化学：2-3-2《卤代烃》(人教版选修5)ppt课件

1、第二章碳氢化合物和卤代烃，第三节卤代烃，1 .2。卤代烃的判断：碳氢分子的氢原子被卤代烃原子取代后产生的碳氢化合物的衍生物。仅包含、c、h、-X的有机物。3 .分类、卤代烃可分为、(1)、分子中包含的卤代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃、碘代烃。(2)，根据卤代烃分子中卤化原子的数量，可分为1卤代烃、2卤代烃、(3)，根据分子中的碳氢结构，可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤化碳氢化合物。饱和卤代烃，不饱和卤代烃，4 .物理特性，(1)不溶于水，溶于有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。(2)熔体沸点大于相同碳数；(3)极少数是气体，大部分是液体或固体的沸点：随碳原子数量的增加而增加。卤化烃的

2、作用及其异常，溴乙烷的分子组成和结构，分子电子，C2H5Br，结构，结构模型，溴乙烷球棒模型，溴乙烷比例模型，在核磁共振氢谱中如何表达，2。物理特性，(1)无色液体；(2)不溶于水，密度大于水。(3)溶于有机溶剂，(4)沸点为38.4，乙烷为无色气体，沸点为-88.6，不溶于水，与乙烷比较：3。由于化学性质，溴原子具有较强的吸引电子的能力，C-Br键易碎，因此容易取代溴原子，容易去除。因此，由于官能团br的作用，溴的化学性质比乙烷活跃，可能会发生很多化学反应。实验阶段：以一定比例充分混合溴乙烷和氢氧化钠溶液进行观察。加热，直到大试管中的液体不再分层。溴乙烷和氢氧化钠水溶液的同时热反应实验，尖端

3、(1)从下到上，(2)从左到右的分工，(1)溴乙烷，(1)反应的产物？提示：结构上考虑)；(2)怎样检验产品？溴乙烷和氢氧化钠水溶液的反应测试，(3)如何测试？放什么材料？什么现象？溴乙烷和NaOH水溶液有取代反应，羟基代替溴原子生成乙醇和溴化钠：c2h5-br NaOH c2h5-oh nabr，水，NaOH溶液，1，取代(水解)它的优点是什么？讨论溴乙烷和氢氧化钠酒精溶液的反应实验，并思考：(1)气体流动到KMnO4酸性溶液之前，为什么要放入装有水的试管？扮演什么角色？(考虑反应物成分)(2)除了KMnO4酸性溶液，你还可以用什么方法测试乙烯呢？此时有必要先把煤气通过水吗？2，去除反应，醇

4、，反应条件，NaOH醇溶液加热，像定义一样，有机化合物(醇/卤代烃)在特定条件下从一个分子中去除一个或多个小分子(水/卤代氢等)，不饱和实验：溴乙烷内奥乙醇溶液在水浴中加热生产气体先通过水，然后通过酸性高锰酸钾溶液。1)在上述实验中，如何证明溴乙烷的br被改为Br？1，氢氧化钠水溶液中溴化乙烷的取代反应实验设计：2)哪种光谱方法容易检查溴化乙烷的取代反应产物中乙醇的生成？2，去除反应实验设计：1)气体流入KMnO4酸性溶液之前，为什么要添加装水的试管？扮演什么角色？反应装置？2)除了KMnO4酸性溶液外，还可以用什么方法测试乙烯？此时必须先全部下水吗？思想，1)所有卤化碳氢化合物能引起消除反应

5、吗？请告诉我你的理由。2)能引起去除反应的卤化碳氢化合物只有一种去除产物吗？特别强调，如果连接到卤化原子的碳原子的相邻碳没有氢原子，或连接到卤素原子的碳原子没有相邻碳，则不能发生消除反应。例如，CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。，去除反应条件：与卤原子连接的碳原子的相邻碳中必须存在氢原子，在以下物质中不会发生去除反应：()a，b，b，C，d，d，b，溴乙烷的取代反应和去除反应比较，下表，溴乙烷和NaOH，溴乙烷和NaOH，水加热，乙醇，nabr，乙烯，溴化钠，水，溴乙烷和NaOH认为不同溶剂会产生不同的反应，从而产生不同的产物：溴乙烷能否在水中电离br-？是电解质吗？如何实验证明溴乙烷含有溴？C-Br键吸引电子的能力强，因此容易断裂，容易取代溴原子，容易去除。因此，由于官能团br的作用，溴的化学性质比乙烷活跃，可能会发生很多化学反应。程序1:添加硝酸银溶液，滴下稀硝酸。场景2:添加NaOH水溶液，充分振动，然后添加硝酸银溶液。方案3:投入NaOH水溶液，充分振动，稳定后加热上层清液，加入超稀的硝酸盐，加入硝酸银溶液。摘要：测试溴乙烷的Br元素的步骤。NaOH水溶液HNO3溶液和AgNO3溶液，(不合理)，(不合理)，实验程序，例如，设计以溴为原料合成乙二醇(ho-CH2-CH2-oh)的程序