2026年处方管理办法及处方书写规范相关制度考试试题及答案

2026年处方管理办法及处方书写规范相关制度考试试题及答案本试题满分100分，考试时间90分钟，适用范围为各级各类医疗机构执业医师、执业助理医师、药学专业技术人员、处方管理岗位工作人员，旨在考核2026年正式施行的《处方管理办法》及配套处方书写规范的掌握程度，考核结果将作为处方权授予、药师岗位准入的核心依据。一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.依据2026年正式施行的《处方管理办法》，处方开具环节的法定首要责任主体是（）A.接诊的执业医师/执业助理医师B.审核处方的药学专业技术人员C.处方开具所在医疗机构D.就诊患者本人2.关于处方书写的修改要求，下列符合规范的是（）A.字迹潦草只要调配药师可辨认即可无需修改B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.为提高接诊效率可使用草书书写处方D.处方内容修改后无需签名，仅标注修改日期即可生效3.普通处方、急诊处方、儿科处方的印刷用纸颜色分别为（）A.白色、淡黄色、淡绿色B.白色、淡绿色、淡黄色C.淡黄色、白色、淡绿色D.淡绿色、淡黄色、白色4.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.白色D.淡蓝色5.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.白色C.淡黄色D.淡绿色6.2026版《处方管理办法》正式将长期处方管理要求纳入法定条款，针对临床诊断明确、病情稳定、用药依从性良好的慢性病患者，在患者签署长期用药知情同意书、医师完成定期用药评估的前提下，普通慢性病长期处方单次最长可开具不超过（）的用量A.1周B.2周C.12周D.4周7.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大限量为（）常用量A.1次B.1日C.3日D.7日8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量A.3日B.7日C.15日D.30日9.为门（急）诊普通患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方最大限量为（）常用量A.1次B.1日C.3日D.7日10.哌醋甲酯用于治疗儿童注意力缺陷多动障碍时，每张处方不得超过（）常用量A.7日B.15日C.30日D.90日11.2026版《处方管理办法》明确要求全面落实处方前置审核制度，所有处方（含电子处方、互联网处方）应当经（）审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核的处方一律不得调配A.接诊科室主任B.药学专业技术人员C.医疗机构医务部门人员D.收费窗口工作人员12.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.1天B.3天C.7天D.15天13.关于处方中药品名称的书写要求，下列符合规范的是（）A.可自行编制药品缩写名称用于处方书写B.应当使用经国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C.可单独使用药品商品名替代通用名称书写D.可使用医疗机构内部约定的药品代号书写14.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）的顺序排列，体现中医辨证施治原则A.君、臣、佐、使B.药品价格高低C.药用部位类别D.药品临床使用频率15.处方书写中患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应当填写（）A.大致估算年龄即可B.日、月龄，必要时标注体重C.仅填写月龄，无需精确到日D.以“岁”为单位取整填写16.2026版《处方管理办法》对互联网诊疗电子处方作出明确规定，下列说法错误的是（）A.电子处方应当有医师可靠电子签名，经药师审核电子签名后生效B.符合规定的互联网处方可在线流转至具备相应资质的药品零售企业调配C.互联网首诊医师可为确诊的重度疼痛患者在线开具麻醉药品处方，与线下处方具有同等效力D.电子处方与纸质处方具有同等法律效力17.医疗机构应当建立处方超常预警机制，对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊管理药品和高价药品处方权A.2B.3C.5D.118.2026版《处方管理办法》调整了处方保存期限，其中普通处方、急诊处方、儿科处方保存（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存（）年A.1，2，3B.2，2，3C.1，3，5D.2，3，519.医师被责令暂停执业、责令离岗培训、被追究刑事责任期间，其处方权（）A.自动保留B.由所在科室决定是否保留C.自动失效D.可指定同科室其他医师代行20.关于处方书写中药品剂量与数量的单位表述，下列正确的是（）A.剂量与数量可用中文大写数字书写B.剂量使用公制单位，重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位，容量以升(L)、毫升(ml)为单位C.片剂、丸剂、胶囊剂等制剂分别以“袋”“瓶”为单位D.中药饮片处方以“付”为单位，无需单味药标注克数21.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”是指（）A.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性B.查患者姓名、查药品规格、查给药途径、查不良反应C.查临床诊断、查药品剂量、查治疗疗程、查医师资质D.查收费凭证、查处方有效期、查医保属性、查药品有效期22.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜情形时，应当（）A.自行调整处方中的药品剂量后直接调配B.直接拒绝调配，无需告知开方医师或患者C.告知处方医师，请其确认或者重新开具处方D.按照患者提出的用药要求调配药品23.医师开具处方时，除涉及患者隐私等特殊情况外，必须注明的核心信息是（）A.患者体重B.临床诊断C.患者食物药物过敏史D.患者家族遗传病史24.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品A.3B.5C.7D.1025.2026版处方书写规范对中药配方颗粒作出单独要求，下列符合规定的是（）A.中药配方颗粒可与中药饮片开在同一张处方上，无需单独标注B.中药配方颗粒应当单独开具处方，按照中医辨证施治原则配伍使用C.可根据临床经验随意超出规定剂量范围开具中药配方颗粒D.开具中药配方颗粒无需标注生产企业对应的折算规格26.对于需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者，首诊医师应当亲自诊查患者、建立专用病历、要求患者签署麻精药品使用知情同意书，病历中无需留存的材料是（）A.二级以上医院开具的疾病诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他有效身份证明文件C.代办取药人员的身份证明文件D.患者家庭收入证明27.下列人员中，经本医疗机构麻精药品使用知识培训、考核合格后，可以授予麻醉药品和第一类精神药品处方权的是（）A.注册在本医疗机构的执业医师B.执业助理医师C.药学专业技术人员D.试用期医学毕业生28.2026版《处方管理办法》新增麻精药品处方全流程身份核验要求，在麻醉药品和第一类精神药品处方调配环节，应当通过人脸识别等可靠技术核验（）的身份信息，防范药品冒领、套取流弊风险A.开方医师、调配药师、取药人B.仅开方医师C.仅取药人D.仅调配药师29.在处方点评工作中，下列情形不属于“不规范处方”判定范畴的是（）A.处方前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与药学部门留样的签名、签章不一致的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的30.医疗机构在处方点评中判定的“超常处方”范畴不包括（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超药品说明书用药D.药品用法用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.2026版《处方管理办法》规定的处方书写基本规则包括（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于1名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句2.关于处方权的获得与行使，下列说法正确的有（）A.经注册的执业医师在其执业地点取得相应处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的，可以在注册的执业地点取得相应处方权D.试用期人员开具的处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效3.2026版管理办法中关于长期处方的适用范围与管理要求，下列说法正确的有（）A.适用于临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者B.医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品、麻醉药品、第一类精神药品不得纳入长期处方开具范围C.开具长期处方前医师应当对患者进行全面评估，评估内容包括当前病情控制情况、用药依从性、既往药物不良反应发生情况等D.长期处方单次开具最长不超过12周，医师应当书面告知患者长期用药注意事项、异常情况处置流程和定期随访要求4.药师在处方前置审核环节，应当审核的核心内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性，选用剂型与给药途径的合理性D.是否存在重复给药、潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌5.2026版规范中关于电子处方的管理要求，下列说法正确的有（）A.电子处方系统应当符合国家网络安全、数据安全、个人信息保护相关法律法规要求，严格保护患者隐私B.电子处方应当具备医师、药师的可靠电子签名，签名样式应当在医疗机构药学部门留样备案C.电子处方的开具、审核、调配、发药全流程应当操作留痕，做到全程可追溯D.电子处方不得随意修改，确需修改的应当保留完整修改轨迹、修改人身份信息和修改时间6.医师开具处方时，下列属于明令禁止行为的有（）A.不按照临床诊疗规范、药品说明书要求开具处方B.为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.出于商业目的开具与患者病情无关的药品，或为医药营销人员提供药品统方信息D.未经患者知情同意，在处方中搭售非治疗必需的保健类产品7.关于处方的保存与销毁，下列符合2026版规定的有（）A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可按规定流程销毁B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期满销毁时，应当报所在地县级以上卫生健康主管部门和药品监督管理部门派员监销C.电子处方应当按照与纸质处方同等要求保存，保存期限不得短于对应纸质处方的法定保存期限D.处方保存期内，任何单位和个人不得擅自涂改、隐匿、销毁处方信息8.处方前记作为处方的法定组成部分，应当包含的内容有（）A.医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄B.科别、门诊号/住院号、临床诊断C.处方开具日期D.药品总金额9.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当依法取消其处方权（）A.被注销、吊销医师执业证书的B.考核不合格离岗培训期间仍擅自开具处方造成不良后果的C.不按照规定开具处方、使用药品，造成严重医疗不良事件的D.因开具处方牟取不正当利益的10.中药饮片处方的书写规范要求包括（）A.按照“君、臣、佐、使”的配伍原则顺序排列药味B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明C.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号标注，如布包、先煎、后下等D.每味药的使用剂量标注在药名后方，以克为单位，使用阿拉伯数字书写三、判断题（每题1分，共15分。请在题干后括号内填写“√”或“×”）1.执业医师经本机构培训考核合格后取得的麻醉药品和第一类精神药品处方权，可在跨机构多点执业时直接使用。（）2.2026版《处方管理办法》规定，急诊处方开具的药品用量一般不得超过3日用量。（）3.处方书写时，西药和中成药必须分别开具处方，不得书写在同一张处方上。（）4.医师开具处方时可以使用临床长期沿用的药品习惯用名，只要调配药师能够准确辨认即可。（）5.药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并做好记录、按照有关规定上报。（）6.取得互联网诊疗资质的医疗机构，可为明确诊断的复诊患者在线开具第二类精神药品处方，经药师审核后委托具备资质的第三方机构配送。（）7.书写处方时，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（）8.药师调剂处方时，对于书写不规范、字迹模糊的处方，可在电话联系开方医师确认后直接代为修改处方内容，再进行调配。（）9.儿科处方使用淡绿色专用印刷纸，核心目的是提示药师对儿童用药剂量、剂型选择进行重点审核，强化儿童用药安全保障。（）10.医疗机构应当充分保障医师的处方自主权，不得限制医师的药品选择范围，医师可根据临床需要自主选择所有已上市药品。（）11.处方审核中发现的超常处方，应当纳入医师定期考核档案，与个人绩效考核、职称评聘、评优评先直接挂钩。（）12.中药配方颗粒处方的剂量，应当按照生产企业标注的每袋颗粒对应中药饮片的折算量准确开具，不得随意加大剂量。（）13.试用期医学毕业生在上级医师全程指导下，可以独立为患者开具麻醉药品处方。（）14.患者持医疗机构处方到零售药店购药时，零售药店执业药师应当按照与医疗机构同等的审核标准对处方进行审核，不得擅自更改处方内容。（）15.处方的后记部分包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师的签名或者加盖专用签章。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.请简述2026版《处方管理办法》明确规定的处方书写基本规则。2.请简述药师调剂处方环节“四查十对”的具体内容与实施要求。五、案例分析题（共15分）某三级医院内科执业医师张某（已取得普通处方权、第二类精神药品处方权，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方权），在2026年4月门诊诊疗过程中出现以下行为：（1）为8名老年患者开具的处方字迹潦草，其中5张处方有药品名称辨认不清的情况，3处对药品剂量的修改未签名、未标注修改日期；（2）因自身存在失眠症状，以接诊患者的名义为自己开具14天用量的唑吡坦片（第二类精神药品）；（3）为一名确诊高血压10年、病情稳定的老年患者开具12周用量的缬沙坦氨氯地平片长期处方，但未开展用药评估、未让患者签署长期用药知情同意书，且开具处方后告知患者无需等待审方直接缴费取药。请结合2026年《处方管理办法》及处方书写规范相关规定，逐一分析张某行为中的违规之处，并说明对应的处理要求。参考答案一、单项选择题答案1.A2.B3.A4.A5.B6.C7.A8.C9.A10.C11.B12.B13.B14.A15.B16.C17.B18.D19.C20.B21.A22.C23.B24.B25.B26.D27.A28.A29.C30.D二、多项选择题答案1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCD三、判断题答案1.×（麻醉药品和第一类精神药品处方权仅限在授予该权限的本医疗机构内使用，跨机构执业需经执业地点医疗机构重新培训考核合格后方可授予）2.√3.×（西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上，中药饮片必须单独开具处方）4.×（处方中药品名称必须使用法定通用名等规范名称，不得使用自行约定的习惯用名、缩写或代号）5.√6.×（互联网诊疗不得为患者开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方，无论患者是否为复诊状态）7.√8.×（处方内容只能由开方医师本人修改并签名标注日期，药师无权代为修改处方内容）9.√10.×（医疗机构应当制定本机构处方集、基本用药供应目录，医师应当优先选用目录内药品，确需使用目录外药品的应当履行审批程序，并非可无限制选用所有上市药品）11.√12.√13.×（试用期人员不具备独立处方权，且麻醉药品处方权仅授予经考核合格的本机构执业医师，试用期人员一律不得开具麻精药品处方）14.√15.√四、简答题参考答案1.处方书写应当符合以下基本规则：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（2分）（2）每张处方限于1名患者的用药，不得多人共用一张处方；（1分）（3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期，修改内容超过2处的应当重新开具处方；（1分）（4）药品名称使用规范法定名称，不得自行编制缩写、代号，用法用量表述准确，不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊表述；（1分）（5）患者年龄填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写明日、月龄，必要时注明体重；（1分）（6）西药、中成药可以单独开具处方或共开一张处方，中药饮片、中药配方颗粒应当单独开具处方；（1分）（7）西药、中成药处方每张不超过5种药品，中药饮片处方按君臣佐使顺序排列，特殊调剂、煎煮要求标注清晰；（1分）（8）药品用法用量严格遵循药品说明书，超剂量使用应当注明原因并再次签名确认；（1分）（9）处方开具后空白处划斜线以示处方完毕，医师签名与药学部门留样一致；（1分）（10）除隐私保护等特殊情况外，处方必须标注清晰的临床诊断。（1分）2.“四查十对”是药师处方调剂的核心操作规范，具体内容包括：（1）查处方：核对科别、姓名、年龄，同时审核处方合法性、处方有效期、医师处方权是否匹配、处方纸张类别是否符合要求；（3分）（2）查药品：核对药名、剂型、规格、数量，同时检查药品外观质量、有效期、批号是否清晰，不合格药品不得用于调剂；（2分）（3）查配伍禁忌：核对药品性状、用法用量，重点审核是否存在溶媒选择不适宜、配伍理化反应、妊娠禁忌、严重药物相互作用等风险；（2分）（4）查用药合理性：核对临床诊断，重点审核用药与诊断是否相符、剂量疗程是否适宜、是否存在重复用药、是否符合特殊人群