(2025)预防接种培训考核试题及答案

(2025)预防接种培训考核试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）1.根据《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2024年版）》，我国现行国家免疫规划疫苗可预防的疾病种类为（）A.12种B.15种C.18种D.20种2.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，从事预防接种工作的人员应当具备的资质是（）A.具有医学中专以上学历即可B.具有执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生资格，并经县级以上卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格C.具有护士资格即可D.具有医学相关专业学历即可3.根据《预防接种工作规范（2023年版）》，预防接种“三查七对一验证”中的“一验证”是指（）A.验证受种者身份信息B.接种前请受种者或其监护人验证疫苗的名称、规格、有效期、外观及电子追溯码信息C.验证接种人员资质D.验证冷链设备温度记录4.下列国家免疫规划疫苗中，储存温度要求为-20℃及以下的是（）A.麻腮风减毒活疫苗B.乙脑减毒活疫苗C.二价脊灰减毒活疫苗（bOPV）D.甲肝减毒活疫苗5.下列疑似预防接种异常反应情形中，属于预防接种异常反应的是（）A.因疫苗质量不合格导致的受种者损害B.因接种操作差错导致的受种者损害C.合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病6.发现疑似预防接种异常反应中的死亡病例，责任报告人应当在（）内报告所在地县级卫生健康主管部门和药品监督管理部门。A.2小时B.12小时C.24小时D.48小时7.百白破疫苗的常规接种途径为（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服8.根据《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2024年版）》，儿童麻腮风疫苗的常规免疫接种剂次及年龄为（）A.8月龄1剂B.8月龄、18月龄各1剂C.12月龄、4岁各1剂D.18月龄、6岁各1剂9.我国疫苗全程电子追溯体系实现的“一物一码”是指为（）赋予唯一电子追溯码。A.每支/每瓶疫苗B.每个接种单位C.每个受种者D.每个接种人员10.非免疫规划疫苗的接种原则为（）A.强制接种B.知情、自愿、自费C.免费接种D.按需免费接种11.下列不属于预防接种前应当告知受种者或其监护人的内容是（）A.疫苗的品种、作用B.疫苗的禁忌、不良反应C.接种后留观30分钟要求D.接种人员的收入情况12.预防接种单位采用人工方式监测冷链设备温度时，记录频次要求为（）A.每日1次B.每日上午、下午各1次，间隔不少于6小时C.每2小时1次D.每4小时1次13.预防接种过敏性休克的首选急救药物是（）A.地塞米松B.1:1000肾上腺素C.氯雷他定D.葡萄糖酸钙14.根据《预防接种工作规范（2023年版）》，预防接种单位的纸质预防接种卡（簿）保存期限为（）A.受种者年满18周岁后不少于5年B.受种者年满22周岁后不少于5年C.30年D.长期保存15.根据《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2024年版）》，我国现行儿童脊灰疫苗常规免疫程序为（）A.2、3、4月龄各1剂bOPV，4周岁1剂IPVB.2、3月龄各1剂IPV，4月龄、4周岁各1剂bOPVC.2、3、4月龄各1剂IPV，4周岁1剂IPVD.2月龄1剂IPV，3、4月龄、4周岁各1剂bOPV16.预防接种使用后的一次性注射器应当放入利器盒，利器盒盛装量达到（）时应当密封后移交医疗废物处置单位。A.1/2B.2/3C.3/4D.满17.下列情形中，属于预防接种绝对禁忌证的是（）A.对疫苗中任何成分严重过敏B.感冒伴低热（体温37.5℃）C.轻度湿疹D.轻微腹泻18.预防接种后，受种者应当在接种现场留观（），无异常后方可离开。A.10分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟19.根据《儿童入托入学预防接种证查验办法（2023年版）》，儿童入托入学时，托幼机构、学校应当查验的核心材料是（）A.儿童出生证明B.儿童预防接种证/电子接种凭证C.儿童户口本D.儿童体检报告20.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，非免疫规划疫苗由接种单位（）采购。A.向县级疾控机构B.通过省级公共资源交易平台向疫苗上市许可持有人或者其委托的符合条件的疫苗配送企业C.向药品零售企业D.向任何疫苗经营企业二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选、不选均不得分）1.根据《预防接种工作规范（2023年版）》，下列属于“三查”内容的有（）A.检查受种者健康状况和接种禁忌B.查对预防接种卡（簿）与电子接种档案C.检查疫苗、注射器外观与批号、效期D.核对受种者姓名、年龄2.下列疫苗中，属于国家免疫规划疫苗的有（）A.乙肝疫苗B.卡介苗C.流感疫苗D.麻腮风疫苗3.疑似预防接种异常反应（AEFI）的分类包括（）A.一般反应B.异常反应C.疫苗质量事故D.接种差错E.偶合症F.心因性反应4.预防接种安全注射的核心要求包括（）A.使用合格的一次性注射器，做到“一人一针一管一用”B.接种前严格消毒接种部位皮肤C.接种后将使用后的注射器投入专用利器盒D.接种操作符合无菌技术规范5.根据《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2024年版）》，下列关于疫苗补种原则的说法正确的有（）A.未按照推荐年龄完成国家免疫规划疫苗接种的儿童，应当尽早补种B.补种时按照免疫程序的先后顺序进行，优先保证含脊灰疫苗成分、含麻疹成分疫苗的及时接种C.未完成的剂次，只需补齐未接种的剂次，无需重新开始全程接种D.免疫缺陷儿童可直接接种所有减毒活疫苗6.预防接种单位冷链设备档案应当包含的内容有（）A.设备名称、型号、编号、生产厂家、到货日期B.使用说明书、合格证C.安装验收记录、维修保养记录D.温度监测记录7.下列情形中，禁止接种减毒活疫苗的有（）A.先天性免疫缺陷病患者B.长期接受免疫抑制剂治疗者C.妊娠期妇女D.既往接种同类疫苗后发生过敏性休克者8.预防接种单位应当在接种场所显著位置公示的内容包括（）A.预防接种工作流程B.国家免疫规划疫苗的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌、不良反应等C.非免疫规划疫苗的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌、不良反应、收费标准等D.接种人员资质信息、投诉举报电话9.下列关于预防接种过敏性休克处置的说法，正确的有（）A.立即停止接种，协助患者取平卧位，头偏向一侧，保持呼吸道通畅B.首选1:1000肾上腺素肌内注射，必要时可间隔5-15分钟重复给药C.给予吸氧，持续监测血压、心率、血氧饱和度等生命体征D.立即拨打120急救电话，及时转运至上级医院进一步救治10.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，下列说法正确的有（）A.疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗两类B.接种单位接种免疫规划疫苗不得向受种者收取任何费用C.接种单位接种非免疫规划疫苗，除收取疫苗费用外，还可以按规定收取接种服务费D.儿童入托入学时，托幼机构、学校应当查验预防接种证三、判断题（共10题，每题1分，共10分。对的打“√”，错的打“×”）1.国家免疫规划疫苗由居民免费接种，接种单位不得向受种者收取任何与接种相关的费用。（）2.预防接种电子档案与纸质预防接种卡（簿）具有同等法律效力。（）3.减毒活疫苗开启后超过30分钟未用完的，应当废弃不得使用。（）4.儿童入托入学查验预防接种证时，发现未完成国家免疫规划疫苗接种的，托幼机构、学校应当直接拒绝儿童入托入学。（）5.接种部位出现直径小于15mm的红肿、硬结，属于预防接种一般反应。（）6.疫苗储存、运输全过程的温度监测记录应当保存至疫苗有效期满后不少于2年备查。（）7.非免疫规划疫苗的接种可适当放宽禁忌证要求，无需严格按照疫苗说明书执行。（）8.接种疫苗前，只需告知受种者疫苗的作用和费用，无需告知留观要求。（）9.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者，应当暂缓接种疫苗。（）10.预防接种工作人员在进行接种操作时，应当佩戴医用外科口罩、一次性手套，做好个人防护。（）四、简答题（共4题，每题5分，共20分）1.简述《预防接种工作规范（2023年版）》中规定的预防接种“三查七对一验证”具体内容。2.简述需要在2小时内报告的疑似预防接种异常反应（AEFI）情形及报告要求。3.简述《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2024年版）》中规定的免疫规划疫苗补种基本原则。4.简述预防接种单位冷链设备温度监测的核心要求（依据2023版预防接种工作规范）。五、案例分析题（共2题，每题15分，共30分）1.某社区卫生服务中心接种门诊于2025年3月10日为1名3岁儿童接种A群C群流脑多糖疫苗，接种前工作人员仅口头核对儿童姓名、年龄无误，未询问儿童健康状况及过敏史，未查看预防接种档案，未请儿童监护人验证疫苗信息，直接抽取疫苗进行上臂三角肌皮下注射。接种后约2分钟，儿童随即出现面色苍白、呼吸困难、四肢湿冷、血压降至80/50mmHg等症状。结合上述案例回答以下问题：（1）接种工作人员的操作存在哪些不符合规范的地方？（6分）（2）儿童最可能出现的不良反应是什么？首选处置药物是什么？（3分）（3）接种单位应当采取的紧急处置及后续报告措施有哪些？（6分）2.某县级疾控中心2025年第一季度冷链专项督查发现，辖区某乡卫生院接种门诊的2℃-8℃医用冷藏冰箱温度记录显示：3月5日上午8:00记录温度为4℃，下午15:00记录温度为9℃。经核实，该冰箱当日上午10:15因电源插头松动意外断电，工作人员下午15:00巡查时才发现，恢复供电后10分钟温度降至7℃。期间冰箱内储存有乙肝疫苗、百白破疫苗、麻腮风疫苗共3个批次126支，工作人员未对疫苗进行隔离存放及质量评估，仍继续使用该冰箱内的疫苗为群众接种。结合上述案例回答以下问题：（1）该乡卫生院接种门诊在冷链管理中存在哪些问题？（7分）（2）该冰箱内储存的疫苗应当如何规范处置？（4分）（3）针对存在的问题，接种单位应当采取哪些整改措施？（4分）参考答案一、单项选择题1.B2.B3.B4.C5.C6.A7.C8.B9.A10.B11.D12.B13.B14.A15.C16.C17.A18.C19.B20.B二、多项选择题1.ABC2.ABD3.ABCDEF4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.√2.√3.√4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.√四、简答题1.答：“三查七对一验证”具体内容为：（1）三查：①检查受种者健康状况和接种禁忌；②查对预防接种卡（簿）与电子接种档案；③检查疫苗、注射器外观与批号、效期。（2分）（2）七对：核对受种者姓名、年龄（出生日期）、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。（2分）（3）一验证：接种前请受种者或者其监护人验证疫苗的名称、规格、有效期、外观及电子追溯码信息。（1分）2.答：（1）需2小时内报告的AEFI情形：①严重疑似预防接种异常反应，即导致死亡、危及生命、永久或严重残疾/功能丧失、需要住院治疗或延长住院时间的反应；②群体性疑似预防接种异常反应，即同一时间、同一接种单位、使用同一批次疫苗的受种者中，出现2例及以上相同/类似反应的事件；③对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。（3分）（2）报告要求：责任报告单位/人应当在2小时内通过全国疑似预防接种异常反应监测信息系统报告，同时报告所在地县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门。（2分）3.答：免疫规划疫苗补种基本原则为：（1）未按推荐年龄完成规定剂次接种的儿童，应当尽早补种，仅补齐未接种剂次即可，无需重新开展全程接种。（1分）（2）补种时按疫苗免疫程序先后顺序推进，优先保障含脊灰疫苗成分、含麻疹成分疫苗等重点疫苗的接种。（1分）（3）不同疫苗补种间隔需符合最小接种间隔要求，减毒活疫苗未同时接种的，需间隔至少28天。（1分）（4）免疫功能低下、免疫缺陷等特殊健康状态儿童，需经专业评估后按照特殊人群接种指南制定补种方案，原则上禁止接种减毒活疫苗。（1分）（5）无法使用同一厂家疫苗完成全程接种时，可使用不同厂家生产的同种疫苗完成后续接种（含补种），疫苗说明书有特殊规定的除外。（1分）4.答：冷链设备温度监测核心要求为：（1）监测方式：优先采用自动温度监测设备，不具备条件的可采用人工监测，自动监测设备需定期校准。（1分）（2）监测频次：自动温度监测每15分钟至少记录1次；人工监测每日上午、下午各记录1次，两次记录间隔不少于6小时。（2分）（3）记录要求：记录内容需包含设备名称、编号、监测时间、温度、监测人签名，温度异常时需记录异常原因及处置措施。（1分）（4）保存期限：温度监测记录需保存至疫苗有效期满后不少于5年备查，电子记录需定期备份。（1分）五、案例分析题1.答：（1）不符合规范的操作：①未开展接种前健康状况询问与禁忌核查：工作人员未询问儿童近期健康状态、过敏史、既往接种反应史等信息，未评估是否存在接种禁忌，违反接种前健康评估要求。（2分）②未严格执行“三查七对一验证”操作规范：仅核对姓名、年龄两项核心信息，未查对预防接种档案确认接种史，未检查疫苗的外观、批号、有效期及注射器质量，未按要求请监护人验证疫苗相关信息，操作流程缺失。（2分）③未履行接种前知情告知义务：未向儿童监护人告知所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应、注意事项以及接种后留观要求，未取得监护人的知情同意，侵犯受种方知情权。（2分）（2）儿童最可能出现的是严重过敏性休克（2分），首选处置药物为1:1000肾上腺素（肌内注射，剂量0.01mg/kg）（1分）。（3）处置及报告措施：①现场紧急处置：立即停止接种操作，将患儿转移至急救区域，取平卧位、头偏向一侧，清理口腔分泌物保持呼吸道通畅，给予吸氧，持续监测血压、心率、血氧饱和度等生命体征。（1.5分）②药物处置：立即肌内注射1:1000肾上腺素，剂量按0.01mg/kg计算，若症状无缓解，可间隔5-15分钟重复给药。（1.5分）③转运救治：立即拨打120急救电话，联系上级医疗机构转运患儿进一步救治，安排具备急救能力的医护人员陪同转运，持续做好生命体征监测及对症处置。（1分）④事件报告：按照严重AEFI报告要求，在2小时内通过全国AEFI监测系统上报事件信息，同时向辖区县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告。（1分）⑤后续配合：保存剩余疫苗、注射器等物证，配合后续调查诊断工作，及时与家属沟通事件进展，做好安抚工作。（1分）2.答：（1）冷链管理存在的问题：①温度监测不到位：未配置自动温度监测及报警设备，无法及时发现温度异常；人工巡查虽符合每日2次的频次要求，但未针对设备运行状态开展不定期抽查，导致断电近5小时才被发现，存在监管漏洞。（2分）②温度异常处置不规范：发现冰箱温度超出2℃-8℃的规定范围后，未立即启动冷链应急预案，未对涉事疫苗进行隔离存放和“待评估”标识，未上报县级疾控中心开展疫苗质量评估，违规继续使用温度异常的疫苗，存在极大质量安全隐患。（2分）③冷链管理制度不健全：未明确冷链管