2026年处方管理办法考核试题及答案

2026年处方管理办法考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据2026年修订施行的《处方管理办法》，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（），并作为患者用药凭证的医疗文书。A.审核、调配、核对B.审核、调剂、发放C.审核、调配、发放D.审查、调配、核对2.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过（）天。A.1B.3C.5D.73.普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；1D.14；74.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。A.1；7；3B.1；15；7C.3；7；1D.1；3；75.盐酸哌替啶作为麻醉药品，为门急诊患者开具时，每张处方限量为（），且仅限于医疗机构内使用。A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。A.3；15；7B.1；7；3C.3；7；15D.7；15；37.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3B.7C.15D.308.不同类型处方需按规定年限留存备查，其中普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A.1；2；3B.1；3；5C.2；3；5D.1；2；59.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权，经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。A.卫生健康行政部门注册后B.执业地点C.参加处方权培训考核合格后D.取得医师资格证书后10.根据2026年《处方管理办法》修订内容，互联网诊疗活动中为患者开具的电子处方，应当确保处方来源真实、身份可追溯，为首次就诊患者开具互联网处方时，医师应当（），严禁先药后方、AI自动生成处方。A.通过视频问诊确认患者病情，面对面核实患者身份与疾病情况B.依托患者提供的检查报告直接开具C.确认患者有既往用药史即可开具D.经药师预审通过后开具11.长期处方适用于临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者，长期处方的处方量一般在（）周内，根据慢性病特点，病情稳定的患者适当延长，最长不超过（）周。A.4；12B.2；4C.8；12D.4；812.处方书写中，药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当（）。A.由患者签字确认风险B.注明原因并再次签名C.口头告知患者风险即可D.经科主任签字同意13.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，需要对（）。A.药名、剂型、规格、数量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断D.药品性状、用法用量14.医疗机构应当建立处方前置审核制度，所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配，处方审核的第一责任人是（）。A.开具处方的执业医师B.承担处方审核工作的执业药师或依法经过资格认定的药学专业技术人员C.医疗机构医务部门负责人D.药学部门负责人15.不同类别处方采用不同颜色印刷纸区分管理，其中儿科处方为（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色16.下列哪种情形下，医师具备合法处方开具资格，可以正常开具处方（）。A.医师被责令暂停执业期间B.医师离岗培训期间C.医师在注册的执业地点完成多点执业备案后，在备案执业机构执业D.医师被注销执业证书期间17.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（），且每月点评处方绝对数不应少于100张。A.1‰B.3‰C.1%D.3%18.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，下列说法正确的是（）。A.取得处方权的医师可以为自己开具麻精药品用于自身疾病治疗B.试用期医师开具的麻精药品处方无需带教医师签字即有效C.医师取得麻精一处方权后，可在本机构为符合适应症的患者开具麻精一药品处方D.进修医师一律不得开具麻精药品处方19.处方开具后需修改的应当符合规范要求，下列关于处方修改的说法，错误的是（）。A.处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期B.药品剂量、数量修改后，医师在修改处签章即可，无需注明修改日期C.处方字迹应当清楚，不得随意涂改D.修改后的处方应当清晰可辨，不得掩盖原有记录20.医疗机构对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，应当提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2B.3C.5D.6二、多项选择题（每题2分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.根据2026年《处方管理办法》，处方的开具应当遵循安全、有效、经济的原则，处方内容应当包含前记、正文、后记三部分，下列属于处方前记内容的有（）。A.医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号B.科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量D.麻精毒放等特殊管理药品处方需标注的患者身份证号、代办人姓名及身份证号2.下列关于处方书写规则的说法，正确的有（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写，不得自行编制药品缩写名称或者使用代号3.关于医师处方权的管理，下列说法正确的有（）。A.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效B.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后，可授予相应的临时处方权C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方D.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构为自己开具该类药品用于自身疾病治疗4.下列关于处方用量的说法，符合2026年《处方管理办法》规定的有（）。A.急诊处方一般不得超过3日用量B.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，普通处方用量可适当延长，但医师应当注明理由C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用5.药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性，选用剂型与给药途径的合理性D.是否有重复给药现象，是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌6.下列关于处方调剂的说法，正确的有（）。A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂D.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章7.关于互联网诊疗电子处方的管理，下列说法符合规定的有（）。A.电子处方的开具应当由接诊医师本人完成，严禁使用人工智能等自动生成处方B.电子处方应当经药师审核通过后方可调配，审核、调配、核对人员均需在处方上签署符合法律要求的有效电子签名C.互联网处方的药品配送应当符合药品经营质量管理规范要求，配送全过程药品质量可追溯D.为慢性病患者开具的互联网长期处方，其用量与线下长期处方要求一致，不得超过最长处方时限要求8.长期处方开具的禁止性规定包括（）。A.医疗用毒性药品、放射性药品不得开具长期处方B.麻醉药品、第一类、第二类精神药品不得开具长期处方（国家有特殊规定的除外）C.对首次确诊的慢性病患者，不得直接开具长期处方，需在首诊后经4周观察评估病情稳定后方可开具D.长期处方可以用于病情不稳定、需要调整治疗方案的慢性病患者9.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（）。A.被责令暂停执业的B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书的D.因开具处方牟取私利的10.下列关于处方保存与销毁的说法，正确的有（）。A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，保存期满后可直接由药学部门销毁C.处方销毁登记记录应当至少保存3年，载明销毁处方的类别、数量、销毁时间、经办人、批准人等信息D.电子处方应当按照纸质处方同等保存期限进行存储，不得随意篡改、删除11.“四查十对”是处方调剂的核心规范，下列属于“四查”内容的有（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性12.下列属于超常处方范畴的有（）。A.无适应症用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的13.关于儿科处方管理的特殊要求，下列说法正确的有（）。A.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”B.新生儿、婴幼儿处方应当写明日、月龄，必要时注明体重C.儿科处方确需使用成人剂型药品的，应当精准折算儿童对应剂量并注明用药原因D.儿科处方的保存期限为2年14.药师在处方审核中发现下列哪些情况时，应当判定为用药不适宜处方并退回医师修改（）。A.适应症不适宜、遴选的药品不适宜B.药品剂型或给药途径不适宜、无正当理由不首选国家基本药物C.用法用量不适宜、联合用药不适宜、重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用15.关于麻精药品处方的管理要求，下列说法正确的有（）。A.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.门急诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《麻精药品使用知情同意书》D.除需长期使用麻精药品的癌痛、中重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用三、判断题（每题1分，共10分，正确打√，错误打×）1.处方的范畴涵盖医疗机构病区用药医嘱单，与门诊处方具有同等管理要求。（）2.执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权，其开具的处方无需其他医师签字确认即可生效。（）3.西药、中成药和中药饮片可以根据临床用药需要分别开具处方，也可以开具在同一张处方上，只要书写清晰规范即符合要求。（）4.开具处方后的空白处应当划一斜线以示处方完毕，处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。（）5.药师对处方所列药品，在征得患者明确同意后可以擅自更改或者代用疗效相似的药品。（）6.医疗机构处方点评工作中，住院患者医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。（）7.医师为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品时，可根据患者病情需要一次性开具3日用量，减少患者取药频次。（）8.采用符合《中华人民共和国电子签名法》要求的可靠电子签名的电子处方，与纸质处方具有同等法律效力，无需医师另行打印纸质版签字确认。（）9.长期处方开具后，患者在用药期间病情出现变化需要调整治疗方案的，可直接继续按原长期处方取药，待下次定期复诊时告知医师即可。（）10.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品和儿科处方除外。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述处方书写应当符合的基本规则（至少列出5项核心要求）。2.简述药师开展处方用药适宜性审核的主要内容。3.简述2026年《处方管理办法》中针对互联网诊疗电子处方的核心管理要求。4.简述医师被医疗机构取消处方权的法定情形（至少列出5项）。五、案例分析题（每题10分，共20分）1.某社区卫生服务中心执业医师王某，在日常门诊诊疗中接诊68岁老年患者李某，李某确诊原发性高血压2级3年，规律服用苯磺酸氨氯地平片5mg每日1次，近6个月血压持续控制在130/80mmHg左右，无药物不良反应，王某为其一次性开具12周用量的苯磺酸氨氯地平片。诊疗过程中，李某提出其远道而来的亲属张某长期失眠，因行动不便未到场，请求王某为张某开具2周用量的第二类精神药品艾司唑仑片，王某未进一步核实张某情况即为其开具处方。此外，药学部门日常处方点评发现，王某在1个月内连续3次为无高脂血症诊断、无动脉粥样硬化性心血管疾病高危因素的门诊患者开具阿托伐他汀钙片，经药师书面提示存在用药不适宜后，王某仍未说明合理用药理由并继续开具同类处方。请结合2026年《处方管理办法》相关规定，分析王某的行为存在哪些违规之处，医疗机构应当采取哪些处理措施？2.某三甲医院门诊药师刘某在窗口审核处方时，收到一张由急诊医师赵某开具的急诊处方，处方开具时间为2026年5月10日，临床诊断为“急性上呼吸道感染”，处方内容包括：0.9%氯化钠注射液250ml+注射用头孢曲松钠2g静脉滴注每日1次（患者既往无头孢类药物过敏史，处方未标注皮试及结果判定）；布洛芬缓释胶囊0.3g*12粒，每次0.3g口服每日2次；抗病毒口服液10ml*12支，每次10ml口服每日3次。经核对发现，处方中头孢曲松钠的用量被手写修改为3g，修改处仅有赵某的签名，未标注修改日期，患者于2026年5月14日持该处方到药房取药。请结合2026年《处方管理办法》相关规定，分析该处方存在哪些不规范或不适宜问题，药师应当如何规范处置？参考答案一、单项选择题1.A2.B3.A4.A5.B6.A7.B8.A9.B10.A11.A12.B13.C14.B15.C16.C17.A18.C19.B20.B二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ACD11.ABCD12.ABCD13.ABC14.ABCD15.ABCD三、判断题1.√2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、简答题1.（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（2）每张处方限于一名患者的用药；（3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；（4）药品名称使用规范通用名书写，不得自行编制缩写或代号，用法用量不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊表述；（5）患者年龄填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写明日、月龄，必要时注明体重；（6）西药和中成药可以同方开具，中药饮片必须单独开具处方；（7）每张西药、中成药处方开具药品不超过5种；（8）超说明书剂量用药时需注明原因并再次签名；（9）处方书写完毕后在空白处划斜线标识处方结束。（答出任意5项即可得满分，每项1分）2.（1）审核规定需皮试的药品是否标注皮试结果；（2）审核处方用药与临床诊断的相符性；（3）审核用药剂量、用法的正确性；（4）审核选用剂型、给药途径的合理性；（5）审核是否存在重复给药问题；（6）审核是否存在药物相互作用、配伍禁忌等用药风险。（每点1分，答全6点得满分）3.（1）处方真实可追溯：电子处方必须由接诊医师本人亲自问诊后开具，严禁AI自动生成处方、严禁“先药后方”，首诊患者需通过视频等方式核验身份、确认病情；（2）签名合规：电子处方需采用符合《电子签名法》要求的可靠电子签名，与纸质处方具有同等法律效力，处方格式、用量、有效期与线下处方管理要求一致；（3）审核前置：电子处方必须经本机构具备资质的药学人员前置审核通过后方可流转、调配、配送，未经审核的处方不得进入收费、发药环节；（4）全程留痕：电子处方开具、审核、调配、配送全流程记录留存，相关数据保存期限符合病历管理要求，不得篡改、删除；（5）长期处方管理一致：互联网复诊患者开具长期处方需符合慢性病长期处方管理规范，严格评估病情稳定性，明确告知随诊要求。（每点1分）4.医师存在以下情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（1）被责令暂停执业活动；（2）定期考核不合格，处于离岗培训期间；（3）执业证书被注销、吊销；（4）未按规定开具处方，造成严重医疗后果或不良社会影响；（5）未按规定使用药品，造成药害事件等严重后果；（6）利用开具处方谋取不正当利益，如收受药品回扣、开具人情方等。（答出任意5项即可得满分，每项1分）五、案例分析题1.（1）违规行为认定（共7分）：一是王某为未亲自诊查的患者张某开具第二类精神药品处方，违反《处方管理办法》中医师必须亲自诊查患者后方可开具处方的基本要求，第二类精神药品属于特殊管理药品，未评估患者睡眠情况、精神状态即开具处方存在严重用药安全隐患，同时该行为也违反了精神药品专项管理规定（3分）。二是王某存在无正当理由开具超常处方的行为，1个月内连续3次为无明确适应症的患者开具阿托伐他汀钙片，属于无适应症用药的超常处方范畴，在药师提示后仍未说明正当理由，符合超常处方的认定标准（3分）。三是王某为李某开具12周氨氯地平处方的行为