原发性免疫缺陷病.ppt

1、,1,Primary Immunodeficiency Diseases,PID,重庆医科大学儿科学院,儿科学,PEDIATRICS,原发性免疫缺陷病,提 纲,原发性免疫缺陷病概述 免疫基础理论复习 小儿免疫系统发育和特点* 原发性免疫缺陷病病因 原发性免疫缺陷病分类* 共同临床表现* 介绍几种常见的免疫缺陷病* 原发性免疫缺陷病的实验室筛查*和诊断 治疗及预防,3,原发性免疫缺陷病概述,定义 由于先天因素(多为遗传因素)引起免疫器官、免疫活性细胞和免疫活性分子等构成成分发生缺陷，致使免疫反应缺如或降低，导致机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征。,4,原发性免疫缺陷病概述,PID发病率 已发

2、现有100种 总发病率估计为1:10000 我国累计病例：36万例,5,免疫基础理论,6,免疫的本质：识别自身，排除异己,抗 感 染,清除衰老、死亡和损伤细胞 维持自身稳定,识别、清除突变细胞 免疫监视功能,免疫基础理论,免疫系统的组成 免疫器官和组织 中枢免疫器官：骨髓和胸腺 外周免疫器官：淋巴结、脾,7,免疫基础理论,免疫系统的组成 免疫细胞 T、B淋巴细胞和吞噬细胞等 免疫活性分子 免疫球蛋白、细胞因子和其他免疫分子等,8,免疫基础理论,免疫反应类型 特异性免疫反应：T和B淋巴细胞执行 T细胞：细胞免疫 B细胞：体液免疫,9,免疫基础理论,免疫反应类型 非特异性免疫反应 吞噬细胞、中性粒

3、细胞、自然杀伤细胞等执行（补体等参与）,10,免疫系统的发育,小儿免疫系统发育及特点,特异性细胞免疫（T细胞免疫） 胸腺：是T细胞分化成熟的场所 胚胎第6周，3、4 咽囊上皮细胞发育而来 出生时与体重之比最大,12,小儿免疫系统发育及特点,特异性细胞免疫（T细胞免疫） T细胞 出生时数量已达成人水平，已具有免疫应答能力 CD4/CD8较高，2岁时达成人水平 细胞因子 调节免疫应答及免疫细胞与炎性细胞的相互反应 新生儿呈Th2偏移,13,小儿免疫系统发育及特点,特异性体液免疫（B细胞免疫） 骨髓：是B细胞分化成熟的场所 B细胞 在抗原刺激和细胞因子诱导分化为浆细胞 产生免疫球蛋白（Ig） 足月新

4、生儿B细胞数量略高于成人,14,小儿免疫系统发育及特点,特异性体液免疫（B细胞免疫） 免疫球蛋白（Ig） 是B细胞分化为浆细胞的产物 分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类,15,小儿免疫系统发育及特点,特异性体液免疫免疫球蛋白 IgG： 唯一能通过胎盘的Ig，分为4个亚类 脐血IgG大于或等于母体水平，早产儿较低 母亲所给的IgG在6个月时逐渐消失，婴儿自身 的3个月后渐增多 34个月最低，1岁时为成人的60%，67岁达 成人水平,16,小儿免疫系统发育及特点,特异性体液免疫免疫球蛋白 IgM： 不能通过胎盘 胚胎第12周即能合成，个体发育最早的Ig 脐血含量极低，新生儿脐血IgM过

5、高提示宫内感染（ IgM 0.20.3g/L) 34月为成人的50%，1岁时为75%，于68岁达成 人水平 IgM是抗G-杆菌的主要抗体,18,小儿免疫系统发育及特点,特异性体液免疫免疫球蛋白 IgA： 不能通过胎盘 个体发育最晚的Ig 新生儿含量极低，增高亦提示宫内感染 1岁时20%，12岁达成人水平 分泌型IgA具有黏膜局部抗感染作用，1岁时3%,19,小儿免疫系统发育及特点,特异性体液免疫免疫球蛋白 IgD、IgE： 不能通过胎盘，含量极低 IgE与型变态反应有关 IgD作用尚不清楚,20,小儿免疫系统发育及特点,非特异性免疫 吞噬系统 循环吞噬细胞（大单核细胞和PMN） 新生儿吞噬细胞

6、功能暂时低下,22,小儿免疫系统发育及特点,非特异性免疫 补体系统 新生儿各补体成分和溶血活性低于成人 612月可达成人水平,23,原发性免疫缺陷病病因,PID病因不明，可能是多因素所致： 遗传因素 宫内因素 风疹病毒低Ig血症伴高IgM CMV严重联合免疫缺陷(SCID),24,原发性免疫缺陷病分类,按免疫功能缺陷分类 特异性免疫功能缺陷 抗体缺陷病 细胞免疫缺陷 抗体和细胞免疫联合缺陷 非特异性免疫功能缺陷 吞噬细胞缺陷 补体缺陷,25,原发性免疫缺陷病分类,26,原发性免疫缺陷病分类,原发性免疫缺陷病的临床表现,共同临床表现 反复感染 自身免疫疾病 易患肿瘤,29,原发性免疫缺陷病的临床

7、表现,共同临床表现 反复感染：反复、严重、持久 部位：呼吸道最常见 病原体 抗体缺陷化脓性感染 T细胞缺陷病毒、霉菌和原虫 补体成分缺陷奈瑟菌属 中性粒细胞功能缺陷金葡球菌 感染过程：反复、迁延、杀菌剂,30,原发性免疫缺陷病的临床表现,共同临床表现 自身免疫性疾病 溶血性贫血、血小板减少性紫癜、系统性血管炎、SLE、免疫复合物性肾炎、I型糖尿病、关节炎等 肿瘤 淋巴系统肿瘤，以B细胞淋巴瘤最常见,31,几种常见的免疫缺陷病 抗体缺陷病,X连锁无丙种球蛋白血症（XLA，Bruton 病） 最早发现的PID，见于男孩 (Xq12.3-22, Btk) 临床表现 612个月反复化脓性感染 易患自身

8、免疫性疾病 扁桃体、浅表淋巴结和脾发育不良 实验室检查 外周血缺乏成熟B细胞和Ig 血清总IgG2g/L，缺乏同族血凝素 缺乏抗体应答,32,几种常见的免疫缺陷病 抗体缺陷病,婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 自限性疾病（24岁），男女都可发病 临床表现 易发生细菌性皮肤、呼吸道、脑膜感染 实验室检查 产生Ig的功能延迟 血清Ig总量4g/L，IgG2.5g/L 低水平的血型物质抗体和抗毒素 可找到浆细胞,33,几种常见的免疫缺陷病 抗体缺陷病,选择性IgA缺乏症： 最常见的PID，男女都可发生 发病率：白种人、日本、中国 临床表现 可无症状或患反复呼吸道感染 常伴自身免疫性疾病和过敏性疾病 大多预

9、后较好 实验室检查 IgA （0.05g/L)和/或SIgA ,34,几种常见的免疫缺陷病 细胞免疫缺陷病,胸腺发育不全(DiGeorge综合征) 多为散发，可呈AD遗传 (22q11-ter) 临床表现 低毒力、机会性病原体感染 低钙血症：顽固性低钙抽搐 易发生GVHR 多发畸形(CATCH22) 实验室检查 胸腺发育不全 T细胞减少，增殖反应缺如或降低，Ig正常,35,几种常见的免疫缺陷病 抗体和细胞免疫联合缺陷病,严重联合免疫缺陷病（SCID） AR或X连锁遗传的SCID 临床表现 早期反复严重的霉菌、细菌和病毒感染 可发生致死性疫苗病，处于GVH高危状态 淋巴组织发育不良，胸腺甚小 实

10、验室检查 外周血T、B细胞数量均显著降低 血清Ig低或无 几乎全无细胞免疫功能,36,几种常见的免疫缺陷病 抗体和细胞免疫联合缺陷病,湿疹血小板减少伴免疫缺陷（WAS） X-连锁隐性遗传（Xq11.22) 发病率：1/10万1/20万 临床表现 出血倾向、湿疹、感染 常伴自身免疫性疾病和肿瘤 实验室检查 IgM ,同族血凝素,IgA和IgE升高,IgG正常 缺乏皮肤迟发性超敏反应 血小板减少,体积小,37,几种常见的免疫缺陷病 非特异性免疫缺陷病,吞噬细胞缺陷 易患反复迁延的化脓性疾病 严重先天性中性粒细胞减少症（SCN） 慢性肉芽肿病（CGD）,39,几种常见的免疫缺陷病 非特异性免疫缺陷病

11、,补体缺陷： 临床表现 反复感染 易患风湿性疾病 C3缺陷与抗体缺陷相似 C2、C4缺陷多有SLE和膜性增殖性肾炎,40,原发性免疫缺陷病的诊断,诊断步骤 - 是否存在免疫缺陷 - 原发(PID)或继发(SID) - 缺陷的类型和程度 病史及体检 实验室检查,41,原发性免疫缺陷病的诊断,病史 感染史 预防接种史：疫苗病 GVHR 其他异常 家族史 发病年龄,体检和X线 皮肤 淋巴结，扁桃体、肝脾 毛细血管扩张 先天畸形 X线：胸腺；咽部腺样体,42,43,原发性免疫缺陷病的诊断,实验室检查* T细胞检测 外周血象和淋巴细胞计数* 1.2X109/L提示T细胞缺陷 皮肤迟发超敏反应* 代表TH

12、1细胞功能 应同时进行5种以上抗原皮试 T细胞及其亚群数量检测 T细胞功能检测,44,原发性免疫缺陷病的诊断,实验室检查* B细胞检测 血清Ig量测定* 抗体检测* 天然抗体：血型抗体 ASO B细胞计数,45,原发性免疫缺陷病的诊断,实验室检查* 吞噬作用检测 外周血中性粒细胞计数* 1.0X109/L 四唑氮蓝还原试验(NBT) * 补体检测 总补体 CH50、C3测定*,46,原发性免疫缺陷病的治疗,一般治疗 预防和治疗感染 保护性隔离 用杀菌剂,疗程和剂量大 细胞免疫缺陷者禁用活疫苗 防止GVHR 选择性IgA缺乏者禁忌输血和血制品,47,原发性免疫缺陷病的治疗,替代治疗 静脉注射丙种球蛋白(IVIG) 高效价免疫血清球蛋白(SIG) 用于严重感染及预防 血浆 细胞因子 酶,48,原发性免疫缺陷病的治疗,免疫重建 胸腺组织移植 胚胎胸腺 胸腺上皮细胞 造血干细胞移植(HSCT) 骨髓干细胞移植 脐血干细胞移植 外周血干细胞移植 胎肝 基因治疗（ADA）,49,预 防,做好遗传咨询，检出致病基因携带者， 并给予遗传学指导 对生育过性联遗传免疫缺陷病患儿者， 再次怀孕，应做产前检查,50,继发性免疫缺陷病,SID是最常见的免疫缺陷病 引起SID的常见原因 - 感染性疾病 - 恶性肿瘤 - 风湿性疾病 -