2026年执业药师继续教育必考题库含答案

2026年执业药师继续教育必考题库含答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.依据2025年版《国家基本药物目录》调整要求，新纳入目录的慢病长期处方管理类药品，单次处方最长有效期不得超过（）A.4周B.8周C.12周D.24周答案：C解析：2025年版国家基本药物目录配套政策明确，高血压、糖尿病等慢性病稳定期患者使用目录内长期处方药品，单次处方最长有效期不超过12周，同时需符合患者病情稳定、无用药不良反应史等评估条件。2.根据《药品网络销售监督管理办法》最新修订条款，药品网络零售企业不得向个人消费者销售的药品类别是（）A.甲类非处方药B.医疗机构制剂C.乙类非处方药D.符合冷链要求的生物制品答案：B解析：医疗机构制剂仅限本医疗机构使用，不得通过网络向个人消费者销售；甲类非处方药需在执业药师指导下网络销售，冷链生物制品符合储运条件可合规网售。3.2025年发布的《老年慢性病多重用药安全管理规范》要求，65岁以上老年患者同时使用药品数量应尽量控制在（）种以内，以降低药物相互作用风险A.3B.5C.7D.9答案：B解析：多重用药（≥5种药品）是老年患者药品不良反应高发的核心诱因，规范明确老年慢病患者用药应遵循“最少有效品种”原则，优先将合并用药数量控制在5种以内。4.用于治疗新型冠状病毒感染XBB.1.5变异株所致成人轻中型患者的国产小分子抗病毒药物先诺特韦/利托那韦组合包装，推荐的疗程为（）A.3天B.5天C.7天D.10天答案：B解析：该药品说明书及临床诊疗指南明确，需在症状出现后5天内启动用药，连续服用5天，不可因症状缓解提前停药，避免病毒耐药。5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》2025年修订内容，第二类精神药品零售企业处方留存期限调整为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：2025年条例修订后，第二类精神药品零售处方留存期限从2年延长至5年，与麻醉药品、第一类精神药品处方留存要求一致，强化流溯源监管。6.下列药品中，需在说明书【警示语】项标注“本品含牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物，对本品过敏者禁用，严禁静脉推注”的是（）A.甲钴胺注射液B.神经妥乐平注射液C.硫辛酸注射液D.依帕司他片答案：B解析：神经妥乐平（牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液）2024年说明书修订要求新增上述警示语，明确给药途径仅为肌肉注射或静脉滴注，静脉推注可引发严重过敏性休克。7.依据《儿童用药口感设计与评价技术指导原则》，适合3岁以下儿童使用的口服制剂口感评价核心指标不包括（）A.苦涩味控制B.粒度均匀度C.给药体积D.包装颜色答案：D解析：指导原则明确3岁以下儿童口服制剂口感评价需覆盖味觉（苦涩味、异味遮蔽）、物理属性（粒度、黏稠度）、给药便利性（单次给药体积≤5ml），包装颜色不属于口感评价范畴。8.患者男，52岁，2型糖尿病合并慢性肾脏病3b期（eGFR32ml/min/1.73m²），下列口服降糖药中无需调整剂量的是（）A.二甲双胍B.格列美脲C.利格列汀D.达格列净答案：C解析：利格列汀主要经胆汁和肠道排泄，肾功能不全患者（无论分期）均无需调整剂量；二甲双胍在eGFR<30ml/min禁用，30-45ml/min需减量；格列美脲在中重度肾功能不全需减量或停用；达格列净在eGFR<45ml/min不推荐用于降糖治疗。9.下列药品零售企业经营行为，符合2025版《药品经营质量管理规范》现场检查指导原则要求的是（）A.执业药师在岗时临时委托实习生接待购药顾客并审核处方B.冷藏药品到货后30分钟内完成收货验收并放入符合温度要求的冷藏柜C.拆零药品销售时无需告知患者药品有效期，仅需标注用法用量D.近效期药品（距效期不足3个月）直接放置不合格品区报废处理答案：B解析：冷藏药品需在到货后30分钟内完成验收并进入冷链储运环节，温度控制在2-8℃；处方审核必须由执业药师本人完成，不得委托无资质人员；拆零药品需标注药品名称、规格、用法用量、有效期、销售药店名称等信息；近效期药品需设置专区管理，在有效期内可正常销售，不得直接报废。10.根据《中成药临床应用指导原则（2025年版）》，含附子的中成药与下列哪种药物联用会增加毒性反应风险（）A.维生素C片B.半夏止咳糖浆C.碳酸钙D3片D.阿托伐他汀钙片答案：B解析：中药“十八反”明确半夏与附子属于配伍禁忌，含附子的中成药（如附子理中丸、金匮肾气丸）与含半夏的中成药（如半夏止咳糖浆、藿香正气水）联用会增加乌头碱类毒性反应风险，属于联用禁忌。11.2025年国家药监局发布公告，要求氨咖黄敏口服制剂说明书修订，新增的不良反应警示是（）A.可引起横纹肌溶解B.1岁以下儿童使用可能发生严重肝功能损害C.可引起严重皮肤不良反应（史蒂文斯-约翰逊综合征）D.长期使用可导致药物性鼻炎答案：B解析：公告明确氨咖黄敏口服制剂因含对乙酰氨基酚，1岁以下儿童肝药酶系统发育不完善，使用后发生严重肝功能损害的风险显著升高，需在【禁忌】项标注“1岁以下儿童禁用”，【不良反应】项新增相关风险警示。12.患者女，38岁，妊娠24周，诊断为社区获得性肺炎，无青霉素、头孢类过敏史，下列抗菌药物中推荐作为首选的是（）A.左氧氟沙星B.阿奇霉素C.阿莫西林克拉维酸钾D.多西环素答案：C解析：青霉素类、头孢菌素类属于妊娠期B类用药，无过敏史时为社区获得性肺炎首选；左氧氟沙星、多西环素属于妊娠期禁用药物，可影响胎儿软骨、牙齿发育；阿奇霉素为次选，仅在青霉素过敏时考虑使用。13.依据《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人发现药品存在可能导致暂时或可逆的健康危害，应启动的召回等级是（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回答案：B解析：一级召回针对可能导致严重健康危害或死亡的药品，需在24小时内启动；二级召回针对可能导致暂时或可逆健康危害的药品，需在48小时内启动；三级召回针对一般不会引起健康危害但因其他原因需要收回的药品，需在72小时内启动，无四级召回分类。14.下列关于胰岛素储存的说法，正确的是（）A.未开封的胰岛素需放置在-18℃冷冻环境长期保存B.已开封使用的胰岛素笔芯需放置在2-8℃冷藏保存，有效期3个月C.未开封的胰岛素可在2-8℃环境保存至说明书标注有效期D.胰岛素可放置在阳光直射的窗台，不影响药效答案：C解析：未开封胰岛素需在2-8℃冷藏保存，严禁冷冻，冷冻后蛋白变性失效；已开封的胰岛素笔芯可在室温（不超过25℃）保存4周，无需冷藏；胰岛素需避免高温、阳光直射，否则会导致药效下降。15.2025年纳入国家医保目录的新型降胆固醇药物inclisiran（英克司兰），推荐的给药频次是（）A.每日1次口服B.每周1次皮下注射C.每6个月1次皮下注射D.每月1次静脉滴注答案：C解析：英克司兰为小干扰RNA类降脂药物，首次给药后3个月给予第2针，之后每6个月皮下注射1次，可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，大幅提高患者用药依从性。16.根据《执业药师注册管理办法》2025年修订内容，执业药师注册有效期为（），有效期届满前30天需申请延续注册A.2年B.3年C.5年D.永久有效答案：C解析：2025年修订的注册办法将执业药师注册有效期从3年调整为5年，延续注册需完成每年不少于30学分的继续教育要求，其中专业科目学分占比不低于60%。17.患者男，68岁，诊断为高血压、良性前列腺增生，下列降压药物中同时可改善前列腺增生排尿症状的是（）A.氨氯地平B.缬沙坦C.特拉唑嗪D.美托洛尔答案：C解析：特拉唑嗪属于α1受体阻滞剂，可同时扩张外周血管降低血压，松弛前列腺平滑肌改善排尿困难症状，适合合并良性前列腺增生的高血压患者，初始用药需警惕体位性低血压风险。18.下列药品中，不属于2025年国家药监局要求重点加强网络销售监管的“处方药网售红线品种”的是（）A.注射用A型肉毒毒素B.复方地芬诺酯片C.盐酸西替利嗪片D.盐酸哌替啶片答案：C解析：盐酸西替利嗪片为甲类非处方药，不属于禁止网络销售的品种；注射用A型肉毒毒素、复方地芬诺酯片（易滥用处方药）、盐酸哌替啶片（麻醉药品）均属于禁止通过网络向个人消费者销售的品种。19.依据《医疗机构药事管理规定》，三级医疗机构临床药师配备比例不得低于每100张病床（）名，其中抗肿瘤药物专业、抗感染药物专业临床药师需优先配备A.0.5B.1C.1.5D.2答案：B解析：规定明确三级医疗机构临床药师配备需达到每100张病床1名，二级医疗机构不低于每100张病床0.5名，覆盖所有临床重点专科。20.患者女，45岁，诊断为抑郁症伴广泛性焦虑障碍，正在服用舍曲林治疗，近期出现入睡困难，下列镇静催眠药物中禁止与舍曲林联用的是（）A.右佐匹克隆B.唑吡坦C.吗氯贝胺D.褪黑素答案：C解析：吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，与舍曲林（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）联用可引发5-羟色胺综合征，出现高热、意识障碍、肌肉震颤等严重不良反应，两类药物联用需间隔至少14天清洗期。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.根据2025版《国家执业药师继续教育大纲》要求，执业药师继续教育必修内容包括（）A.医药卫生领域最新法律法规B.药品安全与不良反应监测C.常见疾病合理用药指导D.药品经营质量管理规范更新要点答案：ABCD解析：2025版继续教育大纲明确必修内容覆盖政策法规、药事管理、专业知识、药学服务技能四大模块，所有选项均属于必修范畴，每年需完成不少于90学时的学习，其中30学分为公需科目、60学分为专业科目。2.下列药品广告发布行为，违反《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》规定的有（）A.处方药在面向大众的短视频平台发布“治愈高血压”的宣传内容B.非处方药广告未标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”忠告语C.保健食品广告宣称“可替代药物治疗糖尿病”D.特殊医学用途配方食品广告在母婴杂志上针对普通健康人群发布宣传内容答案：ABCD解析：处方药仅可在指定的医药专业期刊发布广告，不得面向大众传播；所有非处方药广告必须标注规定忠告语；保健食品严禁宣称疾病治疗、预防功能，不得替代药物；特殊医学用途配方食品广告需针对适用人群，不得向普通健康人群宣传。3.2025年《老年慢性疼痛药物治疗专家共识》推荐的老年慢性疼痛用药原则包括（）A.优先选择口服给药途径B.按阶梯给药，轻度疼痛首选非甾体抗炎药时需评估胃肠道、心血管风险C.按时给药而非按需给药，维持稳定血药浓度D.个体化给药，根据患者肝肾功能调整剂量答案：ABCD解析：老年慢性疼痛用药遵循WHO癌痛三阶梯治疗的核心原则，同时新增老年人群特殊风险评估要求，使用非甾体抗炎药时疗程尽量缩短，避免长期大剂量使用，中重度疼痛优先选择阿片类药物的缓释剂型，降低成瘾风险。4.下列关于药品零售企业处方药销售管理要求，说法正确的有（）A.处方审核必须由执业药师完成，做到“先审核、后调配”B.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，经原处方医师更正或重新签字确认后方可调配C.处方需留存不少于5年备查，电子处方与纸质处方具有同等效力D.销售麻醉药品、第一类精神药品需凭医师处方，且不得向未成年人销售答案：ABC解析：药品零售企业不得经营麻醉药品、第一类精神药品（仅可经批准经营第二类精神药品），故D选项错误；其余选项均符合2025版GSP关于处方药销售的管理要求。5.下列药物中，服用后需避免饮酒或摄入含酒精饮品，防止发生双硫仑样反应的有（）A.头孢哌酮钠舒巴坦钠B.甲硝唑C.呋喃唑酮D.头孢克肟答案：ABC解析：含有甲硫四氮唑侧链的头孢菌素类（如头孢哌酮、头孢曲松等）、硝基咪唑类（甲硝唑、替硝唑）、呋喃唑酮等药物可抑制酒精代谢过程中的乙醛脱氢酶，导致乙醛蓄积引发双硫仑样反应，用药期间及停药后7天内禁止饮酒；头孢克肟不含甲硫四氮唑侧链，不会引发双硫仑样反应。6.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品上市许可持有人需立即通过国家药品不良反应监测系统报告，且开展风险评估的严重药品不良反应包括（）A.导致死亡的不良反应B.危及生命、导致住院或住院时间延长的不良反应C.导致永久或显著的残疾/功能丧失的不良反应D.导致先天异常/出生缺陷的不良反应答案：ABCD解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；导致住院或者住院时间延长；导致永久的或者显著的人体伤残或者器官功能的损伤；导致先天异常或者出生缺陷；其他有重要医学意义、若不治疗可能出现上述情形的反应，持有人需在获知后15日内完成个例报告，死亡病例需立即报告。7.下列关于特殊人群使用对乙酰氨基酚的说法，符合临床用药规范的有（）A.成人每日最大剂量不超过2g，避免长期大剂量使用引发肝损伤B.3个月以上儿童退热可按体重10-15mg/kg/次给药，间隔4-6小时可重复用药，24小时不超过4次C.肝功能不全患者需减量使用，严重肝功能不全者禁用D.妊娠期女性退热可短期常规剂量使用，妊娠晚期禁用答案：ABC解析：对乙酰氨基酚是妊娠期退热的首选药物，妊娠各阶段短期常规剂量使用均无明确致畸风险，故D选项错误；成人因耐药性、肝损伤风险防控，目前推荐每日最大剂量不超过2g，低于既往4g的推荐剂量。8.药品零售企业冷链药品管理需符合的要求包括（）A.配备符合要求的冷藏储存设备、温湿度自动监测系统，温度记录间隔不超过10分钟B.冷链药品配送需使用具备冷链资质的企业，运输过程温度数据可追溯C.冷藏柜不得放置私人物品，药品摆放需与柜壁间隔2cm以上，保证冷气循环D.冷链药品验收时需检查运输过程温度记录，不符合温度要求的直接拒收答案：ABCD解析：所有选项均符合《药品经营质量管理规范》关于冷链药品的储运管理要求，温湿度记录需真实、完整、可追溯，留存期限不少于5年。9.2025年《中成药临床应用药学服务规范》要求，中成药处方审核需重点关注的内容包括（）A.辨证论治，是否存在药证不符情况B.是否存在配伍禁忌（十八反、十九畏）、妊娠禁忌C.含毒性成分中成药的剂量、疗程是否符合规定D.是否存在重复用药，如多种中成药含相同毒性成分答案：ABCD解析：中成药处方审核需遵循“辨证辨病结合”原则，重点排查配伍禁忌、特殊人群用药禁忌、毒性成分超量、重复用药、联用药物相互作用等风险，含朱砂、雄黄、附子等毒性成分的中成药需严格控制疗程，避免长期使用导致蓄积中毒。10.患者男，56岁，诊断为急性ST段抬高型心肌梗死，出院后需长期服用的二级预防药物包括（）A.阿司匹林B.阿托伐他汀C.美托洛尔D.雷米普利答案：ABCD解析：急性心肌梗死出院后二级预防需坚持“ABCDE”方案，其中A包括抗血小板（阿司匹林+P2Y12受体抑制剂双联抗血小板至少12个月）、ACEI/ARB类药物（雷米普利等），B包括β受体阻滞剂（美托洛尔等）、血压控制，C包括他汀类降脂药（阿托伐他汀等）、戒烟，D包括血糖控制、饮食控制，E包括健康教育、运动，四类药物均为无禁忌证时需长期服用的核心药物。三、判断题（共10题，每题1分，正确选√，错误选×）1.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理，对本单位违反规定的行为有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。（）答案：√解析：该内容为《执业药师职业资格制度规定》明确的执业药师基本职责，属于法定责任范畴。2.零售药店销售乙类非处方药时，无需执业药师在岗，可由普通营业员直接销售。（）答案：√解析：根据药品分类管理要求，甲类非处方药需在执业药师指导下销售，乙类非处方药安全性更高，普通商业企业经批准也可销售，零售药店销售乙类非处方药时无需执业药师在岗，但需保证药品储存质量符合要求。3.所有抗菌药物均属于处方药，不得在大众媒体发布广告，且必须凭医师处方销售使用。（）答案：×解析：部分抗菌药物属于非处方药，如红霉素软膏、金霉素眼膏、甲硝唑氯己定洗剂等外用抗菌制剂，可按非处方药管理，无需处方即可购买。4.患者服用华法林期间，需定期监测国际标准化比值（INR），维持在2.0-3.0的目标范围内，避免进食大量西柚、菠菜、银杏叶等影响药效的食物/药物。（）答案：√解析：华法林治疗窗窄，大量食用富含维生素K的菠菜会降低药效，西柚、银杏叶等会增强药效引发出血风险，需定期监测INR调整剂量。5.药品上市许可持有人是药品质量的第一责任人，对药品研制、生产、经营、使用全过程的药品安全性、有效性、质量可控性负责。（）答案：√解析：《药品管理法》明确药品上市许可持有人制度的核心要求，持有人承担药品全生命周期质量责任。6.2岁以下婴幼儿发热时，推荐优先使用阿司匹林退热，退热效果优于对乙酰氨基酚和布洛芬。（）答案：×解析：儿童使用阿司匹林可能引发瑞氏综合征（严重肝衰竭、脑病），2岁以下婴幼儿禁用阿司匹林退热，3个月以上儿童首选对乙酰氨基酚，6个月以上儿童可选择布洛芬。7.药品零售企业拆零销售药品时，拆零工具需保持清洁卫生，拆零期间不得对药品造成污染，拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签。（）答案：√解析：该内容为GSP明确的拆零药品管理要求，拆零销售时需提供标明药品信息的拆零包装，并向患者明确用法用量、注意事项。8.中药饮片调配时，对“十八反”“十九畏”的处方，若患者签字确认可自行调配，无需医师重新签字。（）答案：×解析：存在配伍禁忌、超剂量的处方，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配，患者签字不具备法律效力，不得擅自调配存在禁忌的处方。9.接种新冠病毒疫苗后，24小时内不建议接种者洗澡，避免注射部位感染，同时需避免剧烈运动、进食辛辣刺激食物。（）答案：√解析：疫苗接种后注射部位针孔愈合需要一定时间，24小时内沾水可能引发局部感染，上述注意事项为疫苗接种后的常规健康指导内容。10.为提高患者依从性，高血压患者血压降至正常范围后，可立即停用降压药物，无需长期规律服药。（）答案：×解析：高血压为慢性疾病，需长期规律服药控制血压，血压正常是药物作用的结果，立即停药会导致血压反弹，增加心脑血管事件风险，需在医师/药师指导下调整剂量，不得擅自停药。四、简答题（共2题，每题20分）1.请简述2025版《执业药师药学服务规范》中，零售药店执业药师为患者提供用药指导时需覆盖的核心内容。参考答案：（1）用药基本信息指导：明确告知患者所用药品的通用名称、商品名、规格、给药途径、单次剂量、给药频次、疗程，特殊剂型（如缓控释制剂、吸入剂、栓剂等）需演示正确使用方法，告知注意事项，如缓控释制剂不得掰开嚼碎、吸入剂使用后需漱口等；（2）用药时机与饮食禁忌指导：根据药品药代动力学特点告知最佳用药时间，如他汀类降脂药需睡前服用、降糖药需餐前/餐时/餐后对应时段服用，明确需避免的饮食类型，如服用头孢类药物禁酒、服用铁剂避免同服浓茶等；（3）不良反应识别与应对指导：告知患者药品常见的、可耐受的不