多见于水杨酸反应。合理用药可减少不良反应发生。7.【参考答案】C【解析】生物利用度是指药物经任何给药途径被吸收进入体循环的相对量和速度。它反映药物吸收的程度和速度两个方面的信息。静脉注射生物利用度为100%，其他给药途径生物利用度均低于静脉注射。生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标，影响药物的临床疗效。8.【参考答案】B【解析】卡托普利属于血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，通过抑制ACE减少血管紧张素II的生成，从而扩张血管、降低血压。硝苯地平为钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪为利尿剂，普萘洛尔为β受体阻滞剂，哌唑嗪为α1受体阻滞剂。ACE抑制剂是一线抗高血压药物，对心脏和肾脏有保护作用。9.【参考答案】C【解析】局麻药通过阻断神经细胞膜上的电压门控钠通道，抑制钠离子内流，从而阻止动作电位的产生和传导，达到局部麻醉作用。局麻药作用部位在神经纤维膜，不影响意识。常用局麻药包括普鲁卡因、利多卡因、布比卡因等。不同局麻药的作用时间和毒性各有差异。10.【参考答案】C【解析】奥美拉唑属于质子泵抑制剂（PPI），通过抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶（质子泵），阻断胃酸分泌的最后环节，从而强烈抑制胃酸分泌。西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、罗沙替丁均为H2受体阻断剂。质子泵抑制剂是目前最强的抑酸药物，广泛用于消化性溃疡和胃食管反流病的治疗。11.【参考答案】B【解析】阿托品为M胆碱受体阻断药，具有扩瞳、升高眼内压、调节麻痹等作用，禁用于青光眼患者。青光眼患者使用阿托品可导致眼内压进一步升高，加重病情。阿托品可用于胃肠绞痛、心动过缓、中毒性休克、尿道平滑肌痉挛等疾病的治疗。孕妇及哺乳期妇女慎用。12.【参考答案】B【解析】肝药酶诱导剂是指能使肝药酶活性增强、加速其他药物代谢的药物。苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等均为典型的肝药酶诱导剂。它们可加速自身及其他药物的代谢，降低血药浓度，减弱药效。与之相对的是肝药酶抑制剂，如氯霉素、西咪替丁等，可减慢药物代谢。13.【参考答案】D【解析】四环素类抗生素主要作用于细菌核糖体30S亚基，抑制蛋白质合成。庆大霉素也作用于30S亚基，但属于氨基糖苷类。红霉素和林可霉素作用于50S亚基。青霉素G作用于细胞壁。不同抗生素作用靶点不同，了解作用机制有助于合理选用抗生素。14.【参考答案】D【解析】布洛芬属于非甾体抗炎药（NSAIDs），通过抑制环氧化酶（COX）减少前列腺素合成而发挥抗炎、镇痛、解热作用。氢化可的松、泼尼松、地塞米松、曲安西龙均为糖皮质激素类药物。NSAIDs是一类重要的解热镇痛抗炎药，包括阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚等。15.【参考答案】C【解析】静脉注射直接将药物注入血液循环，不经过吸收过程，因此起效最快、生物利用度最高。口服给药需经过胃肠道吸收和肝脏首过消除，起效较慢。舌下给药可避免首过消除，但吸收量有限。肌内注射和皮下注射需经组织吸收进入血液循环。不同给药途径适用于不同治疗需求。16.【参考答案】B【解析】地高辛具有明显的肝肠循环特点，其代谢产物随胆汁排入肠道后，可被肠道细菌水解重新游离出来，再次吸收进入血液循环。肝肠循环可使药物作用时间延长，消除减慢。吗啡也有肝肠循环但不如地高辛典型。了解肝肠循环对调整给药方案有重要意义。17.【参考答案】B【解析】药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其动态变化规律，简称ADME过程。药物效应动力学研究药物对机体的作用及作用机制。两者共同构成药理学的重要组成部分。药动学参数如半衰期、清除率、表观分布容积等对临床合理用药具有重要指导意义。18.【参考答案】B【解析】红霉素属于大环内酯类抗生素，其分子结构中含有14元大环内酯环。大环内酯类通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成而发挥抑菌作用。庆大霉素为氨基糖苷类，青霉素V为β-内酰胺类，多西环素为四环素类，氯霉素为酰胺醇类。该类药物对革兰阳性菌作用较强。19.【参考答案】D【解析】影响药物吸收的主要因素包括药物的脂溶性、解离度、分子大小、给药途径、胃排空速度、肠蠕动、首过消除等。药物稳定性主要影响药物的储存和效期，不直接影响吸收过程。脂溶性高、非解离型药物易透过生物膜被吸收。口服药物的吸收还受食物影响。20.【参考答案】A【解析】普萘洛尔为β受体阻滞剂，可用于治疗心绞痛，通过减慢心率、减弱心肌收缩力、降低心肌耗氧量而发挥抗心绞痛作用。硝酸甘油是治疗心绞痛的首选药物。阿托品主要用于解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌。东莨菪碱用于晕动病和新药麻醉前给药。新斯的明用于重症肌无力。21.【参考答案】A【解析】半数致死量（LD50）是指引起50%实验动物死亡的剂量，是衡量药物急性毒性的重要指标。半数有效量（ED50）是指引起50%实验动物出现阳性反应的剂量。治疗指数等于LD50除以ED50，治疗指数越大，药物安全性越高。LD50在药物安全性评价中具有重要价值。22.【参考答案】C【解析】氟西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取，增加突触间隙5-羟色胺浓度而发挥抗抑郁作用。阿米替林、氯米帕明、多塞平、马普替林均为三环类抗抑郁药。SSRI是目前首选的抗抑郁药物，不良反应较少。23.【参考答案】A【解析】青霉素属于β-内酰胺类抗生素，其抗菌机制是与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶的活性，阻碍细菌细胞壁肽聚糖的交叉联结，导致细胞壁缺损，细菌在低渗环境下膨胀破裂死亡。青霉素对繁殖期细菌作用最强，对静止期细菌作用较弱。人体细胞无细胞壁，故青霉素对人体毒性小，选择性高。24.【参考答案】B【解析】药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，是反映药物在体内消除速度的重要药动学参数。半衰期长的药物作用时间持久，半衰期短的药物作用时间短。临床上常根据半衰期制定给药方案，一般每隔一个半衰期给药一次，经4～5个半衰期后可达稳态血药浓度。25.【参考答案】C【解析】肝药酶诱导剂是指能增强肝药酶活性、加速其他药物代谢的药物。苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等是典型的肝药酶诱导剂。它们可使合用的其他药物代谢加快，疗效降低。而氯霉素、西咪替丁、酮康唑、红霉素等均属于肝药酶抑制剂，会减慢其他药物的代谢。26.【参考答案】B【解析】普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂，可同时阻断β1和β2受体。其降压机制包括：减少心输出量、抑制肾素释放、阻断中枢β受体、阻断突触前膜β受体减少去甲肾上腺素释放等。主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常及甲状腺功能亢进等。哮喘患者慎用，因可激动支气管平滑肌β2受体导致支气管痉挛。27.【参考答案】B【解析】ACEI（血管紧张素转化酶抑制剂）通过抑制血管紧张素转化酶（ACE），阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，从而减少血管收缩和醛固酮分泌，达到降压作用。此外，ACEI还能抑制缓激肽的降解，使缓激肽作用增强，进一步扩张血管。代表药物有卡托普利、依那普利、培哚普利等。28.【参考答案】A【解析】他汀类药物（如阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀等）通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇合成的限速步骤，从而降低血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。该药主要用于治疗高胆固醇血症，可减少冠心病事件和脑卒中的发生风险。主要不良反应为肝功能异常和横纹肌溶解。29.【参考答案】C【解析】普通胰岛素（正规胰岛素，RI）属于短效胰岛素，皮下注射后30分钟起效，2～4小时达峰值，作用持续6～8小时。可用于静脉滴注治疗糖尿病酮症酸中毒。精蛋白锌胰岛素和低精蛋白锌胰岛素为中效胰岛素，甘精胰岛素和地特胰岛素为长效胰岛素类似物。短效胰岛素可在餐前15～30分钟皮下注射。30.【参考答案】B【解析】糖皮质激素抗休克的主要机制包括：稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成；增强心肌收缩力和心输出量；提高机体对细菌内毒素的耐受性，减轻内毒素对机体的损害；抑制炎症反应，减少炎性介质的释放。但糖皮质激素并不降低血管对缩血管物质的敏感性，相反，大剂量时可增强血管对儿茶酚胺的敏感性。31.【参考答案】B【解析】华法林是口服抗凝药，通过与维生素K竞争，抑制维生素K环氧化物还原酶，阻碍维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏的合成，从而产生抗凝作用。其特点是口服有效、起效慢、作用持久。主要用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。过量易引起出血，可用维生素K对抗。32.【参考答案】A【解析】阿司匹林通过不可逆地乙酰化环氧合酶（COX）活性部位，抑制血小板中TXA2的合成，从而抑制血小板聚集和释放反应。由于血小板无细胞核，不能重新合成COX，故作用持久。小剂量阿司匹林（75～150mg/d）即可有效抑制血小板聚集，广泛用于心血管疾病的预防。大剂量则抑制前列腺素合成，发挥解热镇痛抗炎作用。33.【参考答案】C【解析】左氧氟沙星属于第三代氟喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌DNA回旋酶（Gyrase）和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA复制、转录和修复，从而发挥杀菌作用。广谱抗菌，对革兰阳性菌、革兰阴性菌及非典型病原体均有良好活性。常用于泌尿生殖系统感染、呼吸道感染等。儿童、孕妇及哺乳期妇女慎用。34.【参考答案】B【解析】呋塞米为高效能利尿药，主要作用于髓袢升支粗段的髓质部和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共转运体，阻止NaCl的重吸收，从而产生强大的利尿作用。此外，还能增加肾血流量，促进尿酸和钙的排泄。主要用于各种严重水肿、急性肺水肿和脑水肿。常见不良反应有耳毒性、低钾血症和水电解质紊乱。35.【参考答案】D【解析】奥美拉唑是质子泵抑制剂（PPI），通过抑制胃壁细胞上的H+-K+-ATP酶（质子泵），阻断胃酸分泌的最后环节，从而强效抑制胃酸分泌。其抑酸作用持久，是目前治疗消化性溃疡最有效的药物。广泛用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎及卓-艾综合征等。不良反应较少，长期应用需注意骨质疏松风险。36.【参考答案】E【解析】氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、阿米卡星、链霉素等）均为极性大的化合物，水溶性好、性质稳定，口服难吸收，主要经肾小球滤过以原形排泄。其抗菌作用不受pH影响，在酸性环境中作用反而更强。该类药物的共同不良反应包括耳毒性（前庭功能和耳蜗损害）和肾毒性，严重者可致不可逆性耳聋。37.【参考答案】A【解析】维拉帕米为Ⅳ类抗心律失常药，属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。其通过阻断心肌和血管平滑肌的L型钙通道，抑制钙内流，减慢房室结传导，延长房室结不应期，从而控制阵发性室上性心动过速。同时具有负性肌力、负性频率和扩血管作用。禁用于严重心力衰竭、病态窦房结综合征和Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者。38.【参考答案】B【解析】他克莫司（FK506）与环孢素同属钙调神经磷酸酶抑制剂类免疫抑制剂，通过结合免疫亲和素（FKBP），抑制T淋巴细胞的活化，从而发挥免疫抑制作用。主要用于器官移植的抗排斥反应及难治性自身免疫性疾病。与环孢素相比，他克莫司免疫抑制作用更强，肾毒性相对较轻，但神经毒性和血糖升高更明显。39.【参考答案】B【解析】吗啡是阿片受体激动药，主要激动中枢神经系统（尤其是脑脊液、脑室及导水管周围灰质）的阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，产生强大的镇痛效应。同时对蓝斑核的阿片受体也有作用。吗啡还可兴奋交感神经、抑制呼吸中枢、收缩括约肌、兴奋催吐化学感受区等，产生多种药理作用和不良反应。40.【参考答案】B【解析】呋喃妥因属硝基呋喃类抗菌药，在尿液中浓度高，而血药浓度低，故主要用于敏感菌引起的急慢性肾盂肾炎、膀胱炎等尿路感染。其抗菌机制是干扰细菌糖代谢和氧化酶系统，损伤DNA，从而抑制细菌生长繁殖。常见不良反应为胃肠道反应，长期使用可致周围神经炎和肺纤维化。41.【参考答案】C【解析】第三代头孢菌素（如头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松等）对革兰阴性杆菌作用强，对革兰阳性菌作用较第一、二代弱，对β-内酰胺酶稳定，主要用于严重革兰阴性杆菌感染。头孢他啶对铜绿假单胞菌有较强作用。头孢噻吩和头孢唑林属第一代，头孢氨苄属第一代口服制剂，头孢哌酮属第三代但主要特点为抗铜绿假单胞菌。42.【参考答案】B【解析】硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞血管平滑肌L型钙通道，扩张外周动脉，降低血压。常见不良反应包括面部潮红、头痛、头晕、心悸、踝部水肿和牙龈增生等。踝部水肿是由于毛细血管前血管扩张，毛细血管压升高，液体外渗所致。咳嗽是ACEI类药物的特征性不良反应。硝苯地平不引起高钾血症或心动过缓。43.【参考答案】B【解析】奥司他韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通过抑制流感病毒表面的神经氨酸酶活性，阻止病毒从感染细胞中释放，从而阻断病毒在呼吸道内的传播和扩散。对甲型和乙型流感病毒均有效，宜在发病48小时内使用。奥司他韦不抑制病毒RNA聚合酶，不直接杀灭病毒，也不阻断病毒进入细胞的过程。44.【参考答案】B【解析】地高辛为强心苷类药物，通过抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Na+浓度升高，进而通过Na+-Ca2+交换使细胞内Ca2+浓度增加，增强心肌收缩力，产生正性肌力作用。同时，地高辛还通过兴奋迷走神经减慢心率，产生负性频率作用。治疗窗窄，易发生中毒，表现为恶心呕吐、心律失常和黄视绿视等。45.【参考答案】C【解析】阿托品为M胆碱受体阻断药，具有广泛药理作用：松弛内脏平滑肌（解除痉挛）、散瞳和升高眼内压、抑制腺体分泌（唾液腺、汗腺最敏感）、加快心率、扩大血管改善微循环、兴奋中枢等。其中解痉作用最显著，用于胃肠绞痛、胆绞痛等。临床禁忌证包括青光眼和高血糖患者慎用，因可升高眼内压和诱发心律失常。46.【参考答案】B【解析】利福平属利福霉素类抗菌药，通过与DNA依赖的RNA聚合酶的β亚基结合，抑制细菌RNA合成，从而阻碍mRNA转录，抑制细菌蛋白质合成。具有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌、革兰阳性菌及若干革兰阴性菌有效。是治疗结核病的首选药物之一。主要不良反应为肝毒性、胃肠反应和流感样综合征。47.【参考答案】C【解析】匹伐他汀是他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂）降脂药的代表药物之一，其他他汀类还包括阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀等。主要作用为降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG），同时升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。非诺贝特、吉非贝齐为贝特类，烟酸为烟酸类，氯贝丁酯为已淘汰的贝特类。48.【参考答案】B【解析】磺胺类药物（如磺胺嘧啶、柳氮磺吡啶等）与对氨基苯甲酸（PABA）结构相似，竞争性抑制细菌二氢叶酸合成酶，阻断二氢叶酸的合成，从而抑制细菌生长繁殖。甲氧苄啶（TMP）抑制二氢叶酸还原酶，两者合用可双重阻断叶酸代谢，产生协同抗菌作用。磺胺类药物不良反应包括结晶尿、过敏反应和溶血等。49.【参考答案】D【解析】哌替啶（杜冷丁）为人工合成的阿片受体激动药，镇痛作用约为吗啡的1/10，作用持续时间较吗啡短，成瘾性较吗啡弱。其特点是代谢产物去甲哌替啶有中枢兴奋作用，长期使用可引起抽搐。哌替啶主要用于急性疼痛（如术后疼痛、创伤疼痛、肾绞痛），不适用于慢性疼痛的长期治疗。不良反应较吗啡少，但仍需严格控制使用。50.【参考答案】C【解析】左甲状腺素（L-T4）是人工合成的甲状腺激素，主要用于甲状腺功能减退症的替代治疗。可通过口服补充甲状腺激素，纠正甲状腺功能减退引起的代谢低下状态。甲状腺亢进症患者禁用，甲状腺危象时应使用抗甲状腺药物而非甲状腺激素。单纯性甲状腺肿术前准备通常使用甲状腺素片，而非左甲状腺素。放射性碘治疗甲亢后常需补充左甲状腺素。51.【参考答案】B【解析】硝酸甘油在体内释放NO，激活鸟苷酸环化酶，使cGMP增加，平滑肌松弛。主要扩张静脉和小动脉，降低心脏前后负荷，同时扩张冠状动脉，改善心肌供血，从而缓解心绞痛。52.【参考答案】B【解析】卡托普利是首个ACEI类降压药，通过抑制血管紧张素转换酶，减少AngⅡ生成，同时增加缓激肽水平，发挥降压作用。氯沙坦为ARB类，硝苯地平为钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪为利尿剂，美托洛尔为β受体阻滞剂。53.【参考答案】C【解析】青霉素属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制是与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻碍细菌细胞壁肽聚糖的交叉联结，导致细胞壁缺损，细菌在低渗环境下膨胀破裂死亡。54.【参考答案】E【解析】阿司匹林常见不良反应包括胃肠道刺激、凝血功能障碍（抑制血小板聚集）、水杨酸反应（头痛眩晕等）及瑞夷综合征（儿童病毒感染期间服用可致急性肝脂肪变性）。锥体外系反应是抗精神病药的不良反应，非阿司匹林所致。55.【参考答案】B【解析】链霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有耳毒性和肾毒性，可损害第八对脑神经，导致耳鸣、听力下降甚至永久性耳聋。其他选项中各药耳毒性不明显，青霉素G主要不良反应为过敏反应。56.【参考答案】B【解析】苯妥英钠通过阻滞电压依赖性Na+通道，限制Na+内流，降低神经元膜的兴奋性，从而阻止癫痫放电的扩散。该药对强直阵挛发作和癫痫持续状态疗效佳，但不会增强GABA功能，那是苯二氮䓬类的作用机制。57.【参考答案】B【解析】吗啡是典型的阿片受体激动剂，主要激动中枢神经系统μ受体，抑制痛觉传导通路，产生强大的镇痛作用。同时还可兴奋中枢其他区域，引起呼吸抑制、便秘、成瘾等不良反应。阻断阿片受体的是纳洛酮等拮抗药。58.【参考答案】B【解析】磺胺类药物与PABA结构相似，竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻碍细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌生长繁殖。甲氧苄啶抑制的是二氢叶酸还原酶，两者合用可双重阻断叶酸代谢，增强抗菌效果。59.【参考答案】B【解析】呋塞米为高效袢利尿剂，主要作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-共转运体，减少NaCl的重吸收，产生强大的利尿作用。该药适用于急性肺水肿、脑水肿及严重水肿的治疗，也可促进毒物排泄。60.【参考答案】A【解析】地高辛属于强心苷类药物，具有正性肌力作用，通过抑制Na+-K+-ATP酶，增加细胞内Ca2+浓度，增强心肌收缩力；同时具有负性频率作用，通过增强迷走神经活性，减慢心率，降低心肌耗氧量。61.【参考答案】C【解析】普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂，可阻断支气管平滑肌上的β2受体，引起支气管收缩，诱发或加重哮喘发作，故支气管哮喘患者禁用。该药可用于高血压、心绞痛、心律失常和甲亢等的治疗。62.【参考答案】B【解析】辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂，即他汀类药物，通过抑制胆固醇合成关键酶，降低血浆LDL-C水平，兼有轻度降TG和升高HDL-C的作用。烟酸、吉非罗齐、非诺贝特为其他类调脂药，考来烯胺为胆汁酸螯合剂。63.【参考答案】B【解析】华法林为维生素K拮抗剂，通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的γ-羧化而发挥抗凝作用。过量时可使用维生素K1进行解毒，鱼精蛋白是肝素过量的特效解毒剂。64.【参考答案】C【解析】奥美拉唑是质子泵抑制剂（PPI），可不可逆地抑制胃壁细胞上的H+-K+-ATP酶（质子泵），强力抑制胃酸分泌的最终环节，对各种原因引起的胃酸分泌均有抑制作用，是治疗消化性溃疡的首选药物。65.【参考答案】B【解析】红霉素是大环内酯类抗生素，主要不良反应为胃肠道刺激症状（恶心、呕吐、腹痛），口服酯化物可引起肝损害。肾毒性多见于氨基糖苷类，灰婴综合征见于氯霉素，耳毒性也见于氨基糖苷类，再生障碍性贫血见于氯霉素。66.【参考答案】B【解析】药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。吸收速度依次约为：静脉注射＞吸入＞舌下＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠＞皮肤。吸收≠分布，分布是药物进入血液后向组织器官转运的过程。67.【参考答案】B【解析】生物利用度是指药物经任意途径给药后，被吸收进入体循环的相对量和速度。其中F值表示相对生物利用度，为受试制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值。静脉注射生物利用度为100%，作为参比标准。68.【参考答案】A【解析】东莨菪碱可通过血脑屏障，具有中枢抑制作用和抗胆碱作用，对晕动病（晕车、晕船）有较好的预防和治疗效果。阿托品不易透过血脑屏障，山莨菪碱主要用于内脏绞痛，新斯的明为抗胆碱酯酶药，毛果芸香碱为M受体激动剂。69.【参考答案】A【解析】注射用水是以蒸馏水或去离子水经蒸馏制备得到，不含热原，符合药典注射用水标准。蒸馏水可能含有微量热原，不可用于配制注射剂。注射用水需在规定条件下储存，防止微生物滋生和热原污染，质量要求高于蒸馏水。70.【参考答案】B【解析】半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。半衰期越长，消除越慢，给药间隔可适当延长。多数药物按一级动力学消除，半衰期基本恒定，不受剂量影响。肝肾功能不全时可延长半衰期。71.【参考答案】C【解析】根据《劳动争议调解仲裁法》，企业劳动争议调解委员会由职工代表和企业代表组成，主任由双方推举的人员担任。这体现了调解的中立性和公正性原则。工会代表单方担任不利于调解的客观公正；企业代表担任不利于劳动者权益保护；劳动行政部门代表不参与企业内部调解组织。双方推举确保了调解委员会的中立地位。72.【参考答案】B【解析】集体合同草案提交职工代表大会或全体职工讨论通过时，需要职工代表总数的过半数同意方可通过。这一规定确保了集体合同的民主性和代表性。过半数是基本的民主决策原则体现。其他选项的比例要求或不准确或与法律规定不符。73.【参考答案】D【解析】《安全生产法》规定，工会有权对生产经营单位违反安全生产法律、法规的行为，要求纠正。这些行为包括侵犯从业人员合法权益、违章指挥、强令冒险作业等影响安全生产的情形。企业正常经营活动中的合理决策不属于工会要求纠正的范围。工会的监督重点是安全违法和侵权行为的监督，不是对企业正常经营决策的干预。74.【参考答案】B【解析】《劳动合同法》规定，劳务派遣单位应当与被派遣劳动者订立二年以上的固定期限劳动合同，按月支付劳动报酬。这一规定旨在保护被派遣劳动者的就业稳定性，防止短期用工。一年期限过短不利于劳动者权益保护；三年以上和五年以上的要求则超出了现行法律规定。二年是最基本的保障期限要求。75.【参考答案】C【解析】工会参与协调劳动关系的主要方式包括：参与集体协商、签订集体合同、参加劳动争议调解仲裁、参与劳动争议处理等。工会不直接替劳动者提起民事诉讼，而是支持、帮助劳动者通过法律途径维权，或在特定情况下依法提起公益诉讼。工会的角色是协调者和参与者，而非直接代替当事人进行诉讼的主体。76.【参考答案】A【解析】用人单位不得克扣劳动者工资，但可以代扣的款项包括：个人所得税、社保费用、法院判决要求代扣的抚养费等。事假期间的工资扣减属于劳动者请假导致的工资减少，不属于"克扣"的范畴。因本人原因造成经济损失的赔偿可从工资中扣除，但每月扣除部分不得超过当月工资的20%。选项A的事假情况不属于不得克扣工资的情形。77.【参考答案】A【解析】《劳动合同法》规定，企业职工一方与企业可以就劳动报酬、工作时间、休息休假、劳动安全卫生、保险福利等事项订立集体合同。集体合同主要涉及劳动者的基本权益和劳动条件。选项B、C、D的内容不属于集体合同的协商范围，涉及企业经营自主权和个人管理事项。78.【参考答案】A【解析】《安全生产法》规定，工会发现企业违章指挥、强令冒险作业或发现事故隐患时，有权提出解决建议。特别是发现立即危及劳动者人身安全的情况时，工会有权建议组织劳动者撤离危险现场。这是工会维护劳动者生命安全的重要权利。一般性操作问题和财务管理问题不属于此类情形，竞争对手信息更不相关。79.【参考答案】C【解析】工会会员享有选举权、被选举权、表决权、对工会工作进行监督、批评建议等权利。但免费使用单位所有公共设施不是会员的法定权利，公共设施的使用需符合单位相关规定。会员的权利主要集中在工会内部的民主权利和对工会工作的监督权利，不涉及超出工会范围的无条件使用权。80.【参考答案】A【解析】工会可以派员参加企业劳动争议调解委员会的调解工作。企业劳动争议调解委员会是处理企业内部劳动争议的组织，工会参与有助于维护劳动者合法权益。人民法院的诉讼、公安机关的治安调解、仲裁机构的仲裁程序均有各自的参与规则，不属于工会参与调解的范畴。81.【参考答案】A【解析】工会对新建、扩建企业和技术改造工程中的劳动条件和安全卫生设施，实行"三同时"监督，即与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用。这是安全生产"三同时"制度的核心内容。选项B、C、D的说法均不符合安全设施与主体工程同步建设的要求。"三同时"制度是预防职业危害的重要措施。82.【参考答案】A【解析】《工会法》规定，地方各级人民政府可以召开联席会议，同同级工会研究解决职工队伍、劳动关系和涉及职工切身利益的重大问题。联席会议是政府与工会沟通协商的重要机制，主要研究解决重大问题和涉及职工权益的重大事项。日常事务、个人纠纷和临时事项不属于联席会议的研究范围。83.【参考答案】D【解析】《工会法》规定的工会经费来源包括：会员缴纳的会费、用人单位按工资总额2%拨缴的经费、工会所属企事业单位上缴的收入、政府补助以及其他收入。政府补助是存在的，但政府不直接拨款用于工会日常开支。工会经费主要来源于会员会和用人单位，政府给予一定补助但不是日常开支的主要来源。84.【参考答案】D【解析】《劳动合同法》规定，用人单位裁减人员时，应当优先留用三类人员：与本单位订立较长期限的固定期限劳动合同的；与本单位订立无固定期限劳动合同的；家庭无其他就业人员有