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丙肝培训试题及答案一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分,每题只有1个正确答案)1.丙型肝炎病毒(HCV)的病毒基因组类型是A.单股负链DNAB.单股正链RNAC.双股环状DNAD.单股负链RNA2.根据全国丙肝血清流行病学调查数据,我国目前HCV感染人群中占比最高的基因型是A.1b型B.2a型C.3型D.6型3.我国法定传染病报告中,丙型病毒性肝炎属于哪类传染病,责任报告单位发现病例后需在多长时间内完成网络直报A.甲类,2小时B.乙类,24小时C.丙类,24小时D.乙类,2小时4.下列关于HCV抵抗力的描述,错误的是A.对一般化学消毒剂敏感,10%次氯酸钠可完全灭活病毒B.100℃湿热条件下5分钟即可灭活C.对外界环境抵抗力弱,常温下体外存活时间不超过10分钟D.对乙醚、过氧乙酸等脂溶剂敏感5.目前我国丙型病毒性肝炎最主要的传播途径是A.经破损皮肤黏膜传播B.母婴传播C.经呼吸道飞沫传播D.粪-口途径传播6.人体感染HCV后,外周血中抗-HCV阳转的平均窗口期为A.1-2周B.8-11周C.6个月D.12个月7.丙型病毒性肝炎人群筛查的首选血清学指标是A.抗-HCVB.HCVRNAC.HCV核心抗原D.肝功能ALT8.丙型病毒性肝炎现症感染的确诊依据是A.抗-HCV阳性B.有明确的丙肝暴露史C.血清HCVRNA阳性D.肝功能ALT持续异常9.成人感染HCV后发展为慢性感染的比例约为A.5%-10%B.20%-30%C.55%-85%D.90%以上10.根据《中国丙型病毒性肝炎防治指南(2022年版)》,慢性HCV感染抗病毒治疗的首选方案是A.普通干扰素联合利巴韦林B.聚乙二醇干扰素联合利巴韦林C.直接抗病毒药物(DAA)泛基因型方案D.保肝药物长期维持治疗11.目前临床常用的泛基因型DAA方案(索磷布韦维帕他韦)针对无肝硬化或代偿期肝硬化慢性HCV感染者的标准疗程为A.4周B.8周C.12周D.24周12.慢性丙肝抗病毒治疗获得持续病毒学应答(SVR)的判定标准是A.治疗结束时HCVRNA检测不到B.治疗结束后4周HCVRNA检测不到C.治疗结束后12周采用高灵敏度方法检测不到HCVRNAD.治疗结束后24周HCVRNA检测不到13.规范应用泛基因型DAA方案治疗下,无肝硬化慢性丙肝患者的整体持续病毒学应答率可达A.60%左右B.75%左右C.85%左右D.95%以上14.下列哪类人群不属于丙肝感染高危人群,无需开展常规筛查A.1993年以前有过输血或血制品使用史的人群B.静脉注射吸毒人群C.丙肝患者的家庭成员,日常共同居住无血液暴露接触者D.在消毒不规范场所接受纹身、穿孔等有创操作的人群15.下列关于丙肝预防措施的描述,正确的是A.接种丙肝疫苗是最有效的预防措施B.发生丙肝病毒暴露后,注射特异性免疫球蛋白可有效预防感染C.医疗机构严格执行标准预防,规范消毒侵入性器械,可有效减少医源性传播D.抗-HCV阳性的育龄期女性禁止妊娠16.对于HCV感染人群,下列哪种情况不属于需启动抗病毒治疗的范畴A.HCVRNA阳性,存在明显肝纤维化(F2及以上)B.抗-HCV阳性但HCVRNA阴性,明确为既往感染自发清除者C.HCVRNA阳性,合并HIV或HBV感染D.HCVRNA阳性,存在HCV相关肝外表现(如冷球蛋白血症、肾病)17.针对合并失代偿期肝硬化(Child-PughB/C级)的丙肝患者,下列抗病毒治疗方案中属于禁忌症的是A.索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林B.格卡瑞韦哌仑他韦(含HCV蛋白酶抑制剂)C.索磷布韦联合达拉他韦联合利巴韦林D.索磷布韦联合可洛派韦联合利巴韦林18.丙肝职业暴露后,下列处置措施错误的是A.立即从伤口近心端向远心端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液B.用肥皂水和流动水反复冲洗伤口,再用碘伏或酒精消毒C.暴露后立即注射丙肝免疫球蛋白和干扰素预防感染D.定期检测抗-HCV、HCVRNA及肝功能,随访6个月19.下列关于丙肝母婴传播的描述,错误的是A.HCVRNA高载量(>10^6IU/ml)的母亲母婴传播风险更高B.分娩过程中避免不必要的羊膜腔穿刺、减少新生儿与母亲血液的接触可降低传播风险C.HCVRNA阳性的母亲即使乳头无破损,也绝对禁止母乳喂养D.母亲合并HIV感染时,丙肝母婴传播风险可升高至15%以上20.下列关于丙肝治愈后随访管理的描述,正确的是A.获得SVR后患者终身不会再感染HCV,无需任何随访B.无肝硬化的患者获得SVR后,仍需每1-2年筛查肝癌及肝硬化进展情况C.获得SVR后患者肝功能完全恢复正常,无需再戒酒D.治愈后患者与家人接触需要严格分餐单项选择题参考答案及解析:1.B解析:HCV属于黄病毒科肝炎病毒属,基因组为单股正链RNA,全长约9.6kb,因RNA聚合酶缺乏校正功能,病毒易发生变异,目前可分为8个基因型及近70个亚型。2.A解析:我国流行的HCV基因型以1b型为主,占比约56.8%,其次为2a型(15.3%)、3型(10.6%)、6型(7.5%),不同地域基因型分布存在一定差异,西南边境地区3型、6型占比相对较高。3.B解析:根据《中华人民共和国传染病防治法》,丙型病毒性肝炎为乙类传染病,责任报告单位诊断病例后需于24小时内通过中国疾病预防控制信息系统完成网络直报,报告时需准确区分临床诊断病例与确诊病例分类。4.C解析:HCV对外界环境抵抗力较强,常温下可在体外环境中存活数天至数周,4℃条件下可存活数月,但其对脂溶剂、含氯消毒剂、湿热高温敏感,常规消毒措施可有效灭活病毒。5.A解析:经破损皮肤黏膜传播是目前我国丙肝最主要的传播途径,包括共用注射器静脉注射毒品、使用未经严格消毒的侵入性诊疗器械、共用剃须刀/牙刷、非正规场所纹身纹眉等;母婴传播率约为2%-4%,合并HIV感染时传播风险可升至15%-20%;HCV不经呼吸道、消化道传播,无证据表明共餐、拥抱、共用办公物品等日常无破损接触会传播HCV。6.B解析:人体感染HCV后,最早可在1-3周在外周血中检测到HCVRNA,而抗-HCV产生的平均窗口期为8-11周,部分免疫功能低下人群窗口期可延长至6个月;抗-HCV不是保护性抗体,仅提示既往或现症感染。7.A解析:抗-HCV检测成本低、操作便捷、灵敏度和特异度较高,是HCV感染筛查的首选指标;HCVRNA是现症感染的确诊指标,HCV核心抗原检测可缩短检测窗口期,多用于急性感染期辅助诊断,ALT为肝功能损伤指标,无病因特异性。8.C解析:无论抗-HCV结果如何,只要血清HCVRNA阳性即可确诊为HCV现症感染;抗-HCV阳性可见于既往感染(病毒已自发清除或经治疗清除)人群,需结合HCVRNA结果判断是否为现症感染。9.C解析:HCV感染的慢性化率极高,成人感染后仅15%-45%可发生自发病毒清除,55%-85%会发展为慢性感染;若未及时治疗,慢性HCV感染可逐渐进展为肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌,感染后20年肝硬化发生率约为15%-30%。10.C解析:目前DAA泛基因型方案因治愈率高、疗程短、不良反应少、服用方便,已成为慢性丙肝抗病毒治疗的首选;传统的干扰素联合利巴韦林方案因不良反应大、禁忌症多、治愈率低(约60%-70%),已不再作为推荐首选。11.C解析:索磷布韦维帕他韦作为泛基因型DAA方案,对所有基因型HCV感染均有较高抗病毒活性,无肝硬化、代偿期肝硬化患者标准疗程为12周;失代偿期肝硬化患者需联合利巴韦林治疗12周,对存在DAA治疗失败史、存在耐药相关突变的特殊人群可适当延长疗程。12.C解析:SVR12即治疗结束后12周采用高灵敏度检测方法(检测下限≤15IU/ml)检测不到HCVRNA,是判定丙肝治愈的标准;获得SVR后患者97%以上可维持长期病毒学应答,肝病进展风险显著降低。13.D解析:目前获批的泛基因型DAA方案在无肝硬化、代偿期肝硬化患者中的SVR12率可达95%以上,即使是既往干扰素治疗失败、合并代偿期肝硬化、合并HIV感染的人群,规范治疗下SVR率也可达到90%以上。14.C解析:根据丙肝筛查指南,高危人群包括有静脉吸毒史者、1993年以前有输血/单采血浆供浆史者、长期血液透析人群、HCV感染者的性伴及有血液暴露风险的家庭成员、医源性暴露高风险人群、HIV感染者、HBV感染者、不明原因肝功异常者等;日常无血液暴露的共同居住接触不属于高危暴露,无需额外常规筛查。15.C解析:目前全球尚无获批的丙肝预防性疫苗,也无特异性丙肝免疫球蛋白可用于暴露后预防;育龄期女性抗-HCV阳性可正常妊娠,建议妊娠前完成HCVRNA检测及抗病毒治疗,治愈后再妊娠可显著降低母婴传播风险。16.B解析:根据2022版丙肝防治指南,只要血清HCVRNA阳性,无论患者肝功能是否正常、是否存在肝纤维化,只要无治疗禁忌症,均应尽早启动抗病毒治疗;抗-HCV阳性但HCVRNA阴性者提示病毒已自发清除,无现症感染,无需抗病毒治疗。17.B解析:含HCV蛋白酶抑制剂的DAA方案主要经肝脏细胞色素酶代谢,在失代偿期肝硬化患者中应用会增加肝脏代谢负担,且安全性数据不足,禁用于Child-PughB/C级失代偿期肝硬化患者;无蛋白酶抑制剂的泛基因型方案联合利巴韦林是失代偿期肝硬化患者的首选。18.C解析:目前无获批的丙肝特异性免疫球蛋白,也不推荐常规使用干扰素作为暴露后预防措施;暴露后需通过规范的伤口处置+定期随访监测,若随访期内确诊HCV感染,尽早启动DAA治疗可获得接近100%的治愈率。19.C解析:HCVRNA阳性的母亲,在乳头无破损、无乳腺炎等情况下,母乳喂养不会增加HCV传播风险,可正常进行母乳喂养;若存在乳头皲裂、出血、乳腺炎时,需暂停母乳喂养,待局部损伤恢复后再恢复哺乳。20.B解析:丙肝治愈后患者对HCV无终身保护性免疫力,若再次存在高危暴露仍可发生再感染;无肝硬化患者获得SVR后肝病进展风险显著降低,但仍需每1-2年随访肝脏影像学、肝功能,筛查肝癌;已进展为肝硬化的患者即使获得SVR,仍需每6个月筛查肝细胞癌及门脉高压相关并发症;饮酒会加重肝脏损伤,无论是否治愈都需严格戒酒;丙肝治愈后无传染性,日常接触无传播风险。二、多项选择题(共15题,每题2分,共30分,多选、少选、错选均不得分)1.下列哪些途径不会传播HCVA.与丙肝感染者共用办公桌椅、电话B.与丙肝感染者共同进餐、共用餐具C.无防护的多性伴接触,尤其是合并性传播疾病的情况D.与丙肝感染者礼节性拥抱、握手E.咳嗽、打喷嚏2.下列属于丙肝感染高危人群,应做到“应检尽检”的有A.有静脉注射毒品史,尤其是共用针具的人群B.1993年以前接受过输血、血制品治疗,或有单采血浆供浆史的人群C.长期接受血液透析的人群D.HIV感染者、性伴为HCV阳性的人群E.在消毒不规范的场所接受纹身、纹眉、穿孔、针灸等有创操作的人群3.慢性HCV感染可能导致的肝外表现包括A.混合性冷球蛋白血症B.B细胞非霍奇金淋巴瘤C.2型糖尿病D.膜增生性肾小球肾炎E.迟发性皮肤卟啉病4.关于丙肝临床诊断病例与确诊病例的分类,下列说法正确的是A.抗-HCV阳性,且有明确的流行病学史或肝功能异常、肝脏影像学改变,但未检测HCVRNA,可报告为临床诊断病例B.抗-HCV阳性,且HCVRNA阳性,无论肝功能是否异常,均可报告为确诊病例C.抗-HCV阳性,HCVRNA阴性,提示既往HCV感染已清除,无需报告为现症病例D.仅抗-HCV阳性,无流行病学史、无肝功异常,就可以直接排除丙肝感染E.只要抗-HCV阳性,无论HCVRNA结果如何,都要报告为确诊病例5.泛基因型DAA方案相比传统干扰素方案,具备哪些优势A.对所有基因型HCV均有较高抗病毒活性,治疗前无需常规检测基因型B.口服给药,服用方便,患者依从性高C.不良反应少,禁忌症少,适用于失代偿期肝硬化、老年等特殊人群D.疗程短,标准疗程仅12周,治愈率可达95%以上E.治疗期间无需任何监测6.下列哪些人群在启动DAA治疗前需要评估肝功能Child-Pugh分级,谨慎选择治疗方案A.已确诊肝硬化的患者B.存在胆红素升高、白蛋白降低、凝血功能异常提示肝功能储备差的患者C.既往有肝硬化失代偿史(如腹水、消化道出血、肝性脑病)的患者D.仅抗-HCV阳性,HCVRNA阴性,肝功能完全正常的既往感染者E.年轻无基础疾病,肝脏弹性值<7.3kPa的慢性感染者7.DAA治疗期间需要注意的事项包括A.详细梳理患者合并用药情况,排查药物相互作用,避免同时使用会降低DAA血药浓度或增加不良反应的药物B.合并HBV感染的患者,DAA治疗期间需监测HBVDNA,必要时启动核苷(酸)类似物抗HBV治疗,避免HBV再激活C.治疗期间需严格戒酒,避免服用肝损伤药物D.治疗第4周、治疗结束时、治疗结束后12周需检测高灵敏度HCVRNA评估疗效E.只要没有明显不良反应,就可以自行增减药量或停药8.医疗机构丙肝防控的核心措施包括A.严格执行标准预防,所有侵入性操作做到“一人一针一管一用一消毒/灭菌”B.对就诊的高危人群主动开展丙肝筛查,落实“应检尽检”C.对确诊的丙肝患者及时转诊至感染科或肝病科接受规范抗病毒治疗,落实“应治尽治”D.加强医务人员职业防护培训,规范职业暴露处置流程E.对丙肝患者进行隔离,禁止其进入普通诊室就诊9.关于丙肝病毒核酸检测,下列说法正确的是A.高灵敏度HCVRNA检测(检测下限≤15IU/ml)是确诊现症感染、评估疗效的首选检测方法B.HCVRNA阳性提示病毒在体内复制,具有传染性C.抗-HCV阳性但HCVRNA持续阴性,提示病毒已清除,无传染性D.急性HCV感染期,HCVRNA阳转时间早于抗-HCVE.肝功能正常的HCV感染者,HCVRNA一定是阴性10.丙肝职业暴露后需要进行随访检测的时间节点包括A.暴露当时B.暴露后4周C.暴露后8周D.暴露后12周E.暴露后6个月11.关于丙肝的母婴传播防控,下列说法正确的是A.育龄期女性备孕前应常规筛查抗-HCV,若为阳性需进一步检测HCVRNAB.HCVRNA阳性的育龄期女性,建议在妊娠前完成DAA抗病毒治疗,治愈后再妊娠C.妊娠期间确诊HCV感染的患者,若肝功能正常,可在分娩结束、哺乳期结束后再启动DAA治疗(如需紧急治疗需选择妊娠安全级别高的方案)D.HCVRNA阳性的孕妇所生新生儿,需在出生后1个月检测抗-HCV判断是否感染E.剖宫产可完全避免丙肝母婴传播,因此所有HCVRNA阳性孕妇均需选择剖宫产12.下列关于丙肝患者获得SVR后的获益,说法正确的有A.肝纤维化、肝硬化进展风险显著降低,甚至可逆转部分早期肝纤维化B.肝细胞癌发生风险显著降低C.肝外表现(如冷球蛋白血症、肾病)可得到持续缓解D.传染性消失,可正常工作、生活、社交E.肝脏损伤完全不可逆,仍会快速进展为肝癌13.慢性丙肝需要和哪些可导致肝损伤的疾病进行鉴别诊断A.慢性乙型病毒性肝炎B.非酒精性脂肪性肝病C.自身免疫性肝病D.药物性肝损伤E.甲型、戊型急性病毒性肝炎14.下列哪些情况属于DAA治疗的高风险人群,需经专科评估后再制定治疗方案A.妊娠或哺乳期女性B.严重肾功能不全(eGFR<30ml/min/1.73m²)C.合并恶性肿瘤,预期生存期不足1年D.对DAA药物成分存在严重过敏反应E.合并活动性精神疾病,无法配合规律服药15.我国落实消除丙肝公共卫生危害行动(2021-2030年)的核心工作目标包括A.新发感染率较2015年下降90%B.丙肝诊断率达到90%以上C.确诊患者治疗率达到80%以上D.丙肝相关死亡率较2015年下降65%E.彻底在自然环境中消灭丙肝病毒多项选择题参考答案及解析:1.ABDE解析:HCV仅经血液、性接触、母婴垂直传播,无血液暴露的日常接触不会传播HCV;无防护的多性伴接触因可能存在黏膜破损,存在一定传播风险。2.ABCDE解析:以上人群均存在明确的HCV暴露风险,属于国家要求的丙肝筛查重点人群,需通过定期筛查实现早发现、早诊断、早治疗。3.ABCDE解析:HCV感染不仅会导致肝脏损伤,还可通过免疫激活、病毒直接损伤等机制诱发多系统肝外损伤,上述表现均为指南明确的HCV相关肝外表现,存在上述疾病的患者需常规筛查HCV感染。4.ABC解析:根据《丙型病毒性肝炎诊断标准(WS213-2018)》,丙肝病例分类需结合抗-HCV、HCVRNA、流行病学史及肝损伤证据,HCVRNA阳性是确诊病例的核心依据,HCVRNA阴性的抗-HCV阳性者为既往感染,无需报告为现症丙肝病例。5.ABCD解析:DAA治疗期间仍需定期监测肝功能、HCVRNA、药物相互作用及不良反应,并非无需监测,其余选项均为DAA方案的核心优势。6.ABC解析:存在肝硬化或肝功能储备异常的患者,启动DAA治疗前需评估Child-Pugh分级,避免使用存在禁忌症的药物;无肝硬化、肝功能正常人群可直接使用泛基因型方案,既往感染已清除人群无需抗病毒治疗。7.ABCD解析:DAA治疗需严格按疗程规范服药,自行增减药量或停药可能导致病毒耐药、治疗失败,其余注意事项均需严格遵守。8.ABCD解析:丙肝患者不需要进行隔离诊疗,其日常医疗活动与普通患者一致,只要落实标准预防即可避免医源性传播,不得歧视丙肝患者、限制其正常就医权利。9.ABCD解析:部分慢性HCV感染者肝功能可长期维持正常,但HCVRNA持续阳性,仍具有传染性,疾病仍会缓慢进展。10.ABCDE解析:丙肝职业暴露后需在暴露当时完善抗-HCV、HCVRNA、肝功能基线检测,之后分别在暴露后4周、8周、12周、6个月复查相关指标,一旦发现HCVRNA阳转,及时启动抗病毒治疗。11.ABC解析:新生儿出生后可携带来自母体的抗-HCV,因此出生后18个月内检测抗-HCV阳性不能确诊感染,需在出生后1-2个月检测HCVRNA判断是否感染;目前无证据表明剖宫产可完全阻断丙肝母婴传播,不推荐将HCV感染作为剖宫产的绝对指征。12.ABCD解析:获得SVR即实现丙肝治愈,肝脏炎症反应消退,肝纤维化可部分甚至完全逆转,远期肝癌发生风险较未治愈患者降低70%以上,无传染性,可正常参与社会生活。13.ABCDE解析:丙肝的临床表现及肝功能异常无特异性,需与其他可导致急性、慢性肝损伤的疾病进行鉴别,通过病原学检测可明确区分。14.ABCDE解析:以上人群启动DAA治疗前需充分评估治疗获益与风险,选择安全性适配的方案,必要时在多学科协作下开展治疗。15.ABCD解析:根据世界卫生组织及我国消除丙肝公共卫生危害行动方案要求,2030年需实现上述防控目标,目前尚无技术可行性实现自然环境中丙肝病毒的彻底消灭。三、判断题(共15题,每题1分,共15分,正确表述打√,错误表述打×)1.抗-HCV是保护性抗体,阳性表示机体对丙肝病毒已有免疫力,不会再次感染。2.与丙肝患者共同工作、就餐、共用卫生间不会感染丙肝病毒。3.慢性丙肝患者只要肝功能正常,就不需要抗病毒治疗,定期复查即可。4.目前丙肝已经可以通过口服DAA药物实现治愈,早发现、早治疗可避免进展为肝硬化、肝癌。5.丙肝病毒感染后症状隐匿,大部分慢性感染者无明显自觉症状,被称为“沉默的杀手”。6.为预防丙肝传播,应对所有丙肝患者进行隔离治疗,禁止其从事食品、教育行业工作。7.丙肝患者治愈后,若再次发生高危暴露,仍存在再次感染的可能。8.共用剃须刀、牙刷、指甲剪等个人物品,因可能接触微量血液,存在HCV传播风险。9.静脉吸毒人群是丙肝感染的高风险人群,我国部分地区静脉吸毒人群HCV感染率可达60%以上。10.长期血液透析患者应每6个月进行一次丙肝筛查,避免医源性交叉感染。11.DAA治疗期间若患者漏服药物,若距离下次服药时间不足12小时,无需补服,按下次正常时间服药即可,不可加倍服药。12.感染HCV的儿童若未进展为严重肝损伤,可待年龄满3岁、体重达标后,选择儿童适用的DAA方案开展治疗。13.丙肝和乙肝一样,可通过接种疫苗有效预防。14.丙肝患者合并HBV感染时,若不加以干预,DAA治疗期间可能出现HBV再激活,甚至导致重型肝炎。15.只要经过12周DAA治疗,不管是否复查HCVRNA,都可以确定已经治愈。判断题参考答案及解析:1.×解析:抗-HCV是感染标志,不是保护性抗体,阳性仅提示既往或现症感染,对HCV无免疫保护作用。2.√解析:HCV仅经血液、性、母婴途径传播,无血液暴露的日常接触无传播风险。3.×解析:只要HCVRNA阳性,无论肝功能是否正常,只要无治疗禁忌症,均应启动抗病毒治疗。4.√解析:规范DAA治疗下丙肝治愈率可达95%以上,尽早治疗可显著降低肝硬化、肝癌发生风险。5.√解析:慢性HCV感染起病隐匿,多数患者无明显症状,发现时已进展为肝纤维化或肝硬化。6.×解析:丙肝经血传播,日常接触无传播风险,除有明确血液暴露风险的特殊岗位外,丙肝患者治愈前后均可正常从事合法职业,不得歧视。7.√解析:丙肝治愈后诱导的保护性抗体滴度低、维持时间短,再次暴露于高风险场景仍可发生再感染。8.√解析:个人卫生用品可能沾染微量带毒血液,共用时若存在皮肤黏膜破损,即可造成传播。9.√解析:据全国监测数据,我国部分地区静脉吸毒人群因共用针具,HCV抗体阳性率可达60%-90%,是丙肝防控重点人群。10.√解析:长期血液透析患者因反复接受血管穿刺、共用透析设备存在医源性感染风险,需每6个月开展一次丙肝筛查。11.√解析:DAA药物半衰期较长,漏服后若距下次服药时间不足12小时无需补服,加倍服药会增加不良反应风险。12.√解析:目前已有适用于3岁以上儿童的DAA剂型,可根据儿童体重调整剂量,疗效与成人相当。13.×解析:HCV高度变异,目前全球尚无获批的丙肝预防性疫苗。14.√解析:DAA抑制HCV复制后可能解除对HBV的免疫抑制,导致HBV再激活,严重时可诱发肝衰竭,治疗期间需密切监测HBV标志物。15.×解析:治愈的判定标准是治疗结束后12周高灵敏度检测HCVRNA持续阴性,需通过规范复查确认疗效。四、简答题(共4题,每题5分,共20分)1.简述丙型病毒性肝炎的主要传播途径及明确无传播风险的接触场景。2.简述慢性丙型病毒性肝炎的抗病毒治疗目标、推荐首选方案及治愈判定标准。3.简述医疗机构丙型病毒性肝炎职业暴露后的标准处置流程。4.简述丙肝确诊病例的诊断依据及传染病报告要求。简答题参考答案:1.答题要点:(1)主要传播途径(3分):①经破损皮肤黏膜传播:是当前我国最主要的传播途径,占所有传播途径的70%以上,包括共用注射器静脉吸毒、使用未严格灭菌的侵入性诊疗器械、在消毒不规范场所开展纹身/纹眉/针灸/穿孔等有创操作、共用可能接触血液的个人物品(剃须刀、牙刷、指甲剪)等;②性接触传播:多性伴、合并性传播疾病、男男性行为人群因易出现黏膜破损,存在明确传播风险;③母婴传播:HCVRNA阳性母亲的母婴传播风险为2%-4%,高病毒载量、合并HIV感染会将传播风险提升至15%-20%。(2)无传播风险场景(2分):无血液暴露的日常接触(共餐、拥抱、握手、共用办公物品、共用卫生间)、呼吸道飞沫传播、消化道传播、蚊虫叮咬等均不会传播HCV。2.答题要点:(1)治疗目标(2分):彻底清除HCV实现临床治愈,减轻HCV相关肝损伤及肝外损伤,逆转肝纤维化,阻止疾病进展为肝硬化、失代偿期肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌,提高患者长期生存率、改善生活质量,阻断HCV进一步传播。(2)首选方案(1.5分):首选泛基因型直接抗病毒药物(DAA)方案,如索磷布韦维帕他韦,治疗前可无需常规检测HCV基因型;无肝硬化、代偿期肝硬化患者标准疗程为12周,失代偿期肝硬化患者需联合利巴韦林治疗12周,禁用含蛋白酶抑制剂的DAA方案。(3)治愈标准(1.5分):治疗结束后12周采用高灵敏度HCVRNA检测方法(检测下限≤15IU/ml)检测结果为阴性,即获得持续病毒学应答(SVR12),可判定为治愈。3.答题要点:(1)局部应急处置(2分):发生针刺伤或黏膜暴露后,立即从伤口近心端向远心端轻柔挤压,尽可能挤出损伤处的污染血液,禁止局部按压伤口;用肥皂水和流动清水反复冲洗伤口或暴露黏膜5分钟以上,再用0.5%碘伏或75%酒精消毒伤口并包扎。(2)基线检测(1分):暴露后立即采集暴露源及暴露者的血样,检测抗-HCV、HCVRNA、肝功能,留存基线结果。(3)随访监测(1分):暴露者分别于暴露后4周、8周、12周、6个月复查抗-HCV、HCVRNA及肝功能,期间出现乏力、黄疸等症状及时就诊;目前无有效疫苗及特异性免疫球蛋白,不推荐预防性用药,若随访中确诊HCV感染,尽早启动DAA治疗即可获得接近100%的治愈率(1分)。4.答题要点:(1)诊断依据(3分):存在或无明确丙肝流行病学史,抗-HCV阳性,且血清HCVRNA阳性,无论是否存在肝功能异常、临床症状或肝组织学改变,均可诊断为丙肝确诊病例。(2)报告要求(2分):丙肝为乙类传染病,确诊后需由责任报告单位在24小时内通过中国疾病预防控制信息系统完成网络直报,病例分类标记为“确诊病例”,不得漏报、迟报、错报;仅抗-HCV阳性、HCVRNA阴性的既往感染人群无需报告为现症病例。五、案例分析题(共2题,共15分)1.患者男性,42岁,因“转移性右下腹痛1天”就诊于外科,诊断为急

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