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文档简介
,,内部品质稽核查检表,,,,,,,,,,,
,,,,,,,,,,,审核,确认,作成
,接受稽核单位:,,,,,,,,,,,,
,稽核范围:不合格品管制程序,,,,,,,稽核日期:,,,,,
,稽核人员:,,,,,,,陪检人员:,,,,,
,项目,稽核内容,,,,,,Y,N,N/A,,说明,
,5,作业内容:,,,,,,,,,,,
,5.1,"从来料检验,制程检验,最终出货检验至客户退货",,,,,,,,,,,
,,"所发现异常现象或不合格时,应由品保人员予以",,,,,,,,,,,
,,鉴定.,,,,,,,,,,,
,5.2,"鉴定后经判定为不合格时,应做不合格标示.",,,,,,,,,,,
,5.2.1,来料检验不合格应在《LOT卡》上盖IQC“不合,,,,,,,,,,,
,,格”章,并放置“不合格”标识牌,外包装箱贴,,,,,,,,,,,
,,付IQC“不合格”标签。,,,,,,,,,,,
,5.2.2,原物料库存超过六个月时,置於待验区,并追加,,,,,,,,,,,
,,“待验”字样之标示牌。,,,,,,,,,,,
,5.2.3,来料特采品及紧急放行品必须经IQC贴付“特采”,,,,,,,,,,,
,,或“紧急放行”标签于外箱上。,,,,,,,,,,,
,5.2.4,制程不良品应贴上不良标签或置於标明不良内容,,,,,,,,,,,
,,(含贴付写明不良内容红色现品票)的不良品盒,,,,,,,,,,,
,,、周转箱(盒)、包装箱(盒)内。,,,,,,,,,,,
,5.2.5,出荷检验判定之不合格品,品保应在《LOT卡》,,,,,,,,,,,
,,加盖红色QC“不合格”并放置“不合格”之标,,,,,,,,,,,
,,示牌以示区别。,,,,,,,,,,,
,5.2.6,制程中如有跌落品时,要贴上跌落品标签并放置,,,,,,,,,,,
,,於跌落品盒,经品保人员检验后依检验结果处,,,,,,,,,,,
,,理。,,,,,,,,,,,
,5.2.7,客户退货品应置於资材仓成品不合格区,并追加,,,,,,,,,,,
,,“客户退货品”字样的标牌。,,,,,,,,,,,
,5.2.8,成品库存超过三个月时应放置於“成品待验,,,,,,,,,,,
,,区”,并追加“成品待验”字样的标示牌。,,,,,,,,,,,
,5.3,置於不合格区(或标示)不合格品应做以下处,,,,,,,,,,,
,,理:,,,,,,,,,,,
,5.3.1,进料检验不合格原物料,因生产需要须特采时依,,,,,,,,,,,
,,《特采作业管制程序》作业,特采品发料前须贴,,,,,,,,,,,
,,付IQC“特采”标签。,,,,,,,,,,,
,稽核结果符合说明:符合:Y不符合:N不适用:N/A,,,,,,,,,,,,
,,内部品质稽核查检表,,,,,,,,,,,
,,,,,,,,,,,审核,确认,作成
,接受稽核单位:,,,,,,,,,,,,
,稽核范围:不合格品管制程序,,,,,,,稽核日期:,,,,,
,稽核人员:,,,,,,,陪检人员:,,,,,
,项目,稽核内容,,,,,,Y,N,N/A,,说明,
,5.3.2,没有特采之不合格原物料由资材安排返品客户或,,,,,,,,,,,
,,供应商。,,,,,,,,,,,
,5.3.3,超过储存期限(六个月)之原物料,由保管单位,,,,,,,,,,,
,,填写《库存品重验单》,交品保IQC检验并依检验,,,,,,,,,,,
,,结果处置。,,,,,,,,,,,
,5.3.4,资材、制造及半成品分包商处发现来料不良时,,,,,,,,,,,,
,,由保管、使用单位填写来料不良退料《申请单》,,,,,,,,,,,
,,交品保检验员确认属实后,将不良品移至资材来,,,,,,,,,,,
,,"料不良品区,并由资材安排返品。",,,,,,,,,,,
,5.3.5,制程中报废部品、半成品、成品由责任单位填写,,,,,,,,,,,
,,报废退料《申请单》经制造主管核准后交品保检,,,,,,,,,,,
,,验员确认,品保主管核准后转为报废品。不良品,,,,,,,,,,,
,,仓之报废品依客户指示处置。,,,,,,,,,,,
,5.3.6,制程中不合格半成品、成品,由品保检查员跟,,,,,,,,,,,
,,踪、确认,重工结果并在现品票或LOT卡上签字,,,,,,,,,,,,
,,重工方属有效。,,,,,,,,,,,
,5.3.7,成品库存超过三个月,由保管单位填写《库存品,,,,,,,,,,,
,,重验单》交品保重新检验,合格品出货、不合格,,,,,,,,,,,
,,品同5.3.6节处置。,,,,,,,,,,,
,5.3.8,客户退回品依【客户投诉/退货处理程序】处置。,,,,,,,,,,,
,5.3.9,对於因搬运、试验分析等造成之不合格品(含跌,,,,,,,,,,,
,,落品),由相关单位联络品保检验,品保检验之,,,,,,,,,,,
,,不合格品应作检修或报废处置。,,,,,,,,,,,
,5.4,不合格品经处理后,仍需检验及测试并做标示,,,,,,,,,,,,
,,各项不合格在未做返工、维修处理或处理后未经,,,,,,,,,,,
,,品保重新检验合格前不得放行或入库。,,,,,,,,,,,
,5.5,"返工品由品保部重新检验后,若为服务用品时,不",,,,,,,,,,,
,,得在外观上有明显之返工现象.,,,,,,,,,,,
,5.6,返工品经处理后应依【矫正与预防措施管制程,,,,,,,,,,,
,,序】对异常原因做分析,以防止不良再发。,,,,,,,,,,,
,稽核结果符合说明:符合:Y不符合:N不适用:N/A,,,,,,,,,,,,
,,内部品质稽核查检表,,,,,,,,,,,
,,,,,,,,,,,审核,确认,作成
,接受稽核单位:,,,,,,,,,,,,
,稽核范围:不合格品管制程序,,,,,,,稽核日期:,,,,,
,稽核人员:,,,,,,,陪检人员:,,,,,
,项目,稽核内容,,,,,,Y,N,N/A,,说明,
,5.7,对於不合格品品保应负责分析检讨,对於主要不,,,,,,,,,,,
,,良制定《不良品优先减量计划表》并追踪对策实,,,,,,,,,,,
,,施,有计划地减低不良。,,,,,,,,,,,
,5.8,工程认可合格产品之核准权:,,,,,,,,,,,
,5.8.1,本公司之产品或制程与目前核准不一致时,均需,,,,,,,,,,,
,,依照《生产性零组件核准程序》实施。,,,,,,,,,,,
,5.8.2,技术部应维持一份此项变更所核准的终届日期或,,,,,,,,,,,
,,数量的记录。,,,,,,,,,,,
,5.8.3,确保当核准期限届满时,恢复跟以前一样的规格,,,,,,,,,,,
,,要求一致,同时,在此种核准情况下,交货的产,,,,,,,,,,,
,,品应依客户指示作业。,,,,,,,,,,,
,5.9,对进料检验、制程检验、成品检验及客户退货之,,,,,,,,,,,
,,不合格品管制作业之各项记录必须予以维持并保,,,,,,,,,,,
,,存,应依【品质记录管制程序】之保存期限保存,,,,,,,,,,,
,,以利后续之统计分析和品质追查用。,,,,,,,,,,,
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