2026年药学高级职称考试药物动力学备考习题及答案

2026年药学高级职称考试药物动力学备考习题及答案第1页共1页2026年药学高级职称考试药物动力学备考习题及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.某药物的半衰期为6小时，经过多少小时后，该药物的浓度会降低到初始剂量的1/64？A.12小时B.18小时C.24小时D.30小时参考答案：C2.在一级动力学药物消除过程中，药物消除速率与血浆药物浓度成正比，其消除半衰期主要取决于什么因素？A.药物剂量B.药物吸收速率C.药物分布容积D.药物代谢速率参考答案：D3.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，患者体重为70kg，若要达到血浆浓度为10mg/L的稳态浓度，需要给予多少mg的负荷剂量？A.700mgB.500mgC.350mgD.250mg参考答案：B4.以下哪种方法可以用来估算药物的清除率？A.浓度-时间曲线下面积（AUC）B.半衰期（t1/2）C.表观分布容积（Vd）D.以上都是参考答案：D5.在药物动力学研究中，稳态浓度（Css）通常需要经过多少个半衰期才能达到？A.1个B.2个C.3个D.4个参考答案：C6.某药物的吸收相和消除相都可以用一级动力学方程描述，其药时曲线方程为C=C0e^(-kt)，其中C0为初始浓度，k为消除速率常数，若k=0.1小时^-1，则药物浓度降低到初始浓度一半需要多少时间？A.0.693小时B.6.93小时C.6.930小时D.0.6930小时参考答案：A7.以下哪种药物转运机制属于被动转运？A.载体蛋白介导的转运B.易化扩散C.主动转运D.被动扩散参考答案：B8.药物动力学中，生物利用度（F）是指什么？A.药物进入体循环的分数B.药物在体内的分布容积C.药物在体内的消除速率D.药物在体内的吸收速率参考答案：A9.以下哪种方法可以用来提高药物的生物利用度？A.延长药物作用时间B.增加药物剂量C.改变药物的剂型D.降低药物的吸收速率参考答案：C10.药物动力学中，药效学（Pharmacodynamics）研究的是什么？A.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄B.药物与靶点的相互作用及效应C.药物剂量的确定D.药物不良反应的发生参考答案：B二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.某药物在健康志愿者体内的吸收相曲线符合一级吸收过程，其生物利用度为80%，若单次口服该药物500mg，则预计体内吸收的药量为______mg。参考答案：4002.根据房室模型理论，一室模型药物在静脉注射后，其血药浓度随时间变化的方程式为______。参考答案：C(t)=Ae^{-kt}3.某药物在体内主要通过肝脏代谢，其代谢速率常数（k_m）为0.1L/h，最大代谢速率（V_max）为10mg/h，若血药浓度为5mg/L，则该药物的代谢速率为______mg/(L•h)。参考答案：0.54.根据Michaelis-Menten方程，药物在体内的代谢速率与血浆药物浓度成正比，其表观分布容积（V_d）为50L，若血药浓度为2mg/L，则体内总药量为______mg。参考答案：1005.某药物在体内主要通过肾脏排泄，其排泄半衰期（t_1/2）为6小时，经过______小时后，该药物的浓度会降低到初始浓度的1/8。参考答案：186.根据一级排泄过程，药物在体内的排泄速率与体内药量成正比，其清除率（CL）为10L/h，若初始血药浓度为100mg/L，则______小时后血药浓度降为50mg/L。参考答案：107.某药物在体内同时存在吸收、分布、代谢和排泄过程，其体内总清除率为20L/h，若单次静脉注射该药物1000mg，则预计______小时后血药浓度降为初始浓度的1/10。参考答案：7.68.根据药物动力学原理，为了达到稳态血药浓度，连续多次给药需要经过______个半衰期。参考答案：49.某药物的半衰期为8小时，经过______小时后，该药物的浓度会降低到初始浓度的1/16。参考答案：3210.在一级动力学药物消除过程中，药物消除速率与血浆药物浓度成正比，若血药浓度为10mg/L，则消除速率为______mg/(L•h)。参考答案：1三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.药物按一级动力学消除时，其半衰期随初始浓度的增加而延长。参考答案：×2.药物在体内分布广泛时，其表观分布容积（Vd）通常较小。参考答案：×3.肝肠循环是指药物从肠道经肝脏代谢后，部分药量再经胆汁排泄的过程。参考答案：√4.药物排泄半衰期（t1/2,ex）反映药物通过肾脏或胆汁等途径消除的速度。参考答案：√5.药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。参考答案：√6.药物吸收速率常数（ka）越小，表示药物吸收越快。参考答案：×7.药物生物利用度（F）受药物剂型的影响。参考答案：√8.一室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线符合指数衰减规律。参考答案：√9.药物稳态血药浓度（C_ss）是指连续多次给药后，血药浓度达到的稳定水平。参考答案：√10.一级动力学药物消除的特点是药物消除速率与血浆药物浓度成正比。参考答案：√四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述一级动力学药物消除的特点。参考答案：①药物消除速率与血浆药物浓度成正比；②半衰期固定，与初始浓度无关；③多次给药可达到稳态血药浓度。2.药物生物利用度（F）的定义是什么？参考答案：药物生物利用度（F）是指药物制剂中药物被吸收进入全身血液循环的相对量。3.什么是肝肠循环？参考答案：肝肠循环是指药物从肠道吸收后经肝脏代谢，部分代谢产物或原形药物再经胆汁排泄入肠道，重新被吸收进入血液循环的过程。4.药物稳态血药浓度（C_ss）是如何定义的？参考答案：药物稳态血药浓度（C_ss）是指连续多次给药后，体内药物浓度达到的相对稳定状态时的血药浓度。5.简述一室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线符合什么规律？参考答案：①初始阶段符合零级动力学，浓度迅速下降；②后期符合一级动力学，浓度按指数衰减；③曲线呈双相下降趋势。6.表观分布容积（V_d）的物理意义是什么？参考答案：表观分布容积（V_d）是假设药物在体内均匀分布时，所需体液容积才能使血药浓度达到实测值的一个假想参数。7.药物排泄半衰期（t1/2,ex）反映什么？参考答案：药物排泄半衰期（t1/2,ex）反映药物通过肾脏或胆汁等途径消除的相对速度。8.某药物在体内主要通过肝脏代谢，其代谢速率常数（k_m）为0.1，简述如何根据此数据估算该药物的清除率。参考答案：①清除率（CL）是单位时间内机体能清除相当于多少体液中的药物量；②CL=k•V_d；③代入数据CL=0.1×V_dL/h；④若患者体重为70kg，则CL=7V_dL/h，表示每小时可清除相当于7倍体液容积的药物。9.某患者因急性感染需要静脉滴注抗生素，药师为其选择了具有较长半衰期的药物。该药物在体内的消除过程符合一级动力学，其半衰期（t1/2）为8小时。患者需要每24小时给药一次，以维持稳定的血药浓度。请分析该给药方案是否合理，并说明理由。参考答案：①药物消除速率与血浆药物浓度成正比；②半衰期固定，与初始浓度无关；③多次给药可达到稳态血药浓度。10.某药物在健康志愿者体内的吸收相曲线符合一级吸收过程，其生物利用度（F）为40%。该药物主要通过肝脏代谢，代谢速率常数（k_m）为0.1h^-1。请计算该药物的吸收速率常数（k_a）。参考答案：药物生物利用度（F）是指药物制剂中药物被吸收进入全身血液循环的相对量。11.某患者因慢性疾病需要长期口服一种药物，该药物在体内的消除过程符合一级动力学。患者的稳态血药浓度（C_ss）为10mg/L。请计算该药物的清除率（CL）。参考答案：肝肠循环是指药物从肠道吸收后经肝脏代谢，部分代谢产物或原形药物再经胆汁排泄入肠道，重新被吸收进入血液循环的过程。12.某药物在体内主要通过肾脏排泄，其排泄半衰期（t1/2,ex）为6小时。请计算该药物的肾脏排泄速率常数（k_e）。参考答案：药物稳态血药浓度（C_ss）是指连续多次给药后，体内药物浓度达到的相对稳定状态时的血药浓度。13.某药物在体内同时存在吸收、分布、代谢和排泄过程。已知该药物的吸收速率常数（k_a）为0.2h^-1，消除速率常数（k）为0.1h^-1。请计算该药物的生物利用度（F）。参考答案：①初始阶段符合零级动力学，浓度迅速下降；②后期符合一级动力学，浓度按指数衰减；③曲线呈双相下降趋势。14.某药物在体内主要通过肝脏代谢，其代谢速率常数（k_m）为0.05h^-1。请计算该药物的表观分布容积（V_d），假设患者的体重为70kg。参考答案：表观分布容积（V_d）是假设药物在体内均匀分布时，所需体液容积才能使血药浓度达到实测值的一个假想参数。15.某药物在体内存在肝肠循环，部分药物从肠道经肝脏代谢后，部分药量再经胆汁排泄。请分析肝肠循环对药物体内总清除率的影响，并说明理由。参考答案：药物排泄半衰期（t1/2,ex）反映药物通过肾脏或胆汁等途径消除的相对速度。16.某患者因急性疼痛需要静脉注射一种镇痛药，该药物在体内的消除过程符合一级动力学。药物的半衰期（t1/2）为6小时。请计算该药物在体内完全消除所需的时间。参考答案：①清除率（CL）是单位时间内机体能清除相当于多少体液中的药物量；②CL=k•V_d；③代入数据CL=0.1×V_dL/h；④若患者体重为70kg，则CL=7V_dL/h，表示每小时可清除相当于7倍体液容积的药物。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：C解析：本题考查药物动力学中半衰期的概念。药物半衰期是指药物浓度降低到初始浓度一半所需的时间。一级动力学药物消除过程中，药物浓度随时间呈指数衰减。经过一个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的一半；经过两个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的1/4；经过三个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的1/8；经过四个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的1/16；经过五个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的1/32；经过六个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的1/64。因此，某药物的半衰期为6小时，经过6个半衰期（即24小时）后，该药物的浓度会降低到初始剂量的1/64。2.参考答案：D解析：本题考查一级动力学药物消除的原理。一级动力学药物消除过程中，药物消除速率与血浆药物浓度成正比，其消除半衰期主要取决于药物代谢速率。药物代谢速率越快，消除半衰期越短；药物代谢速率越慢，消除半衰期越长。药物剂量、药物吸收速率和药物分布容积虽然也会影响药物在体内的浓度，但不是决定消除半衰期的主要因素。3.参考答案：B解析：本题考查负荷剂量的计算。负荷剂量是指为了迅速达到稳态浓度而一次性给予的药物剂量。负荷剂量可以通过以下公式计算：负荷剂量=稳态浓度表观分布容积。根据题干，稳态浓度为10mg/L，表观分布容积为50L，因此负荷剂量=10mg/L50L=500mg。但是，患者体重为70kg，需要考虑体重因素。通常情况下，负荷剂量需要根据患者体重进行调整。假设标准体重为70kg，则负荷剂量不需要调整。因此，需要给予500mg的负荷剂量。4.参考答案：D解析：本题考查药物清除率的估算方法。药物清除率是指单位时间内从体内清除的药物总量。清除率可以通过以下公式计算：清除率=消耗率/浓度。消耗率可以通过药物剂量和给药间隔计算得到。浓度可以通过血药浓度测定得到。因此，AUC、半衰期和表观分布容积都可以用来估算药物的清除率。5.参考答案：C解析：本题考查稳态浓度的概念。稳态浓度是指药物在连续多次给药后，血药浓度波动在一个相对稳定的范围内。通常需要经过3-5个半衰期才能达到稳态浓度。因此，稳态浓度通常需要经过3个半衰期才能达到。6.参考答案：A解析：本题考查一级动力学药物消除的原理。一级动力学药物消除过程中，药物浓度随时间呈指数衰减。药时曲线方程为C=C0e^(-kt)，其中C0为初始浓度，k为消除速率常数。若k=0.1小时^-1，则药物浓度降低到初始浓度一半需要经过0.693小时。0.693是自然对数的底e的自然对数ln(e)的值，表示一个数经过自然对数变换后等于1的时间。7.参考答案：B解析：本题考查药物转运机制。药物转运机制分为被动转运和主动转运。被动转运包括简单扩散和易化扩散。简单扩散是指药物分子通过细胞膜的脂质双分子层的过程，不需要能量和载体蛋白。易化扩散是指药物分子通过细胞膜的载体蛋白或通道蛋白的过程，不需要能量，但需要载体蛋白或通道蛋白。主动转运是指药物分子通过细胞膜的载体蛋白或泵的过程，需要能量，可以逆浓度梯度转运药物。因此，易化扩散属于被动转运。8.参考答案：A解析：本题考查生物利用度的概念。生物利用度是指药物进入体循环的分数，表示药物被吸收并到达体循环的效率。生物利用度越高，药物在体内的有效浓度越高，药效越强。生物利用度可以通过以下公式计算：生物利用度=(吸收进入体循环的药物量/给药总量)100%。因此，生物利用度是指药物进入体循环的分数。9.参考答案：C解析：本题考查提高药物生物利用度的方法。提高药物生物利用度的方法包括改变药物的剂型、改变药物的给药途径、改变药物的给药时间等。改变药物的剂型可以增加药物的溶解度和吸收速率，从而提高药物的生物利用度。例如，将药物制成肠溶片可以避免药物在胃酸中降解，提高药物的生物利用度。因此，改变药物的剂型可以用来提高药物的生物利用度。10.参考答案：B解析：本题考查药效学的概念。药效学研究的是药物与靶点的相互作用及效应。药效学主要研究药物的药理作用、药理效应、药物作用机制、药物剂量-效应关系等。药代动力学研究的是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。因此，药效学研究的是药物与靶点的相互作用及效应。二、填空题1.参考答案：400解析：本题考查药物生物利用度计算。生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的相对量。计算公式为：吸收量=生物利用度×给药剂量。本题中，生物利用度为80%，给药剂量为500mg，因此吸收量=0.8×500=400mg。2.参考答案：C(t)=Ae^{-kt}解析：本题考查一室模型药物在静脉注射后的血药浓度随时间变化的方程式。根据房室模型理论，一室模型药物在静脉注射后，其血药浓度随时间变化的方程式为C(t)=Ae^{-kt}，其中C(t)为t时刻的血药浓度，A为初始血药浓度，k为消除速率常数，t为时间。3.参考答案：0.5解析：本题考查Michaelis-Menten方程在药物代谢速率计算中的应用。根据Michaelis-Menten方程，药物在体内的代谢速率为V=V_max×C/(K_m+C)，其中V为代谢速率，V_max为最大代谢速率，C为血药浓度，K_m为代谢速率常数。本题中，V_max=10mg/h，C=5mg/L，K_m=0.1L/h，因此代谢速率V=10×5/(0.1+5)=0.5mg/(L•h)。4.参考答案：100解析：本题考查表观分布容积与体内总药量的关系。表观分布容积（V_d）是指药物在体内分布达到平衡时，体内总药量与血药浓度之比。计算公式为：体内总药量=V_d×血药浓度。本题中，V_d=50L，血药浓度为2mg/L，因此体内总药量=50×2=100mg。5.参考答案：18解析：本题考查药物排泄半衰期与浓度变化的关系。根据半衰期定义，经过一个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的一半。因此，经过n个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的1/2^n。本题中，排泄半衰期（t_1/2）为6小时，要使药物浓度降低到初始浓度的1/8，需要经过3个半衰期，即3×6=18小时。6.参考答案：10解析：本题考查一级排泄过程药物浓度变化计算。根据一级排泄过程，药物在体内的排泄速率与体内药量成正比，其清除率（CL）为10L/h。清除率的计算公式为：CL=体内总药量/消除半衰期。本题中，CL=10L/h，要使血药浓度降为初始浓度的一半，需要经过一个半衰期，即6小时。7.参考答案：7.6解析：本题考查药物体内总清除率与浓度变化的关系。药物在体内的总清除率（CL）为20L/h，初始血药浓度为100mg/L，要使血药浓度降为初始浓度的1/10，需要经过2.3个半衰期，即2.3×3.3=7.59小时，约等于3.3小时。8.参考答案：4解析：本题考查连续多次给药达到稳态血药浓度所需时间。根据药物动力学原理，连续多次给药达到稳态血药浓度需要经过4个半衰期。9.参考答案：32解析：本题考查药物半衰期与浓度变化的关系。根据半衰期定义，经过一个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的一半。因此，经过n个半衰期，药物浓度降低到初始浓度的1/2^n。本题中，半衰期为8小时，要使药物浓度降低到初始浓度的1/16，需要经过4个半衰期，即4×8=32小时。10.参考答案：1解析：本题考查一级动力学药物消除速率计算。根据一级动力学药物消除过程，药物消除速率与血浆药物浓度成正比。计算公式为：消除速率=k×C，其中k为消除速率常数，C为血药浓度。本题中，k=0.1L/h，C=10mg/L，因此消除速率=0.1×10=1mg/(L•h)。三、判断题1.参考答案：×解析：本题考查药物动力学中一级消除动力学的特点。一级消除动力学的半衰期（t1/2）是恒定的，与初始浓度无关，公式为t1/2=0.693/k，其中k为消除速率常数。因此，该说法错误。2.参考答案：×解析：本题考查表观分布容积（Vd）的概念。药物在体内分布广泛时，其表观分布容积（Vd）通常较大，表示药物在组织中的分布量较多。因此，该说法错误。3.参考答案：√解析：本题考查肝肠循环的定义。肝肠循环是指药物从肠道经肝脏代谢后，部分药量再经胆汁排泄的过程，部分药量可能再次被肠道吸收，形成循环。因此，该说法正确。4.参考答案：√解析：本题考查药物排泄半衰期（t1/2,ex）的定义。药物排泄半衰期（t1/2,ex）反映药物通过肾脏或胆汁等途径消除的速度，是药物消除动力学的重要参数。因此，该说法正确。5.参考答案：√解析：本题考查药物动力学的定义。药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，是药理学的重要分支。因此，该说法正确。6.参考答案：×解析：本题考查药物吸收速率常数（ka）的意义。药物吸收速率常数（ka）越大，表示药物吸收越快。因此，该说法错误。7.参考答案：√解析：本题考查药物生物利用度（F）的影响因素。药物生物利用度（F）受药物剂型的影响，不同的剂型可能导致药物吸收率不同。因此，该说法正确。8.参考答案：√解析：本题考查一室模型药物静脉注射后的血药浓度-时间曲线规律。一室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线符合指数衰减规律，可用一级动力学方程描述。因此，该说法正确。9.参考答案：√解析：本题考查药物稳态血药浓度（C_ss）的定义。药物稳态血药浓度（C_ss）是指连续多次给药后，血药浓度达到的稳定水平，是药物治疗的重要参考指标。因此，该说法正确。10.参考答案：√解析：本题考查一级动力学药物消除的特点。一级动力学药物消除的特点是药物消除速率与血浆药物浓度成正比，符合一级动力学方程。因此，该说法正确。四、简答题1.参考答案：①药物消除速率与血浆药物浓度成正比；②半衰期固定，与初始浓度无关；③多次给药可达到稳态血药浓度。解析：本题考查一级动力学药物消除的特点。一级动力学消除过程符合米氏方程，其速率常数k与药物浓度成正比，是药物消除的最基本特征（①）。由于速率常数固定，药物半衰期（t1/2=0.693/k）也固定，不受初始浓度影响（②）。连续多次给药时，药物浓度会逐渐累积，最终达到一个相对稳定的稳态血药浓度（C_ss）（③）。2.参考答案：药物生物利用度（F）是指药物制剂中药物被吸收进入全身血液循环的相对量。解析：本题考查药物生物利用度的定义。生物利用度是衡量药物吸收效果的指标，定义为口服给药后到达全身循环的药物剂量百分比（F=吸收剂量/给药剂量×100%）（参考教材P45）。它反映了药物制剂的吸收效率，受剂型、给药途径等因素影响。3.参考答案：肝肠循环是指药物从肠道吸收后经肝脏代谢，部分代谢产物或原形药物再经胆汁排泄入肠道，重新被吸收进入血液循环的过程。解析：本题考查肝肠循环的概念。肝肠循环是药物在消化道和肝脏之间形成的循环过程（参考教材P78）。具体机制是：药物经肠道吸收入血到达肝脏，部分被代谢（①），部分未经代谢的药物随胆汁排入肠道（②），再被肠道重吸收入血（③），形成肝肠循环。这个过程可延长药物作用时间。4.参考答案：药物稳态血药浓度（C_ss）是指连续多次给药后，体内药物浓度达到的相对稳定状态时的血药浓度。解析：本题考查稳态血药浓度的定义。稳态浓度是多次给药时，药物吸收速率等于消除速率达到平衡的状态（参考教材P55）。此时，每个给药间隔内进入体内的药物量等于被消除的药物量，血药浓度波动在一个范围内，其峰值（C_max）和谷值（C_min）趋于稳定，平均值即为C_ss（C_ss=C_max+C_min/2）。5.参考答案：①初始阶段符合零级动力学，浓度迅速下降；②后期符合一级动力学，浓度按指数衰减；③曲线呈双相下降趋势。解析：本题考查一室模型静脉注射的药时曲线规律。一室模型药物静脉注射后，血药浓度变化分为两个阶段（参考教材P112）：①吸收相：由于没有吸收过程，初始阶段药物浓度迅速下降，符合零级动力学特征（①）；②消除相：当药物分布达到平衡后，浓度下降符合一级动力学，呈指数衰减（②），其数学表达式为C=C0•e^{-kt}（③）。整个曲线呈双相下降趋势。6.参考答案：表观分布容积（V_d）是假设药物在体内均匀分布时，所需体液容积才能使血药浓度达到实测值的一个假想参数。解析：本题考查表观分布容积的物理意义。V_d是药物动力学的重要参数，单位通常为L或L/kg（参考教材P88）。它不代表实际存在的体液容积，而是反映药物在体内分布特征的假想参数。V_d大表示药物分布广（如组织蓄积），V_d小表示药物主要分布在血液和血浆中。计算公式为V_d=A/C0（A为给药剂量，C0为初始浓度）。7.参考答案：药物排泄半衰期（t1/2,ex）反映药物通过肾脏或胆汁等途径消除的相对速度。解析：本题考查排泄半衰期的意义。排泄半衰期是指药物通过特定排泄途径（如肾脏排泄t1/2,ex或胆汁排泄t1/2,b）消除一半所需的时间（参考教材P95）。它反映了该排泄途径清除药物的能力。通常t1/2,ex与消除速率常数k_ex成反比（t1/2,ex=0.693/k_ex）。临床上可用于评估药物经特定途径清除的相对速度。8.参考答案：①清除率（CL）是单位时间内机体能清除相当于多少体液中的药物量；②CL=k•V_d；③代入数据CL=0.1×V_dL/h；④若患者体重为70kg，则CL=7V_dL/h，表示每小时可清除相当于7倍体液容积的药物。解析：本题考查药物清除率的估算。清除率是衡量药物消除能力的指标，单位通常为L/h或L/h/kg（参考教材P60）。其计算公式为CL=k•V_d，其中k为消除速率常数，V_d为表观分布容积（①）。本题给出k_m=0.1，但未给出V_d，故只能给出计算表达式（②）。若假设V_d为70L（约等于70kg×1L/kg），则CL=0.1×70=7L/h，表示该患者每小时可清除7L的药物量（③④）。五、案例分析题1.参考答案：不合理解析：本题考查药物动力学中给药方案的设计。由于该药物的半衰期为8小时，每24小时给药一次会导致血药浓度波动较大，不利于维持稳定的治疗效果。合理的给药间隔应为半衰期的整数倍，例如12小时或16小时给药一次，以维