CN119500098A 一种表面性能可控的CeO2纳米酶、制备方法及其应用 （西南交通大学）

热活化处理，即得到表面性能可控的CeO2纳米22.根据权利要求1所述的表面性能可控的CeO2纳米酶的制备方法，其特征在于，所述3.根据权利要求2所述的表面性能可控的CeO2纳米酶的制备方法，其特征在于，所述7.根据权利要求2所述的表面性能可控的CeO2纳米酶的制备方法，其特征在于，所述CeO2纳米酶中的Ce3+的含量占Ce3+与Ce4+含量总和的1845％。32等品和环境水样受有机磷污染的程度提供了一种灵[0011]进一步地，所述Co盐包括但不限于：硝酸钴、氯化钴或硫酸钴，较优地选择Co3)24的含量占Ce3+与Ce4+含量总和的1845较优地为35.02％。分子的吸附和激活，具体地，H2O和p_NPP分别吸附于CeO2表线性响应范围(0.005～25mg/L)和低检出限；此项工作不仅扩展了性能可控金属氧化物纳[0021]图1为本发明实施例1制得的CeMOFs的表征图谱，其中图1(a)、图1(b)分别为[0022]图2(a)为本发明实施例1制得的CeMOFs在空气氛围中的热重曲线及热重微分曲线TEM图像，图4(e)为本发明实施例1制得的Ce[0025]图5(a)为本发明实施例1制得的CeMOFs前体及CeO2_350纳米酶的吸附_解吸等温5[0029]图9(a)为不同甲基对氧磷浓度的反应溶液的紫外可见吸收光谱图及照片(左上角得到CeO2纳米酶；其中，所述CeO2纳米酶中的Ce3+的含量占Ce3+与Ce4+含量总和的18%~[0036]本发明还提供了一种上述所得的CeO2纳米酶在有机磷酸酯类化合物检测中的应6用危险的调节剂(如氢氟酸(HF))等问题，因而使用无溶剂法合成的方法制备了CeMOFs前[0041]本发明针对热解过程中CeO2的结构和组分演变进行了分析，并以p_NPP为模型底的水可作为亲核试剂进攻p_NPP的P中心，从而导致其快速水解生成对硝基苯酚和磷酸盐；随后，基于CeO2构建了一种针对甲基对特性的研究，验证了该检测方法具有较宽的线性响应范围(0.005～25mg/L)和低检出限(3σ,2μg/L)；这为评估食品和环境水样受甲基对氧磷污染的程度提供了一种灵敏的比色方2O和1.5mmolH3BTC加入研钵中研磨10分钟使其充分混7弱吸收峰和1548cm_1处的峰分别归因于有机配体芳香环上的C_H伸缩振动(ν(CH)ar)和C＝C__as一提的是，末端的_OH基团通常表现为表面的碱性，而Ce4+则具有Brgnsted和于二氧化铈萤石相的对称伸缩振动模式(F2g)、氧空位相关的缺陷诱导模式(D)和二阶纵向89不同温度煅烧的CeMOFs中同时存在Ce4+和Ce3+物种。Ce3d的XPS谱可以拟合为五对自旋轨2_350表面适当的Ce3+/Ce4+比例不仅[0064]本实验例采用SEM和TEM技术对C2_350基本保持了CeMOFs的薄片结构或由薄片堆叠形成的三维构型，材料在煅2[0066]本实验例展示了实施例1所制得的CeMOFs前体及CeO2_350纳米酶的吸附_解吸等[0068]本实验例为探究不同温度、不同浓度CeO2以及pH等因素对纳米酶催化活性的影[0069]模型底物对硝基苯基磷酸二钠(p_NPP)的磷酸酯键被磷酸模拟酶催化裂解，产物之一是在402nm处具有特征吸收峰的黄色对硝基苯酚(p_NP)。在此研究中，本实验例将含有p_NPP或p_NPP与CeMOFs共存的体系中则未观察到p_NP的特征吸收峰。这一结果表明，402也随之上升。鉴于紫外可见分光光度法的定量基础_朗伯比尔定律适用于稀溶2_350对甲基对氧磷的催化活性达到最佳状态。磷降解后，402nm处的吸光度(A402)与甲基对氧磷浓度在0.005至25mg/L的浓度范围内呈现酶样活性的CeO2_350。这归因于CeO2_350表面具有高浓度的Ce3+(35.02％)和氧空位3+/Ce4+比例以及充分暴露的高活性(111)晶面，这些特性使其有利于水分子和OPs分子的吸附和激活。本发明基于CeO2_350构建了灵敏检测甲基对氧磷的比色