18春兰大药事管理学课程作业A

1、-单一主题选择仅用于医疗、教学和科研需要，不允许使用其他药物(？)A:医用有毒药物B:精神药物C:放射性药物D:麻醉药品E:血液制品单一主题选择医疗机构配制的新剂型应当依法办理。)A:品种申报和批准B: 医疗机构制剂许可证变更登记C:制剂批准号申请D:卫生行政部门申报程序E:申请药品批准文号单一主题选择下列不属于药品监督管理行政机构管辖的(？)A:药物使用管理B:药品广告管理C:药品注册管理局D:药品价格管理E:药品流通管理单一主题选择第一类精神药品每次(？)A:每日剂量不得超过2剂，处方应保存两年，以备日后参考。B:每日用量不超过3次，处方保留两年备查C:每日用量不超

2、过五次，处方保留两年备查D:每日用量不超过七次，处方保留两年备查E:由指定的零售药店提供，每次一剂。单一主题选择本质上，药品营销的含义是()A:药品销售B:药物促销C:毒品交易活动D:药品服务具体化流程单一主题选择科学研究方法的基本特征不同于其他认识事物的方法()A:科学实用B:系统化和可验证C:客观性和复杂性D:系统性和客观性单一主题选择医用毒性药物是指？)A:连续使用后容易产生身体依赖性和成瘾的药物。B:毒性很强，治疗剂量接近毒性剂量，使用不当会导致中毒或死亡。C:正常使用和剂量下出现不相关或意外不良反应的药物D:直接影响中枢神经系统，是一种剧毒药物。E:是一种毒性很强的药物，连续使用容易

3、产生较大的毒副作用。单一主题选择哪一级以上医院应设立药事管理委员会()A:级B:二级C3 C:D:高级单一主题选择药品不良反应主要指合格药品()A:与药物使用目的无关或使用后意外的不良反应B:与药物使用目的无关或正常使用下意外的不良反应C:正常使用和剂量下的有害反应D:正常使用和剂量下与用药目的无关或意外的不良反应单一主题选择根据平均社会成本、市场供求状况和社会承受能力，药品的合理价格是多少？)A:企业自定价B:市场调节价C:区域调整价格D:政府定价和政府指导E:制药业定价单一主题选择医院实行药品经济管理，)A:金额管理、季度统计和实际消费销售管理办法B:金额管理、奖金控制和实际销售管理办法C

4、:金额管理、月度统计和实际销售管理办法D:金额管理、重点统计和实际销售管理办法E:金额管理、重点统计和定期存款销售管理办法F:温度1826，相对湿度3565单一主题选择药物管理与药物管理分开，从()开始13世纪欧洲西西里王国的：健康法B:世纪皇家医学学会的成立公元前：年中国的西周在公元前11世纪建立了六官制公元：年，15世纪的欧洲城市热那亚颁布了药师法单一主题选择对于国内短缺的药品，哪个机构有权限制或禁止出口？)A:国家食品药品监督管理局B:国务院C:国家海关总署D:卫生部E:全国工商单一主题选择执业药师资格注册机构是？)A:级D:用于药品现货销售活动单一主题选择麻醉药品是指易因滥用或不合理使

5、用而产生依赖性的潜在药物()A:身体依赖性B:精神依赖C:药物依赖性D:身体和精神依赖单一主题选择药品管理法规定医疗机构配制的制剂应为单位()A:临床上需要但市场上供应不足的品种B:临床需要但市场上没有的品种。临床上需要但市场上没有或供应不足的C:品种D:是临床和科学研究所需的品种，但市场上没有或供应不足。单一主题选择生产新药或国家标准药品必须经SFDA批准并出具()A:新药证书B:药品批准号C:进口药品注册证书D:医疗产品注册证书单一主题选择药品包装材料必须经药品监督管理部门注册并取得。)后方可生产A:药品包装材料生产许可证B:药品包装材料注册许可药品包装材料生产企业C:许可证D:药品包装材

6、料批准文号单一主题选择销售药品的经营者应当()A:价格标签B:净价C:诚信D:实际值多重选择处方正文的审查主要包括以下几个方面()A:药品名称B:剂量和方法C:医生签名D:药物相互作用价格计算正确吗多重选择药品说明书中不可缺少的项目是什么？)A:药理学和毒理学B:药代动力学C:药物相互作用D:不良反应E:孕妇和哺乳期妇女用药多重选择在下列药品中，不允许做广告()A:新药B:处方药C:非处方药D:有毒药物E:医院制剂多重选择药师职业道德主要由以下几个部分组成()A:药师与患者的关系B:药师与其他药师医务人员的关系C:药师与社会的关系D:药师与家属的关系E:药师与法律的关系多重选择国家药品监督管理

7、部门负责药品管理的主要职责包括()A:起草和修订药品管理法律法规B:负责药品的战略储备。组织实施执业药师资格制度暂行规定D:负责制药行业的统计和信息工作E:组织培训药品监督管理干部单一主题选择本质上，药品营销的含义是()A:药品销售B:药物促销C:毒品交易活动D:药品服务具体化流程单一主题选择药品不良反应主要指合格药品(？)A:与药物使用目的无关或使用后意外的不良反应B:与药物使用目的无关或正常使用下意外的不良反应C:正常使用和剂量下的有害反应D:正常使用和剂量下与用药目的无关或意外的不良反应E:过量使用后的有害或意外反应单一主题选择生产新药或国家标准药品必须经SFDA批准并出具()A:新药证

8、书B:药品批准号C:进口药品注册证书D:医疗产品注册证书单一主题选择哪一级以上医院应设立药事管理委员会？)A:级B:二级C3 C:D:高级单一主题选择根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，申请进口的药品未在生产国或地区获得上市许可(？)A:可以在有限的条件下依法批准进口。不允许导入B:经出口国家或地区药品监督管理部门批准，可以进口C:只要有市场，D:就可以进口。E:可以无条件导入单一主题选择药品管理法的适用范围是在中国从事()的单位或个人A:药物研究、生产、管理、使用和广告B:药品开发、管理、使用、检验和监督C:药物研究，专业A:名称、原产地、日期、转出单位、质量合格标志B:商品名称、原

9、产地、转出单位和发送单位C:名称、产地、日期、质量等级D:名称、日期、转出单位和质量等级单一主题选择第一类精神药品每次(？)A:每日剂量不得超过2剂，处方应保存两年，以备日后参考。B:每日用量不超过3次，处方保留两年备查C:每日用量不超过五次，处方保留两年备查D:每日用量不超过七次，处方保留两年备查E:由指定的零售药店提供，每次一剂。单一主题选择药品管理法规定医疗机构配制的制剂应为单位()A:临床上需要但市场上供应不足的品种B:临床上需要但市场上没有的品种。临床上需要但市场上没有或供应不足的C:品种D:是临床和科学研究所需的品种，但市场上没有或供应不足。单一主题选择药物管理与药物管理分开，从()开始13世纪欧洲西西里王国的：健康法B:世纪皇家医学学会的成