CN119497588A 温度成像设备以及其制造方法 （庆应义塾）

2025.01.20PCT/JP2023/0168352023.04.28WO2023/233897JA2023.12.07提供一种即使在大面积内也能够通过颜色在聚10,12二十五碳二炔酸的层之间引入的聚2所述复合物被并入到所述基材中或附着到所述所述复合物被并入到所述基材中或附着到所述4.根据权利要求1或3所述的温度成像设备，其中，所述将容纳所述液体且已经被密封的容器加热至测量贴附到所述容器的权利要求1或3所述的温根据从加热开始直到所述颜色变化停止的时间段和从所述加热开始直到所述颜色变将所述液体的所述比热等效值代入到比热与比热等效值的函检测布置在所述测试部位上的所述温度成像设备在加热之3使所述10,12二十五碳二炔酸聚合以形成具有在聚10,12二十五碳二炔酸的层之间,使10,12二十五碳二炔酸聚合以形成具有在聚10,12二十五碳二炔酸的层之间引入,4色变化的可逆性的温度范围根据嵌入的胺的碳原子的数目的增非专利文献1：M.Okaniwa,等人Adv.Funct.Mater.,2016,26,3463_3471非专利文献2：M.Takeuchi,等人ACSAppl.Mater.Interfaces,2017,9,非专利文献3：Y.Oaki,Y.Ishijima,H.Imai,PolymerJournal,2018,50,5备包括在基材中或在基材上的复合物，该复合物具有在聚二乙炔的层之间引入的聚烯丙[0009]项1.碳二炔酸的层之间引入的聚烯丙胺，所述复合物被并入到所述基材中或附着到所述基材[0010]项2.[0011]项3.[0012]项4.[0013]项5.[0014]项6.[0015]项7.[0016]项8.[0017]项9.将容纳所述液体且已经被密封的容器加热至根据从加热开始直到所述颜色变化停止的时间段和从所述加热开始直到所述颜6[0018]项10.检测布置在所述测试部位上的所述温度成像设备在加热之[0019]项11.[0020]项12.[0021]项13.[0022]项14.使所述10,12二十五碳二炔酸聚合以形成具有在聚10,12二十五碳二炔酸的层[0024]项15.使10,12二十五碳二炔酸聚合以形成具有在聚10,12二十五碳二炔酸的层之间7[0026]项16.[0035]图8示出了PDA和PDA/烷基类聚合物客体的颜色变化照片的图像分析结果。图8的8[0045]图18是在进行用电动手术刀热处理之前的状态下贴附到一块猪肉的温度成像片[0047]图20各自示出了基于图像分析的对PAAm/PDA_客体复合物的颜色变化行为定量分[0048]图21示出了基于图像分析的对PAAm/PDA_客体复合物的颜色变化行为定量分析。[0055]图28示出了使用三种涂覆方法的滤纸基板和丝绸布料基板的PAAm/PDA_p_Xy_9在其末端处具有羧基的两亲性分子（图1的（A并且通过自组装形成层状结构（图1的参考数字2表示）的复合物以及制备其聚合物而增加层结构的柔韧性来在扩展热刺激响应聚10,12二十五碳二炔酸的层之间引入的聚烯丙胺，该复合物被并入到该基材中或附着形的形状的复合物的平均颗粒直径，并且随机选择用例如电子显微镜观察到的各自具有1聚10,12二十五碳二炔酸的层之间引入的聚烯丙胺的复合物的热传递即可。该膜的厚度[0079]本发明的第一实施方案的温度成像设备在使用加热设备升高温度时具有宽颜色变化温度范围。本发明的第一实施方案的温度成像设备的颜色变化可以用肉眼直接观察本发明的第一实施方案的温度成像设备的颜色变据温度成像设备的图像计算R、G和B值并且通过使用Rec.709标准将所述R、G和B值转换为[0084]本发明的第一实施方案的温度成像设备可以被用于要求检测温度变化的各种应周围造成热损伤，但是本发明的第一实施方案的温度成像设备可以直接安装在患部附近，[0085]本发明的第一实施方案的温度成像设备可以被用于例如检查或检测受试者的测试部位或该测试部位附近的温度变化。受试者可以是诸如人类的生物体或可以是非生物方案的温度成像设备布置在测试部位上；以及检测布置在所述测试部位上的所述温度成像“进行了加热处理的部位附近”是指例如从进行了加热处理的部位到远离其5cm的位置的区域，优选地是指从进行了加热处理的部位到远离其3cm的位置的区域，并且更优选地是指从进行了加热处理的部位到远离其1cm的位置的区域。进行了加热处理的部位附近可以处理的部位或周围器官或神经的热损伤风险。温度成像片对于医疗装备制造商也是有用使10,12二十五碳二炔酸聚合以形成具有在聚10,12二十五碳二炔酸的层之间[0099]通过从远离基材的位置通过喷涂将溶液施加到处于直立状态的基材来执行该溶状附着到基材。具有大体上球形的形状的复合物的颗粒直径可以用例如电子显微镜观察m。已经阅读本说明书的本领域技术人员可以通过例如选择超声处理的条件来调节附着到[0108]在本发明的第二实施方案的温度成像设备中，使用聚烯丙胺和/或胺化合物作为尔比为0.3至0.7并且低分子量胺的摩尔比为1[0125]对第一实施方案的温度成像设备的描述可以被应用于本发明的第二实施方案的[0126]本发明的第二实施方案的温度成像设备还可以被用于要求检测温度变化的各种应用，诸如以与第一实施方案的温度成像设备相同的方式检查测试部位的温度变化的方胺的复合物的涂层可以能够完全地解决使用加热设备时使10,12二十五碳二炔酸聚合以形成具有在聚10,12二十五碳二炔酸的层之间未被特别限制，只要能够形成具有在聚二乙炔的层之间引入的聚烯丙胺和/或低分子量胺[0138]用超声波将PCDA/烷基类聚合物客体混合溶液分散30分钟，并且然后将该溶液滴[0140]将3毫升的乙醇和2.7ml的丙酮添加到PCDA/PVP4或将4.73mg的PEI、4.29mg的PVAm和28.0μl的PAAm中的每个溶解在5ml的纯水正方形纸基板和硅基板中的每个浸入在该客体溶液中30秒，然后提起该纸基板和该硅基用导电胶带将其上滴涂并且聚合PCDA/聚合物客体的玻璃基板固定到铝台。执行在观察PDA和PDA/PAAm中的每个的温度颜色变化行为时，通过使用其上滴涂并且聚合PCDA和PCDA/PAAm中的每个的玻璃基板作为样品来执行测量。使用与光学显微镜（Keyence，VHX_1000）包括在一起的卤素灯作为光源，并且用分光光度计（Hamamatsu为了分析PDA/烷基类聚合物客体的热行为，用差示扫描热量计（Shimadzu通过直接合成方法，使用PEI、PVAm和PAAm作为烷基类聚合物，并且使用PVP4和[0155]在图3的（B）中示出了PCDA晶体和PCDA/烷基类聚合物客体的IR光谱。在前驱体[0157]在图4的（B）中示出了PCDA晶体和PCDA/吡啶类聚合物客体的IR光谱。在前驱体在图5中示出了通过用UV光照射PCDA/五种聚合物客体中的每种以执行拓扑化学[0162]因此，在下文中仅对用作聚合充分进行的烷基类客体的复合物的PDA/PEI、PDA/PDA/PAAm表现出由客体聚合物的引入引起的[0167]表1.PDA和PDA[0170]在图11中示出了具有DSC的PDA/烷基类聚合物客体的测量结果。图11中的箭头指色变化时获得的彩色照片中，与如图7中所示出的通过直接合成方法制备的样品的颜色变在直接合成方法中相同的方式观察到颜色变化温度的降低以的丝绸布料的照片以及其光学显微照片。通过喷涂从远离丝绸布料20cm的位置将PCDA/[0181]在浸涂方法和挥发方法中的每个的情况下，丝绸布料的颜色是浅的，并且PDA/已经报道了通过膜设备形成和喷墨印刷增加聚二乙炔设备的面积的研究实施例。PAAm添加到经过滤的PCDA乙醇溶液，并且将1ml的己烷和5.74mg的PVAm添加到经过滤的涂从远离基板20cm的位置依次从其底部将该溶液施加到处于直立状态的18cm×18cm基类聚合物客体的PMMA基板设备。通过用UV光照射对获得的PCDA/烷基类聚合物客体复合设备。通过用UV光照射对获得的PCDA/PAAm复合物进行固态光聚合。使用UV_LED灯（CCS通过图像分析来定量分析由摩擦力引起的PDA/APDES的颜色变化。用软件出了用于转换的等式。在图15的（A）至图15的（D）中示出了各自通过喷涂施加到聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基板并且通过UV照射聚合的PDA的乙醇溶液和PCDA/聚合物客体的乙醇前驱体溶液察相应的复合物的形式。PDA的形式是具有0.20±0.025μm的厚度和17.52±6.25μm×[0194]通过上述方法针对100g的硅油、乙醇和水作为用作测量对象的溶液被装载到容[0201]在图17中示出了在颜色变化的稳定状态之前的加热时间从曲线图的近似直线的斜率测量的用作测量对象的溶液中的每个溶液的比热等效值与文献的具有相同比热的液有100g的50wt％乙醇水溶液的容器时，拍摄在该容器的侧表面上的PDA/PAAm密封件的颜喷涂将PCDA/PAAm混合溶液施加到丝绸布料所获6 2)218_(NH2)中的每种添加到经过滤的溶液，使得每个客体的阳离子部分将30毫克的PCDA溶解在20ml的溶剂中，以制备PCDA溶液。用漏斗和滤纸过滤溶使得上文所提及的四种低分子量胺中的每种的阳离子部分的量与PCDA的羧基部分的量之随后，执行改变p_Xy和PAAm的引入分布的实验。当PCDA的羧基的数目被设置为1引入量小于0.5并且PCDA的羧基不能够完全满足p_Xy的氨基时，也形成PDA_p_Xy，并且与[0219]表2在改变p_Xy和PAAm的引入分布的实验中样品I至样品V的相应的分子的引入比率子图像。经由通过喷涂将PCDA_p_Xy和PAAm/PCDA_p_Xy的前驱体溶液中的每个施加到硅基矩形薄板状晶体被堆叠的状态，并且PAAm/PDA_p_Xy处于每个测量到大约0.p_Xy中在板状晶体周围的白色部分表示[0221]从上文所提及的结果想到的是，PAAm/PDA_p_Xy形成优先形成复合物的PDA_p_Xy通过使用其它低分子量胺而不是p_Xy作为客体来制备PAAm/PDA_客体，并且对[0224]PAAm/PCDA_客体和PCDA_客体各自是通过使用如测试3的（1）中的乙醇溶剂制备PCDA_客体的峰相互比较，并且在所有四个客体中在相同的波长处出现相同程度的峰。因间间距d0和PAAm/PCDA_客体的层间间距d0相互比较时，层间间距d0变成相互极其接近的随后，用光学显微镜观察在对PAAm/PDA_客体中的每个进行温度控制时的颜色变先被形成为复合物。想到的是，在使用那些复合物的PAAm/PDA_客体中的每个中以与在将PCDA的量设置为1，将p_Xy的量设置为0.5（摩尔比并且将PAAm的量设置为0皿中制备的10mL的PAAm/PCDA_p_Xy前驱体溶液中，并且然后使该基板原样静置大约一天另外，在图31的曲线图中示出了将通过图