人教版高中化学选修五3.4有机合成(习题1)

1、3.4有机合成1.(对应于测试点1)能够将羟基引入有机物的反应类型是()取代添加消除酯化A. B.C.分析：消除反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。回答：b2.(对应试验场地2)甲基丙烯酸甲酯是一种聚合物单体，在世界上年产量超过100万吨。旧方法的反应如下：(CH3)2C=O+HCN -(CH3)2C(羟基)氯化萘；(CH3)2C(羟基)氯化萘+CH3OH+H2SO4CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4 .1990年代新法律的反应是：3CH3CCH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3 .与旧法律相比，新法律的优点是()A.原材料没有爆炸的危险。原材料都是无毒

2、的物质。C.无副产物，原料利用率高，对设备腐蚀小分析：旧方法有副产物，但新方法无副产物，原子利用率高。答：c(对应于测试点2)众所周知，卤代烃(r-x)可以在强碱水溶液中进行水解反应，生成相应的醇(氢氧基).如果有机物可以通过以下方法制备：，碳氢化合物a应该是()A.1丁烯b.2丁烯C.乙烯d .乙炔分析：根据反应条件，反应类型可确定如下：加成、水解和取代(脱水成醚)。因此，判断最终从项A和项B获得的环状物质也具有支链。然而，乙炔可以被添加到4个溴原子中，并且当再次发生水解时不能获得HOCH2CH2OH，因此不能获得目标产物。只有CH2=CH2匹配。答：c4.(对应于测试位置1)化合物C可以通

3、过以下反应获得：C4H10OC4H8 (C4H8Br2)C的结构不能是()的形式A.CH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH3分辨率：碳是烯烃和Br2的加成产物，因此两个溴原子应该连接到相邻的两个碳原子上。答：答5.(对应试验场地1)由原材料和其他试剂如Br2制成，写出关于反应的化学方程式并指出反应条件。已知：中的醇羟基不能被氧化。分析：有机物是用逆方法合成的，从产品开始，根据官能团的转化，原料可以推出。主题可以设计为：产品醛醇卤代烃。将初始反应物与目标产物相比较，需要将COOH引入到原料分子中，而碳骨架不变。可逆

4、推进要求首先制备醛，然后制备醇和卤代烃。将卤原子引入原料分子可以通过加成反应来完成。设计合成方法如下：6.(对应于测试地点2) (2012莆田一中高二上学期测试)1，4-环己二醇的二乙酸酯可由环己烷制备。以下是相关的化学反应过程(无机物省略)。回答下列问题。(1)反应类型(2)为_ _ _ _ _ _ _，反应类型(8)为_ _ _ _ _ _ _。(2)反应的条件和试剂为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)写下b和c的结构简介：c _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

5、.(4)写下反应的化学方程式(2)(5):_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .分析：从合成路线可以看出，反应是与Cl2的取代反应，反应是产生的消除反应，反应3是与Cl2的加成反应反应4是在氢氧化钠醇溶液的作用下通过消去反应生成的，

6、反应5是通过与Br2的1，4加成反应生成的，反应6是产生水解，反应用醋酸反应生成反应为它是由与H2的加成反应生成的。答：(1)消除反应加成反应(2)加热2)氢氧化钠乙醇溶液7.(热点话题)近年来，频繁发生的食品安全事故引起了人们对食品安全的关注，食品添加剂的不规范使用也是人们关注的焦点之一。有机物A是羊肉特有的香气成分，其合成路线如下：BCDFA已知：RCH2CHO+CH2O(1)E中所包含的功能组的名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

7、 _ _ _ _ _ _ _ _，b的简单结构是_ _ _ _ _ _。(2)下列关于D的陈述是正确的_ _ _ _ _ _ _ _(填写序号)。(1)能使溴四氯化碳溶液褪色(2)可能发生消除反应(3)可以加入聚合反应(4)分子式为C7H14O(3)bc的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

8、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(4)含有与c相同的官能团，在分子结构中含有一个，并且具有3的核磁共振氢谱峰面积比为921的异构体结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(5)请设计一个合理的计划来完成从到的过程(用流程图的综合路线，并注明相反方向响应条件)。提示：使用主题中给出的已知信息；(2)合成过程中任选的无机试剂：(3)合成路线流程图示例如下：分析：从E的结构式可知，E中所含的官能团是碳碳双键和酯基。根据E的结构和“已知”，我们可以推断D是OH，CD是一个还原过程，碳骨架没有改变。对BCD过程的综合分析表明，B是CH3(CH2)4CHO，C是：从EF是与H2的加成反应；f是FA的过程是酯的碱性水解，然后酸化。产品是(5)从标题中给出的基础物质和目标产物的结构可知，基础物质的碳链需要延长，而标题中的“