执业药师《药学专业知识（一）》2026模拟卷（适配机考新大纲）

执业药师《药学专业知识（一）》2026模拟卷（适配机考新大纲）执业药师《药学专业知识（一）》2026模拟卷（适配机考新大纲）题型：最佳选择题40题、配伍选择题50题、综合分析选择题8题、多项选择题2题；共100题，满分100分，60分合格一、最佳选择题（40题，每题1分）将药物按分散系统分类，静脉脂肪乳注射液属于（）

A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.气体分散型

答案：C

解析：静脉脂肪乳属于乳剂型分散体系。Ⅱ期临床试验主要目的是（）

A.人体初步安全性评价

B.初步评价目标适应症患者的疗效与安全性

C.确证疗效、收集安全性数据

D.上市后大范围不良反应监测

E.动物药理毒理研究

答案：B

解析：Ⅰ期人体安全；Ⅱ期初步评价疗效安全；Ⅲ期确证；Ⅳ期上市后监测。脂水分配系数logP增大，代表药物（）

A.水溶性增大B.脂溶性增大C.解离度升高D.极性增强E.溶解度增大

答案：B

解析：logP越大，脂溶性越强。弱酸性药物在碱性尿液中（）

A.解离少，重吸收多，排泄慢

B.解离多，重吸收少，排泄快

C.解离少，重吸收少，排泄快

D.解离多，重吸收多，排泄慢

E.无变化

答案：B

解析：酸碱碱酸促排泄。临床使用外消旋体的药物是（）

A.左氧氟沙星B.布洛芬C.卡托普利D.奥美拉唑E.肾上腺素

答案：B

解析：布洛芬有手性，临床用外消旋体；左氧氟沙星只用左旋体。β‑内酰胺类青霉素主要降解方式（）

A.氧化B.水解开环C.异构化D.聚合E.脱羧

答案：B

解析：β‑内酰胺环极易水解失效。属于药物氧化降解的实例（）

A.青霉素开环B.维生素C变色C.四环素差向异构D.氨苄西林聚合E.盐酸普鲁卡因水解

答案：B

解析：维C烯醇结构易氧化。注射液中用于抗氧，适用于弱酸性药液的抗氧剂（）

A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.BHTD.硫代硫酸钠E.泊洛沙姆

答案：A

解析：亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠用于酸性；亚硫酸钠、硫代硫酸钠用于碱性。《中国药典》规定注射用水储存正确的是（）

A.常温密闭B.2‑8℃冷藏C.80℃以上保温循环D.阴凉处E.凉暗处

答案：C

解析：注射用水80℃以上保温循环或65℃保温循环，抑制微生物。用来衡量粉体流动性指标（）

A.粒径B.休止角C.堆密度D.孔隙率E.比表面积

答案：B

解析：休止角越小流动性越好。片剂常用黏合剂（）

A.硬脂酸镁B.交联PVPPC.聚维酮PVPD.乳糖E.交联羧甲纤维素钠

答案：C

解析：PVP、淀粉浆、HPMC为黏合剂。普通片剂崩解时限（）

A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min

答案：C不能制成硬胶囊的是（）

A.苦味固体药物B.易风化药物C.颗粒药物D.粉末药物E.小丸

答案：B

解析：水溶液、稀乙醇、易风化、易吸湿药物不宜做胶囊，会溶解囊壳。缓释、控释制剂的特点（）

A.起效快B.给药次数增加C.血药浓度平稳D.适合急救危重患者E.可以掰开随意服用

答案：C静脉注射脂质体属于被动靶向，主要富集于（）

A.脑组织B.肝脾单核‑巨噬细胞系统C.心肌D.肿瘤细胞受体位点E.肺血管内皮

答案：B药物经完整皮肤吸收最主要通道（）

A.毛囊B.汗腺C.角质层细胞间隙D.皮脂腺E.附属器

答案：C一级动力学消除特点（）

A.消除速率恒定（零级）

B.消除速率与血药浓度成正比，半衰期恒定

C.半衰期随浓度升高延长

D.大剂量药物常见

E.恒量消除

答案：B表观分布容积Vd变大，提示（）

A.血药浓度高B.药物更多分布在组织C.排泄加快D.代谢加快E.吸收增加

答案：B治疗指数TI公式（）

A.ED₅₀/LD₅₀B.LD₅₀/ED₅₀C.ED₉₅/LD₅D.LD₅/ED₉₅E.EC₅₀/IC₅₀

答案：B竞争性拮抗药描述正确（）

A.降低最大效应

B.增加激动剂浓度可以逆转拮抗效应

C.不可逆结合受体

D.亲和力为零

E.内在活性高

答案：BⅠ型速发型超敏反应（）

A.溶血性贫血B.过敏性休克C.血清病D.接触性皮炎E.药源性溶血性贫血

答案：B广谱抗生素长期使用造成二重感染，属于（）

A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.特异质反应

答案：D阿司匹林的结构母核（）

A.苯甲酸B.水杨酸C.苯乙酸D.苯酚E.邻苯二甲酸

答案：B对乙酰氨基酚过量产生肝毒性代谢产物（）

A.葡萄糖醛酸结合物B.N‑乙酰亚胺醌C.硫酸结合物D.谷胱甘肽结合物E.甲基化物

答案：B青霉素类作用机制（）

A.抑制叶酸合成B.抑制细菌细胞壁肽聚糖合成C.抑制蛋白合成D.损伤细胞膜E.抑制DNA复制

答案：B喹诺酮类药物作用靶点（）

A.二氢叶酸合成酶B.DNA回旋酶、拓扑异构酶ⅣC.转肽酶D.HMG‑CoA还原酶E.二氢叶酸还原酶

答案：B他汀类药物抑制（）

A.血管紧张素转化酶B.HMG‑CoA还原酶C.磷酸二酯酶D.钠通道E.β受体

答案：B属于前体药物（）

A.卡托普利B.奥美拉唑C.阿司匹林D.硝苯地平E.布洛芬

答案：B

解析：奥美拉唑在壁细胞酸性环境活化。甾体糖皮质激素发挥抗炎活性必需基团（）

A.Δ⁴‑3‑酮B.11‑β羟基C.17‑α羟基D.21‑羟基E.6‑α氟

答案：A胰岛素常规给药途径（）

A.口服B.皮下注射C.透皮D.舌下E.直肠

答案：B药物鉴别试验作用（）

A.检查杂质B.判断真伪C.测定含量D.检查溶出度E.稳定性考察

答案：BHPLC最通用检测器（）

A.蒸发光散射B.紫外‑可见UV检测器C.示差折光D.荧光E.质谱

答案：B《中国药典》“精密称定”指称取重量准确至（）

A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.十分之一

答案：B药典“阴凉处”储存条件（）

A.2‑10℃B.不超过20℃C.不超过25℃D.10‑30℃E.避光2‑10℃

答案：B属于受体介导的特异性药物作用（）

A.甘露醇脱水B.抗酸药中和胃酸C.阿托品阻断M受体D.甘油润滑E.高渗葡萄糖脱水

答案：C长期服用巴比妥类催眠药，第二天嗜睡宿醉现象属于（）

A.副作用B.后遗效应C.停药反应D.变态反应E.继发反应

答案：B适合制备硬胶囊（）

A.药物水溶液B.苦臭味固体药物C.易风化药物D.易吸潮液化药物E.稀乙醇溶液

答案：B脂质体特点错误的是（）

A.可被动靶向肝脾B.可包封水溶性、脂溶性药物C.缓释降低毒性D.直接提高药物化学溶解度E.提高药物体内稳定性

答案：D生物利用度描述（）

A.仅代表吸收速度

B.药物进入体循环的相对速度与程度

C.代表分布容积

D.代表消除快慢

E.代表蛋白结合率

答案：B在药物分子中引入羟基基团会（）

A.降低水溶性B.增加水溶性，易形成氢键C.增加脂溶性D.显著升高解离度E.降低与靶点结合

答案：B二、配伍选择题（50题，每题1分）[41‑44]

A.水解B.氧化C.差向异构化D.聚合E.脱羧

41.维生素C：B

42.盐酸普鲁卡因：A

43.四环素储存变色毒性增大：C

44.氨苄西林浓溶液析出致敏聚合物：D[45‑48]

A.润滑剂B.崩解剂C.黏合剂D.填充剂E.增塑剂

45.硬脂酸镁：A

46.交联羧甲基纤维素钠：B

47.淀粉浆：C

48.微晶纤维素、乳糖：D[49‑52]

A.舌下片B.肠溶片C.泡腾片D.缓释片E.口含片

49.避开肝脏首过效应：A

50.耐胃酸，肠中崩解：B

51.遇水产气迅速崩解：C

52.长效平稳释药：D[53‑56]

A.被动靶向B.主动靶向C.物理化学靶向D.缓释制剂E.控释制剂

53.普通脂质体、微球：A

54.抗体修饰免疫脂质体：B

[55.pH](55.pH)敏感脂质体：C

56.零级恒速释放：E[57‑60]

A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.生物等效性

57.上市后不良反应大规模监测：D

58.初步评价适应症疗效安全性：B

59.确证性大样本临床试验，申报上市主要依据：C

60.健康受试者人体耐受性、药代动力学：A[61‑64]

A.解离增大吸收减少B.解离减小吸收增加C.代谢加快D.排泄减慢E.分布增加

61.弱酸性药物在酸性环境：B

62.弱酸性药物在碱性环境：A

63.弱碱性药物在碱性环境：B

64.弱碱性药物在酸性环境：A[65‑68]

A.后遗效应B.停药反跳C.特异质反应D.变态反应E.副作用

65.阿托品治腹痛出现口干：E

66.长期β受体阻断药骤然停药血压反弹：B

67.苯巴比妥次日困倦：A

68.G‑6‑PD缺乏者服磺胺溶血：C[69‑72]

A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.双氯芬酸钠E.吲哚美辛

69.几乎无抗炎，解热镇痛为主：C

70.抑制血小板环氧酶抗血栓：A

71.胃肠道不良反应较轻NSAIDs：B

72.抗炎作用最强，不良反应多：E[73‑76]

A.卡托普利B.氯沙坦C.美托洛尔D.硝苯地平E.氢氯噻嗪

73.ACEI：A

74.ARB受体拮抗：B

75.β受体阻断：C

76.二氢吡啶钙通道阻滞：D[77‑80]

A.精密度B.准确度C.专属性D.线性E.耐用性

77.测定值接近真实值：B

78.多次测定结果重复性一致性：A

79.方法不受杂质干扰能力：C

80.条件轻微变动方法依然可靠：E[81‑84]

A.快速释放制剂B.缓控释C.靶向D.经皮给药E.无菌制剂

81.分散片、口崩片：A

82.纳米粒、微球：C

83.透皮贴剂：D

84.注射剂、滴眼剂：E[85‑88]

A.首过效应B.肝肠循环C.双峰D.蓄积E.耐受性

85.口服药物经肝脏代谢灭活：A

86.胆汁排泄后肠道重吸收入血：B

87.多次给药体内药物不断累积：D

88.连续用药药效逐步下降需加量：E[89‑92]

A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗D.非竞争性拮抗E.反向激动

89.有亲和力、内在活性100%，达最大效应：A

90.有亲和力，内在活性弱：B

91.可被大剂量激动剂逆转拮抗：C

92.降低最大效应，不可被增加激动剂逆转：D[93‑96]

A.普罗帕酮B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因E.普萘洛尔

93.含碘广谱抗心律失常：B

94.钠通道阻滞，主要室性心律失常：D

95.钙通道阻滞抗心律失常：C

96.β受体阻断抗心律失常：E[97‑100]

A.紫外分光B.红外分光C.色谱法HPLCD.滴定E.质谱

97.分子结构特征鉴别，红外指纹图谱：B

98.含量测定与杂质检查首选：C

99.原料药常量含量简单测定：D

100.测定分子量、碎片结构确证：E三、综合分析选择题（8题，每题1分）案例1患者，男，42岁，类风湿关节炎，服用布洛芬缓释胶囊，出现胃痛反酸。

101.布洛芬缓释胶囊目的（）

A.快速起效B.减少服药次数，平稳血药浓度C.避免首过D.增加溶解度E.提高稳定性

答案B102.布洛芬胃肠道损伤主要机制（）

A.抑制COX‑1，减少胃黏膜前列腺素合成

B.抑制COX‑2

C.直接腐蚀黏膜

D.促进胃酸分泌

E.减慢胃排空

答案A103.布洛芬叙述正确（）

A.无手性碳B.临床使用外消旋体C.极易溶于水D.含酯键易水解E.属于甾体抗炎药

答案B案例2患者肺部感染，静脉滴注阿莫西林，用药前皮试。

104.阿莫西林作用机制（）

A.抑制细胞壁合成B.抑制蛋白合成C.抑制核酸D.破坏细胞膜E.抑制叶酸

答案A105.青霉素类最严重不良反应（）

A.胃肠道反应B.肝毒性C.过敏性休克D.肾毒性E.耳毒性

答案C106.青霉素水溶液不稳定原因（）

A.氧化B.β‑内酰胺环水解开环C.脱羧D.异构化E.光解

答案B案例3新药完成Ⅰ‑Ⅲ期，获批上市。

107.新药上市