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文档简介

1、1、药室药品各管理制度，药剂科：陈思珺，2，药品分注程序药品有效期管理制度药品分注错误事故管理制度滞后的药品管理程序，3、药品分注程序，清洗作业药品和分注瓶标志是否一致将药品分注检查药品分注记录药品放回机架再次清洗、22222222222222652药品和分装瓶的标志是否一致(规格、数量、批号、有效期等)、药品分装、研究、药品包装记录、药品放回药架、清洁桌子、退场、再次清洁、5、药药品要注明有效期，没有明示有效期或者变更有效期的，用劣质药品处理，检查员必须拒绝接受。 根据药品的储藏条件，采用遮光、干燥、冷藏等措施保管。 药库保管员要严格填写入库检查记录，完全填写药品的供给单位、名称、规格、产地

2、厂家、单价、生产批号、有效期等。 具有保管药品时掌握、先进先出、最近先出、二手货不尽、新产品不出的原则。6、药品有效期管理制度，根据一般处理规则，制定适量的申请计划，防止药品压迫无效。 有效期药品管理责任累及人后，药店各成员将药品有效期责任区划分，每月调查，将最近有效期药品登记到有效期簿中，进行动态监测。 及时处理过期药品，严格零售过期药品。7、药品调配错误事故管理制度、药品调配错误是处方配药中发生的过失和错误，是对正常工作、药品管理和患者造成不良影响和损害的行为。 药品配方错误主要包括配方时发生的药品品种、规格、数量错误、用法用量错误、配方药品质量不良(霉菌变质等)，配方药品有禁忌。 药品调

3、配错误的当事人在知道发生错误后，应立即与有关处方核对药品，寻找领取药者，并立即向所属部门的负责人报告。 发现错误的非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。8、药品调配错误事故管理制度，发生错误后要积极处理，重新检查和调配药品，保证患者服用正确的药物。 患者服用错误药物，造成不良影响时，应向医生求助，积极治疗。 负责人汇集错误事故，具体分析错误事故的原因、情景和结果，定期组织和分析，找出错误事故的原因和性质，吸取教训，制定预防措施，如引导药剂师继续教育，修改不合理的操作规程。 积极治疗。 错误的当事人应当根据错误的程度，处罚患者的影响，纳入工作质量的评价内容。9、滞后药管理流程图、6个月以上有效期的药品，可以排列6个月以内有效期的药品，可以关注3个月以内有效期的药品退还药库进行登记。 10、滞后药物管理流程

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