2026年《处方管理办法》培训考核试题(有答案)

2026年《处方管理办法》培训考核试题(有答案)单位：姓名：工号：得分：一、单项选择题（每题2分，共40分）1.依据2026年修订的《处方管理办法》，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师），并作为患者用药凭证的医疗文A.审核、调配、核对B.审核、发放、核对C.调配、发放、核对D.审核、调配、发放答案：A2.下列不属于处方法定组成部分的是：A.前记B.正文C.后记D.用药指导答案：D解析：处方由前记、正文、后记三部分组成，用药指导属于药学服务内容，不属于法定处方组成。3.儿科处方的印刷用纸颜色为：A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色答案：B解析：普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色。4.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为常用A.1次B.1日C.3日D.7日答案：B5.急诊处方的用量一般不得超过日用A.1B.3C.7D.15答案：B6.普通处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由，最长不得超过日用量。A.7，15B.7，30C.15，30D.15，60答案：B解析：2026年修订版《处方管理办法》明确慢性病处方最长可延长至30日用量，特殊病种如高血压、糖尿病等经备案可延长至90日，但需符合属地医保规定。7.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，应当：A.自行修改后调配B.告知处方医师确认或者重新开具C.拒绝调配，无需记录D.拒绝调剂，按照有关规定报告答案：D解析：不规范处方、用药不适宜处方、超常处方均需先拒绝调剂，对超常处方还需记录并按规定上报医疗机构药事管理部门。8.医师开具处方应当使用经批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.国家卫生健康委员会D.国家药品监督管理部门答案：D9.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过A.2B.3C.5D.7答案：B10.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用A.1，7，3B.3，15，7C.7，15，3D.3，30，15答案：B11.下列哪种药品处方不需要保存3年：A.麻醉药品处方B.第一类精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.放射性药品处方（高风险类）答案：C解析：医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，麻醉药品、第一类精神药品、高风险放射性药品处方保存3年。12.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查用药合理性”对应的核对内容是：A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断答案：D解析：四查十对具体为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。13.下列不属于超常处方的是：A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.用法、用量不适宜D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物答案：C解析：用法、用量不适宜属于用药不适宜处方，不属于超常处方。14.未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。医师出现下列哪种情形，医疗机构应当取消其处方权：A.出现超常处方3次以上且无正当理由B.不按照规定开具处方，造成严重后果C.未按照规定使用药品，未造成不良后果D.开具处方谋取私利，情节轻微答案：B解析：A选项为提出警告、限制处方权；C、D选项情节轻微的先予警告、限期整改，造成严重后果或情节严重的取消处方权。15.下列关于处方书写规则的表述，错误的是：A.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重B.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名答案：C解析：每张西药、中成药处方不得超过5种药品。16.医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2，2B.3，2C.3，3D.5，3答案：B17.第二类精神药品处方的印刷用纸为：A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色，右上角标注“精二”答案：D18.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂1～2A.2B.3C.4D.5答案：A解析：即“一品两规”规定，特殊诊疗需求除外，需经药事管理与药物治疗学委员会审核备案。19.下列人员中，具有处方权的是：A.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动B.试用期的医师C.实习医师D.进修医师未经进修医疗机构考核认定答案：A解析：试用期、实习医师开具处方需经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名后方有效；进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。20.处方保存期满后，经批准、登记备案，方可销A.医疗机构主要负责人B.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任C.医疗机构药学部门负责人D.属地卫生健康行政部门答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于处方书写应当符合的规则的有：A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写答案：ABCD2.下列关于麻醉药品和精神药品处方用量的表述，正确的有：A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量B.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量D.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由答案：ABD解析：门（急）诊普通患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为1次常用量。3.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.是否有重复给药现象和潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：ABCD4.下列属于用药不适宜处方的有：A.适应证不适宜B.遴选的药品不适宜C.药品剂型或给药途径不适宜D.无正当理由不首选国家基本药物答案：ABCD5.医师出现下列哪些情形的，处方权由其所在医疗机构予以取消：A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD6.下列关于处方保管的表述，正确的有：A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年B.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.处方保存期满后，药学部门可自行组织销毁答案：ABC解析：处方保存期满后需经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁，药学部门无权自行销毁。7.下列人员中，可以从事处方调剂工作的有：A.取得药学专业技术职务任职资格的人员B.取得执业药师资格证书并按规定注册的人员C.经过培训考核合格的护理人员D.未取得药学专业技术资格的医学专业毕业生答案：AB解析：处方调剂工作必须由取得药学专业技术资格的人员担任，护理人员、非药学专业人员不得从事处方调剂。8.下列关于处方权获得的表述，正确的有：A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方D.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，可在本机构为自己开具该类药品处方答案：ABC解析：取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师不得为自己开具该类药品处方。9.医疗机构应当对处方实施动态监测及超常预警，对出现下列哪些情况的医师，应当及时进行干预：A.无正当理由超适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物答案：ABCD10.下列关于电子处方的管理要求，符合2026年《处方管理办法》规定的有：A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致B.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效C.药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品D.互联网医院开具的电子处方无需打印纸质处方，可直接流转至零售药店答案：ABC解析：互联网医院电子处方需符合属地电子处方流转规定，且需经药师审核后方可流转，必要时需打印纸质版本归档。三、判断题（每题1分，共10分）1.处方包括医疗机构病区用药医嘱单。（√）2.药品用法可以使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（×）解析：药品用法应当明确、规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等表述。3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方可以逐日开具，也可以按周开具。（×）解析：住院患者麻醉药品和第一类精神药品处方必须逐日开具，每张处方为1日常用量。4.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。（√）5.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。（√）6.医师取得处方权后，可以在本机构为自己开具麻醉药品处方。（×）解析：医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。7.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。（√）8.每张处方限于一名患者的用药，特殊情况下可以为同一家庭的两名患者开具同一张处方。（×）解析：每张处方仅限一名患者使用，不得多人共用一张处方。9.处方修改时，医师应当在修改处签名并注明修改日期，修改内容涉及药品剂量的，需要二次签名确认。（√）10.医疗机构应当对处方点评结果进行公示，对不合理处方的医师予以通报批评，与绩效考核、职称评定挂钩。（√）四、简答题（每题10分，共20分）1.请简述“四查十对”的具体内容。答案：药师调剂处方时必须做到“四查十对”，具体内容如下：（1）查处方：核对科别、姓名、年龄，确认处方归属和患者基本信息准确，避免错发患者；（2）查药品：核对药名、剂型、规格、数量，确认调配药品与处方所列药品一致，无错配、漏配；（3）查配伍禁忌：核对药品性状、用法用量，确认药品外观、性状无异常，用法用量符合说明书或临床规范，无药物相互作用导致的配伍禁忌；（4）查用药合理性：核对临床诊断，确认处方用药与患者诊断相符，无适应证不符、超剂量、重复给药等不合理用药情况。每一项核对无误后方可调剂发放药品，存在疑问的需及时联系处方医师确认，不得擅自更改处方。2.请简述处方审核中“超常处方”的具体判定情形，以及针对超常处方的处理流程。答案：（1）超常处方的判定情形包括：①无适应证用药：即患者没有对应用药指征，医师开具无关药品；②无正当理由开具高价药：未优先选用国家基本药物、医保目录药品，无明确临床依据选用价格显著更高的替代品种；③无正当理由超说明书用药：药品使用的适应证、剂量、用法、疗程等超出国家药品监督管理部门批准的说明书范围，且未经过医疗机构药事管理与药物治疗学委员会和伦理委员会备案，无循证医学证据支持；④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物：即重复给药，无联合用药的明确指征。（2）超常处方的处理流程：①药师发现超常处方后，应当第一时间拒绝调剂，通过处方系统标注异常原因，同时将处