《高阻隔外膜袋》

ICS55.040

CCSA82

T/CASME

团体标准

T/CASMEXXX—2025

高阻隔外膜袋

Highbarrierouterfilmbag

（征求意见稿）

在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。

2025-XX-XX发布2025-XX-XX实施

中国中小商业企业协会发布

T/CASMEXXX—2025

高阻隔外膜袋

1范围

本文件规定了高阻隔外膜袋的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本文件适用于以多层热合工艺制成，包裹在液体包装袋外的高阻隔外膜袋的生产和检验。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T1040.3塑料拉伸性能的测定第3部分：薄膜和薄片的试验条件

GB/T2410—2008透明塑料透光率和雾度的测定

GB/T2828.1—2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计

划

GB/T2918塑料试样状态调节和试验的标准环境

GB/T6672塑料薄膜和薄片厚度测定机械测量法

GB/T6673塑料薄膜和薄片长度和宽度的测定

GB/T7707凹版装潢印刷品

GB/T8808—1988软质复合塑料材料剥离试验方法

GB/T10006塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定

GB/T17497.2柔性版装潢印刷品第2部分：塑料与金属箔类

GB/T19789包装材料塑料薄膜和薄片氧气透过性试验库仑计检测法

GB/T26253塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定红外检测器法

QB/T2358塑料薄膜包装袋热合强度试验方法

YBB00262004包装材料红外光谱测定法

YBB00312004包装材料溶剂残留量测定法

中华人民共和国药典（2020年版）（国家药监局国家卫生健康委2020年第78号）

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

外观

4.1.1应透明、光洁，无肉眼可见异物、划伤、烫伤、穿孔、粘连、分层。

4.1.2热封位置应平整，无虚封、明显气泡。

1

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鉴别

红外光谱应与对照图谱基本一致。

印刷质量

凹版印刷质量应符合GB/T7707的规定，柔性版印刷质量应符合GB/T17497.2的规定。

尺寸

应符合表1的规定。

表1尺寸

项目指标

长度偏差/mm±2

宽度偏差/mm±2

厚度偏差/％±10

封口宽度偏差/％±20

封口与袋边距离/mm≤4

撕裂口距顶端位置/mm±2

物理性能

应符合表2的规定。

表2物理性能

项目指标

拉断力（纵向、横向）/N≥40

断裂标称应变（纵向、横向）/％≥50

内/内≥3.5

剥离强度/N

内/外≥2.0

热合强度/（N/15mm）≥40

氧气透过量/[cm3/（m2·24h·0.1MPa）]≤0.5

二氧化碳透过量/[cm3/（m2·24h·0.1MPa）]≤1.0

水蒸气透过量/[g/（m2·24h）]≤0.5

耐压性能符合表3的规定

跌落性能符合表4的规定

摩擦系数（内/内，动）≤0.4

透光率/％≥80

2

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表3耐压性能

负荷

袋与内装物总质量

N

g

三边封袋其他

＜3010080

31～100200120

101～400400200

401～1000600300

表4跌落性能

袋与内装物总质量跌落高度

gmm

＜100800

101～400500

401～1000300

化学性能

应符合表5的规定。

表5化学性能

项目指标

溶剂总残留量/（mg/m2）≤5.0

溶剂残留量

苯及苯类/（mg/m2）不应检出

正己烷/（mg/m2）＜30

重金属/（mg/m2）＜0.1

微生物指标

应符合表6的规定。

表6微生物指标

项目指标

细菌数/（CFU/100cm2）≤1000

霉菌和酵母菌数/（CFU/100cm2）≤100

大肠埃希菌不应检出

金黄色葡萄球菌/（/100cm2）不应检出

铜绿假单胞菌/（/100cm2）不应检出

异常毒性

3

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试验后48h内，应无小鼠死亡。

5试验方法

试样状态调节和试验的标准环境

按GB/T2918规定的标准环境进行，温度为（23±2）℃，相对湿度为（50±10）％，状态调节时间

不小于4h，并在此条件下进行试验。

外观

在自然光线下目测检查。

鉴别

按YBB00262004的规定进行。

印刷质量

凹版印刷质量按GB/T7707的规定进行，柔性版印刷质量按GB/T17497.2的规定进行。

尺寸

5.5.1长度偏差、宽度偏差

按GB/T6673的规定进行。

5.5.2厚度偏差

按GB/T6672的规定进行。

5.5.3封口宽度偏差、封口与袋边距离、撕裂口距顶端位置

使用精度不低于0.5mm的量具测量。

物理性能

5.6.1拉断力、断裂标称应变

按GB/T1040.3的规定进行。采用长条试样，长度≥150mm，宽度15mm，试样夹具间距为（100±5）

mm，试样拉伸速度（空载）为（200±20）mm/min。

5.6.2剥离强度

按GB/T8808—1988中A法的规定进行。

5.6.3热合强度

按QB/T2358的规定进行，测试各个封边。

5.6.4氧气透过量

按GB/T19789的规定进行。

5.6.5二氧化碳透过量

4

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按《中华人民共和国药典》（2020年版）四部通则4007中第一法的规定进行，试验时，内层朝向低

气压侧。

5.6.6水蒸气透过量

按GB/T26253的规定进行。

5.6.7耐压性能

耐压试验装置见图1。试样内充约二分之一容量的水，并封口，样品为5个。试验时将试样逐个放在

上、下板之间。试验中上加压板、托板应保持水平、不变形，与试样的接触面应光滑，中上加压板、托

板的面积应大于试样。按表3规定加砝码，保持1min（负荷为上加压板与砝码质量之和)），目测检查试

样是否破裂或渗漏。

标引序号说明：

1——砝码；

2——上加压板；

3——试样；

4——托板。

图1耐压试验装置

5.6.8跌落性能

试验面为光滑、坚硬的水平面，试样内填充实际内容物或约二分之一容量的水，并封口，试样数量

为5个。按表4规定将试样先水平方向，再垂直方向各自由落下一次，目测检查试样是否破裂或渗漏。

5.6.9摩擦系数

按GB/T10006的规定进行，测试试样内层与内层的摩擦系数，钢板表面应光滑整洁。

5.6.10透光率

按GB/T2410—2008中方法A的规定进行。

化学性能

5.7.1溶剂残留量

按YBB00312004的规定进行。

5.7.2正己烷

按《中华人民共和国药典》（2020年版）四部通则0861中第一法的规定进行。

5

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5.7.3重金属

按《中华人民共和国药典》（2020年版）四部通则0821中第一法的规定进行。

微生物指标

按《中华人民共和国药典》（2020年版）四部通则1105、1106的规定进行。

异常毒性

取试样500m2剪碎，加入0.9％氯化钠注射液50mL，110℃±2℃湿热灭菌30min后，按《中华人民

共和国药典》（2020年版）四部通则1141的规定进行。

6检验规则

检验分类

检验分为出厂检验和型式检验。

组批

以相同原料、同一工艺连续生产的同一类别、同一规格的高阻隔外膜袋为一批，最大批量不超过1

500000只。

抽样及判定规则

6.3.1外观质量、印刷质量、尺寸偏差

按GB/T2828.1—2012中IL=S-3，AQL=6.5正常检查二次抽样方案执行，并按表7判定。

表7外观质量、印刷质量、尺寸偏差抽样及判定规则

单位为只

批量样本样本量累计样本量接收数Ac拒收数Re

第一5502

1～500

第二51012

第一8803

501～3200

第二81634

第一131313

3201～35000

第二132645

第一202025

35001～500000

第二204067

第一323236

≥500001

第二3264910

6.3.2耐压性能、跌落性能

按GB/T2828.1—2012中IL=S-2，AQL=6.5正常检查二次抽样方案执行，并按表8判定。

6

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表8耐压性能、跌落性能抽样及判定规则

单位为只

批量样本样本量累计样本量接收数Ac拒收数Re

第一5502

1～35000

第二51012

第一8803

≥35001

第二81645

6.3.3其他项目

从已抽出样品中随机抽取一组试样进行测试。检验结果中若有不合格项，应再从该批中抽取双倍样

品复检不合格项，若仍有不合格，则判该项为不合格。

6.3.4批的合格判定

所检项目全部合格，则判该批高阻隔外膜袋合格。

出厂检验

6.4.1每批高阻隔外膜袋应经制造厂检验部门出厂检验合格后方准出厂。

6.4.2出厂检验项目为外观、鉴别、印刷质量、尺寸、剥离强度、热合强度、二氧化碳透过量、水蒸

气透过量。

型式检验

6.5.1有下列情况之一时，应进行型式检验：

a)新产品试制或老产品转厂生产定型鉴定时；

b)产品停产1年以上恢复生产时；

c)产品正式生产后，结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；

d)行业主管部门提出型式检验的要求时。

6.5.2型式检验项目为本文件的全部项目。

6.5.3型式检验项目全部合格，则判型式检验合格。若有任意一项检验不合格，则判型式检验不合格。

7标志、包装、运输和贮存

标志

每件包装中均应附有产品合格证，并标明以下内容：

a)产品名称；

b)阻隔性能；

c)规格；

d)使用条件；

e)数量；

f)质量；

g)批号；

h)生产日期；

7

T/CASMEXXX—2025

i)检验员代号；

j)生产单位；

k)生产单位地址；

l)执行标准编号；

m)符合GB/T191规定的包装储运图示标志。

包装

包装箱内应有防雨、防潮措施。所有包装应适合水路、陆路装载的要求。

运输

运输时不应碰撞或接触锐利物体，应轻装轻卸，不应日晒雨淋。

贮存

高阻隔外膜袋应贮存在清洁、干燥、通风的库房内，不应阳光照射，距热源不小于1m。

8

《高阻隔外膜袋》

编制说明

团标起草组

二〇二五年二月

1

一、工作简况

（一）任务来源

根据2024年全国标准化工作要点，大力推动实施标准化战略，

持续深化标准化工作改革，加强标准体系建设，提升引领高质量发展

的能力。依据《中华人民共和国标准化法》，以及《团体标准管理规

定》相关规定，中国中小商业企业协会决定立项并联合江苏申凯包装

高新技术股份有限公司等相关单位共同制定《高阻隔外膜袋》团体标

准。于2024年12月16日，中国中小商业企业协会发布了《高阻隔

外膜袋》团体标准立项通知，正式立项。为响应市场需求，需要制定

完善的高阻隔外膜袋标准，对产品进行管理，满足市场质量提升需要。

（二）编制背景及目的

高阻隔外膜袋是一种用于包装的特殊塑料袋，具备优异的阻隔性

能，能够有效阻挡水分、氧气、二氧化碳、气味等物质的透过，从而

保护袋内的产品不受外界环境的影响。这种包装袋在食品、医药、化

工及电子产品等行业中被广泛应用，主要用于延长产品的保质期或防

止产品受潮、氧化、变质。高阻隔外膜袋的主要特点：

——阻隔性能优异：采用特殊材料（如EVOH、铝箔、PVDC、尼

龙等），具有极高的阻隔性，能有效延缓内容物的氧化或变质。

——耐用性强：高强度材料使袋具有抗拉、抗刺穿性能，可满足

运输和储存过程中对包装的保护需求。

——多层复合结构：通常由多层材料复合而成，如PET/AL/PE或

NY/PE复合层，满足防潮、防氧和保香等多种功能。

——密封性好：配合热封口技术，确保袋口牢固无泄漏，进一步

提升包装的保护效果。

——环保与安全：可根据需求选择食品级材料，确保对产品无污

2

染，某些材料还可以进行可降解处理。

应用领域包括：

——食品包装：如咖啡豆、调味品、奶粉、熟食、冷冻食品等，

需要严格防潮和保鲜的产品。

——医药包装：用于药品（包括液体药品）、保健品的防氧化、

防潮保护。

——化工产品：对粉末、颗粒、液体等化学产品提供隔离保护。

——电子产品：用于防止电子元器件受潮或氧化。

（三）编制过程

1、项目立项阶段

制定《高阻隔外膜袋》团体标准的必要性主要体现在以下几个方

面：

——行业规范化需求：

1）技术标准缺失：目前市场上高阻隔外膜袋的生产与应用广泛，

但产品性能、测试方法和质量评价的标准化程度较低，导致产品质量

参差不齐，难以有效监管。

2）统一质量要求：制定团体标准可明确高阻隔外膜袋的性能指

标（如阻氧率、阻湿率、厚度均匀性等），从而统一行业质量要求，

促进产业规范发展。

——提升市场竞争力：

1）应对市场需求：随着食品、医药等领域对包装材料质量要求

的提升，高阻隔外膜袋成为市场热点。制定标准可提升行业整体技术

水平，满足高端市场需求。

2）增强品牌效应：通过标准化生产，企业可提高产品附加值，

提升市场竞争力，在国际市场上争取更多话语权。

3

——保障消费者权益：

1）产品安全性保障：高阻隔外膜袋用于食品和药品包装，直接

关系到消费者的健康安全。制定标准可明确对有害物质迁移量、耐高

温性能等方面的要求，降低潜在风险。

2）延长产品保质期：通过标准化设计和测试，确保袋子在储存

和运输中发挥其最大保护作用，为消费者提供更优质的产品。

——推动产业技术创新

1）鼓励技术研发：标准的制定可引导企业在材料选择、生产工

艺等方面开展研发，推动新型阻隔材料和工艺的创新。

2）促进行业升级：标准化生产有助于淘汰落后工艺，推动行业

技术水平整体提升，实现绿色、可持续发展。

目前，无高阻隔外膜袋标准，有BB/T0041-2021《包装用多层

共挤阻隔膜》、HG/T4302-2012《耐候阻隔绝缘性功能薄膜》，该2项

标准阻隔性能较低、HG/T5298-2018《耐高温透明高阻隔膜》，该标

准为膜的标准，不是膜袋，且阻隔性能低于拟制定标准，HG/T

5658-2019《量子点膜用高阻隔封装膜》，该标准适用范围与拟制定标

准不一致，QB/T5540-2020《高阻隔软包装罐藏食品技术规范》、QB/T

5606-2021《罐藏食品用EVOH高阻隔复合塑料容器通用技术要求》为

食品加工规范和塑料容器要求，适用范围与拟制定标准不一致，因此，

拟制定标准与现有标准协调一致、不冲突。

《高阻隔外膜袋》团体标准的制定将结合江苏申凯包装高新技术

股份有限公司的高阻隔外膜袋产品，提出规范化的要求。

江苏申凯包装高新技术股份有限公司向中国中小商业企业协会

提交了《高阻隔外膜袋》团体标准的制订申请，并于2024年10月

31日正式立项。

4

《高阻隔外膜袋》团体标准的发布实施，能有效指导高阻隔外膜

袋的生产和检验，有利于提高该类产品的质量水平，保障质量监督部

门的有效监管，满足市场及环境需求。对相关企业标准化管理水平的

提升、科技成果认定及今后类似技术的研发具有重要意义。

2、理论研究阶段

标准起草组成立伊始就高阻隔外膜袋产品进行了深入的调查研

究，同时广泛搜集相关标准和国外技术资料，进行了大量的研究分析、

资料查证工作，确定了标准的制定原则，结合现有产品实际应用经验，

为标准的起草奠定了基础。

标准起草组进一步研究了高阻隔外膜袋的主要功能特点和技术

性能管控指标，明确了要求和指标，为标准的具体起草指明方向。

3、标准起草阶段

在理论研究基础上，起草组在标准编制过程中充分借鉴已有的理

论研究和实践成果，经过数次修改，形成了《高阻隔外膜袋》标准草

案稿。形成标准草案稿之后，起草组召开了多次专家研讨会，从标准

框架、标准起草等角度广泛征求多方意见，从理论完善和实践应用方

面提升标准的适用性和实用性。经过理论研究和方法验证，明确和规

范高阻隔外膜袋的技术要求。起草组形成了《高阻隔外膜袋》（征求

意见稿）。

4、征求意见阶段

于2025年2月，标准由中国中小商业企业协会标准化工作委员

会通过全国团体标准信息平台面向全社会进行公开征求意见。同时由

标准编制小组进行定向征求意见。

（四）主要起草单位及起草人所做的工作

1.主要起草单位

5

中国中小商业企业协会、江苏申凯包装高新技术股份有限公司等

多家单位的专家成立了规范起草小组，开展标准的编制工作。经工作

组的不懈努力，在2025年2月，完成了标准征求意见稿的编写工作。

2、广泛收集相关资料

在广泛调研、查阅和研究国际标准、国家标准、行业标准的基础

之上，形成本标准征求意见稿。本标准的制定引用的标准如下：

GB/T191包装储运图示标志

GB/T1040.3塑料拉伸性能的测定第3部分：薄膜和薄片的

试验条件

GB/T2410—2008透明塑料透光率和雾度的测定

GB/T2828.1—2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质

量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划

GB/