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文档简介

1、3.4有机合成1.(对应于测试点1)能够将羟基引入有机物的反应类型是()取代添加消除酯化A. B.C.分析:消除反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。回答:b2.(对应试验场地2)甲基丙烯酸甲酯是一种聚合物单体,在世界上年产量超过100万吨。旧方法的反应如下:(CH3)2C=O+HCN -(CH3)2C(羟基)氯化萘;(CH3)2C(羟基)氯化萘+CH3OH+H2SO4CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4 .1990年代新法律的反应是:3CH3CCH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3 .与旧法律相比,新法律的优点是()A.原材料没有爆炸的危险。原材料都是无毒

2、的物质。C.无副产物,原料利用率高,对设备腐蚀小分析:旧方法有副产物,但新方法无副产物,原子利用率高。答:c(对应于测试点2)众所周知,卤代烃(r-x)可以在强碱水溶液中进行水解反应,生成相应的醇(氢氧基).如果有机物可以通过以下方法制备:,碳氢化合物a应该是()A.1丁烯b.2丁烯C.乙烯d .乙炔分析:根据反应条件,反应类型可确定如下:加成、水解和取代(脱水成醚)。因此,判断最终从项A和项B获得的环状物质也具有支链。然而,乙炔可以被添加到4个溴原子中,并且当再次发生水解时不能获得HOCH2CH2OH,因此不能获得目标产物。只有CH2=CH2匹配。答:c4.(对应于测试位置1)化合物C可以通

3、过以下反应获得:C4H10OC4H8 (C4H8Br2)C的结构不能是()的形式A.CH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH3分辨率:碳是烯烃和Br2的加成产物,因此两个溴原子应该连接到相邻的两个碳原子上。答:答5.(对应试验场地1)由原材料和其他试剂如Br2制成,写出关于反应的化学方程式并指出反应条件。已知:中的醇羟基不能被氧化。分析:有机物是用逆方法合成的,从产品开始,根据官能团的转化,原料可以推出。主题可以设计为:产品醛醇卤代烃。将初始反应物与目标产物相比较,需要将COOH引入到原料分子中,而碳骨架不变。可逆

4、推进要求首先制备醛,然后制备醇和卤代烃。将卤原子引入原料分子可以通过加成反应来完成。设计合成方法如下:6.(对应于测试地点2) (2012莆田一中高二上学期测试)1,4-环己二醇的二乙酸酯可由环己烷制备。以下是相关的化学反应过程(无机物省略)。回答下列问题。(1)反应类型(2)为_ _ _ _ _ _ _,反应类型(8)为_ _ _ _ _ _ _。(2)反应的条件和试剂为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)写下b和c的结构简介:c _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

5、.(4)写下反应的化学方程式(2)(5):_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .分析:从合成路线可以看出,反应是与Cl2的取代反应,反应是产生的消除反应,反应3是与Cl2的加成反应反应4是在氢氧化钠醇溶液的作用下通过消去反应生成的,

6、反应5是通过与Br2的1,4加成反应生成的,反应6是产生水解,反应用醋酸反应生成反应为它是由与H2的加成反应生成的。答:(1)消除反应加成反应(2)加热2)氢氧化钠乙醇溶液7.(热点话题)近年来,频繁发生的食品安全事故引起了人们对食品安全的关注,食品添加剂的不规范使用也是人们关注的焦点之一。有机物A是羊肉特有的香气成分,其合成路线如下:BCDFA已知:RCH2CHO+CH2O(1)E中所包含的功能组的名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

7、 _ _ _ _ _ _ _ _,b的简单结构是_ _ _ _ _ _。(2)下列关于D的陈述是正确的_ _ _ _ _ _ _ _(填写序号)。(1)能使溴四氯化碳溶液褪色(2)可能发生消除反应(3)可以加入聚合反应(4)分子式为C7H14O(3)bc的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

8、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(4)含有与c相同的官能团,在分子结构中含有一个,并且具有3的核磁共振氢谱峰面积比为921的异构体结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(5)请设计一个合理的计划来完成从到的过程(用流程图的综合路线,并注明相反方向响应条件)。提示:使用主题中给出的已知信息;(2)合成过程中任选的无机试剂:(3)合成路线流程图示例如下:分析:从E的结构式可知,E中所含的官能团是碳碳双键和酯基。根据E的结构和“已知”,我们可以推断D是OH,CD是一个还原过程,碳骨架没有改变。对BCD过程的综合分析表明,B是CH3(CH2)4CHO,C是:从EF是与H2的加成反应;f是FA的过程是酯的碱性水解,然后酸化。产品是(5)从标题中给出的基础物质和目标产物的结构可知,基础物质的碳链需要延长,而标题中的“

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