处方的规范化格式

1、.,1,处方的规范化格式与 书写规则,刘恒戈 药剂科,.,2,一.处方管理办法制定的背景与意义,本办法于2004年8月10日发布 9月1日起实行 原处方笺使用到12月31日 背景 卫生部于1982年1月公布处方制度 20年已不适应需要,.,3,处方笺格式与内容不规范 五花八门 式样内容各异 处方书写、调剂不规范 未建立医、药、护之间良性互存、合作、用药干预制约机制 不合理用药较严重,.,4,医疗机构不合理用药 WHO对加拿大抗生素使用调查： 儿外科不合理使用占63% 儿内科占30% 据美国国家用药失误数据库1999年对6224例用药失误 报告显示：3%的187例出现短暂损害，5例永久损害，1例

2、危及生命，1例死亡 因用药失误每年死亡约7000例、成本20亿美元 国际上因不合理用药造成死亡未见有统计数据、也未 见有美国资料,.,5,我国医疗机构不合理用药情况 2001年对某市20所三级甲医院调查 前10位用药中抗菌药使用情况分析： 6所6种、2所5种、6所4种、4所2种、2所1种 12所医院前10位药中抗菌药用药金额50% 最高 的占71.61% 前10位药中白蛋白的不合理使用： 白蛋白第1位占2所 第2位4所,.,6, 不合理用药尚反映在： 据报导住院病人输液使用率90% 输液加药率约90% 有的加药超6种 万古霉素用于手术常见预防用药 有的清洁手术过渡使用预防用药、成常规、时间长,

3、.,7,修订、起草本办法过程与特点 修订、起草过程 卫生部医政司于2001年9月组织专家修订、起草制定 专题讨论修改会议6次 向全国发征求意见函2次 利用全国性学术会议讨论修改3次 700多人次及约100所医疗机构参加讨论 历经约2年 11次修改易稿 保护患者用药利益：合理用药权、知情权、隐私权 强调医师、药师作用的发挥,.,8,制定本办法的宗旨 规范处方管理 医师处方和药师调剂行为 促进合理用药 提高处方质量 提升药物治疗水平 保障病人用药安全 促进药物资源合理使用,.,9,二.处方管理办法主要内容 本办法共二十八条,第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化 管理，提高处方质量，促进

4、合理用药，保障患者用药安全， 依据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理 条例等有关法律、法规，制定本办法。,.,10,【释义】本条阐明制定处方管理办法的立法依据与 目的。 立法依据：执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例。 目的 规范处方开具、调剂、使用和保存管理 提高处方质量 规范与发挥医师、药师在促进合理用药的专业作用 最终目的是促进安全、有效、经济用药 保障病人用药利益,.,11,确切落实合理用药原则 保障患者用药安全 合理用药概念：1985年WHO “合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区内为最低廉”。暂行规定中将合理

5、用药的定义概括为：“安全、有效、经济”6个字 安全性：基本前提 用药权衡利弊 风险和效益 最小的风险 最大效果 用药教育 患者了解药品有两重性 治疗有一定风险,.,12,有效性：用药首要目标 针对病症选用适宜药物 受科学水平限制 有的仅减轻和缓解病情 达到医患可接受用药目标 经济性：以尽可能低成本换取尽可能大治疗效益,.,13,合理用药中应强调开处方药合理性： 适宜的适应证：选用药物与诊断相符合 是最佳方案 适宜的药物：符合合理用药原则 适宜的患者：选用药品无禁忌症 ADR尽可能小 适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重要和清楚的信息； 适宜的监测：监测用药后预期或可能发生意外药物效应和对

6、策预案,.,14,不合理用药的主要表现： 用药不对症 无适应证用药 爱用强效、广谱抗生素类药物 用量不适当过大或过小、疗程过长或过短 用法不适当过度使用输液或注射剂 不适当的联合用药或联合使用品种过多诱发相互作用 重复用药造成损害 使用非必要的昂贵药品 按病人要求开药,.,15,不合理用药后果： 可能延误疾病治疗或治疗失败 可能对患者造成损害 细菌产生变迁与耐药、菌群失调 产生耐药性很强的“超级细菌”、台湾“全抗药性AB菌” 浪费卫生资源 加重病人经济负担,.,16,第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。,【释义】本条规定了本办法的适用范围 所有医疗机构及其医师、药师

7、和护理人员 病房领取、保存和使用的基数药品 静脉用药混合调配 预防、保健机构及其相关医师、药师和护理人员 社会药店及其药学专业技术人员 适用上述单位及其医药技术人员在开具处方、调剂处方 和处方印制与保存,.,17,第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师 （以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学 专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医 疗用药的医疗文书。,.,18,【释义】本条阐明了处方的定义 处方开具与调剂 处方由医师开具处方和药师调剂处方形成 有特定性质与意义 处方具有特殊性 执业医师法规定处方只能经注册执业医师和符合第五条执业助理医师在注册地的医疗、预防、保健机

8、构诊疗活动中方准开具 任何人员不得开具或调剂处方药 冒充者要承担法律责任。,.,19,处方具有法律性 是重要的法律凭证 处方应正确、清晰、修改时必须重新签名 调剂要认真审核处方和详细用药交待 每道程序完成后签名 处方要按规定妥善保存,.,20,处方具有经济性 处方和调剂一但形成 就有经济意义 有进销差价收入、是药品账务和经济核算凭证 “要切断处方药品与经济的联系” 提法不科学、因处方有经济性、不与医疗机构发生经济关系、为医院提供财力支持 就与社会药店发生经济利益关系、为经营者提供经济利益 国家仍实行“进销差价”政策 是合情、合理、合法的 指责医院“虚高定价”是不符合国家政策,.,21,我国目前

9、不可能取消医院药房 关心药房发展 社区医疗刚刚起步 诊疗能力弱 OTC管理有待完善 药店技术力量很弱 医院门诊量大 目前无法替代 医院门诊药房技术力量强 药品质量有保证 老百姓尚不能接受此模式 医院药房分家不正之风更为严重 门诊药房分离 要补偿500600亿元 希望各级领导部门关心药房发展,.,22,第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安 全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。,.,23,【释义】本条阐明了处方药的含义与处方行为应遵循的 原则 药品分类管理制度 药品管理法规定：实行药品分类管理 处方药 处方药含义：经药监部门批准、经

10、注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品 病人不准自购选用 以保证用药安全,.,24,下列情况可列为处方药： 属特殊管理的药品 毒副作用大或使用时需医务人员参与 如注射剂、造影剂、非肠道给药制剂、抗肿瘤药品、 抗菌药物、激素类 新药 除非有研究资料证实适用于OTC自选药 疫苗、菌苗、类毒素、抗毒素及抗血清类药品 传染病、结核病及精神病、青光眼、恶性肿瘤用药品,.,25,非处方药（OTC） OTC含义：经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用 甲类OTC应在药师指导下使用 非处方药特点： 使用安全 长期用安全、不易蓄积中毒 质量稳定 疗效确切 针对性强

11、适应证明确 疗效可靠 常用不会引起疗效降低或耐药 应用方便：携带、使用和贮存 儿科用药与成人用药分别制备和包装 药价低廉,.,26,第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方 权。 经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点 执业医师签字或加盖专用签章后方有效。 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、 保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。 试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机 构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章 后方有效。 医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用 签章备案后方可开具处方。 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间

12、或被注销、 吊销执业证书后，其处方权即被取消。,.,27,【释义】本条是依据执业医师法的有关规定，明确 了授予医师处方权的条件和处方权的丧失。 授予医师处方权的条件 是经执业注册的医师 有明确的执业地点 有明确的执业类别与执业范围 执业地点签名留样或留专用签章式样,.,28,执业助理医师处方权 在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作 根据医疗诊治需要 县级卫生行政部门核准的范围内 只在注册的执业地点有处方权 医师本人签名或专用签章式样 医疗、预防、保健机构执业助理医师 需经执业地点有处方权医师签名,.,29,社会药店“坐堂医师”无处方权 经批准个别中医师外 “中医坐堂医”过渡为社区中医师

13、 坐堂制应逐步取消 不适应医疗发展 不利促进合理用药政策 按注册范围内行医 不准开具西药处方药 药品管理法规定 社会药店属商业企业性质 不属医疗机构 允许药学人员属医疗行为的处方调剂,.,30,执业医师法规定 注册规定执业地点才有处方权 不准在社会药店从事诊断活动 “坐堂医师”法律上没有地位 诊疗活动与药店经济利益相关 国际上无“坐堂医师”概念 与医药分业的目的不符 医药分业概念 我国与医药分家混淆 概念错误 分业目的是针对诊所、个体行医者 多与卖药相联 诊所不准设药房、社会药店不准开诊所,.,31,医师处方权的丧失 被责令暂停执业的离岗培训期间 被注销、吊销医师执业证书 调离、辞职或退休离开

14、原执业注册地,.,32,第六条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照 诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用 法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。,.,33,【释义】本条规定了医师开具处方的依据。 开具处方依据 临床诊疗规范 药品说明书、具有法律效力 开方遵循说明书的有关规定 医师根据当时病情和诊断、可调整说明书有关用法、用量 说明理由并签名 卫生部、药监局制定的有关药品临床使用或监督的相关规定,.,34,开具特殊管理药品法律、法规依据 药品管理法 麻醉药品管理办法等特殊管理

15、药品规定 有关特殊管理药品具体实施、监督的相关规定 使用与管理有关规定,.,35,麻醉药品的管理 1987年11月28日颁布的麻醉药品管理办法共八章三十八条 118种品种 定义：麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性 能成瘾癖的药品 使用与管理 禁止非法使用、储存、转让或借用 专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专用登记 每张处方针剂不得超过2日常用量 片、酊、糖浆剂3日常用量 连续用不得超过7天 医师要经培训考核合格 医师可开方,.,36,精神药品的管理 1988年12月27日颁布的精神药品管理办法共八章二十八条 第一类119种 定义：精神药品系指直接作用中枢精神系统 使之兴奋或抑制 连续使

16、用能产生依赖性的药品 分类：依据精神药品产生依赖性和危害人体健康程度分为第一类和第二类 使用规定：一类每次处方不超过三日常用量 二类每次不超过七日常用量,.,37,医疗用毒性药品的管理 1988年12月27日颁布医疗用毒性药品管理办法14条 西药11种为原料药 中药饮片27种 定义：医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 使用与管理： 每次处方剂量不得超过二日极量 调剂：2人核对、饮片未注明“生用”、用经炮制的饮片处方审核、复核 药师以上人员承担 严防丢失,.,38,放射性药品的管理 1989年1月颁布放射性药品管理办法 定义：放射性药品是指用于临床

17、诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标志物 使用管理：核医学专业技术人员负责,.,39,第七条 处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有 效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最 长不得超过3天。,.,40,【释义】本条规定了医师处方的时效性 规定时效性的目的 病人用药安全、有效 保证治疗成功 规定时效性的意义 诊断和治疗是复杂的综合性系统工程 病情是在不断变化的 常需调整用药或用药剂量和用法 处方药不能由患者自己任意选用原因之一,.,41,“特殊情况”的含义 某些非本地区患者 诊断检查时才使用的药品 某些行动不便或老年患者的慢性病用药 延期处方取药时间原则 充分评估病情的稳定性 用药的适

18、宜性 延期取药日期不会对患者造成损害,.,42,第八条 处方格式由三部分组成： (一)前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编 号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号， 科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添 列专科要求的项目。 (二)正文：以Rp或R（拉丁文Recipe “请取”的缩写） 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 (三)后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额 以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。,.,43,【释义】本条明确规定了处方笺的规范化内容与格式 处方笺内容与格式必须规范 现行印制的处方笺不规范 书写字迹潦草 处方缺项较多 新处

19、方笺内容与格式 前记、正文和后记组成 各机构自行印制,.,44,修订新增的处方项目内容 写明“临床诊断” 强调医师、药师专业作用发挥 突出合理用药原则 开方调剂必须遵循原则 保护病人用药利益 处方权与调剂权授予条件与行为准则 知情权、隐私权 医师签名和或加盖专用签章 签章统一编号和制作 式样在本机构药学部门登记备案 取消处方权 撤去留样,.,45,第九条 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。 麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷 用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处 方右上角以文字注明。,.,46,【释义】本条规定了处方笺的印制与颜色区别 处方笺设计与印制 各省统一设

20、计 各机构自行印制 处方颜色区分的目的 提高医师、药师视觉警惕感 防止用药失误 保障用药安全 空白处方笺保管 防止流失,.,47,第十条 处方书写必须符合下列规则： (一)处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病 历记载相一致。 (二)每张处方只限于一名患者的用药。 (三)处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须 在修改处签名及注明修改日期。 (四)处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、 预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名 或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要 准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。,.,48,(五)年龄必须写实足年龄，婴幼儿写

21、日、月龄。必要 时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分 别开具处方。 (六)西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每 张处方不得超过五种药品。 (七)中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺 序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上 方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、 炮制有特殊要求，应在药名之前写出。 (八)用量，一般应按照药品说明书中的常用剂量使用， 特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。,.,49,(九)为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处 方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。 (十)开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。 (十一

22、)处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学 部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重 新登记留样备案。,.,50,第十一条 药品名称以中华人民共和国药典收载 或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批 准的专利药品名为准。如无收载，可采用通用名或商品 名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。 中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称 一致。,.,51,第十二条 药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。 剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、 微克（g）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升 （ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)计算。片剂、 丸剂、胶囊剂、冲剂

23、分别以片、丸、粒、袋为单位；溶 液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注 射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单 位。,.,52,【释义】本办法第十、十一、十二条阐明了处方书写规 范，包括处方书写规则，处方药药名和药品剂 量、包装单位等的规范。 规范处方书写的目的 提高处方质量 减少处方失误 促进合理用药 清洁、整齐处方 提升处方的严肃性和法制性 处方书写不规范 需修改或重新开方 否则视为无效处方,.,53,符合书写规则 清晰度好 项目完整 处方用笔 不能用红笔或铅笔 项目填写完整 修改签字 处方要与病历记录相一致 药物质量文书的完整性与严肃性 西药、中成药、中药饮片要分别开

24、具处方 中药注射剂 可视为西药制剂 每张处方不超过5种 需超过5种者注明理由、签名 一般综合医院可将中成药视为西药,.,54,药品名称书写规则 用中、英文不用拉丁文，但用法栏可延用拉丁文缩写。 不准自行编写药品缩写或代号 缩写名全国公认 使用通用药品或研发公司专利药品名 采用通用药名是WHO制定合理用药指标之一 防止用药失误 商品名称多而乱 左旋氧氟沙星68个 氧氟沙星52个 克拉霉素63个,.,55,剂量、数量、剂型单位的书写规则 剂量与数量用阿拉伯数字书写 剂量单位用公制、剂型单位用常用单位制：片、丸、粒、袋等 规格或剂量书写要规范 如0.5mg不能写成 .5mg 药品用法用量的书写应具体

25、明确 不得使用“遵医嘱”、“自用” 目的：安全用药 避免用药失误 用法、用量便于对处方审核 防止用药失误,.,56,“遵医嘱”、“自用”形式书写： 在门诊： 表示用法、用量医师已告知患者 药师又无法回答 发药时明确用药交待是药师职责 药师失去了对处方审核权和告知患者用药知情权 在病房： 表示已将药品用法用量告知护士或病人 同样存在用药不安全因素 药师无法审核,.,57,患者年龄与用药剂量 年龄与用药剂量有直接关系 新生儿 婴幼儿 老年人群 婴幼儿的生理功能与成人不同 药物吸收、体内分布、代谢和排泄 剂量要调整 高龄人群对药物吸收、分布、代谢、排泄 年龄越大代谢功能越弱 半衰期延长 药物蓄积,.

26、,58,处方注明“临床诊断” 第八、十、十九 三条有相应的规定 目的：审核处方依据 审核处方依据 处方用药与临床诊断的相符性 安全、有效、经济用药 处方审核是药师的职责： 药品管理法、暂行规定有明确规定 药师的药学专业知识就是为病人提供与用药有关的技术服务,.,59,第十条第9项“除特殊情况外” 药师了解病人的疾病与用药情况是属处方审核和药物治疗的需要 同样有义务保护 这里所指“特殊情况” 某些患者的特殊隐私问题 暂不能确诊病例 可写某某症状待查 但应积极的观察检查或会诊 明确诊断,.,60,法律责任 药师若未发现纠正用药与临床诊断不符 造成用药失误或对病人造成损害 共同承担相应的法律责任 药

27、师泄漏病人的隐私 同样应承担由此引起的相关法律责任,.,61,第十三条 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一 般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情 况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品 处方时，应有病历记录。,.,62,用药量可酌情延长的适应范围 主要指慢性病患者、老年人群 特殊情况 行动不方便病人 肿瘤患者的某些辅助用药 某些外地病人回当地治疗 当地又无此药,.,63,特殊管理药品处方用量 特殊管理药品的释义见第六条的释义 麻醉药品 一般疼痛患者要严格控制用法、用量 癌症病

28、人则应放宽用量和用药次数的限制 改善生存质量 原则是：使用可放宽 管理要严格 看病或凭卡领取麻醉药品时要挂号、有病历记录、有医师开具处方 收回用过空针药瓶 严防注入社会,.,64,第十四条 医师利用计算机开具普通处方时，需同时 打印纸质处方，其格式与手书写处方一致，打印的处方 经签名后有效。药学专业技术人员核发药品时，必须核 对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。,.,65,【释义】本条明确了有关电子处方的地位与使用规定 电子处方法律地位未确认 是发展的趋势 法律地位需确立 法律地位确立之前 暂不准实行电子处方 已实行电子处方要进行调整,.,66,现阶段可实行手写处方和电子处方结合办

29、法 电子开方 网上传递 药房审核调配 开具相同手写处方 交款到药房取药 核对无误后 发给药品 手写处方和电子方一起留存 尚处于电子处方的准备阶段 考虑立法,.,67,做好过渡阶段准备工作 建立、完善管理规范 内容与格式应与第八条规定相一致 处方颜色问题 签名与密码设置问题 处方形成后其内容不得修改计算机程序,.,68,第十五条 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方 药品，认真审核处方，准确调配药品、正确书写药袋或 粘贴标签，包装。向患者交付处方药品时，应当对患者 进行用药交待与指导。 第二十二条 药学专业技术人员在完成处方调剂后， 应当在处方上签名。,.,69,【释义】第十五条和第二十二条规定

30、了药学专业技术人 员调剂处方的准则、程序与责任 遵守调剂工作管理规范 调剂操作规程 目前调剂不规范 调剂无规范的程序 医院都有自行的办法 药品乱堆放 药房内乱而无序 服务态度不很理想 缺乏人性化服务项目 患者尚缺乏安全用药感,.,70,处方调剂程序 审核计价收方调配校对发药 写发药口袋或粘贴标签宜放在调配操作完成 完成每步调剂程序应签名 现处方调剂先计价后审核、需要研究解决 药师的调剂职责 处方审核 提供安全、有效、质量优良的药品 准确调剂 书写药袋或粘贴标签正确,.,71,编写合理用药资料 病人可索取 用药交待 因人因药而异 暂行规定 本办法规定 提供与用药相关正确、重要与清楚的信息,.,7

31、2,第十六条 药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方 药品，非经医师处方不得调剂。 第十七条 取得药学专业技术资格人员方可从事处方 调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调 剂、调配工作。 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责 处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士 从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后， 也可以承担相应的药品调剂工作。 药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药 品零售企业留样备查。 药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药 品零售企业执业时，其处方调剂权即被取消。,.,73,【释义】第十六条规定了药学专业技术人员调剂处方药 品

32、的依据 第十七条规定了处方调配权的授予与各调剂岗 位药学专业技术人员应的任职资格 处方调剂依据 有法定处方权的医师 法定注册地开出的处方 “坐堂医”无处方权 处方调剂权的授予,.,74,授予处方调剂权的基本条件 接受过系统药学专业知识与技能教育 取得药学专业技术职务任职资格人员 签名留样备查 签名式样改变应重新留样 非药学专业人员不得从事处方调剂或其他药学专业技术工作 含医师、护理人员,.,75,有能力保护病人用药安全 审核、核对、发药与用药交待和安全用药指导 药品使用评估、合理用药评价药师以上人员承担 具体操作型的调剂工作：处方调配、请领、保管、浓溶液的稀释调剂 中等药学专业教育药士承担 过

33、渡性措施： 药学人员整体业务素质尚偏低 学历与技术结构不合理 第十七条规定：药士经培训考核合格承担相应调剂工作 是临时过渡性措施 应增加药学本科学历人员和临床药师,.,76,社会药店 药店应改变技术体制 “售货员负责制” “药学专业技术人员负责制” 药店技术力量太弱 对店员进行培训 无药学知识、且文化水平又参差不齐 培训困难太大 “非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”规定也适用社会药店 药师调剂权的取消 被责令暂停工作或被责令离岗培训其间 调离、辞职、退休而离开医疗机构或社会药店工作时,.,77,第十八条 药学专业技术人员应当认真逐项检查处方 前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方

34、的 合法性。 第十九条 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性 进行审核。包括下列内容： (一)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过 敏试验及结果的判定； (二)处方用药与临床诊断的相符性； (三)剂量、用法； (四)剂型与给药途径； (五)是否有重复给药现象； (六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。 第二十三条 药学专业技术人员对于不规范处方或不 能判定其合法性的处方，不得调剂。,.,78,【释义】第十八条和第十九条规定了从事调剂工作的药学 专业技术人员处方审核程序、内容和岗位职责 第二十三条明确规定了药学专业技术人员不能判 定其处方合法性的不得调剂 处方形式审查 逐项审核处

35、方各项内容 确认处方合法性 处方医师是否符合本办法第二条和第五条的规定 鉴别其是否具有处方权,.,79,鉴别处方来源：本机构或经卫生行政部门批准建立的医疗卫生机构 特殊管理药品处方符合第六、十三、二十五条规定 采用电子处方形式开方 符合本办法第十四条规定 不符合上述条件均不得调剂 审核处方用药的适宜性 根据临床诊断、患病人群、所患疾病审核处方所选药品、剂型、剂量、用药途经、用法、适应证、疗程等的适宜性 纠正用药失误或不当 促进合理用药,.,80,第二十条 药学专业技术人员经处方审核后，认为存 在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新 开具处方。并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办 药

36、学专业技术人员应当签名，同时注明时间。 药学专业技术人员发现药品滥用或用药失误，应拒绝 调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发 代用药品。 对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业 技术人员应当按有关规定报告。,.,81,【释义】本条规定了药师对处方的监督权 药师处方监督权的依据 药品管理法第二十七第规定 不符合本办法规定处方的处理 超常规剂量使用 医师已签名 未签名则药师应告知医师 开展处方失误监测 应进行登记项目 总结经验教训 提出改善措施,.,82,滥用药物和用药失误： 有用药失误的都不得调剂 告知处方医师修改 药学人员不得修改处方 严重滥用药物或用药失误 按质量管理的有

37、关规定进行报告 药师管理委员会讨论改进措施,.,83,药师应加强与医护人员的交流与沟通 总结分析用药失误原因 临床用药有关规定及时沟通 多渠道和形式进行交流、沟通 如药讯、去门诊、病房交流、采用讲课 这里药品滥用是指药物滥用含义要坚决防止药品滥用事件发生,.,84,第二十一条 药学专业技术人员调剂处方时必须做到 “四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品， 对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、 用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。 发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其 家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、 用量、注意事项等。,.,85,【释义】本条规范了处方调剂规则 制定调剂规则意义 法规性文件正式规定“四查十对”规范审核规则和内涵 审核处方应具备的专业知识要求 纠正用药失误或不适宜处方,.,86,发出药品标签书写规则 单剂量调剂标签书写：用法相同、不会相互作用的药品 每次用量可放一个药袋 封口写明每种药品名、用法、用量、注意事项 置于大药代内封口 写明患者姓名、发药日期 每种药品总量单包装标签书写 每种药品装一个药袋、封口 药袋外写明药品名、用法、用量、注意事项 再用大药袋包装封口、写明患者姓名和发药日期,.,87,