标准解读
《GB/T 48260-2026 医疗器械可靠性与维修性 术语》是针对医疗器械领域内关于可靠性和维修性的专业术语进行标准化定义的国家标准。该标准旨在为医疗器械的设计、生产、使用及监管过程中涉及的相关概念提供统一的理解基础,以促进行业内沟通的有效性和准确性。
在这一标准中,“可靠性”被定义为产品在规定条件下和规定时间内完成预定功能的能力。对于医疗器械而言,这意味着设备能够在预期的工作环境中持续稳定地执行其设计功能,减少因故障导致的风险。可靠性指标通常包括但不限于平均无故障工作时间(MTBF)等参数,用以量化描述产品的长期稳定性。
“维修性”则是指当产品发生故障后能够迅速恢复到正常工作状态的能力,它涉及到修复所需的时间、成本以及所需资源等因素。良好的维修性设计可以确保医疗器械在出现异常情况时能够快速有效地得到处理,从而最大限度地降低对患者安全的影响,并提高设备的整体可用率。
此外,《GB/T 48260-2026》还涵盖了与上述两个核心概念紧密相关的其他术语定义,比如“可维护性”、“故障模式”、“失效分析”等,通过详细阐述这些术语的具体含义及其相互间的关系,帮助相关人员更好地理解和应用相关知识于实际工作中。
该标准适用于医疗器械制造商、医疗服务提供者、质量管理体系审核员以及其他需要了解或使用这些术语的专业人士,为他们提供了权威且一致的信息来源。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2026-09-28 颁布
- 2027-04-01 实施
文档简介
ICS11040
CCSC.30
中华人民共和国国家标准
GB/T48260—2026
医疗器械可靠性与维修性术语
Reliabilityandmaintainabilityofmedicaldevice—Vocabulary
2026-09-28发布2027-04-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T48260—2026
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
通用术语
3…………………1
可靠性术语
4………………4
维修性术语
5………………8
设计与分析
6………………10
试验与评价
7………………12
数学统计
8…………………17
参考文献
……………………21
索引
…………………………22
Ⅰ
GB/T48260—2026
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出并归口
。
本文件起草单位广东省医疗器械质量监督检验所深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司北京谊
:、、
安医疗系统股份有限公司广东科鉴检测工程技术有限公司深圳市理邦精密仪器股份有限公司上海
、、、
诺诚检测有限公司医科达北京医疗器械有限公司华南理工大学中国电子产品可靠性与环境试验
、()、、
研究所工业和信息化部电子第五研究所南昌大学广州邦德盛生物科技有限公司
()、、。
本文件主要起草人张文忠冯丹茜邹明明杨海军刘加龙方子敏陈勇强吴秀梅徐燕杭飞
:、、、、、、、、、、
朱嘉伟姚爱萍高旭年黄斯勇
、、、。
Ⅲ
GB/T48260—2026
医疗器械可靠性与维修性术语
1范围
本文件界定了有关医疗器械可靠性维修性领域的常用术语
、。
本文件适用于医疗器械产品的可靠性维修性有关工作
、。
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件
。
3通用术语
31
.
医疗器械medicaldevice
直接或者间接用于人体的仪器设备器具体外诊断试剂及校准物材料以及其他类似或者相关的
、、、、
物品含所需要的计算机软件
()。
注其效用主要通过物理等方式获得不是通过药理学免疫学或者代谢的方式获得或者虽然有这些方式参与但
:,、,
是只起辅助作用其目的是
。:
疾病的诊断预防监护治疗或者缓解
a)、、、;
损伤的诊断监护治疗缓解或者功能补偿
b)、、、;
生理结构或者生理过程的检验替代调节或者支持
c)、、;
生命的支持或者维持
d);
妊娠控制
e);
通过对来自人体的样本进行检查为医疗或者诊断目的提供信息
f),。
32
.
无源医疗器械nonactivemedicaldevice
不依靠电能或者其他能源但是能通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
,,(3.1)。
33
.
有源医疗器械activemedicaldevice
依靠电能或者其他能量源而非直接人体或者重力产生的能量源以发挥其功能的医疗器械
(3.1)。
来源
[:GB16174.1—2024,3.1]
34
.
体外诊断医疗器械invitrodiagnosticmedicaldevice
单独或组合使用被制造商预期用于人体标本体外检验的器械检验单纯或主要以提供诊断监测
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