2026年高中生物遗传学专项训练试卷

2026年高中生物遗传学专项训练试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列有关孟德尔遗传定律的叙述，正确的是（）A.杂合子自交后代表现型之比符合3:1，则亲本一定不是纯合子B.两只杂合的黑色豚鼠杂交，后代中出现白色豚鼠的概率为25%C.F2代中纯合子占1/4，这是由于减数第一次分裂时等位基因分离D.F2代性状分离比为3:1，是由于减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合2.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。下列叙述错误的是（）A.该病在男性中的发病率高于女性B.一个正常女性和一个色盲男性婚配，后代均不患病C.携带者女性的儿子患病的概率为50%D.若不考虑突变，一个色盲男孩的致病基因一定来自其母亲3.下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离B.减数第二次分裂后期，染色体数目与体细胞相同，但DNA分子数目不同C.受精作用使得受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平D.减数分裂和受精作用对于维持生物物种遗传的稳定性具有重要意义4.用高茎（显性）豌豆和矮茎（隐性）豌豆杂交，F1全为高茎。若F1自交，则F2中高茎豌豆占（）A.1/2B.3/4C.1/4D.15.下列遗传现象中，直接体现了基因分离定律的是（）A.种豆得豆，种瓜得瓜B.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1全表现高茎C.现代生物进化理论D.杂合子自交后代出现性状分离6.人类多指是一种显性遗传病（用A表示），有尾是隐性遗传病（用b表示），这两对等位基因独立遗传。一个多指有尾的女性与一个正常男性婚配，他们生出一个正常男孩的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/8D.3/167.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，遵循常染色体遗传。在一个家庭中，父亲正常，母亲患病，他们生了一个患病的孩子。如果他们再生育一个孩子，该孩子正常的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.18.下列关于遗传物质的叙述，正确的是（）A.细胞核遗传物质只能是DNAB.细胞质遗传物质只能是RNAC.DNA是主要的遗传物质，因为它的结构相对稳定D.噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并控制其合成新的噬菌体9.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，等位基因A和a分离的同时，位于同源染色体上的非等位基因B和b（假设不发生交叉互换）也将（）A.分离B.自由组合C.一起进入同一个次级精母细胞D.一起进入同一个精细胞10.一对夫妇双方均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因。他们已经生育了一个患病孩子，若他们决定再生育，为了降低后代患病的风险，科学合理的建议是（）A.进行产前诊断B.继续生育，因为第二个孩子不患病的概率很高C.进行遗传咨询D.考虑进行基因治疗二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，部分选对但选不全的得1分，有选错的得0分。）11.下列关于等位基因的叙述，正确的有（）A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因之间可能存在显隐性关系D.等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期12.下列遗传现象或实验，能说明基因在染色体上的是（）A.细胞减数分裂过程中，染色体行为与基因行为的一致性B.基因的分离定律和自由组合定律C.花粉母细胞减数分裂过程中，染色体数目的减半D.孟德尔对豌豆杂交实验现象的解释13.下列关于遗传病的叙述，正确的有（）A.单基因遗传病是指由单个基因异常引起的遗传病B.多基因遗传病通常受多对等位基因控制，并受环境因素影响C.染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的遗传病D.遗传病都只能遗传给后代，不会由环境因素引起14.减数分裂过程中，会发生遗传物质传递和重组的现象有（）A.减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离，分别进入两个子细胞C.减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离D.减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合15.下列有关遗传咨询的叙述，正确的有（）A.遗传咨询是预防遗传病发生的重要手段之一B.遗传咨询通常针对有遗传病家族史或已生育过遗传病患儿的夫妇C.遗传咨询可以估计后代患遗传病的风险D.遗传咨询只能提供信息，不能直接治疗遗传病三、简答题（本大题共3小题，共35分。16.（10分）一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的儿子。请回答：（1）红绿色盲属于哪种遗传方式？简要说明判断依据。（2）该夫妇的基因型分别是什么？（3）如果他们决定再生育一个孩子，请计算这个孩子患红绿色盲的概率。17.（15分）孟德尔用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆进行杂交实验，F1全为高茎。F1自交产生F2，F2中出现高茎和矮茎，且高茎与矮茎的比例接近3:1。（1）写出高茎和矮茎对应的基因符号。（2）F1产生配子的种类及比例是什么？（3）请用文字简要解释F2出现3:1性状分离比的原因（从减数分裂过程角度）。（4）若用字母D和d表示控制该性状的基因，请写出F2中高茎豌豆的基因型及其比例。18.（10分）基因型为AaBb的个体进行减数分裂。（1）请写出该个体产生的配子的种类及比例（不考虑交叉互换）。（2）如果考虑减数分裂过程中可能发生交叉互换，请说明交叉互换对遗传变异的意义。四、计算题（本大题共2小题，共20分。19.（10分）某种遗传病由常染色体上一对等位基因（B/b）控制。已知男性患者与女性正常者婚配，他们生了一个正常女儿。如果该女儿与一个女性患者婚配，他们生出一个患病男孩的概率是多少？20.（10分）一棵杂合的红花月季（设基因型为Aa）自交，收获的种子全部种下并培育成苗。随机选取一株月季花苗，请计算该苗开红花（纯合子）的概率和开粉红花（杂合子）的概率。试卷答案1.B2.B3.A4.B5.D6.C7.B8.D9.A10.C11.ABCD12.A13.BCD14.ABD15.ABC16.(1)伴X隐性遗传。判断依据：男性患者多于女性患者，男性患者后代女性正常，女性患者（携带者）后代男性患者多于女性患者，或儿子患病，母亲一定携带致病基因。(2)夫妇的基因型分别是XBXb和XBY。(3)儿子患病的概率是1/4。17.(1)高茎用D表示，矮茎用d表示。(2)F1产生配子的种类及比例是D：d=1：1。(3)F2出现3:1性状分离比的原因：减数第一次分裂后期，等位基因D和d随着同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立染色体，但此时等位基因已经分离进入不同配子，保证了每对等位基因分离进入不同配子的概率是1/2。因此，F1产生的配子中D和d的比例是1：1，F2中基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1，表现型比例为高茎：矮茎=3：1