《工业用乙烯基碳酸乙烯酯》

ICS71.080.80

CCSG17

CIESC

团体标准

T/CIESCXXXX—XXXX

工业用乙烯基碳酸乙烯酯

VinylEthylenecarbonateforindustrialuse

（征求意见稿）

xxxx-xx-xx发布xxxx-xx-xx实施

中国化工学会发布

T/CIESCXXXX-20XX

工业用乙烯基碳酸乙烯酯

警示——本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并

保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本文件规定了工业用乙烯基碳酸乙烯酯产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、

运输和贮存。

本文件适用于以3,4-丁烯二醇和碳酸二甲酯为原料制得的工业用乙烯基碳酸乙烯酯。

分子式：C5H6O3

结构简式：

相对分子质量：114.10（按2022年国际相对原子质量）

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用

文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）

适用于本文件。

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位——铂-钴色号）

GB/T6324.8有机化工产品实验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6680液体化工产品采样通则

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T9722化学试剂气相色谱法通则

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

工业用乙烯基碳酸乙烯酯的技术要求见表1。

1

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表1工业用乙烯基碳酸乙烯酯的技术要求

指标

项目

优级品合格品

外观无色透明液体

乙烯基碳酸乙烯酯，w/%≥99.9095.00

水分/（mg/kg）≤501000

铝（Al）≤5/

钙（Ca）≤5/

铬（Cr）≤5/

铜（Cu）≤5/

金属离子/

铁（Fe）≤5/

（mg/kg）

钾（K）≤5/

钠（Na）≤5/

铅（Pb）≤5/

锌（Zn）≤5/

色度（铂-钴）/号≤20100

5试验方法

警示——试验方法规定的一些过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。

5.1一般规定

杂质测定用标准溶液按GB/T602的规定制备。

5.2外观的测定

取20mL试样，置于50mL干燥的具塞比色管内，在日光灯或自然光下径向透视观察。

5.3乙烯基碳酸乙烯酯含量的测定

5.3.1方法提要

采用气相色谱法，试样经汽化通过毛细管色谱柱，使乙烯基碳酸乙烯酯及其有机杂质分离，用

氢火焰离子化检测器（FID）检测，采用峰面积归一化法定量。

5.3.2试剂与材料

氮气：体积分数不小于99.99%，经活性炭和分子筛净化。

氢气：体积分数不小于99.99%，经活性炭和分子筛净化。

空气：经活性炭和分子筛净化。

5.3.3仪器和设备

气相色谱仪：配置氢火焰离子化检测器(FID)和进样分流装置，整机稳定性符合GB/T9722

的有关规定。仪器的线性范围应满足分析要求。

色谱工作站。

微量进样器：10μL。

5.3.4试验条件

2

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推荐的色谱柱及典型操作条件见表2，典型色谱图及各组分保留时间参见附录A，其他能达到

同等分离程度的色谱柱及操作条件均可使用。

表2推荐的色谱柱及典型操作条件

项目参数

固定相(14%氰丙基-苯基)-甲基聚硅氧烷

柱长×柱内径×液膜厚度30m×0.32mm×0.33μm

载气（氮气）流量/（mL/min）1.5

燃烧气（氢气）流量/（mL/min）40

助燃气（空气）流量/（mL/min）400

柱箱温度程序初始温度80℃，保持2min，以15℃/min升温至250℃，保持8min

汽化室温度/℃280

检测器温度/℃300

进样量/μL0.6

分流比50:1

5.3.5试验步骤

开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，用微量进样器取试样溶液注入色谱仪，待各组分流

出完毕，用色谱工作站进行结果处理，峰面积归一化法定量。

5.3.6结果计算

乙烯基碳酸乙烯酯含量w1，以%（质量分数）表示，按式（1）计算：

A

w1=100.................................................................（1）

Ai

式中：

A——试样中乙烯基碳酸乙烯酯的色谱峰面积；

∑Ai——试样中各组分的色谱峰面积之和。

取两次平行测定结果的算术平均值为分析结果，计算结果保留到小数点后两位。优级品产品两

次平行测定结果的绝对差值应不大于0.005%，合格品产品两次平行测定结果的绝对差值应不大于

0.6%。

5.4水分的测定

按GB/T6324.8的规定进行测定。

5.5金属离子的测定

5.5.1方法提要

使用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES），采用标准曲线法测定试样中各金属离子含量。

5.5.2试剂或材料

硝酸溶液：1+19，用优级纯配制。

水：符合GB/T6682规定的二级水。

金属离子混标溶液（包含Al、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Na、Pb、Zn）：100mg/kg

5.5.3仪器和设备

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分析天平：感量0.0001g。

电感耦合等离子体发射光谱仪。

5.5.4试验步骤

试样溶液的制备

称取1g试样，精确至0.0001g，置于锥形瓶中，加入19g硝酸溶液（见），精确至0.0001

g，置于105℃烘箱加热，直至试样完全溶解，冷却至室温后摇匀。

标准溶液的制备

用移液管移取0.05mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、0.75mL、1.00mL金属离子混标溶液（见

），分别置于6个100mL容量瓶中，用硝酸溶液（见）稀释至刻度，摇匀。

试验

按电感耦合等离子体发射光谱仪操作规程打开仪器，待仪器处于稳定状态后，以硝酸溶液为空

白，于相应波长处对标准溶液进行测定，以被测各金属离子浓度（mg/kg）为横坐标，对应的响应值

为纵坐标绘制标准曲线。在同样仪器条件下测定试样溶液中各金属离子的响应值，在标准曲线上查

出试样溶液中被测金属离子的浓度。

表3金属元素及等离子体发射光谱对应波长

元素AlCaCrCuFeKNaPbZn

波长/nm396.153422.673267.716224.700259.94769.896589.592405.783213.856

结果计算

金属离子含量w2，以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（2）计算：

wy2=D...................................................................（2）

式中：

y——标准曲线上查得的试样溶液中各被测金属离子浓度的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）；

D——试样稀释倍数。

取两次平行测试结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值与算术平均值之

比应不大于30%。

5.6色度的测定

按GB/T3143的规定进行测定。

6检验规则

6.1检验分类

本文件第4章中规定的所有项目均为型式检验项目，其中外观、乙烯基碳酸乙烯酯、水分、

色度为出厂检验项目，应每批检验。在正常情况下每6个月至少进行一次型式检验。当遇到下列

4

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情况之一时，应进行型式检验:

a)当生产工艺发生变更时；

b)停产后恢复生产时；

c)当主要原材料发生变化时；

d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；

e)发生重大质量事故时；

f)质量监督机构依法提出要求时。

6.2组批

在原材料、工艺不变的条件下，一釜或一罐产品为一个组批。

6.3采样

采样应按GB/T6678和GB/T6680的规定进行。取样前将取样管、取样瓶用氮气通气10min左

右，将取样管道接在包装桶上，打开取样阀，放掉约200mL置换、洗涤管道后，抽取200mL试样。

所取试样混匀后分别装于两个洁净干燥的具有磨口塞的玻璃瓶中，密封后贴上标签，标签上注明：

产品名称、等级、批号、采样人姓名和采样日期，一瓶供质量检验部门检验用，另一瓶保存3个月

备查。

6.4判定

检验结果的判定按GB/T8170修约值比较法进行。检验结果全部符合本文件的技术要求时，则

判定该批产品合格。检验结果如有任何一项指标不符合本文件的要求，则应重新采双倍量的试样进

行检验。重新检验结果仍不符合本文件规定的，则整批产品为不合格。

7标志、包装、运输和贮存

7.1标志

7.1.1工业用乙烯基碳酸乙烯酯包装容器上应有牢固清晰的标志1），其内容至少包括：

a)产品名称；

b)商标；

c)生产厂家名称、厂址；

d)批号或生产日期；

e)净含量；

f)本文件编号；

g)产品等级。

7.1.2每批出厂的工业用乙烯基碳酸乙烯酯都应附有一定格式的质量证明书，内容至少包括：

a)产品名称；

b)生产厂家名称；

c)批号或生产日期；

d)产品质量检验结果和检验结论；

e)本文件编号。

1）工业用乙烯基碳酸乙烯酯的安全信息参见附录B。

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7.2包装

工业用乙烯基碳酸乙烯酯产品可采用25kg或200kg的塑料桶、20kg或200kg的不锈钢桶（带

快速接头）包装，如需特殊包装，供需双方另行协商。

7.3运输

工业用乙烯基碳酸乙烯酯装卸及运输时应轻装轻卸，运输应符合中华人民共和国对危险货物运

输的有关规定。

7.4贮存

工业用乙烯基碳酸乙烯酯应贮存于干燥库房或纯氮气密封保护普通干燥环境中，贮存温度25℃

以下，保质期为6个月。

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附录A

（资料性）

乙烯基碳酸乙烯酯典型色谱图和各组分保留时间

A.1乙烯基碳酸乙烯酯典型色谱图

乙烯基碳酸乙烯酯典型色谱图如图A.1所示。

标引序号说明：

1——甲醇；

2——碳酸二甲酯；

3——3,4-丁烯二醇；

4——乙烯基碳酸乙烯酯。

图A.1乙烯基碳酸乙烯酯典型色谱图

A.2各组分保留时间

乙烯基碳酸乙烯酯各组分保留时间见表A.1。

表A.1乙烯基碳酸乙烯酯各组分保留时间

序号组分名称保留时间/min

1甲醇2.0

2碳酸二甲酯2.3

33,4-丁烯二醇4.2

4乙烯基碳酸乙烯酯7.7

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附录B

（资料性）

安全信息

B.1乙烯基碳酸乙烯酯沸点237℃，闪点96℃。

B.2乙烯基碳酸乙烯酯是6.1类危险品，操作时应穿戴好劳动防护用品。若不慎溅入眼睛、皮肤，应

立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时就医。

B.3乙烯基碳酸乙烯酯发生火灾时，灭火剂为干粉或二氧化碳。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。

本标准版权归中国化工学会所有。除了用于国家法律或事先得到

中国化工学会文字上的许可外，不许以任何形式复制该标准。

中国化工学会地址：北京市朝阳区安定路33号化信大厦B座7层

邮政编码：100029电话真/p>

网址：

8

《工业用乙烯基碳酸乙烯酯》

编制说明

一、任务来源

（一）任务来源

根据中国化工学会化会学〔2021〕第037号《关于<2,3-二氯-5,三氟甲基吡啶>等18项团体标准立项的

通知》的要求，开展《工业用乙烯基碳酸乙烯酯》团体标准的制定工作。本标准由中国化工学会提出并归

口，负责起草单位为苏州祺添新材料股份有限公司、苏州华一新能源科技股份有限公司、江苏瀚康新材料

有限公司、广州天赐高新材料股份有限公司、中国化工情报信息协会、中质标研（北京）标准化服务中心。

（二）标准制定的目的和意义

中国新能源汽车进入蓬勃发展期，动力电池产业也迎来了更快的发展。动力电池的发展离不开基础原

材料，如正负极、电解液、隔膜材料的持续进步。

乙烯基碳酸乙烯酯目前主要用作锂离子电解液的成膜添加剂，也可用作医药中间体。由于其突出的效

果，被市场不断看好。国内外一些厂家正扩大该产品的生产能力。同时由于全球新能源产业的带动，市场

对动力电池的需求持续增加，乙烯基碳酸乙烯酯的需求量随之日益增大。

该标准的制定有利于规范乙烯基碳酸乙烯酯的产品质量，减少产业链上下游之间的贸易摩擦，促进供

需双方的技术交流，有利于乙烯基碳酸乙烯酯的产业化应用，促进国内锂电池产业的持续稳定发展。

目前国内乙烯基碳酸乙烯酯产品的质量完全由生产企业自行制定企业标准进行控制，产品质量参差不

齐，质量稳定性、一致性差，缺少统一的技术要求和检测方法，严重影响了生产企业的市场竞争力，更不

利于整个产品市场的规范以及产品质量的提升。《工业用乙烯基碳酸乙烯酯》团体标准的制定将会提高经

济效益和社会效益，对规范市场秩序有着重大的推动作用。

二、起草工作简要过程

按照中国化工学会标准制修订程序的要求，《工业用乙烯基碳酸乙烯酯》团体标准的编制完成了以下

工作：

（一）资料的收集

在标准编制过程中，起草工作组收集了以下资料：

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位——铂-钴色号）

GB/T6324.8有机化工产品实验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6680液体化工产品采样通则

1

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T9722化学试剂气相色谱法通则

（二）标准的起草

2022年1月至2022年2月，项目组完成标准的前期预研工作，联系工业用乙烯基碳酸乙烯酯生产企

业、科研单位以及下游用户等，对工业用乙烯基碳酸乙烯酯标准化的有关问题进行调研和分析。

2022年3月，召开标准启动会，成立起草工作组，正式启动《工业用乙烯基碳酸乙烯酯》的团体标准

编制工作，根据启动会企业代表意见，修改完成《工业用乙烯基碳酸乙烯酯》工作组第一稿。

2022年3月至2023年5月，工作组成员根据启动会讨论内容和要求，开展验证试验，按照标准指标

项要求，开展了产品指标数据验证试验，并在此基础上统一各方意见，形成标准征求意见稿初稿。

2023年6月，标准编制工作组召开线上会议，第二次讨论标准稿和编制说明。

2023年7月至2025年3月，工作组成员根据第二次标准讨论会上讨论内容和要求，重新开展验证试

验，补充和完善验证试验数据。

2025年3月至7月，主持起草单位根据各参编单位返回的试验数据再次修改标准稿和编制说明，形成

标准征求意见稿。

（三）主要参加单位和工作组成员

标准主要参加单位为苏州祺添新材料股份有限公司、苏州华一新能源科技股份有限公司、江苏瀚康新

材料有限公司、广州天赐高新材料股份有限公司、中国化工情报信息协会、中质标研（北京）标准化服务

中心。

标准主要编写人员为：傅人俊、艾玉玲、刘易贤、管晓东、王振一、陈群、姜飞、范伟贞、范超君、

刘宇、张长安、姚建国。

表1主要参加单位和工作组成员表

成员姓名所在单位专业方向邮箱

傅人俊苏州祺添新材料股份有限公司化学renjun.fu@

艾玉玲苏州祺添新材料股份有限公司精细化工yuling.ai@

刘易贤苏州祺添新材料股份有限公司化学工程与工艺yixian.liu@

管晓东苏州华一新能源科技股份有限公司产品技术规范guanxiaodong@

王振一苏州华一新能源科技股份有限公司产品技术规范wangzhenyi@

陈群江苏瀚康新材料有限公司添加剂设计与合成工艺开发qun.chen@

姜飞江苏瀚康新材料有限公司添加剂设计与合成工艺开发jiangf@

范伟贞广州天赐高新材料股份有限公司材料物理与化学专业fanweizhen@

范超君广州天赐高新材料股份有限公司化学工程与工艺fanchaojun@

刘宇中国化工情报信息协会化工机械35594039@

张长安中质标研（北京）标准化服务中心工商管理476821497@

姚建国中质标研（北京）标准化服务中心化工工程2497561411@

2

三、编写原则和确定标准主要内容的依据

（一）标准的编写原则

本标准的制定参照国内外工业用乙烯基碳酸乙烯酯生产、使用的相关资料，同时参考国内企业的相关

要求，引进先进的生产理念，充分考虑国内相关的法规、标准要求，结合国内企业的实际情况，以确保标

准的科学性、先进性、可操作性。

1.确保工业用乙烯基碳酸乙烯酯产品使用安全：随着人们生活水平的提高，以及近年来安全的事件时

有发生，人们越来越重视安全生产。人们希望所在单位和部门不再发生安全事故、对人员造成危害，消除

生产安全隐患。因此，生产安全是首要的原则。

2.标准要具有科学性、先进性和可操作性：科学性是指新标准的指标值确定应有充分依据，新标准有

利于新产品开发，有利于产品质量的提高；先进性是指新标准要尽可能采用国际标准或发达国家标准；可

操作性是指标准不能脱离我国国情，有70%企业能做到，30%企业需要经过努力才能做到。

3.与相关标准法规协调一致：与现有的相关标准，包括产品标准和检验方法以及安全生产法、产品质

量法等相关法规要相一致。

4.促进行业健康发展与技术进步。制定工业用乙烯基碳酸乙烯酯团体标准，是我国工业用乙烯基碳酸

乙烯酯行业以及使用单位一项重大举措，是从对最终产品的被动管控专项到对整个生产过程实施主动标准

化管控的标志。

（二）确定标准主要内容的依据

1.指标项的确定

1）外观：根据产品性状及行业商讨确定为：无色透明液体。

2)色度：根据产品性状及行业商讨确定为：优等品≤20Pt-Co，合格品≤100Pt-Co，优等品用于新能

源行业客户，该领域客户对色度有较高要求；合格品用于医药中间体行业。

3)乙烯基碳酸乙烯酯含量：为本标准主要指标，其含量高低会影响产品色度，对下游产品质量如电池

性能等有影响，

4)水分：水分为标准主要指标，水分含量的高低直接影响产品的色度及纯度，对下游产品水分也会有

影响。

5)金属离子（Al、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Na、Pb、Zn）：根据产品性质及下游产品需求确定，对下

游产品质量有影响。金属设定为：优等品≤5mg/kg，新能源行业客户要求所有原料的金素离子至少小于10

mg/kg；合格品用于医药中间体行业，对该项目无要求。

2.试验方法的确定

1）外观：取20mL试样于50mL干燥的具塞比色管内，在日光灯或自然光下径向透视观察。

2）乙烯基碳酸乙烯含量：乙烯基碳酸乙烯含量的检测方法用气相色谱法，在选定的工作条件下，使

试样汽化后通过色谱柱，使各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，面积归一化法定量。

3

3）水分：按GB/T6324.8的规定进行测定

4）金属离子（Al、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Na、Pb、Zn）：金属离子的检测方法用ICP-OES测试，采

用标准曲线法测试。

5）色度：按国标方法GB/T3143的规定进行测定。

3.指标值的设定

检验项目的设定参照国内外企业产品的性能指标、下游客户的使用要求、生产企业的实验数据（见实

验报告）等资源，确定了外观、纯度、水分、色度、金属离子等技术要求。具体如表1所示。

表1工业用乙烯基碳酸乙烯酯性能指标

指标

项目

优级品合格品

外观无色透明液体

纯度，w/%≥99.9095.00

水分/（mg/kg）≤501000

铝（Al）≤5/

钙（Ca）≤5/

铬（Cr）≤5/

铜（Cu）≤5/

金属离子/

铁（Fe）≤5/

（mg/kg）

钾（K）≤5/

钠（Na）≤5/

铅（Pb）≤5/

锌（Zn）≤5/

色度（铂-钴）/号≤20100

四、技术经济分析论证和预期的经济效益

本标准的制定，有助于进一步规范行业秩序，提升行业质量水平，促进行业技术水平的不断提升。标

准实施后有助于增强行业的国际竞争力。本标准颁布实施后，将为工业用乙烯基碳酸乙烯酯产品的生产企

业和应用单位提供统一的质量要求和检测方法，对产品的判别提供有效参考，从而避免很多由产品质量引

发的供需纠纷。同时，新标准还可以起到指导生产企业改进工艺、提高产品质量的作用。通过产品质量的

提高，为其下游产品的生产提供优质的原材料，为相关产品的生产提供帮助。

五、采用国际标准和国外先进标准情况及水平对比

对国内外标准资料进行了收集工作，目前未检索到有关工业用乙烯基碳酸乙烯酯的国外标准。

六、与现行法律、法规、政策及相关标准的协调性

该标准严格遵循国务院印发的《深化标准化工作改革方案》（国发[2015]13号）中关于培育和发展团

体标准的各项改革措施要求。同时，与国家标准化管理委员会修改标准化法和《关于培育和发展团体标准

的指导意见》相协调，从而确保该标准可为相关法律法规的制定和实施提供支撑。

4

该标准在制定过程中，以尽量直接引用的方式与相关现行标准实现协调和衔接。

七、贯彻实施标准的措施和建议

本标准制定后，将统一各生产企业的产品质量标准，希望各生产企业严格执行标准的要求，共同维护

行业的发展，建议本标准在发布之日起半年内实施。

八、其他应予以说明的事项

无。

5

附录A工业用乙烯基碳酸乙烯酯重复性验证试验报告

1.工业用乙烯基碳酸乙烯酯含量的测定

按本团体标准拟定试验方法第5.3章的规定，苏州祺添新材料股份有限公司对本企业生产的优等品、

合格品产品进行多批次多平行重复测定。气相色谱操作条件，按照本团体标准拟定试验方法第5.3.4章的

规定。

1.1优级品工业用乙烯基碳酸乙烯酯含量

优级品工业用乙烯基碳酸乙烯酯气相色谱图见图A.1，优级品工业用乙烯基碳酸乙烯酯含量试验数

据见表A.1。

图A.1工业用乙烯基碳酸乙烯酯气相色谱图（优级品）

6

表A.1工业用乙烯基碳酸乙烯酯含量的验证试验数据-苏州祺添新材料公司（优级品）

试验时间：2025年6月8日-22日

批号/试验次数1#2#3#4#5#平均值，w/%SD，%RSD,%

101250600403

99.93299.93599.93599.93299.93099.9330.002170.00217

101250600502

99.95099.95399.94899.95099.95299.9510.001950.00195

101250600701

99.95699.95799.95899.95499.95599.9560.001580.00158

101250600901

99.94599.94199.94299.94199.94699.9430.002590.00259

101250601101

99.96299.96699.96699.96799.96399.9650.002170.00217

1.2合格品工业用乙烯基碳酸乙烯酯含量

合格品工业用乙烯基碳酸乙烯酯气相色谱图见图A.1，合格品工业用乙烯基碳酸乙烯酯含量试验数据

见表A.2。

图A.2工业用乙烯基碳酸乙烯酯气相色谱图（合格品）

7

表A.2工业用乙烯基碳酸乙烯酯含量的验证试验数据-苏州祺添新材料公司（合格品）

试验时间：2025年6月8日-22日

批号/试验次数1#2#3#4#5#平均值，w/%SD，%RSD，%

101250500904

96.18395.55796.20996.20296.30596.0910.302350.31465

101250501004

97.29997.29997.13697.2497.52597.3000.142410.14636

101250501104

95.89195.42895.73095.40695.9995.6890.265190.27713

101250501204

99.75299.75499.71099.73899.70899.7320.022240.02230

101250501304

98.59598.91098.47798.65898.64398.6570.158470.16063

2.金属离子含量的测定

优级品工业用乙烯基碳酸乙烯酯产品中金属离子含量的试验数据见表A.3，优级品工业用乙烯基碳酸

乙烯酯产品中金属离子标准曲线见图A.3~图A.11。

表A.3金属离子含量的验证试验数据-苏州祺添新材料公司（优级品）

批次1批次2批次3

金属/批次

1#2#3#1#2#3#1#2#3#

Al/（）

mg/kg0.080.070.04未检出未检出未检出未检出未检出未检出

Ca/（）

mg/kg未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出

Cr/（）

mg/kg未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出

Cu/（）

mg/kg未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出

Fe/（）

mg/kg未检出未检出未检出0.130.120.11未检出未检出未检出

K/（）

mg/kg未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出

Na/（）

mg/kg0.310.340.320.100.160.130.250.240.27

Pb/（）

mg/kg未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出

Zn/（）

mg/kg未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出

8

Al396.153nm(1)

2500

2250

2000

1750

1500

1250

Intensity

1000

750

500

250

0

r=0.99966

-250

0.000.250.500.751.001.25

Concentration(mg/L)

计算公式：Conc.=a*I^3+b*I^2+c*I+d

系数：a=0.0000000图c=A.35.673876e-004铝金属离子标准曲线权重：无

b=0.0000000d=-0.0044033零截距：无

检出限(3σ)=???定量下限(10σ)=???

Ca422.673nm(1)

40000

35000

30000

25000

Intensity20000

15000

10000

5000

r=0.99947

0

0.000.250.500.751.00

Concentration(mg/L)

计算公式：Conc.=a*I^3+图b*I^A.42+c*钙金属离子标准曲线I+d

系数：a=0.0000000c=3.314201e-005权重：无

3500Cr267.716b=0.0000000nm(1)d=-0.0937868零截距：无

检出限(3σ)=0.1209951定量下限(10σ)=0.4033171

3000

2500

2000

Intensity

1500

1000

500

0r=0.99992

0.000.250.500.751.001.25

Concentration(mg/L)

计算公式：Conc.=a*I^3图+bA.5*I^2+c铬金属离子标准曲线*I+d

系数：a=0.0000000c=4.374917e-004权重：无

b=0.0000000d=-0.0821556零截距：无

检出限(3σ)=???定量下限(10σ)=???

9

275Cu224.700nm(1)

250

225

200

175

150

1