CN119499139A 雪菊提取物、制备方法、外用皮肤制剂和液态护肤品 （深圳市护家科技有限公司）

2将所述雪菊粉和纯化水混匀，对混匀液进行至少1次加热回流提取处理收集每次加所述微滤处理的料液温度为10℃~50℃;所述超滤处理的料液温度为10℃~50℃;所述纳滤处理的料液温度为10℃~50℃。34单件化妆品就可能同时需要兼具抗衰老和保湿等多种作用。[0005]为了保证雪菊提取物中黄酮类化合物的含量以提升其在化妆品中所起到的抗衰56[0044]在一些实施例中，本申请实施例提供的雪菊提取物能够兼顾护肤品的抗衰老功对于现有技术采用雪菊提取物的化妆品，该外用皮肤制剂对于皮肤具有更好的保湿效果、物；所述雪菊提取物的浓度为0.05％～0.15％。当所述雪菊提取物的浓度为0.05%~7[0058]图8示出了本申请实施例的雪菊提取物对于hacat细胞的丝聚蛋白、水通道蛋白3[0059]图9示出了本申请实施例的雪菊提取物对于hacat细胞的胱天蛋白酶14的一个转89制剂或者护肤品。具体来说，(1)前述雪菊提取物能够兼顾总黄酮和总糖等有效成分的含[0098]在至少一个实施例中，步骤S1012的转速为5000转/分钟～30000转/分钟。主要是为了提高雪菊提取物中总黄酮和总糖等有留了所需要的抗衰老物质和保湿物质，并且协调了两种这有效成分在雪菊提取物中的比取物还保留了较多的美白有效成分，能够有效抑制酪氨酸酶的活性、去除ABTS自由基和[0151]在一些实施例中，步骤S3022中，超滤膜的孔径或者截留分子量在10KD～50KD之[0154]在一些实施例中，步骤S3022中，纳滤膜的孔径或者截留分子量在100D～300D之[0158]在第四方面，本申请实施例还提供一种雪菊提取物的制备方法，包括步骤S401_胞的丝聚蛋白和胱天蛋白酶14的转录水平，从而进一步提升液态护肤品对皮肤的保湿效[0198]将浓缩液用水稀释为药材:药液＝1:1的溶液(指将浓缩液用水稀释成与药材重量[0214]对实施例1_6以及对比例1_3中制备出的雪菊提取物进行吸湿性[0217]注：为符合专利法律规范对于附图的提交标准，图2_7采用的是实际图片的灰度此，本申请实施例1_6的吸湿率全部在9.6％以上，也远高于对比例的0.5％和对比例2的[0225]<实验三：雪菊提取物对人永生化角质形成细胞(Humanimmortalkeratinoc[0229]为实验组1_5、空白对照组和1个阳性对照组中的各组分别配置用于预配养hacat[0231]取本申请实施例1中制备的雪菊提取物，将雪菊提取物溶于PBS缓冲液配成母板均移至细胞培养箱中培养24h；其中，细胞培养箱内的二氧化碳(CO2)浓度0.15%0.1%0.05%0.025%0.0125%0.025%无[0240]取出步骤A3中经由细胞培养箱培养的各组的6孔板，使用PBS缓冲液清洗各组的6[0242]取步骤A4中经过清洗处理的各组的6孔板中的hacat细胞，并从各组的hacat细胞[0245]选取预定体积的步骤A5中的各组的hacat细胞的RNA，作为各组的RNA待测样；其[0246]向各组的RNA待测样中加入相应体积的无核酸酶水(RNaseFree水)和逆转录酶mix(mix为试剂名，意为混合物)，形成各组的RT_PCR(反转录聚合酶链反应，Reverse[0255]步骤A8、通过实时荧光定量PCR(QuantitativeReal_timePCR，QPCR)技术分析[0257]然后向各组的cDNA模板中加入预混合溶液(QPCRSYBRGreenMasterMix)5μL、双蒸水(ddH2O)0.4μL和引物(包括正向引物和反向引物)10uM(微摩尔)，形成QPCR反应体22[0264]从图8_9中的mRNA表达水平中可以看出，本申请实施例提供的雪菊提取物对于各14(RecombinantCaspase14，CASP14)以及透明质酸合酶1(RecombinantHyaluronic[0265]丝聚蛋白是人体皮肤角质层中连接角蛋白纤维的重要分子，在FLG单体协助连接[0267]可以看出，本申请实施例提供的雪菊提取物(实验组1_5)，在浓度为0.05%~℃下振荡96孔板10min后，再加入125U/mL酪氨酸酶测试液，反应20min后利用酶标仪在122.69240.9351.73465.27580.78[0293]ABTS(英文名称为2,2'_Azinobis_文名称为2,2_联氮_二(3_乙基_苯并噻唑_6_磺酸)二铵盐)自由基是一种能够诱导黑色素[0297]用水(H2O)将ABTS自由基储备液稀释至在734nm处的吸光度值(OD值)为0.7±188.27263.85345.90425.5056据6个ABTS自由基清除率计算样品(即本申请实施例1中制备的雪菊提取物)的IC50(半抑制[0316]DPPH(中文名称为1,1_二苯基_2_三硝基苯肼，英文名称为1,1_Diphenyl_2_picrylhydrazylradical2,2_Diphenyl_1_(2,4,6_trinitrophe[0318]步骤D1、配制DPPH自由基测试液。用无水乙醇配制体积为10mL、摩尔质量为2mM[0320]称取本申请实施例1制备的雪菊提取物作为样品，用纯化水配制不同浓度的样品_1[0326]DPPH自由基清除率(％)＝[1_(DPPH自由基清除率/%185.83272.52355.68444.04537.88636.80_1_1个DPPH自由基清除率计算样品(即本申请实施例1中制备的雪菊提取物)的IC50(半抑制率，清除率折线图，据此计算出本申请实施例提供的雪菊提取物关于DPPH自由基清除率的IC50