2026年药学部处方管理办法培训考核试题(附答案)

2026年药学部处方管理办法培训考核试题(附答案)一、单项选择题（每题1.5分，共30分）1.根据《处方管理办法》规定，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（），并作为患者用药凭证的医疗文书，包括医疗机构病区用药医嘱单。A.审核、调配、核对B.审核、调剂、核对C.审核、调配、发药D.审核、调剂、发药2.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.1B.2C.3D.53.普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方一般不得超过（）日用量，对于慢性病、老年病等特殊情况，医师注明理由后可适当延长。A.7、3B.3、7C.5、3D.7、14.根据《长期处方管理规范（2025年修订版）》要求，对诊断明确、病情稳定的高血压、糖尿病等慢性病患者，处方用量可在评估后适当延长，最长不得超过（）周，医师需在处方备注栏明确注明延长用药的理由。A.4B.8C.12D.245.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型每张处方不得超过（）日常用量。A.1、7、3B.1、3、7C.3、7、1D.1、15、36.为门（急）诊普通患者开具的第二类精神药品，每张处方不得超过（）日常用量，对于慢性病或特殊情况需延长用量的，医师应当注明理由。A.3B.7C.15D.307.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量；控缓释制剂每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型每张处方不得超过（）日常用量。A.1、7、3B.3、15、7C.3、7、15D.7、15、38.经注册的执业医师需在（）取得相应的处方权，执业范围需与注册的执业范围相符。A.参加医师定期考核合格后B.注册的执业地点C.完成院级岗前培训后D.卫生健康行政部门备案后9.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当（），及时告知处方医师，并做好记录，按照有关规定上报。A.拒绝调剂B.自行修改处方中不合理内容后调剂C.请科室主任签字后调剂D.按原处方调剂后对患者进行用药交代10.急诊处方的印刷用纸为（），右上角标注“急诊”字样。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色11.儿科处方的印刷用纸为（），右上角标注“儿科”字样。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色12.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（），右上角标注“麻、精一”字样。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色13.按照处方保存期限管理要求，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A.1、2、3B.1、3、5C.2、3、5D.1、2、514.处方调剂严格执行“四查十对”制度，其中“查用药合理性”对应的核对内容是（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断15.处方书写需符合规范，每张处方限于（）名患者的用药，不得多人共用一张处方。A.1B.2C.3D.根据病情可覆盖多名家庭成员16.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构内可授予特殊使用级抗菌药物处方权的医师需满足的资质是（）。A.初级专业技术职务任职资格B.中级专业技术职务任职资格C.高级专业技术职务任职资格D.所有经注册的执业医师17.医师开具处方时应当使用经（）批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生健康行政部门D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会18.根据《互联网诊疗处方流转管理规范》要求，以下关于互联网处方开具的情形，符合管理规定的是（）。A.为首次在线就诊的腰痛患者开具盐酸曲马多缓释片处方B.为病情稳定的复诊2型糖尿病患者开具12周用量的二甲双胍处方C.处方未经药师审核直接流转至合作零售药店调配D.开具处方时未填写临床诊断即提交发药19.医疗机构建立处方点评制度开展动态监测与超常预警时，对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，应当提出警告并限制其处方权。A.1B.2C.3D.520.医师出现被注销、吊销执业证书、被责令暂停执业、离岗培训考核不合格等情形时，其处方权（）。A.可由科室主任担保后保留1个月B.自动失效C.可在基层医疗机构继续使用D.经医务部门审批后可临时使用二、多项选择题（每题2分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.以下关于处方书写规则的表述，符合管理要求的有（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重E.西药和中成药必须分别开具处方，不得合开在同一张处方上2.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性，剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性，是否有重复给药现象D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌E.是否存在用药禁忌，是否符合特殊人群用药要求3.以下关于麻醉药品和第一类精神药品处方管理要求的表述，正确的有（）。A.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻精一药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立专用病历，要求患者签署《麻精药品使用知情同意书》B.为住院患者开具的麻精一药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量C.盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用，不得带出院外D.癌痛患者因行动不便由家属代办取药的，医师需核对患者及代办人有效身份证明，在病历中记录代办人信息E.麻精一处方保存期满后，需经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁4.药师在处方审核过程中，遇到以下哪些情形时应当拒绝调剂，及时告知处方医师，做好记录并按规定报告（）。A.处方存在明确用药错误B.处方属于严重不合理用药C.处方有修改痕迹，但医师在修改处签字并注明修改日期D.处方存在超剂量使用情况，但医师未注明原因、未再次签字确认E.处方临床诊断书写不全，无法判定用药与诊断的相关性5.以下关于处方有效期和用量的表述，符合管理规定的有（）。A.处方开具当日有效，特殊情况需延长有效期的，经医师注明后最长不超过3天B.急诊处方一般不得超过3日用量，根据病情需要可适当缩短疗程C.为门诊普通患者开具的第二类精神药品，每张处方不得超过7日常用量D.高血压、糖尿病等慢性病稳定期患者，经医师评估后处方用量最长可延长至12周，医师需注明理由E.为门诊癌痛患者开具的吗啡缓释片（控缓释制剂），每张处方不得超过15日常用量6.关于处方权的获得，以下表述正确的有（）。A.经注册的执业医师在注册的执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在普通医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的，可以在注册的执业地点取得相应的处方权D.试用期人员、进修医师开具的处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效E.医师经麻精药品使用知识培训考核合格后取得麻精一药品处方权，但不得为自己开具该类药品处方7.“四查十对”制度中，以下属于“四查”范畴的有（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查患者医保缴费情况8.以下处方保存期限符合规定的有（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.第二类精神药品、医疗用毒性药品处方保存2年E.麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年9.医疗机构出现以下哪些违规情形时，由县级以上卫生健康行政部门责令改正、通报批评、给予警告，并依法追究相关人员责任（）。A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方B.使用未取得麻精一药品处方资格的医师开具麻精一药品处方C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作D.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方E.未按照规定对麻精药品处方进行专册登记10.根据《医院处方点评管理规范》，以下属于超常处方范畴的有（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物E.处方存在配伍禁忌或者不良相互作用11.关于中药饮片处方管理，以下表述正确的有（）。A.中药饮片应当单独开具处方，不得与西药、中成药混开B.中药饮片处方书写应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.调剂、煎煮的特殊要求如先煎、后下、布包、烊化等，应当注明在药品右上方并加括号E.中药饮片处方的剂量单位统一使用“克（g）”，不得使用“钱”“两”等旧制单位12.关于电子处方管理，以下符合2025年《医疗机构电子处方管理规范》要求的有（）。A.电子处方应当有医师的合规电子签名，并经药师电子签名审核通过后方可生效B.规范生成的电子处方与纸质处方具有同等法律效力C.电子处方流转至定点零售药店时，应当确保处方信息真实、完整、可追溯，严禁任何机构或个人篡改处方内容D.电子处方的保存期限按照对应纸质处方的法定保存期限执行，归档后的处方数据不得擅自修改E.医师可以为自己开具电子形式的第二类精神药品处方13.医师出现以下哪些情形时，医疗机构应当依规取消其处方权（）。A.被责令暂停执业活动B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重医疗后果E.不按照规定使用药品，造成严重医疗后果F.因开具处方牟取不正当利益，存在商业贿赂行为14.关于处方调剂的要求，以下表述正确的有（）。A.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.为方便老年患者就医，药师可直接将处方中超常用剂量的药品调整为常规剂量后调剂，无需联系医师D.药师经审核认为处方存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方E.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药15.根据《长期处方管理规范》，以下药品不得作为长期处方开具的有（）。A.医疗用毒性药品、放射性药品B.易制毒化学品C.麻醉药品和第一类精神药品D.第二类精神药品中用于急性镇痛的品种E.疫苗等用于疾病预防的生物制品三、判断题（每题1分，共20分，正确请打“√”，错误请打“×”）1.处方涵盖医疗机构病区住院患者的用药医嘱单，与门诊处方具有同等管理效力。（）2.执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识专项培训、考核合格后，方可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权；药师经专项培训考核合格后，方可取得麻精一药品调剂资格。（）3.医师在自身出现疼痛症状时，可根据实际病情为自己开具麻醉药品处方用于镇痛治疗。（）4.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上，减少处方纸张浪费。（）5.处方书写药品用法时，可使用“遵医嘱”“自用”等简洁表述，方便患者根据自身情况灵活调整用药。（）6.药师发现处方药品剂量超过常规治疗剂量时，可直接将剂量调整为常规剂量后调剂，无需告知处方医师。（）7.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。（）8.第二类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“精二”字样。（）9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方最多可开具3日常用量，减少护士每日开方的工作量。（）10.门（急）诊癌症疼痛患者办理麻精药品使用专用病历后，其麻醉药品注射剂处方每张可开具3日常用量。（）11.处方审核是处方调剂的必经法定环节，未经药师审核合格的处方不得收费、调配。（）12.医师因紧急救治急危重症患者未能及时书写处方的，应当在抢救结束后6小时内据实补记处方，并注明“补记”字样。（）13.医疗机构可以将处方权授予未取得医师执业证书的医学专业高学历研究生，方便其在临床工作中开展诊疗活动。（）14.某高血压患者病情稳定，连续6个月随访指标达标，医师为其开具12周量的苯磺酸氨氯地平片处方，并注明“慢病稳定期，长期处方”，该处方符合管理规定。（）15.处方保存期满后，药房工作人员可自行对过期处方进行粉碎销毁，无需履行额外审批手续。（）16.药师调剂处方必须做到“四查十对”，其中“查药品”环节需要逐一核对药名、剂型、规格、数量是否与处方一致。（）17.通过互联网诊疗渠道，医师可以为首次就诊的上呼吸道感染患者开具抗菌药物处方。（）18.抗菌药物分级管理中，限制使用级抗菌药物不得在门诊使用。（）19.中药饮片处方中存在配伍禁忌（十八反、十九畏）、超剂量使用的情况时，处方医师应当在处方上对应药品处再次签名确认，药师方可进行调剂。（）20.门诊患者持普通处方到零售药店购药时，医疗机构不得无故阻拦；对于处方中含有麻醉药品的，应当告知患者需在本医疗机构药房取药，不得外流。（）四、案例分析题（每题10分，共20分）1.患者，男，72岁，确诊原发性高血压10年、2型糖尿病8年，长期在辖区社区卫生服务中心慢病科就诊，规律口服苯磺酸氨氯地平片5mg每日1次、盐酸二甲双胍缓释片0.5g每日2次治疗，近6个月随访记录显示患者血压稳定维持在130/80mmHg左右，空腹血糖控制在5.8-6.7mmol/L，餐后2小时血糖控制在8.2-9.5mmol/L，无药物不良反应、无并发症进展。本次就诊时，患者告知医师其子女将接其到外地居住3个月，往返配药不便，申请开具长处方。医师经评估病情后，为患者开具了苯磺酸氨氯地平片5mg*84片、盐酸二甲双胍缓释片0.5g*168片，处方备注栏标注“慢性病稳定期，长期处方”。处方流转至药房后，值班药师认为处方超量，直接判定为不合格处方予以退回，未与开方医师沟通。请结合《处方管理办法》《长期处方管理规范（2025年修订版）》相关规定回答以下问题：（1）该医师开具的处方是否合规？请说明依据。（6分）（2）药师的处置流程是否存在问题？请说明正确处置方式。（4分）2.患者，男，62岁，因晚期胃癌伴全身多发转移在某三级医院肿瘤科门诊就诊，已办理《麻醉药品、第一类精神药品专用病历》，既往口服盐酸羟考酮缓释片20mg每12小时1次镇痛，疼痛数字评分稳定在2-3分。本次就诊由患者配偶代为取药，患者因骨转移疼痛加重无法自行到院，家属代诉近3天患者疼痛评分升至6-7分，夜间痛醒2次。接诊医师未核对代办人身份信息，即为患者开具盐酸羟考酮缓释片20mg*14片（7天量）、盐酸哌替啶注射液100mg*3支（3天量）用于爆发痛解救，处方为淡红色麻精一专用处方，未标注代办人信息。药师审核时发现多处问题，将处方退回。请结合处方管理相关规定，逐一指出该处方存在的违规点并说明依据。（10分）参考答案一、单项选择题1.A2.C3.A4.C5.A6.B7.B8.B9.A10.B11.C12.A13.A14.D15.A16.C17.A18.B19.C20.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCDE3.ABCDE4.ABDE5.ABCDE6.ABCDE7.ABCD8.ABCDE9.ABCDE10.ABCD11.ABCDE12.ABCD13.ABCDEF14.ABDE15.ABCDE三、判断题1.√2.√3.×4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.√11.√12.√13.×14.√15.×16.√17.×18.×19.√20.√四、案例分析题1.答题要点：（1）该医师开具的处方完全符合管理规定（2分）。依据《处方管理办法》及2025年修订的《长期处方管理规范》要求，针对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者，医师评估后可开具长期处方，长期处方单次用量一般不超过4周，对于病情持续稳定、依从性好的患者可适当延长，最长不超过12周，且医师需在处方上明确标注长处方事由（2分）。本案例中患者高血压、2型糖尿病均为长期处方适用病种，近6个月病情控制稳定，无用药禁忌及不良反应，医师开具的两种药物药量折算为84天（12周）用量，未超出长处方最大时限，且已按要求在备注栏标注长处方原因