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文档简介
胰岛素减量评估要点总结目录contents01减量核心与决策链02六类触发场景与定位03量化减量幅度04特殊人群底线05监测与再升级06不宜去强化情形07床旁情境与误判08定位要点与参考文献减量核心与决策链减量的本质不是压低指标,而是重配供需:需求下降,或供给过量。定性、定时、辨伪、定量、定因与随访,构成完整五步决策链。看时间点定位,看幅度定量,看人群定底线。减量本质重配供需五步决策链定位看时间点定底线减量核心与决策链六类触发场景与定位表1列出六类场景与减量路径,指导临床触发判断。表2按“段位”定位与操作,优先调整造成低血糖的部分。预混转换须结合配方、餐量、肾功能及低血糖风险分别评估。六类场景减量路径按段位定位操作预混转换须评估六类触发场景与定位量化减量幅度减量幅度须综合相关剂量、低血糖原因及复发风险,不能直接对应固定百分比。幅度须综合评估表3减量幅度与观察窗仅为临床评估起点,非统一处方。表3为评估起点长效制剂调整后仍有残余作用,需防持续低血糖,未达新稳态仍须监测。长效制剂防残余量化减量幅度特殊人群底线特殊人群底线老年、衰弱等高风险人群常需去强化,降低低血糖风险和治疗负担。高风险者去强化表4列出特殊人群的减量底线,目标须个体化制定。表4减量底线T1DM与严重胰岛素缺乏者须维持基础胰岛素覆盖,停用可诱发DKA。T1DM不停基础监测与再升级TIR目标范围监测节点与阈值复评与CGM评估多数非妊娠成人TIR>70%,TBR<3.9占比<4%、<3.0占比<1%。表5列出监测节点与再升级阈值,调整后即加强监测。调整后24–72h复评,稳定后用14天CGM图谱评估,约3个月复查HbA1c。监测与再升级不宜去强化情形010203急性期按急症妊娠与抵抗维持低血糖先处理DKA/HHS急性期须按急症流程,感染、手术应激或糖皮质激素加量不宜去强化。妊娠中晚期、严重胰岛素抵抗或明显胰岛素缺乏伴高血糖通常需维持或强化。边界是低血糖先处理,高HbA1c不排除低血糖,T1DM始终维持基础覆盖。不宜去强化情形床旁情境与误判表6情境推演判断与处置,同一句“血糖不好”背后决定可能相反。仅凭单点盲调、无依据多药同调、T1DM停基础、不分健康状态同一目标。未测夜间血糖判断Somogyi、餐后高当基础不足、吸收不良当剂量不足。三个床旁情境四个常见错误三个常见误判床旁情境与误判定位要点与参考文献空腹/夜间低血糖先查基础及晚餐剂量;餐后低血糖查餐时;运动后结合全程图谱。定位在前查段位相关剂量可从减10%–20%起评估;严重低血糖先救治,无统一减量上限。幅度个体化验证ADAStandard
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