2026年处方管理办法处方药师试题及答案

2026年处方管理办法处方药师试题及答案一、单项选择题（共25题，每题1分，总计25分）1.根据2026年修订实施的《处方管理办法》，其适用范围覆盖（）A.仅三级公立医疗机构B.仅实体医疗机构与社区卫生服务机构C.所有从事疾病诊断、治疗活动的医疗机构，以及承接处方流转的药品零售企业、合规开展互联网诊疗服务的平台D.仅医保定点医药机构2.下列关于处方开具主体的说法，符合规定的是（）A.取得执业资格的执业药师可直接为复诊患者开具慢性病处方B.经注册在执业地点的执业医师，在明确诊疗方案的前提下可为患者开具处方C.执业助理医师开具的所有处方均需经执业医师签名或加盖签章后方可生效D.进修医师自动获得接收进修机构的处方权，无需备案考核3.处方书写中关于患者年龄的填写要求，正确的是（）A.成年患者年龄可统一填写“成人”，无需精确到岁B.新生儿需填写日龄，必要时标注体重，婴幼儿需填写月龄、体重C.学龄前儿童年龄可填写“学龄前”，无需标注月龄D.65岁以上老年患者可统一填写“老年”，无需精确年龄4.关于处方有效期的规定，下列说法正确的是（）A.处方开具当日有效，特殊情况需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天B.电子处方有效期为7天，可在有效期内任意时间调配C.急诊处方有效期为24小时，过期自动作废，不得申请延期D.慢性病长期处方有效期为6个月，可在有效期内分次调配5.普通门急诊处方的常规用量要求为（）A.普通处方不得超过3日用量，急诊处方不得超过1日用量B.普通处方不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量，慢性病、老年病等特殊情况需延长用量的医师应当注明理由C.所有门诊处方最长不得超过14日用量D.普通处方最长不得超过30日用量，不受病情限制6.纳入长期处方管理的慢性病患者，在病情稳定、符合用药指征的前提下，处方用量最长不得超过（），医师需在处方上注明“长期处方”字样并明确复诊要求A.4周B.8周C.12周D.24周7.医疗机构执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的法定条件是（）A.取得执业医师资格证书后自动获得B.经本医疗机构组织的麻醉药品和精神药品使用知识培训、考核合格后，在本机构内取得相应处方权C.工作满3年以上的执业医师可直接获得D.取得副主任医师以上职称后自动获得8.为门（急）诊普通患者开具麻醉药品注射剂，每张处方的常用量限制为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量9.为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方的用量不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量10.哌醋甲酯用于治疗儿童注意缺陷多动障碍（多动症）时，每张处方的用量不得超过（）A.7日常用量B.15日常用量C.30日常用量D.90日常用量11.下列关于处方印刷用纸颜色的对应关系，错误的是（）A.普通处方为白色，右上角标注“普通”B.急诊处方为淡黄色，右上角标注“急诊”C.儿科处方为淡绿色，右上角标注“儿科”D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”12.从事处方审核工作的药学人员，应当具备的最低资质要求是（）A.药士专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格，经本机构处方审核岗位培训考核合格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.只要取得执业药师资格证即可，无机构培训要求13.处方调剂“四查十对”的核心内容中，“查配伍禁忌”对应的核对内容是（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断14.药师在处方审核过程中发现用药不适宜处方时，正确的处理方式是（）A.直接按照临床诊断调整用药方案后调配B.告知处方医师，请其确认或重新开具处方，不得擅自修改处方内容C.只要不引发严重不良反应即可直接调配D.让患者自行联系医师修改，药师不承担告知责任15.下列关于电子处方管理的要求，符合规定的是（）A.电子处方无需医师电子签名，由系统自动生成医师姓名即有效B.电子处方流转至零售药店后，药店药师可根据患者购药需求调整药品规格C.经可靠电子签名的电子处方与纸质处方具有同等法律效力，全程记录可追溯、不可篡改D.电子处方调剂完成后可立即删除，无需留存备份16.处方保存期限的规定，下列说法正确的是（）A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年B.所有处方统一保存2年即可C.麻醉药品处方保存5年，其他处方保存1年D.电子处方无需保存，纸质处方保存1年17.医疗用毒性药品每张处方的剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日常用量D.7日常用量18.互联网诊疗活动中开具处方的要求，下列说法正确的是（）A.可由人工智能系统自动生成处方，无需医师接诊确认B.医师可在未掌握患者完整病历资料的情况下，为患者开具麻醉药品处方C.所有处方必须由接诊执业医师本人开具，严格落实“先接诊、后开方”要求，经药师审核通过后方可调配D.互联网处方可在全国范围内任意药店无限次流转调配19.第二类精神药品处方的常规用量限制为（），特殊情况需延长用量的由医师注明理由A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量20.为65岁以上老年患者开具处方时，下列做法不符合规范的是（）A.评估患者肝肾功能、合并用药情况，避免药物相互作用B.优先选用国家基本药物，精简用药种类，避免多重用药C.直接按照成人常规剂量开具，无需调整D.对使用高风险药品的患者开展专项用药交代21.医师出现下列哪种情形时，医疗机构应当取消其处方权（）A.单张普通处方开具4种药品B.因开具处方牟取不正当利益，或不按规定开具处方造成严重医疗后果C.为病情稳定的高血压患者开具4周用量的降压药物D.处方修改时在修改处签名并注明修改日期22.下列关于处方点评制度的说法，正确的是（）A.医疗机构无需常态化开展处方点评，仅在出现用药差错时抽查即可B.处方点评由医疗机构药学部门牵头组织，点评结果纳入医师、药师绩效考核体系，对不合理处方进行干预和超常预警C.处方点评结果无需反馈给临床科室，仅需留存备查D.处方点评仅针对抗菌药物处方，其他处方无需点评23.西药和中成药开具在同一张处方上时，每张处方的药品种类不得超过（）A.3种B.5种C.7种D.10种24.下列关于处方流转的责任划分，说法错误的是（）A.开具处方的医疗机构及医师对处方的真实性、合法性、规范性承担主体责任B.承接处方调配的药品零售企业对所调配药品的质量、用药交代承担相应责任C.处方流转到零售药店后，原开具医疗机构不再承担任何处方相关责任D.审核处方的药学人员对处方审核结果承担相应责任25.中药饮片处方的书写要求，下列说法正确的是（）A.中药饮片可与西药开具在同一张处方上B.中药饮片应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，特殊煎煮要求标注在药品右上方并加括号C.中药饮片处方无需标注用法用量，由药师口头告知患者D.毒性中药饮片可按常规饮片开具，无需特殊管理二、多项选择题（共15题，每题2分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.一张完整的合规处方应当包含的核心内容有（）A.前记：包括医疗机构名称、患者基本信息、科别、门诊/住院号、临床诊断、开具日期，特殊管理药品需标注患者及代办人身份证明信息B.正文：以Rp或R标示，列写药品通用名称、剂型、规格、数量、用法用量C.后记：医师签名/签章、药品金额、审核/调配/核对/发药药师的签名/签章D.药品的商品宣传信息、药店推荐购药二维码2.处方书写的基本规范要求包括（）A.字迹清晰，不得随意涂改；确需修改的，医师应当在修改处签名并注明修改日期B.药品名称使用规范的通用名称，不得使用自编代号、缩写或不规范的商品名C.用法用量表述准确清晰，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清的表述D.中药饮片应当单独开具处方，不得与西药、中成药混开3.药师在处方调剂全流程中应当履行的职责包括（）A.审核处方的合法性、规范性、适宜性B.准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，标注药品相关信息C.核对患者身份与处方信息，发药时交代用法用量、注意事项、不良反应应对方式D.参与处方点评、用药宣教、药物咨询等临床药学服务4.下列情形中，属于不规范处方范畴的有（）A.处方前记、正文、后记内容缺项，医师签名与机构留样不一致B.药品剂量、规格、单位书写不清晰，超剂量使用未注明原因、未再次签名C.单张门急诊处方超过5种药品，普通处方超7日用量未注明理由D.未使用药品规范通用名称开具处方，临床诊断缺失或书写不全5.下列情形中，属于用药不适宜处方范畴的有（）A.适应症与临床诊断不符，遴选的药品剂型、给药途径不适宜B.用法用量不符合药品说明书规定，存在给药剂量、频次错误C.联合用药存在配伍禁忌、不良相互作用，或存在重复给药问题D.无正当理由不首选国家基本药物，抗菌药物开具不符合分级管理要求6.下列情形中，属于超常处方范畴的有（）A.无明确适应症开具药品B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超药品说明书范围用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物7.门（急）诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品的，首诊医师应当落实的管理要求包括（）A.亲自诊查患者，建立专用病历，与患者签署麻醉药品使用知情同意书B.病历中留存二级以上医疗机构出具的诊断证明、患者身份证明复印件C.若患者委托代办人取药，需留存代办人身份证明复印件D.要求患者每3个月复诊或随诊一次，评估用药情况8.电子处方全生命周期管理应当满足的要求有（）A.落实患者实名就诊要求，医师、药师的电子签名符合《电子签名法》规定的可靠电子签名要求B.处方数据全程留痕、可追溯，任何主体不得篡改、删除处方信息C.严格保护患者隐私，不得泄露患者个人信息与用药信息D.电子处方备份保存期限不低于对应纸质处方的法定保存期限9.慢性病长期处方的管理要求包括（）A.适用于诊断明确、病情稳定、需长期规律服用药物的慢性病患者，不适用于急性期、病情不稳定的患者B.首次开具长期处方需由符合资质的医师评估患者病情稳定性，明确用药方案C.长期处方患者需按要求定期复诊评估病情，病情变化时及时调整用药方案D.医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品不得纳入长期处方管理范围10.下列人员中，不得从事处方调剂工作的有（）A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员B.被吊销药学专业技术资格证书、处于暂停执业处罚期内的人员C.非药学岗位的医务人员，如护理人员、行政人员D.取得药士专业技术资格，在药师指导下从事处方调配辅助工作的人员11.处方发药环节需要落实的工作要求有（）A.核对患者姓名、性别、年龄等基本信息，确保人、药、处方一致B.向患者清晰交代药品用法用量、服用时间、储存要求C.告知患者可能出现的不良反应及应对方式，对特殊人群（儿童、老年、妊娠期女性等）开展专项用药指导D.对于特殊管理药品，严格核对取药人身份信息，按规定登记12.药品零售企业承接医疗机构处方流转业务，应当满足的条件有（）A.具备与所调配药品匹配的储存、调配条件，配备依法经过资格认定的药学技术人员在岗履职B.建立符合要求的处方审核系统，实现处方流转全过程可追溯C.严格按照处方调配药品，不得擅自更改处方内容、替换药品D.按规定留存处方，履行用药交代义务13.抗菌药物处方管理的要求包括（）A.严格落实抗菌药物分级管理要求，非限制使用级抗菌药物由具备处方权的医师根据诊断开具B.限制使用级抗菌药物需由主治医师以上专业技术职务任职资格的医师开具C.特殊使用级抗菌药物需由副主任医师以上专业技术职务任职资格的医师开具，且不得在普通门诊使用D.急诊情况下可越级使用抗菌药物，但需在24小时内补办越级使用手续14.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当对其提出警告、限制处方权（）A.出现超常处方3次以上且无正当理由B.未按照规定审核抗菌药物处方造成抗菌药物滥用C.1个月内出现3次以上不规范处方且未及时整改D.为急救患者开具超常规用量的急救药品并注明原因15.药师在处方审核中发现严重不合理用药或用药错误时，应当采取的措施有（）A.拒绝调剂该处方B.及时告知处方医师，记录相关情况C.按照医疗机构规定上报药学部门与医疗管理部门D.自行修改处方中的错误内容后调配三、判断题（共15题，每题1分，总计15分，正确打√，错误打×）1.出院带药处方、互联网电子处方、医疗机构院内调剂的中药饮片处方均属于《处方管理办法》的管理范畴。（）2.执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动时，在其注册的执业地点可取得相应的处方权，开具的处方有效。（）3.医师开具处方时可以使用自行编制的药品缩写名称或代号，只要本科室人员能够识别即可。（）4.为门（急）诊普通患者开具盐酸哌替啶注射剂，每张处方为1次常用量，且仅限于医疗机构内使用。（）5.第二类精神药品经合规药品零售企业的药师审核处方后，可按规定剂量销售，处方保存2年备查。（）6.药师审核处方时发现存在严重药物相互作用、可能危及患者生命安全的，为不影响患者取药，可先调配再告知医师存在的问题。（）7.紧急救治急危重症患者时，医师开具的处方可不受常规处方用量、流程限制，但需在处方上标注“急”字，抢救结束后及时补记完善相关手续。（）8.电子处方与纸质处方具有同等效力，处方流转过程中可根据患者需求在多个零售药店重复调配使用。（）9.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、儿科处方等特殊管理的处方除外。（）10.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁，不得擅自处置。（）11.中药饮片处方中，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后注明。（）12.取得药学专业技术资格的药师，经备案后可在多个执业地点依法从事处方审核、调配工作。（）13.儿科处方开具药品时，可直接按成人剂量折算给婴幼儿使用，无需精确计算体重或体表面积对应的剂量。（）14.医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）15.互联网诊疗平台可以对处方内容进行简化、修改后再流转给零售药店调配，以提高流转效率。（）四、简答题（共3题，每题10分，总计30分）1.请结合2026版《处方管理办法》要求，简述药师开展处方审核的核心流程与重点审核内容。2.请从处方权取得、开具要求、用量管理、保存管理四个维度，简述麻醉药品和第一类精神药品的处方特殊管理要求。3.请简述电子处方流转过程中各参与主体（医疗机构/医师、药学人员、互联网平台、零售药店）的责任边界，以及明确禁止的违规情形。参考答案及解析一、单项选择题1.答案：C。解析：2026版《处方管理办法》将适用范围延伸到处方全链条，覆盖开具、审核、流转、调配全环节，包括开展诊疗活动的医疗机构、承接流转的零售企业、合规互联网诊疗平台，改变了原办法仅覆盖医疗机构的局限，强化全流程监管。2.答案：B。解析：处方开具主体为注册在执业地点的执业医师，执业助理医师在乡级以下医疗机构独立执业时可获得对应处方权，进修医师需经接收机构考核备案后获得处方权，执业药师不具备处方开具权，仅可承担处方审核、调配职责。3.答案：B。解析：处方中患者年龄填写需精确，新生儿写日龄、婴幼儿写月龄，必要时标注体重，老年患者需精确到岁，不得使用“成人”“老年”“学龄前”等模糊表述。4.答案：A。解析：处方开具当日有效，特殊情况需延期的最长不超过3天，电子处方与纸质处方有效期要求一致，长期处方需按周期评估、分次开具，不存在6个月有效期的规定。5.答案：B。解析：普通处方不超过7日用量，急诊处方不超过3日用量，特殊情况需延长用量的医师注明理由即可。6.答案：C。解析：符合长期处方管理要求的慢性病患者，单次处方最长不超过12周，需明确复诊要求，保障用药安全。7.答案：B。解析：麻精一处方权需经本机构专项培训考核合格后取得，与职称、工作年限无自动关联，医师不得在未取得印鉴卡的机构开具麻精一处方。8.答案：A。解析：门急诊普通患者使用麻精一注射剂的，每张处方为1次常用量。9.答案：C。解析：癌痛及中重度慢痛患者使用麻精一控缓释制剂的，每张处方不超过15日常用量，注射剂不超过3日常用量，其他剂型不超过7日常用量。10.答案：C。解析：哌醋甲酯治疗儿童多动症时，每张处方不超过30日常用量。11.答案：A。解析：普通处方为白色，无强制标注“普通”要求，其余选项颜色与标注对应正确。12.答案：B。解析：处方审核岗位需由药师以上职称、经本机构岗位培训考核合格的人员承担，药士仅可从事调配辅助工作，不得独立审核处方。13.答案：C。解析：四查十对对应关系为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。14.答案：B。解析：药师对用药不适宜处方不得擅自修改，需告知处方医师确认或重开，对严重不合理处方有权拒绝调剂。15.答案：C。解析：可靠电子签名的电子处方与纸质处方同等效力，全程可追溯、不可篡改，需按规定期限留存，流转中任何主体不得擅自修改处方内容。16.答案：A。解析：处方保存期限按照风险等级分类：普、急、儿处方存1年，毒、精二处方存2年，麻、精一处方存3年，电子处方保存期限与纸质一致。17.答案：B。解析：医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量，严格按规定调配。18.答案：C。解析：互联网处方必须落实“先接诊、后开方”，由接诊医师本人开具，严禁AI自动开方、先药后方，不得在互联网开具麻精毒放等特殊管理药品处方，电子处方仅限指定调配机构一次性使用，不得无限次流转。19.答案：C。解析：第二类精神药品常规处方不超过7日常用量，特殊情况延长需医师注明理由。20.答案：C。解析：老年患者肝肾功能减退，需评估合并用药情况，适当调整剂量，避免多重用药与高风险药物使用，不得直接按成人常规剂量开具。21.答案：B。解析：医师存在牟取处方不正当利益、违规开具处方造成严重后果、被吊销执业证书等情形的，医疗机构应当取消其处方权；其余选项均为合规处方行为。22.答案：B。解析：医疗机构需建立常态化处方点评制度，由药学部门牵头，结果纳入绩效考核，开展不合理用药干预与超常预警，实现处方质量持续改进。23.答案：B。解析：西药、中成药可同方开具，每张处方不超过5种药品。24.答案：C。解析：处方全流程落实“谁开方谁负责、谁审核谁负责、谁调配谁负责”的责任划分，处方流转后开具机构仍需对处方合法性、规范性承担主体责任。25.答案：B。解析：中药饮片需单独开具处方，按君臣佐使排列，特殊煎煮要求标注在药品右上方加括号，明确用法用量，毒性中药饮片按特殊药品管理要求执行。二、多项选择题1.答案：ABC。解析：完整处方包含前记、正文、后记三部分，不得包含商业推广类信息。2.答案：ABCD。解析：所有选项均为处方书写的基本规范要求。3.答案：ABCD。解析：药师在调剂全流程需承担审核、调配、核对、发药交代、用药宣教等职责，不得从事诊断、开方等医师职责范围内的工作。4.答案：ABCD。解析：所有选项均属于不规范处方范畴，即处方格式、书写、签章、用量等不符合形式要求。5.答案：ABCD。解析：所有选项均属于用药不适宜处方范畴，即处方用药存在合理性问题但未达到严重违规程度。6.答案：ABCD。解析：所有选项均属于超常处方范畴，即存在明显不合理、违规开具的处方。7.答案：ABCD。解析：长期使用麻精药品的癌痛患者首诊需落实亲自诊查、建病历、留存证明、签知情同意书、定期复诊等要求，防止麻精药品流弊。8.答案：ABCD。解析：电子处方需满足实名就医、可靠签名、可追溯、防篡改、隐私保护、按期限留存等全流程管理要求。9.答案：ABCD。解析：长期处方仅适用于病情稳定的慢性病患者，特殊管理药品不得纳入长期处方范围，患者需定期复诊评估病情。10.答案：ABC。解析：药士可在药师指导下从事辅助调配工作，其余三类人员均不得从事处方调剂工作。11.答案：ABCD。解析：发药环节需落实身份核对、用药交代、特殊人群指导、特殊药品登记等要求，保障用药安全。12.答案：ABCD。解析：零售企业承接处方流转需具备人员、场地、系统、制度等条件，严格按处方调配，承担相应责任。13.答案：ABCD。解析：抗菌药物分级管理要求对应正确，急诊越级使用需24小时内补办手续。14.答案：ABC。解析：急救情况下开具超常规用量药品并注明理由属于合规行为，不予处罚；其余违规情形需按规定限制处方权。15.答案：ABC。解析：药师不得自行修改处方，对严重不合理处方需拒绝调剂、告知医师、按规定上报。三、判断题1.答案：√。解析：所有作为患者用药凭证的医疗文书均纳入处方管理范围，包括出院带药、电子处方、中药饮片处方。2.答案：√。解析：执业助理医师在乡级以下基层医疗机构独立执业时，经备案可获得对应处方权。3.答案：×。解析：处方中药品名称必须使用规范通用名，不得使用自编缩写、代号。4.答案：√。解析：盐酸哌替啶注射剂为门急诊普通患者开具时仅限1次常用量、医疗机构内使用，防止流弊。5.答案：√。解析：第二类精神药品可由合规零售企业凭处方销售，处方保存2年。6.答案：×。解析：存在严重用药安全风险的处方，药师必须拒绝调剂，不得先调配再告知。7.答案：√。解析：急危重症抢救的处方可突破常规流程，但需在抢救结束后及时补记完善。8.答案：×。解析：电子处方为一次性使用，不得重复调配。9.答案：√。解析：除特殊管理药品处方外，医疗机构不得限制患者持处方到零售药店购药，保障处方自由流转。10.答案：√。解析：处方保存期满需经审批、登记后方可销毁，严禁擅自处置。11.答案：×。解析：中药饮片的产地、炮制要求需在药品名称之前注明。12.答案：√。解析：符合资质的药师可按规定多点执业，在备案的执业地点从事处方相关工作。13.答案：×。解析：儿科处方需按儿童体重、体表面积精确计算剂量，不得简单按成人剂量折算。14.答案：√。解析：医师不得为自己开具麻精类特殊管理药品处方。15.答案：×。解析：处方流转过程中任何主体不得篡改、简化处方内容，保障处方真实性。四、简答题1.参考答案：（1）核心流程：①收方核验：首先核验处方来源的合法性，确认处方由本机构或协作机构具备处方权的医师开具，处方在有效期内；②规范性审核：按照处方书写规范，对处方的格式、内容、签章、用量等形式要件进行审核；③适宜性审核：结合患者临床诊断、个体情况，对处方用药的合理性进行审核；④结果处理：对审核合格的处方进入调配环节；对不规范、不适宜处方，及时告知处方医师修改完善或重新开具；对严重不合理、用药错误的处方，坚决拒绝调剂，按规定记录上报；⑤调剂复核：处方调配完成后再次核对处方与药品信息，确认无误后发药并开展用药交代。（2）重点审核内容：①处方合法性审核：医师处方权是否匹配、是否在执业范围内开具，特殊管理药品处方医师是否具备相应资质，电子签名是否合规有效；②处方规范性审核：处方前记、正文、后记是否完整，年龄、诊断等信息是否准确，药品名称是否为规范通用名，用量、用法是否表述清晰，处方修改是否符合要求，特殊药品处方是否符合格式要求，处方用量是否符合常规规定，长期处方是否注明复诊要求；③处方适宜性审核：用药是否与临床诊断相符，剂型、给药途径是否适宜，用法用量是否符合说明书要求、是否匹配患者个体情况（尤其是儿童、老年、妊娠期女性、肝肾功能异常患者的剂量调整），联合用药是否存在配伍禁忌、不良相互作用、重复给药问题，是否存在超说明书用药的合规依据，特殊人群用药是否存在禁忌，抗菌药物、麻精药品等特殊管理药品是否符合分级管理、用量限制要求；④电子处方需额外审核处方是否存在篡改痕迹、是否为首次调配、流转路径是否合规。2.参考答案：（1）处方权取得：执业医师需经所在医疗机构组织的麻醉药品、精神药品