2026年执业药师模拟500题及答案（药学类）

第1页2026年执业药师模拟500题及答案（药学类）药学专业知识（一）·药学专业知识（二）

药事管理与法规·药学综合知识与技能A型题400题|X型题100题目录TOC\o"1-2"\h\z\u使用说明与考试说明 PAGEREFsection-1\h1一、试卷编制说明 PAGEREFsection-1-1\h1二、试卷结构与分值 PAGEREFsection-1-2\h1三、答题要求 PAGEREFsection-1-3\h1四、各科目考点分布 PAGEREFsection-1-4\h1五、使用建议 PAGEREFsection-1-5\h1第一部分药学专业知识（一） PAGEREFsection-2\h1一、A型题（最佳选择题，共100题） PAGEREFsection-2-1\h1二、X型题（多项选择题，共25题） PAGEREFsection-2-2\h1参考答案（第一部分） PAGEREFsection-2-3\h1第二部分药学专业知识（二） PAGEREFsection-3\h1一、A型题（最佳选择题，共100题） PAGEREFsection-3-1\h1二、X型题（多项选择题，共25题） PAGEREFsection-3-2\h1参考答案（第二部分） PAGEREFsection-3-3\h1第三部分药事管理与法规 PAGEREFsection-4\h1一、A型题（最佳选择题，共100题） PAGEREFsection-4-1\h1二、X型题（多项选择题，共25题） PAGEREFsection-4-2\h1参考答案（第三部分） PAGEREFsection-4-3\h1第四部分药学综合知识与技能 PAGEREFsection-5\h1一、A型题（最佳选择题，共100题） PAGEREFsection-5-1\h1二、X型题（多项选择题，共25题） PAGEREFsection-5-2\h1参考答案（第四部分） PAGEREFsection-5-3\h1使用说明与考试说明一、试卷编制说明本试卷依据《执业药师职业资格考试大纲》药学类四个考试科目的知识框架编写，全部题目均为原创命题，用于考前自测、考点查漏与答题节奏训练。试卷共500题，其中A型题（最佳选择题）400题、X型题（多项选择题）100题，四个科目各125题（A型100题、X型25题），题量配比与真实考试的单科题量保持同一量级。命题遵循"重基础、重应用、重法规原文"的原则：药学专业知识（一）侧重药物结构性质与剂型设计、生物药剂学与药代动力学计算；药学专业知识（二）侧重药物分类、作用机制、不良反应与用药监护；药事管理与法规侧重法律条文原文、监管事权划分与法律责任；药学综合知识与技能侧重处方审核、常见病药物治疗与特殊人群用药。二、试卷结构与分值部分科目A型题X型题合计建议用时第一部分药学专业知识（一）10025125150分钟第二部分药学专业知识（二）10025125150分钟第三部分药事管理与法规10025125150分钟第四部分药学综合知识与技能10025125150分钟合计—400100500—题号分布：第一部分第1～125题，第二部分第126～250题，第三部分第251～375题，第四部分第376～500题。每部分内部先A型题、后X型题。三、答题要求A型题（最佳选择题）：每题5个备选答案（A、B、C、D、E），其中只有1个是最佳答案，多选、错选、不选均不得分。X型题（多项选择题）：每题5个备选答案（A、B、C、D、E），其中有2个或2个以上正确答案，少选、多选、错选均不得分。建议答题节奏：A型题平均每题不超过60秒，X型题平均每题不超过90秒，单科留出15分钟复核。遇到无把握的题目先标记跳过，全部答完后再回看。四、各科目考点分布科目主要考点模块本卷题量占比药学专业知识（一）药物结构与性质、口服固体制剂、灭菌制剂与其他制剂、药物递送系统、生物药剂学、药代动力学、药效学与受体25%药学专业知识（二）精神与神经系统用药、解热镇痛与抗炎药、呼吸与消化系统用药、心血管系统用药、内分泌与代谢用药、抗菌药物、抗肿瘤与免疫调节药25%药事管理与法规药品监管体制与法律责任、药品注册与上市许可持有人、生产经营质量管理规范、特殊管理药品、说明书标签与广告、执业药师管理25%药学综合知识与技能处方审核与调剂、用药指导与患者教育、常见病药物治疗、特殊人群用药、药物不良反应与中毒解救25%五、使用建议第一遍按考试时间完整作答，不查资料，记录各科正确率；第二遍针对错题回看教材对应章节，把错题按"知识点未掌握""题干理解偏差""记忆混淆"三类归因；第三遍只做错题，检验是否真正掌握。X型题失分往往集中在"看似正确的干扰项"上，建议复习时对每个选项单独判断对错，而不是整体凭印象选择。第一部分药学专业知识（一）一、A型题（最佳选择题，共100题）1.关于药品名称的说法，正确的是A.药品商品名由国家药典委员会统一制定并载入国家药品标准B.药品别名具有法律效力，可作为药品的法定名称使用C.药品国际非专利名（INN）由各国药典自行拟定，不具备国际通用性D.药品通用名由国家药典委员会组织制定，并作为国家药品标准的一部分E.药品通用名由新药研发企业自行确定，具有独占性2.以药物母体结构为基础、按国际纯粹与应用化学联合会规则确定的名称是A.通用名B.国际非专利名C.化学名D.别名E.商品名3.药物的脂水分配系数（lgP）过大时，最可能出现的情况是A.药物在体内的代谢速度明显加快B.药物的肾小球滤过率升高，排泄加快C.药物水溶性过差，难以溶解于胃肠液，吸收反而下降D.药物与血浆蛋白结合率下降，游离药物浓度升高E.药物在胃肠道的跨膜转运能力显著增强，吸收随之增加4.弱酸性药物在胃液（pH1～2）中吸收较好的主要原因是A.药物以非解离型存在，脂溶性较高，易跨膜转运B.药物以解离型存在，水溶性高，易透过细胞膜C.胃内pH低，药物与胃黏膜形成离子对D.胃黏膜表面积大，血流丰富E.胃内酶系统使药物降解减少5.按生物药剂学分类系统（BCS），药物具有高溶解度、低渗透性的属于A.第Ⅰ类B.第Ⅱ类C.第Ⅲ类D.第Ⅳ类E.不属于BCS分类范围6.关于药物多晶型的说法，正确的是A.同一药物的不同晶型，其熔点、溶解度、溶出速率均相同B.亚稳定型的溶解度通常高于稳定型，但热力学上不稳定C.稳定型的溶出速率快，是制剂首选晶型D.晶型差异不影响药物的生物利用度E.无定形药物热力学稳定，溶解度最低7.药物与受体结合时，最常见的结合形式是A.共价键B.电荷转移复合物C.疏水键中的共价结合D.离子键、氢键、范德华力等非共价键E.配位键中的金属螯合8.关于药物立体结构与活性的说法，错误的是A.手性药物的对映体在体内的药效可能存在显著差异B.对映体之间的理化性质完全相同，药效也完全相同C.沙丁胺醇的R-构型支气管扩张作用强于S-构型D.几何异构体中，顺式与反式的活性可不同E.布洛芬的S-构型异构体抗炎活性明显强于R-构型9.下列反应中，属于药物第Ⅰ相代谢反应的是A.乙酰化结合B.葡萄糖醛酸结合C.甲基化结合D.硫酸结合E.氧化反应10.药物在体内发生葡萄糖醛酸结合反应时，起催化作用的酶主要存在于A.内质网（葡萄糖醛酸转移酶）B.溶酶体C.线粒体D.细胞膜E.细胞核11.关于前药的说法，正确的是A.前药在体内的转化过程不需要酶的参与B.前药的设计目的仅为改善药物的颜色和气味C.前药在体外贮存过程中即自动转化为活性药物D.前药是经结构改造后在体内经代谢释放出活性药物的化合物E.前药本身即具有药理活性，无需在体内转化12.参与药物代谢的肝药酶中，代谢底物种类最多、约占临床药物代谢50%以上的是A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2D6D.CYP3A4E.CYP2E113.含酯键的药物（如普鲁卡因）在体内易发生的水解反应，其主要意义是A.使药物分子量增大，不易透过血脑屏障B.使药物脂溶性升高，作用时间延长C.使药物与血浆蛋白结合率升高D.使药物失活或释放出活性成分，决定作用持续时间E.使药物经胆汁排泄增加14.药物以被动扩散方式跨膜转运时，其转运速率A.需要消耗ATPB.与浓度差成正比，符合一级动力学C.与浓度差无关，符合零级动力学D.可被结构类似物竞争性抑制E.存在饱和现象15.关于药物载体转运（易化扩散、主动转运）特点的说法，正确的是A.无饱和现象B.不消耗能量C.无结构特异性D.转运速率与浓度差始终成正比E.存在饱和现象和竞争性抑制16.在片剂处方中，乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉的主要作用是A.填充剂（稀释剂）B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂E.矫味剂17.在片剂制备中，羟丙甲纤维素（HPMC）的乙醇溶液常用作A.助流剂B.遮光剂C.崩解剂D.黏合剂E.润滑剂18.下列辅料中，属于超级崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲淀粉钠C.干燥淀粉D.滑石粉E.微晶纤维素19.硬脂酸镁作为片剂润滑剂，其可能产生的不良影响是A.使颗粒流动性变差B.使片剂引湿性增强C.增加片剂崩解和溶出迟缓的风险D.使片剂颜色加深E.显著提高片剂硬度20.湿法制粒压片工艺中，制软材时的关键判断指标是A.颗粒的堆密度B.压片机的压力C.干燥后颗粒的水分D.软材"握之成团、轻压即散"的程度E.颗粒的休止角21.压片时片剂出现"裂片"（顶裂）的常见原因是A.压力过大、颗粒中细粉过多或含水量不当B.崩解剂用量过多C.片重差异过大D.润滑剂用量不足E.颗粒流动性过好22.下列材料中，常用作肠溶包衣材料的是A.羟丙甲纤维素B.丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号C.聚乙二醇6000D.甘油明胶E.单硬脂酸甘油酯23.制备亲水凝胶骨架缓释片时，最常用的骨架材料是A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.硬脂酸D.聚乙二醇E.滑石粉24.关于空心胶囊规格的说法，正确的是A.号数越大，胶囊容积越大B.000号容积最大，5号容积最小C.1号容积最小D.号数与容积无关E.胶囊号数按内容物重量命名25.颗粒剂的质量要求中，需要检查的项目是A.渗透压摩尔浓度B.崩解时限、脆碎度C.无菌、热原D.溶化性、水分、粒度、装量差异E.喷射速率26.关于散剂特点的说法，错误的是A.对创面有一定机械性刺激B.吸湿性较强的药物制成散剂后稳定性更好C.制备工艺简单，剂量易于调整D.挥发性药物制成散剂应密封包装E.比表面积大，易分散，奏效较快27.滴丸剂的主要特点不包括A.生物利用度高，起效快B.可使液体药物固体化C.载药量可无限增大D.生产设备简单，操作方便E.可制成缓释或肠溶滴丸28.下列基质中，属于水溶性栓剂基质的是A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.聚乙二醇4000D.香果脂E.氢化植物油29.关于软膏剂基质的说法，正确的是A.油脂性基质易清洗，释药快B.油脂性基质适用于有大量渗出液的创面C.乳剂型基质中O/W型易洗除，但对某些药物有刺激性D.乳剂型基质不含表面活性剂E.水溶性基质油腻性强，封闭性好30.注射剂中热原的主要成分是A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质D.肽聚糖E.核酸31.关于注射剂热原性质的说法，正确的是A.耐热性强，普通流通蒸汽灭菌不能将其破坏B.可通过0.22μm微孔滤膜除去C.不耐热，60℃加热即可破坏D.不溶于水，可静置沉淀除去E.可被活性炭吸附而不能被强酸强碱破坏32.配制注射剂时，最常用的溶剂是A.乙醇B.注射用水C.灭菌注射用水D.饮用水E.纯化水33.用于调节注射剂等渗的常用物质是A.氯化钠、葡萄糖B.亚硫酸氢钠C.乙二胺四乙酸二钠D.苯甲醇E.活性炭34.关于静脉输液质量要求的说法，错误的是A.应检查pH值B.应检查可见异物和不溶性微粒C.应检查热原或细菌内毒素D.应检查装量与渗透压摩尔浓度E.输液剂必须加抑菌剂以防止染菌35.注射用无菌粉末采用冷冻干燥法生产的主要目的是A.调节药物的渗透压B.去除药物的热原C.提高药物的脂溶性D.使对热不稳定的药物获得良好的稳定性E.增加药物的溶解度36.关于眼用制剂的说法，正确的是A.滴眼剂的黏度越低，局部滞留时间越长B.用于眼内注射或眼外伤的制剂不得加入抑菌剂C.眼用制剂不需考虑渗透压D.所有眼用制剂均须加入抑菌剂E.眼用制剂的pH应严格控制在7.437.目前气雾剂中最常用的抛射剂是A.氟氯烷烃（CFC）B.氢氟烷烃（HFA）C.压缩二氧化碳D.氮气E.丙烷38.吸入粉雾剂中，药物粒子能有效沉积于肺部的空气动力学粒径范围通常为A.0.1～0.5μmB.0.5～1μmC.1～5μmD.10～20μmE.20μm以上39.混悬剂中，能增加分散介质黏度、延缓沉降的辅料称为A.助悬剂B.起泡剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂40.采用稀释法鉴别乳剂类型时，能与水混合均匀的是A.O/W型乳剂B.复合乳剂C.任何乳剂D.均不能与水混合E.W/O型乳剂41.表面活性剂的HLB值在8～16之间时，其主要用途是A.润滑剂B.W/O型乳化剂C.消泡剂D.增溶剂E.O/W型乳化剂42.关于湿热灭菌法的说法，正确的是A.121℃、15～20分钟的湿热灭菌可杀死包括细菌芽孢在内的微生物B.流通蒸汽灭菌能可靠保证无菌C.湿热灭菌的效果不如干热灭菌D.湿热灭菌适用于所有不耐热药物E.湿热灭菌不能使蛋白质凝固43.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括A.光线B.空气中的氧C.湿度D.药物的晶型E.温度44.药物稳定性加速试验的常规条件是A.温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%，放置6个月B.温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%，放置12个月C.温度60℃、放置10天D.温度4℃、放置24个月E.强光照射4500lx、放置3个月45.关于缓释制剂与控释制剂的区别，正确的是A.两者均以一级动力学释药B.控释制剂只能制成骨架片C.缓释制剂不能减少给药次数D.缓释制剂释药速率缓慢但非恒速，控释制剂接近恒速释药E.两者均能恒速释药46.静脉注射粒径在7～12μm的微粒，主要被哪一部位的巨噬细胞摄取，属于被动靶向A.肝脾（肝库普弗细胞）B.淋巴系统C.肺毛细血管D.骨髓E.脑组织47.经皮给药系统中，常用的吸收促进剂是A.氮酮B.硬脂酸镁C.羧甲淀粉钠D.二氧化钛E.滑石粉48.药物经胃肠道吸收后，在进入体循环前被肝脏代谢灭活，使进入体循环的原形药量减少的现象称为A.生物转化B.肝肠循环C.酶诱导作用D.首过效应E.肾小球滤过49.测定口服固体制剂溶出度时，最常用的方法是A.转篮法和桨法B.渗透压测定法C.气相色谱法D.家兔法E.鲎试验法50.关于绝对生物利用度的说法，正确的是A.以静脉注射给药为参比，反映药物进入体循环的程度B.以口服给药为参比，反映制剂间的差异C.只能用于注射剂D.数值上一定大于100%E.与药物剂量无关51.按一级动力学消除的药物，一次给药后约经几个半衰期药物基本消除完全（消除96.9%以上）A.1个B.2个C.3个D.5个E.10个52.关于一级动力学消除特点的说法，正确的是A.单位时间内消除的药量恒定，与血药浓度无关B.单位时间内消除恒定的比例，半衰期与血药浓度无关C.血药浓度越高，半衰期越长D.大剂量时易出现蓄积中毒且难以预测E.称为非线性动力学53.下列药物中，在大剂量时呈零级动力学消除的是A.对乙酰氨基酚B.苯妥英钠C.青霉素GD.阿莫西林E.头孢呋辛54.某药的表观分布容积（Vd）很大，说明A.药物的血浆蛋白结合率一定很低B.药物广泛分布于组织，血浆浓度较低C.药物的清除率一定很高D.药物的半衰期一定很短E.药物主要留在血浆中，组织分布少55.关于清除率（CL）的说法，正确的是A.CL等于表观分布容积除以半衰期B.CL与剂量无关，与血药浓度成正比C.CL表示单位时间内被机体完全清除药物的血浆体积D.CL只反映肾排泄，不反映肝代谢E.CL的单位是体积56.某药半衰期为8小时，为维持稳态血药浓度，其给药间隔一般宜设为A.2小时B.4小时C.8小时D.24小时E.48小时57.计算静脉注射负荷剂量的常用公式是A.负荷剂量=生物利用度×剂量B.负荷剂量=稳态浓度÷清除率C.负荷剂量=表观分布容积×目标稳态浓度D.负荷剂量=半衰期×剂量E.负荷剂量=清除率×给药间隔58.关于稳态血药浓度波动幅度的说法，正确的是A.给药间隔越长，波动幅度越小B.波动幅度与给药间隔无关C.缓释制剂的血药浓度波动大于普通制剂D.波动幅度只与剂量有关E.给药间隔越长，波动幅度越大59.口服药物生物利用度降低的常见原因是A.药物在胃肠道稳定B.药物分子量小C.药物脂溶性适中D.首过效应明显E.药物吸收后与血浆蛋白结合率高60.关于肾清除率的说法，正确的是A.肾清除率不能反映肾功能B.肾清除率等于肾小球滤过率加上肾小管分泌量再减去重吸收量C.肾清除率越大，药物半衰期越长D.肾清除率只与肾小球滤过有关E.肾清除率与尿量无关61.双室模型静脉注射给药后，血药浓度-时间曲线中分布相（α相）的特点是A.与给药剂量无关B.血药浓度迅速下降，主要反映药物向组织分布C.始终呈直线下降D.血药浓度上升E.血药浓度下降缓慢，主要反映药物消除62.药物呈现非线性（米氏）动力学消除的主要原因是A.药物在体内分布过快B.血浆蛋白结合率过低C.肾小球滤过率过高D.药物脂溶性过低E.代谢酶或转运载体被饱和63.在量效关系曲线中，引起最大效应一半所需的药物浓度称为A.安全范围B.半数有效量（EC50）C.阈浓度D.治疗指数E.半数致死量（LD50）64.药物与受体结合后产生效应的能力取决于A.仅取决于药物的脂溶性B.仅取决于药物的分子量C.亲和力和内在活性D.仅取决于亲和力E.仅取决于内在活性65.竞争性拮抗药的特点是A.增加激动药剂量也不能恢复最大效应B.使激动药最大效应降低，半数有效量不变C.与受体不可逆结合D.本身具有较强的内在活性E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变66.部分激动药的特点是A.内在活性等于1B.有较强亲和力，内在活性小于1，与完全激动药合用时产生拮抗作用C.无亲和力，有内在活性D.与受体结合后完全不产生效应E.只能拮抗，不能激动67.长期应用受体拮抗药后突然停药，可能出现反跳现象，其受体水平的机制是A.受体与G蛋白解偶联B.受体数量下调C.受体结构破坏D.受体数量上调（增敏）E.受体亲和力下降68.反映药物安全性的常用指标治疗指数是指A.稳态浓度与峰浓度的比值B.半数致死量与半数有效量的比值C.清除率与分布容积的比值D.最小有效量与最大有效量的比值E.半数有效量与半数致死量的比值69.两种药物合用后效应增强，但并非通过影响对方的药动学过程实现，这种相互作用属于A.药剂学相互作用B.药动学相互作用C.药效学相互作用D.化学配伍禁忌E.物理配伍禁忌70.下列药物中，具有较强的肝药酶诱导作用的是A.利福平B.伊曲康唑C.红霉素D.酮康唑E.西咪替丁71.下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是A.利福平B.酮康唑C.卡马西平D.苯巴比妥E.苯妥英钠72.关于P-糖蛋白（P-gp）的说法，正确的是A.是一种外排转运体，可将药物从细胞内泵出，降低药物吸收B.是一种摄取型转运体，促进药物吸收C.主要分布于肝细胞核内D.维拉帕米是其典型诱导剂E.抑制P-gp可使地高辛血药浓度降低73.华法林与保泰松合用时出血风险增加，主要机制是A.保泰松诱导肝药酶，加速华法林代谢B.保泰松减少华法林吸收C.保泰松直接拮抗维生素KD.保泰松抑制华法林经肾排泄E.保泰松置换华法林的血浆蛋白结合位点，使游离型华法林浓度升高74.按不良反应与药理作用的关系分型，A型不良反应的特点是A.与剂量无关，难以预测，发生率低B.仅发生在首次用药时C.由遗传因素决定D.与剂量相关，可预测，发生率高，死亡率低E.属于致癌、致畸、致突变反应75.B型不良反应的典型特点是A.与药理作用无关，难以预测，发生率低但死亡率高B.与剂量呈正相关C.停药后必然消失D.仅在老年人中发生E.可用量效关系预测76.关于药物变态反应的说法，正确的是A.属于A型不良反应B.与剂量无关，需药物作为抗原或半抗原引发免疫反应C.首次用药即可发生，无需致敏D.仅表现为皮肤症状E.与剂量呈线性关系77.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺类、伯氨喹后发生溶血，属于A.药物依赖性B.停药综合征C.特异质反应D.A型不良反应E.变态反应78.药物"三致"作用是指A.致泻、致吐、致痛B.致病、致死、致残C.致炎、致溃、致栓D.致热、致敏、致毒E.致癌、致畸、致突变79.关于药物依赖性的说法，正确的是A.身体依赖表现为停药后的戒断症状B.精神依赖必然伴随身体依赖C.依赖性只发生于麻醉药品D.依赖性等同于药物耐受性E.依赖性一旦产生即不可逆转80.关于耐受性与耐药性的区别，正确的是A.耐受性只发生于抗菌药物B.两者含义完全相同C.两者均与用药剂量无关D.耐受性指机体对药物反应性降低，耐药性指病原体对药物敏感性降低E.耐药性只发生于机体81.依据时辰药理学，糖皮质激素宜在早晨一次性给予，其主要目的是A.延长药物半衰期B.提高药物脂溶性C.减少胃肠道刺激D.顺应肾上腺皮质分泌的昼夜节律，减轻对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制E.降低药物血浆蛋白结合率82.氯吡格雷需经CYP2C19代谢活化，CYP2C19慢代谢者用药后可能A.药物生物利用度显著升高B.无任何临床影响C.药物半衰期明显延长D.抗血小板作用增强，出血风险增加E.抗血小板作用减弱，心血管事件风险增加83.与青壮年相比，老年人药动学的典型改变是A.血浆白蛋白降低，游离药物浓度升高B.肾小球滤过率升高，药物排泄加快C.胃酸分泌增加，药物吸收明显加快D.肝血流量增加，首过效应增强E.体内总水分比例升高，脂溶性药物分布容积增大84.儿童用药剂量按体表面积计算时，与按体重计算相比，其主要优点是A.计算更简单B.可完全替代治疗药物监测C.适用于所有药物D.更符合儿童生理特点，对不同年龄段的适用性更好E.不需要知道儿童体重85.肝功能严重减退患者使用主要经肝代谢的药物时，一般应采取的措施是A.增加剂量以补偿代谢加快B.减少剂量或延长给药间隔，必要时进行治疗药物监测C.改为静脉注射以提高生物利用度D.无需调整剂量E.缩短给药间隔86.评价肾功能并据此调整给药方案时，最常用的指标是A.血清白蛋白B.肌酐清除率C.凝血酶原时间D.胆红素E.血清转氨酶87.药品标准中规定"含量测定"项的意义是A.检查药品中是否含有杂质B.测定药品的溶解度C.鉴别药品的真伪D.测定药品中有效成分的含量，控制药品质量E.检查药品的微生物限度88.在药物鉴别中，红外光谱法的主要特点是A.只能测定含量，不能鉴别B.不需要对照品C.专属性强，可提供药物分子结构的指纹信息D.灵敏度低，无法用于固体药物E.只能用于无机药物89.药品中重金属检查最常用的方法是A.高效液相色谱法B.旋光度法C.火焰光度法D.古蔡氏法E.硫代乙酰胺法90.高效液相色谱法用于药物含量测定时，最常用的定量方法是A.旋光度法B.比色法C.滴定法D.内标法中的面积归一化法E.外标法（标准曲线法）91.影响口服固体制剂中药物吸收的剂型因素不包括A.制剂的崩解和溶出性能B.药物的粒径和晶型C.药物的酯化或成盐形式D.处方中辅料的种类E.患者的性别和年龄92.评价两种制剂生物等效时，通常要求主要药动学参数（AUC、Cmax）的90%置信区间落在A.70%～130%B.80%～125%C.90%～110%D.95%～105%E.100%～120%93.关于片剂脆碎度检查的说法，正确的是A.用于检查片剂在运输过程中的抗磨损能力B.用于测定片剂的溶出度C.用于检查片剂的含量均匀度D.用于测定片剂的崩解时间E.所有片剂均必须进行检查94.药典规定热原检查的法定方法是A.鸡胚法B.家兔法C.小鼠法D.豚鼠法E.鲎试验法95.在湿热灭菌中，F0值是指A.灭菌时间为121℃时测得的灭菌时间B.以121℃为参比温度，折算得到的标准灭菌时间C.灭菌后微生物的存活数量D.灭菌前的初始菌数E.灭菌设备的容积96.冷冻干燥过程一般包括A.制粒、压片、包衣三个阶段B.加热、熔化、冷却三个阶段C.乳化、均质、冷却三个阶段D.预冻、升华干燥、解析干燥三个阶段E.溶解、过滤、灌装三个阶段97.微型胶囊（微囊）的主要特点不包括A.可显著提高药物的水溶性B.可掩盖药物的不良气味C.可制成缓释或靶向制剂D.可提高药物的稳定性E.可使液体药物固体化98.关于脂质体的说法，正确的是A.在体内极不稳定，无法应用B.不具有靶向性C.只能包裹水溶性药物D.只能包裹脂溶性药物E.由磷脂和胆固醇形成的双分子层囊泡，可包裹水溶性和脂溶性药物99.将难溶性药物以分子、无定形或微晶状态分散于水溶性载体（如PVP、PEG）中，以提高溶出度的技术是A.乳化技术B.脂质体技术C.固体分散技术D.微囊化技术E.包合技术100.采用β-环糊精包合技术的主要目的不包括A.提高药物的稳定性B.增大药物的分子量以延长半衰期C.增加难溶性药物的溶解度D.掩盖药物的不良气味E.使液体药物粉末化二、X型题（多项选择题，共25题）101.关于药物理化性质对吸收影响的说法，正确的有A.脂溶性适当增大有利于药物跨膜吸收B.弱酸性药物在酸性介质中解离度小，脂溶性较高C.任何药物粒径越小，吸收越好D.药物粒径减小、比表面积增大可提高溶出速率E.脂水分配系数过大时，药物难以从脂相转入水相，吸收反而下降102.关于药物多晶型的说法，正确的有A.同一药物可存在两种或两种以上的晶型B.不同晶型的熔点、溶解度、溶出速率可存在差异C.亚稳定型溶解度通常较高，但热力学上不稳定，易转变为稳定型D.无定形药物通常比结晶型药物溶解度更高E.晶型改变不会影响药物的稳定性和生物利用度103.药物与受体结合时可能形成的非共价键有A.肽键B.范德华力C.疏水键D.离子键E.氢键104.前药设计的目的包括A.降低药物的不良反应B.提高药物在贮存和体内的稳定性C.使无活性的化合物不经过代谢即产生药理作用D.延长药物的作用时间E.改善药物的溶解性能105.主要经CYP3A4代谢的药物有A.环孢素B.青霉素GC.硝苯地平D.地尔硫䓬E.辛伐他汀106.关于片剂辅料作用的说法，正确的有A.羧甲淀粉钠是超级崩解剂B.所有片剂都必须加入崩解剂C.硬脂酸镁是常用的润滑剂D.乳糖是常用的填充剂E.微晶纤维素兼具填充和崩解作用107.湿法制粒压片过程中可能出现的问题有A.裂片B.热原反应C.片重差异超限D.黏冲E.松片108.关于肠溶包衣片的说法，正确的有A.可使药物在胃内不释放，到达肠道后释放B.常用包衣材料为丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号C.适用于在胃酸中不稳定的药物D.适用于对胃黏膜有刺激性的药物E.肠溶衣在胃内即迅速溶解109.去除注射剂中热原的常用方法有A.250℃干热高温处理B.强酸强碱处理C.0.22μm微孔滤膜过滤D.活性炭吸附E.超滤110.关于灭菌方法的说法，正确的有A.流通蒸汽灭菌可可靠保证无菌B.干热灭菌法适用于耐高温的玻璃器皿和耐热粉末C.湿热灭菌法适用于耐湿耐热的药物溶液D.环氧乙烷灭菌适用于塑料包装的医疗器械E.辐射灭菌适用于不耐热物料的灭菌111.静脉输液的质量要求包括A.渗透压摩尔浓度检查B.pH值检查C.可见异物和不溶性微粒检查D.热原或细菌内毒素检查E.必须添加抑菌剂以防止染菌112.属于油脂性栓剂基质的有A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.香果脂D.聚乙二醇4000E.甘油明胶113.气雾剂的组成部分包括A.崩解剂B.耐压容器和阀门系统C.药物D.抛射剂E.潜溶剂114.关于缓释、控释制剂的临床意义，正确的有A.控释制剂释药速率接近恒速B.减少给药次数，提高患者用药依从性C.使血药浓度平稳，减少峰谷波动D.所有药物均适合制成缓释或控释制剂E.可减少部分药物的不良反应115.属于被动靶向制剂的有A.前体药物B.脂质体C.纳米粒D.静脉乳剂E.微球116.影响药物胃肠道吸收的生理因素有A.胃肠道pH值B.肠道菌群C.药物的晶型D.胃排空速率E.肝脏首过效应117.关于药动学参数意义的说法，正确的有A.表观分布容积具有明确的解剖生理容积意义B.消除半衰期与消除速率常数成反比C.生物利用度反映药物进入体循环的程度和速度D.表观分布容积反映药物在体内的分布程度E.清除率反映机体消除药物的能力118.符合零级动力学消除特点的有A.消除速率与血药浓度成正比B.半衰期随血药浓度升高而延长C.血药浓度-时间曲线在半对数坐标上呈直线D.单位时间内消除的药量恒定E.剂量增加时易发生蓄积中毒119.关于受体激动药与拮抗药的说法，正确的有A.非竞争性拮抗药可降低激动药的最大效应B.部分激动药的内在活性等于1C.拮抗药有亲和力但无内在活性D.竞争性拮抗药可使激动药量效曲线平行右移E.完全激动药具有较强的亲和力和内在活性120.具有肝药酶诱导作用的药物有A.苯巴比妥B.卡马西平C.利福平D.酮康唑E.苯妥英钠121.药物相互作用的药动学机制包括A.竞争血浆蛋白结合位点B.影响药物在胃肠道的吸收C.诱导或抑制肝药酶D.改变药物的外观颜色E.影响药物经肾小管分泌排泄122.属于A型不良反应的有A.抗肿瘤药引起的骨髓抑制B.青霉素引起的过敏性休克C.胰岛素引起的低血糖D.阿托品引起的口干E.普萘洛尔引起的心动过缓123.老年人用药需注意的问题有A.血浆白蛋白降低，游离药物浓度升高B.对药物的反应性与青壮年完全相同C.肾功能减退，经肾排泄药物需调整剂量D.肝功能减退，经肝代谢药物需适当减量E.对中枢神经系统药物敏感性增高124.药物鉴别常用的方法有A.薄层色谱法与高效液相色谱法B.紫外-可见分光光度法C.红外光谱法D.化学鉴别法E.热原检查法125.属于药物制剂新技术应用的有A.传统煎煮法B.固体分散技术C.脂质体技术D.微囊与微球技术E.环糊精包合技术参考答案（第一部分）题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案1D2C3C4A5C6B7D8B9E10A11D12D13D14B15E16A17D18B19C20D21A22B23B24B25D26B27C28C29C30B31A32B33A34E35D36B37B38C39A40A41E42A43D44A45D46A47A48D49A50A51D52B53B54B55C56C57C58E59D60B61B62E63B64C65E66B67D68B69C70A71B72A73E74D75A76B77C78E79A80D81D82E83A84D85B86B87D88C89E90E91E92B93A94B95B96D97A98E99C100B101ABDE102ABCD103BCDE104ABDE105ACDE106ACDE107ACDE108ABCD109ABDE110BCDE111ABCD112ABC113BCDE114ABCE115BCDE116ABDE117BCDE118BCDE119ACDE120ABCE121ABCE122ACDE123ACDE124ABCD125BCDE第二部分药学专业知识（二）一、A型题（最佳选择题，共100题）126.地西泮发挥镇静催眠作用的主要机制是A.激动阿片受体B.抑制单胺氧化酶C.直接激动GABA-A受体D.阻断钠离子通道E.增强GABA与GABA-A受体结合，增加氯离子通道开放频率127.苯二氮䓬类药物过量中毒时，可选用特异性拮抗药A.亚甲蓝B.鱼精蛋白C.氟马西尼D.纳洛酮E.乙酰半胱氨酸128.苯巴比妥中毒时，加速药物排泄的常用措施是A.静脉注射葡萄糖酸钙B.血液透析滤过C.酸化尿液D.碱化尿液E.口服活性炭129.癫痫持续状态的首选治疗药物及给药途径是A.口服卡马西平B.口服乙琥胺C.肌内注射苯巴比妥D.静脉注射地西泮E.口服丙戊酸钠130.卡马西平最需要警惕的严重不良反应是A.低血糖B.牙龈增生C.肺纤维化D.角膜色素沉着E.剥脱性皮炎等严重皮肤反应及低钠血症131.丙戊酸钠的特征性不良反应是A.肾结石B.红人综合征C.肝毒性和体重增加D.视神经炎E.灰婴综合征132.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是A.阻断中脑-皮质通路D1受体B.阻断黑质-纹状体通路D2受体C.激动5-HT受体D.抑制胆碱酯酶E.阻断α受体133.氯氮平最严重的特异性不良反应是A.肝囊肿B.高尿酸血症C.肺栓塞D.粒细胞缺乏E.低血钾134.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）与单胺氧化酶抑制剂合用，最易引起A.5-羟色胺综合征B.恶性高热C.低血糖昏迷D.再生障碍性贫血E.急性肾衰竭135.吗啡急性中毒的特征性表现"三联征"是A.呕吐、腹泻、腹痛B.心动过速、高血压、出汗C.抽搐、瞳孔散大、高热D.昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制E.黄疸、少尿、水肿136.吗啡中毒时首选的特异性解毒药是A.乙酰半胱氨酸B.地高辛抗体C.氟马西尼D.亚甲蓝E.纳洛酮137.关于哌替啶的说法，错误的是A.代谢产物去甲哌替啶具有中枢兴奋作用，大剂量可致惊厥B.可用于镇痛和麻醉前给药C.可用于治疗腹泻D.具有成瘾性，属麻醉药品管理E.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用138.曲马多的镇痛机制是A.弱激动μ阿片受体，并抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取B.阻断NMDA受体C.单纯激动μ阿片受体D.激动κ受体并阻断δ受体E.抑制环氧合酶139.左旋多巴与卡比多巴合用的目的是A.增加左旋多巴的肾排泄B.阻断多巴胺受体C.抑制中枢单胺氧化酶D.促进多巴胺降解E.抑制外周多巴脱羧酶，减少左旋多巴在外周的代谢，增加进入中枢的量140.治疗帕金森病时，苯海索的主要作用是A.激动多巴胺受体B.补充脑内多巴胺C.抑制COMTD.抑制MAO-BE.阻断中枢胆碱受体，纠正胆碱能相对亢进141.多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的作用机制是A.激动胆碱受体B.抑制乙酰胆碱酯酶，增加中枢乙酰胆碱含量C.阻断NMDA受体D.促进淀粉样蛋白清除E.抑制β-分泌酶142.丙泊酚用于静脉麻醉时最需警惕的不良反应是A.骨髓抑制B.光敏反应C.肺纤维化D.呼吸抑制和注射部位疼痛E.牙龈增生143.关于利多卡因的说法，正确的是A.必须与肾上腺素合用才有效B.不适用于室性心律失常C.只能用于表面麻醉D.无心脏毒性E.可用于表面麻醉、浸润麻醉及心律失常治疗144.与布比卡因相比，罗哌卡因的主要优点是A.心脏毒性较低，感觉与运动阻滞分离明显B.可用于蛛网膜下腔阻滞而无任何风险C.作用时间更短D.起效更快E.无中枢神经系统毒性145.米氮平抗抑郁的作用机制是A.抑制单胺氧化酶B.激动GABA受体C.选择性抑制5-羟色胺再摄取D.阻断多巴胺D2受体E.阻断突触前α2受体，增加去甲肾上腺素和5-羟色胺释放146.对乙酰氨基酚过量中毒引起肝坏死，其特异性解毒药是A.纳洛酮B.乙酰半胱氨酸C.氟马西尼D.亚硝酸钠E.二巯丙醇147.阿司匹林的抗血小板作用机制是A.抑制磷酸二酯酶B.拮抗维生素KC.阻断ADP受体D.不可逆性乙酰化环氧合酶-1，减少血栓素A2生成E.可逆性抑制环氧合酶148.儿童病毒感染发热时使用阿司匹林，可能诱发A.瑞夷综合征B.灰婴综合征C.红人综合征D.5-羟色胺综合征E.恶性高热149.与布洛芬相比，塞来昔布的主要特点是A.不影响肾功能B.可用于磺胺过敏者C.选择性抑制COX-1D.选择性抑制COX-2，胃肠道不良反应较少E.无心血管风险150.缓解哮喘急性发作宜选用的药物是A.吸入型短效β2受体激动剂（如沙丁胺醇）B.吸入型长效β2受体激动剂C.口服白三烯受体拮抗剂D.吸入型糖皮质激素E.口服茶碱缓释片151.关于长效β2受体激动剂（LABA）的说法，正确的是A.可单独用于哮喘急性发作的缓解B.不宜单独用于哮喘治疗，须与吸入型糖皮质激素联合使用C.主要用于慢阻肺急性加重期D.无心脏不良反应E.可用于4岁以下儿童152.吸入型糖皮质激素后应漱口，其主要目的是A.减少口腔及咽部念珠菌感染和声音嘶哑B.防止牙齿着色C.降低药物肺部沉积D.减少药物经肝代谢E.提高药物吸收153.孟鲁司特的作用机制是A.阻断半胱氨酰白三烯受体B.抑制肥大细胞脱颗粒C.激动β2受体D.抑制磷酸二酯酶E.阻断组胺H1受体154.茶碱治疗窗窄，其血药浓度一般应控制在A.1～5μg/mlB.5～20μg/mlC.20～40μg/mlD.40～60μg/mlE.60μg/ml以上155.氨溴索的主要作用是A.抑制咳嗽中枢B.降低痰液黏稠度，促进痰液排出C.收缩支气管平滑肌D.抑制胃酸分泌E.阻断H1受体156.关于可待因的说法，正确的是A.不属于特殊管理药品B.无呼吸抑制作用C.属于外周性镇咳药，无成瘾性D.为中枢性镇咳药，属阿片类，长期使用可成瘾E.可用于痰量较多的患者157.与第一代抗组胺药相比，氯雷他定的主要优点是A.不能用于过敏性鼻炎B.抗过敏作用更弱C.作用时间更短D.必须注射给药E.中枢镇静作用弱，几乎无嗜睡158.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A.竞争性阻断H2受体B.不可逆抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶C.阻断M1胆碱受体D.中和胃酸E.促进前列腺素合成159.服用枸橼酸铋钾后出现黑便，正确的处理是A.加用止血药B.告知患者属药物所致，停药后可恢复，无需特殊处理C.改为静脉给药D.立即停药并就诊，考虑消化道出血E.加大剂量160.多潘立酮促进胃肠动力的机制是A.拮抗外周多巴胺D2受体B.激动5-HT4受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断H2受体E.激动阿片受体161.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起干咳的机制是A.引起肺水肿B.直接刺激咳嗽中枢C.引起支气管平滑肌收缩D.增加血管紧张素Ⅱ生成E.缓激肽和P物质在呼吸道蓄积162.ACEI和ARB均禁用于A.妊娠期妇女及双侧肾动脉狭窄患者B.心力衰竭患者C.心肌梗死后患者D.老年高血压患者E.高血压合并糖尿病肾病163.服用硝苯地平后出现踝部水肿，其主要机制是A.肾小球滤过率下降B.淋巴回流受阻C.醛固酮增多D.毛细血管前小动脉扩张，毛细血管内压升高E.血浆白蛋白降低164.美托洛尔的主要作用机制是A.选择性阻断β1受体B.阻断α1受体C.激动β2受体D.阻断钙通道E.抑制血管紧张素转换酶165.氢氯噻嗪长期使用可能出现A.高血钾、低尿酸B.代谢性酸中毒C.低血钾、高尿酸血症、高血糖D.高血氯性碱中毒合并高血钾E.低血钙166.螺内酯的典型不良反应是A.光敏反应B.高血钾和男性乳房发育C.低血钾D.牙龈增生E.耳毒性167.呋塞米的主要作用部位是A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支粗段D.肾小球E.远曲小管168.地高辛中毒最常见的诱因是A.高血钙B.低血钾C.低血糖D.高血钾E.高尿酸169.胺碘酮长期使用需重点监测的不良反应是A.再生障碍性贫血B.肾结石和痛风C.牙龈增生和男性乳房发育D.低血糖和粒细胞缺乏E.肺纤维化、甲状腺功能异常和角膜色素沉着170.硝酸甘油连续使用易产生耐药性，预防措施是A.改为静脉给药B.与β受体阻滞剂合用C.增加剂量D.保证每日有足够的无硝酸酯间期E.合用利尿剂171.阿托伐他汀降低血脂的机制是A.抑制PCSK9B.促进胆汁酸排泄C.抑制胆固醇吸收D.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成E.激活PPARα172.氯吡格雷抗血小板的作用靶点是A.环氧合酶-1B.血小板P2Y12受体C.糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体D.凝血酶E.维生素K环氧化物还原酶173.华法林抗凝作用的机制是A.抑制维生素K环氧化物还原酶，减少凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B.抑制凝血酶C.抑制血小板聚集D.直接灭活凝血因子ⅩaE.激活抗凝血酶Ⅲ174.肝素过量引起出血时，应选用的拮抗药是A.鱼精蛋白B.维生素K1C.硫酸亚铁D.叶酸E.氨甲环酸175.达比加群的作用机制是A.抑制血小板P2Y12受体B.激活抗凝血酶ⅢC.抑制维生素KD.抑制因子ⅩaE.直接抑制凝血酶176.口服铁剂治疗缺铁性贫血时，为促进铁吸收宜同服A.维生素CB.浓茶C.碳酸氢钠D.四环素E.牛奶177.叶酸缺乏引起的巨幼细胞贫血，治疗时应注意A.叶酸对贫血无效B.叶酸必须注射给药C.需同时排除维生素B12缺乏，以免掩盖神经系统症状D.单用叶酸即可，无需考虑维生素B12E.叶酸与铁剂不能同时使用178.恶性贫血（维生素B12缺乏）患者的治疗应选择A.口服叶酸B.肌内注射维生素B12C.皮下注射促红细胞生成素D.口服铁剂E.口服维生素B12片179.关于重组人促红细胞生成素的说法，正确的是A.主要用于缺铁性贫血B.无血压升高风险C.可口服给药D.主要用于肾性贫血，用药期间需监测血压和血红蛋白E.起效迅速，用药1天即达峰值180.阿司匹林用于心脑血管事件一级预防的常用小剂量为A.10～25mg/dB.75～100mg/dC.300～500mg/dD.1～2g/dE.3～5g/d181.二甲双胍最严重的不良反应是A.骨质疏松B.乳酸酸中毒C.甲状腺功能异常D.低血糖昏迷E.体重增加182.磺脲类降糖药最常见的不良反应是A.泌尿系统感染B.体重下降C.低血糖D.乳酸酸中毒E.腹胀排气183.阿卡波糖降低餐后血糖的机制是A.抑制肝糖原输出B.抑制α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物吸收C.促进胰岛素分泌D.增加外周组织对葡萄糖的摄取E.促进葡萄糖经尿排泄184.西格列汀降血糖的作用机制是A.抑制二肽基肽酶-4，提高内源性GLP-1水平B.激动磺脲类受体C.抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2D.激活PPARγE.直接补充胰岛素185.达格列净的主要作用机制及典型不良反应是A.抑制DPP-4；头痛B.激活GLP-1受体；恶心C.抑制α-葡萄糖苷酶；腹胀D.促进胰岛素分泌；低血糖E.抑制SGLT-2减少葡萄糖重吸收；泌尿生殖道感染186.利拉鲁肽的给药途径是A.舌下含服B.静脉注射C.直肠给药D.口服E.皮下注射187.关于胰岛素使用的说法，错误的是A.胰岛素笔用针头应一次一换B.应轮换注射部位，避免局部脂肪增生C.出现低血糖时应立即追加胰岛素D.未开封的胰岛素应冷藏保存，避免冷冻E.速效胰岛素宜在餐前即刻注射188.左甲状腺素钠片的正确服用方法是A.早餐后与钙剂同服B.晨起空腹服用，与钙剂、铁剂间隔至少4小时C.睡前随餐服用D.与抗酸药同服以减轻胃刺激E.每日三次分服189.甲巯咪唑治疗甲亢时最需警惕的不良反应是A.角膜色素沉着B.肺纤维化C.高血钾D.牙龈增生E.粒细胞缺乏190.长期大剂量使用糖皮质激素，可能引起A.低血糖、低血钾、体重下降B.骨质疏松、血糖升高、感染风险增加C.骨密度升高D.甲状腺功能亢进E.粒细胞增多191.服用双膦酸盐（如阿仑膦酸钠）的正确方法是A.与牛奶同服以减少胃刺激B.晨起空腹用足量白水送服，服后至少30分钟内保持直立且不进食C.与钙剂同时服用D.睡前嚼碎服用E.餐后服用，服后立即卧床192.坦索罗辛治疗良性前列腺增生的机制是A.选择性阻断α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌B.抑制5α-还原酶C.抗雄激素作用D.抑制磷酸二酯酶5E.激动β3受体193.非那雄胺治疗良性前列腺增生的机制是A.抑制5α-还原酶，降低双氢睾酮水平，缩小前列腺体积B.阻断α1受体C.抑制磷酸二酯酶5D.抗胆碱作用E.促进睾酮合成194.西地那非的禁忌证是A.正在使用硝酸酯类药物的患者B.高脂血症患者C.高血压患者D.糖尿病患者E.良性前列腺增生患者195.别嘌醇用于痛风时，最需警惕的严重不良反应是A.视神经炎B.再生障碍性贫血C.超敏反应综合征（剥脱性皮炎），与HLA-B*5801相关D.肺纤维化E.耳毒性196.使用青霉素类药物前必须进行A.心电图检查B.血药浓度监测C.肾功能检查D.皮肤过敏试验E.肝功能检查197.阿莫西林与克拉维酸组成复方制剂的主要目的是A.增强阿莫西林的肾排泄B.扩大抗菌谱，克服细菌产生的β-内酰胺酶C.延长阿莫西林的半衰期D.减少阿莫西林的过敏反应E.改善药物的口感198.关于头孢菌素类分代特点的说法，正确的是A.第一代对革兰阴性菌作用最强B.第三代对革兰阴性菌作用增强，部分可透过血脑屏障C.第四代对革兰阳性菌无作用D.各代对β-内酰胺酶均稳定E.第二代肾毒性最大199.亚胺培南的主要不良反应是A.灰婴综合征B.中枢神经系统兴奋、抽搐C.耳毒性D.牙齿着色E.肺纤维化200.万古霉素快速静脉滴注可能引起A.红人综合征B.灰婴综合征C.5-羟色胺综合征D.瑞夷综合征E.恶性高热201.阿奇霉素的主要不良反应是A.骨髓抑制B.肾结石C.视神经炎D.胃肠道反应及QT间期延长E.牙龈增生202.关于氟喹诺酮类药物的说法，正确的是A.可用于18岁以下儿童和青少年B.18岁以下禁用，可致肌腱炎和肌腱断裂C.无光敏反应D.不与金属离子发生螯合E.对革兰阳性菌完全无效203.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是A.耳毒性和肾毒性B.双硫仑样反应C.肝毒性和骨髓抑制D.牙齿着色和骨骼发育障碍E.红人综合征204.四环素类药物禁用于8岁以下儿童，主要原因是A.引起肌腱断裂B.引起灰婴综合征C.引起耳聋D.引起再生障碍性贫血E.引起牙齿着色和骨骼发育障碍205.氯霉素最严重的不良反应是A.不可逆的再生障碍性贫血B.光敏反应C.肾毒性D.牙齿着色E.耳毒性206.克林霉素最典型的不良反应是A.假膜性肠炎B.牙龈增生C.心脏毒性D.甲状腺功能异常E.耳毒性207.服用甲硝唑期间饮酒，可能出现A.双硫仑样反应B.红人综合征C.灰婴综合征D.5-羟色胺综合征E.恶性高热208.异烟肼引起周围神经炎的机制及防治措施是A.竞争性抑制维生素B6，需补充维生素B6B.引起低钙，需补钙C.抑制叶酸吸收，需补充叶酸D.抑制维生素B12吸收，需补充维生素B12E.引起低钾，需补钾209.服用利福平后尿液、汗液呈橘红色，正确的处理是A.改为静脉给药B.加用保肝药C.属药物正常排泄所致的无害现象，应事先告知患者D.立即停药E.加大剂量210.乙胺丁醇的特征性不良反应是A.耳毒性B.牙龈增生C.牙齿着色D.再生障碍性贫血E.球后视神经炎211.氟康唑的主要不良反应是A.肌腱断裂B.肝毒性及QT间期延长C.骨髓抑制D.耳毒性E.牙齿着色212.两性霉素B静脉滴注时，为减轻不良反应常采取的措施是A.增加药物浓度至最高B.与氨基糖苷类合用C.与生理盐水等量混合后快速滴注D.避光缓慢滴注，并预先给予解热镇痛药或糖皮质激素E.快速推注213.静脉滴注阿昔洛韦时需注意A.快速推注以提高疗效B.充分水化、缓慢滴注，以减少肾损害C.必须避光D.无肾功能损害风险E.与氨基糖苷类合用可增强疗效214.奥司他韦抗流感病毒的作用机制是A.阻断病毒与宿主细胞受体结合B.抑制DNA聚合酶C.抑制逆转录酶D.抑制神经氨酸酶，阻止病毒释放和扩散E.抑制蛋白酶215.磺胺类药物易引起结晶尿，预防措施是A.多饮水并碱化尿液B.与钙剂同服C.与维生素C同服D.酸化尿液E.减少饮水量216.环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，可用下列哪种药物预防A.美司钠B.右雷佐生C.亚叶酸钙D.别嘌醇E.氨磷汀217.顺铂的剂量限制性毒性是A.肺纤维化B.肾毒性和严重恶心呕吐C.心脏毒性D.牙龈增生E.出血性膀胱炎218.多柔比星引起的心脏毒性，可使用哪种药物减轻A.右雷佐生B.美司钠C.亚叶酸钙D.甲酰四氢叶酸E.别嘌醇219.大剂量甲氨蝶呤治疗后，用于解救正常细胞的药物是A.美司钠B.氨磷汀C.亚叶酸钙D.右雷佐生E.维生素B6220.紫杉醇静脉给药前需预处理，主要目的是A.预防过敏反应B.预防出血性膀胱炎C.预防骨髓抑制D.预防肾毒性E.预防心脏毒性221.伊马替尼治疗慢性髓性白血病的作用靶点是A.BCR-ABL融合蛋白酪氨酸激酶B.拓扑异构酶ⅡC.微管蛋白D.二氢叶酸还原酶E.胸苷酸合成酶222.环孢素治疗药物浓度监测的主要原因是A.半衰期过长B.口服不吸收C.与所有药物均无相互作用D.治疗窗窄，个体差异大，肾毒性明显E.无不良反应223.他克莫司与环孢素相比，其特点不包括A.完全无神经毒性B.肾毒性较环孢素轻C.作用机制为抑制钙调磷酸酶D.需监测血药浓度E.可引起血糖升高224.异维A酸治疗重度痤疮时，最严重的风险是A.肺纤维化B.致畸C.再生障碍性贫血D.耳毒性E.肾结石225.关于维A酸类药物外用治疗痤疮的说法，正确的是A.无皮肤刺激反应B.妊娠期可安全使用C.与过氧化苯甲酰同用可增强稳定性D.宜在夜间使用，并注意防晒和皮肤刺激E.宜在正午阳光下使用以增强疗效二、X型题（多项选择题，共25题）226.苯二氮䓬类药物的药理作用包括A.镇静催眠B.抗精神病C.抗焦虑D.抗惊厥E.中枢性肌肉松弛227.临床需要进行治疗药物监测的药物有A.环孢素B.青霉素GC.茶碱D.地高辛E.苯妥英钠228.吗啡的常见不良反应有A.便秘B.腹泻C.瞳孔缩小D.呼吸抑制E.成瘾性229.关于抗癫痫药物适应证的说法，正确的有A.乙琥胺为典型失神发作的首选药B.苯妥英钠是典型失神发作的首选药C.卡马西平可用于三叉神经痛D.地西泮静脉注射用于癫痫持续状态E.丙戊酸钠为全面性发作的广谱抗癫痫药230.吸入型糖皮质激素的常见不良反应有A.长期大剂量使用可影响骨密度B.药物性鼻炎C.咽部刺激感D.声音嘶哑E.口腔及咽部念珠菌感染231.用于支气管哮喘治疗的药物包括A.β2受体激动剂B.吸入型糖皮质激素C.白三烯受体拮抗剂D.茶碱类E.可待因232.关于质子泵抑制剂的说法，正确的有A.是消化性溃疡和反流性食管炎的一线用药B.长期使用可能增加骨折风险C.应在餐后立即服用以获得最佳疗效D.长期使用可能引起低镁血症E.不可逆抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶233.关于促胃肠动力药的说法，正确的有A.莫沙必利为5-HT4受体激动剂B.甲氧氯普胺可引起锥体外系反应C.多潘立酮可引起血催乳素升高D.多潘立酮为外周多巴胺D2受体拮抗剂E.此类药物均无心脏不良反应风险234.血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应有A.低血钾B.首剂低血压C.干咳D.血管性水肿E.高血钾235.关于他汀类调脂药的说法，正确的有A.可引起肝酶升高B.妊娠期及哺乳期可安全使用C.可引起肌痛和肌酸激酶升高D.与CYP3A4强抑制剂合用可增加肌病风险E.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成236.关于抗凝药物监测与拮抗的说法，正确的有A.肝素需监测APTTB.华法林需监测INRC.华法林起效迅速，可立即达到抗凝效果D.鱼精蛋白可拮抗肝素E.维生素K1可拮抗华法林的抗凝作用237.关于抗菌药物作用机制的说法，正确的有A.β-内酰胺类抑制细菌细胞壁合成B.氨基糖苷类作用于细菌30S核糖体亚基C.大环内酯类作用于细菌50S核糖体亚基D.氟喹诺酮类抑制细菌蛋白质合成E.万古霉素抑制细菌细胞壁合成238.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有A.口服吸收良好，可口服替代注射B.神经肌肉阻滞C.与强效利尿剂合用时耳毒性增加D.耳毒性E.肾毒性239.关于四环素类药物的说法，正确的有A.8岁以下儿童可安全使用B.可沉积于牙齿和骨骼，引起牙齿着色C.不宜与含钙、镁、铁、铝的药物同服D.可引起光敏反应E.妊娠期妇女禁用240.关于抗结核药物不良反应的说法，正确的有A.利福平无明显肝毒性B.链霉素可引起耳毒性C.吡嗪酰胺可引起高尿酸血症D.异烟肼可引起周围神经炎E.乙胺丁醇可引起球后视神经炎241.关于抗肿瘤药物典型不良反应的说法，正确的有A.顺铂可引起肾毒性B.环磷酰胺可引起出血性膀胱炎C.甲氨蝶呤的典型毒性为心脏毒性D.多柔比星可引起心脏毒性E.长春新碱可引起神经毒性242.关于降糖药物不良反应的说法，正确的有A.二甲双胍可引起乳酸酸中毒B.磺脲类可引起低血糖C.α-葡萄糖苷酶抑制剂可引起腹胀排气D.SGLT-2抑制剂可引起泌尿生殖道感染E.噻唑烷二酮类的典型不良反应为低血糖243.长期使用糖皮质激素可能出现A.突然停药不会引起任何反应B.消化性溃疡C.感染风险增加D.血糖升高E.骨质疏松244.高血压联合用药的合理组合有A.ACEI＋噻嗪类利尿剂B.二氢吡啶类钙通道阻滞剂＋ACEIC.β受体阻滞剂＋非二氢吡啶类钙通道阻滞剂D.ACEI＋ARBE.噻嗪类利尿剂＋β受体阻滞剂245.用药期间需避免饮酒（防止双硫仑样反应）的药物有A.甲硝唑B.阿莫西林C.替硝唑D.呋喃唑酮E.头孢哌酮246.特殊人群用药注意事项，正确的有A.妊娠期妇女禁用异维A酸B.儿童禁用氟喹诺酮类C.哺乳期妇女可随意使用任何药物D.8岁以下儿童禁用四环素类E.老年人使用经肾排泄药物需减量247.药物与典型不良反应的对应关系，正确的有A.万古霉素——红人综合征B.氯霉素——再生障碍性贫血C.克林霉素——假膜性肠炎D.青霉素——灰婴综合征E.胺碘酮——肺纤维化248.长期使用可引起低血钾的药物有A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.两性霉素BD.糖皮质激素E.螺内酯249.关于抗血小板与抗凝药物的说法，正确的有A.氯吡格雷为P2Y12受体拮抗剂B.华法林用药期间需监测INRC.阿司匹林不可逆性抑制环氧合酶-1D.阿司匹林与华法林合用不会增加出血风险E.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合250.关于抗菌药物给药方案优化的说法，正确的有A.青霉素类属时间依赖性抗菌药，宜增加给药频次B.氨基糖苷类属浓度依赖性抗菌药，可每日一次给药C.氟喹诺酮类属浓度依赖性抗菌药D.万古霉素需监测血药浓度以防肾毒性E.为缩短病程，所有抗菌药物均可随意缩短疗程参考答案（第二部分）题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案126E127C128D129D130E131C132B133D134A135D136E137C138A139E140E141B142D143E144A145E146B147D148A149D150A151B152A153A154B155B156D157E158B159B160A161E162A163D164A165C166B167C168B169E170D171D172B173A174A175E176A177C178B179D180B181B182C183B184A185E186E187C188B189E190B191B192A193A194A195C196D197B198B199B200A201D202B203A204E205A206A207A208A209C210E211B212D213B214D215A216A217B218A219C220A221A222D223A224B225D226ACDE227ACDE228ACDE229ACDE230ACDE231ABCD232ABDE233ABCD234BCDE235ACDE236ABDE237ABCE238BCDE239BCDE240BCDE241ABDE242ABCD243BCDE244ABE245ACDE246ABDE247ABCE248ABCD249ABCE250ABCD第三部分药事管理与法规一、A型题（最佳选择题，共100题）251.我国药品监督管理的主管部门是A.国家药品监督管理局B.国家中医药管理局C.国家卫生健康委员会D.国家医疗保障局E.国家市场监督管理总局252.关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是A.负责拟订医疗保障基金支付标准B.负责药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理C.负责组织实施药品生产质量管理规范D.负责组织查处药品安全重大违法行为E.负责药品注册管理253.现行《中华人民共和国药品管理法》的修订施行时间是A.2001年12月1日B.2015年4月24日C.2019年12月1日D.2020年7月1日E.2021年1月1日254.根据《药品管理法》，下列情形中应认定为假药的是A.以非药品冒充药品B.擅自添加防腐剂的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期的药品E.药品成分含量不符合国家药品标准255.根据《药品管理法》，下列情形中应认定为劣药的是A.所标明的适应症超出规定范围B.以他种药品冒充此种药品C.被污染的药品D.成分与国家药品标准规定不符E.变质的药品256.生产、销售假药，罚款金额为违法生产、销售药品货值金额的A.1倍以上3倍以下B.3倍以上5倍以下C.10倍以上20倍以下D.15倍以上30倍以下E.30倍以上50倍以下257.生产、销售劣药的罚款金额为违法生产、销售药品货值金额的A.1倍以上3倍以下B.3倍以上5倍以下C.10倍以上20倍以下D.15倍以上30倍以下E.20倍以上30倍以下258.违反《药品管理法》规定，生产、销售假药，情节严重的，对法定代表人、主要负责人等人员可以作出的处理是A.没收违法所得B.责令限期改正C.终身禁止从事药品生产经营活动D.罚款E.警告259.药品上市许可持有人对药品的承担责任范围是A.对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告等全过程依法承担责任B.仅对药品注册申报资料的真实性负责C.仅对药品广告内容负责D.仅对药品销售环节负责E.仅对药品生产环节负责260.关于药品追溯制度的说法，正确的是A.药品追溯制度由医疗机构单独建立B.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度C.药品追溯制度仅适用于特殊管理药品D.药品追溯信息可以不予保存E.药品追溯制度只针对进口药品261.我国药品标准的主体是A.《中华人民共和国药典》等国家药品标准B.国际药典标准C.企业标准D.地方标准E.行业标准262.关于药物非临床研究质量管理规范（GLP）适用范围的说法，正确的是A.适用于药品生产全过程B.适用于药品广告审查C.适用于药品经营环节D.适用于药品临床试验E.适用于药品的非临床安全性评价研究263.药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于A.药品不良反应监测B.药品生产过程C.药物临床试验全过程D.药品经营过程E.药物的非临床安全性评价264.药物临床试验分期中，Ⅱ期临床试验的主要目的是A.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性B.确认药物的疗效和安全性，为注册申请提供依据C.研究药物的质量标准D.考察药物上市后的疗效和不良反应E.观察人体对新药的耐受程度和药动学265.药品注册申请中，"境内生产的已有国家药品标准的药品"申请属于A.仿制药申请B.再注册申请C.补充申请D.进口药品申请E.新药申请266.药品批准文号"国药准字H20260001"中，"H"代表的含义是A.中药B.生物制品C.化学药品D.保健食品E.进口药品267.药品注册证书的有效期是A.3年B.5年C.10年D.长期有效E.20年268.药品上市后变更中，可能影响药品安全性、有效性和质量可控性的重大变更，应当A.在年度报告中说明即可B.由持有人自行决定后备案C.经批准后方可实施D.无需申报E.仅需在企业内部记录269.关于药品生产质量管理规范（GMP）的说法，正确的是A.是药品生产和质量管理的基本准则B.通过认证后永久有效，无需检查C.只对厂房设施提出要求D.仅适用于无菌药品的生产E.由省级卫生健康部门负责认证270.药品经营质量管理规范（GSP）的核心要求不包括A.药品采购、储存、销售等环节的质量控制B.药品追溯C.药品生产车间的洁净级别管理D.冷链药品的温度控制E.质量管理体系的建立与运行271.药品零售企业销售处方药时，正确的做法是A.可采用有奖销售方式促销B.由营业员推荐销售C.开架自选销售D.凭执业医师处方销售，处方审核后调配E.可赠送处方药作为促销品272.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过A.1个最小包装B.2个最小包装C.5个最小包装D.10个最小包装E.无数量限制273.药品经营企业储存药品时，应当A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B.常温库温度应控制在2～8℃C.所有药品混放以提高空间利用率D.药品可与其他商品同库存放E.阴凉库温度不高于30℃274.药品不良反应报告制度中，新的、严重的不良反应应在多长时间内报告A.3日B.7日C.15日D.30日E.60日275.药品不良反应监测中，导致死亡的病例应当A.在30日内报告B.立即报告，并在15日内提交调查报告C.在季度汇总时报告D.在年度报告中报告E.无需报告276.我国药品不良反应监测实行的是A.强制报告制度B.自愿报告与强制报告相结合的制度C.自愿报告制度D.仅由医疗机构报告的制度E.仅由生产企业报告的制度277.药品召回中，一级召回的通知时限是A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.7日内E.15日内278.药品召回中，二级召回应当在多长时间内完成召回A.1日B.3日C.7日D.15日E.30日279.药品上市许可持有人启动召回后，应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是A.启动召回后7日内B.启动召回后3日内C.召回完成后报告即可D.启动召回后1日内E.启动召回后15日内280.根据《麻