CN119505275A 一种mof-cgc材料及其制备方法与应用 （宁波大学）

本发明提供一种MOF_CGC材料及其制备方法发明通过两步法即可制得MOF_CGC材料，具有制2S2：将步骤S1获得的金属有机框架玻璃和有机导有机配体升华，使有机配体蒸气与金属有机框架玻璃反应，反应结束后获得MOF_CGC材2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，金属有机框架晶体选自[Zn(HPO4)O)3]3)6℃/min。6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述400℃。3[0007]作为优选，金属有机框架晶体选自[Zn(HPO4)(H2PO4)2](ImH2)2、[Zn3(H2PO4)64获得的MOF_CGC材料的形态不作任何限制，MOF_CGC材料的聚集形式可选自粉末、块状体、2.本发明提供的MOF_CGC材料的制备方法还具有优异的可控性，在本发明提供的3.本发明提供的MOF_CGC材料还具有优异的普适性，由于最终的反应为有机配体可以通过模板调控反应发生的位置以及反应的进行程度，这可用于MOF_CGC材料的结构优5图2为本发明具体实施方式实施例1中制得的Z图3为本发明具体实施方式实施例1中制得的ZI图4为本发明具体实施方式实施例1中制得的ZI图5为本发明具体实施方式实施例2中制得的ZIF_图6为本发明具体实施方式实施例3中制得的ZIF_62_Trz金属有机框架晶体和玻[0024]本发明的具体实施方式提供了一种在较低温度下即可制备MOF_CGC材料的方法，[0027]在具体实施例中，磷酸_唑系列金属有机框架晶体选自[Zn(HPO4)(H2PO4)2])62O)3]376_mblm、TIF_4中的任意一种或多种，卤代咪唑系列金属有机框架晶体选自Zn(Im)1.95[0028]更具体地，金属有机框架玻璃选自ZIF_62，TIF_4，Zn(Im)1.95(bIm)0.0256[0038]上述实施方式提供的制备方法通过两步即可实现MOF_CGC材料的制备，最终形成MOF_CGC材料的反应温度可压缩至200℃以下，这拓宽了MOF_CGC材料中金属有机框架的选温加热至450℃,在450℃下停留5分钟后，立即停止加热并自然冷却至室温得到ZIF_62玻璃7将ZIF_8晶体和ZIF_62晶体按照摩尔比1:1的比例初步混合，然后用球磨装置以10℃/min的加热速率由室温加热至450℃,在450℃下停留5分钟后，立即停止加热并自然冷却至室温得到ZIF_62和ZIF_8金属有机框架玻璃复合物，未能制备得到具备高孔隙率的金[0049]由实施例1和对比例1的记过可见，本发明提供的MOF_CGC材料的制备方法拓宽了加热至450℃,在450℃下停留5分钟后，立即停止加热并自然冷却至室温得到ZIF_62玻璃材以10℃/min的加热速率由室温加热至450℃,在450℃下停留5分钟后，立即停止加热并自然8[0057]对上述ZIF_62_Trz金属有机框架晶体和玻璃复合物涂层进行扫描电镜观察，SEM温加热至450℃,在450℃下停留5分钟后，立即停止加热并自然冷却至室温得到带有ZIF_62温加热至450℃,在450℃下停留5分钟后，立即停止加热并自然冷却至室温得到带有ZIF_62℃/min的加热速率由室温加热至200℃,在200℃下停留5分钟后，立即停止加热并自然冷却Mim蒸气与金属有机框架玻璃反应3h，结构重构形成MOF_CGC材料[Zn(HPO4)(H2PO4)2]